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文档简介
1、请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型: (1)苯丙酮尿病 (2)21三体综合征 (3)抗维生素D佝偻病 (4)软骨发育不全 (5)进行性肌营养不良 (6)青年少型糖尿病 (7)性腺发育不良,A、常显 B、常隐 C、X显 D、X隐 E、多基因遗传病 F、常染色体病 G、性染色体病,基因治疗和 人类基因组计划,基因治疗,(1)概念:把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。,(2)实例:,(SCID患者治疗),ADA缺乏症:一种严重的免疫缺陷症,腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡,从而导致严重的联合性免疫缺陷症(SCID)。通常导致婴儿出生几个月后死亡。,19
2、90年9月14日,安德森对一例患腺甘脱氨酶缺乏症(ADA缺乏症)的4岁女孩进行基因治疗。这个4岁女孩由于遗传基因有缺陷,自身不能生产ADA,先天性免疫功能不全,只能生活在无菌的隔离帐里。他们将这个女孩的白血球进行基因改造,使有缺陷的基因被健康的基因替代,然后把含正常白血球的血液输入她左臂的一条静脉血管中。在以后的10个月内她又接受了7次这样的治疗,同时也接受酶治疗。后来,她的免疫功能日趋健全,能够走出隔离帐,过上了正常人的生活,并进入普通小学上学。,基因治疗的步骤,选择治疗基因,单一基因缺陷时原则:缺什么补什么 多基因病时:主要治疗主导基因,与载体结合,通常的载体是不能繁殖的病毒 携带基因多
3、安全性问题不能解决,将基因转入患者体内,治疗基因的表达,基因治疗的机理,基因置换:正常基因取代致病基因 基因修正:纠正致病基因的突变碱基序列 基因修饰:目的基因表达产物补偿致病基因 的功能 基因抑制:外源基因干扰、抑制有害基因的 表达 基因封闭:封闭特定基因的表达,思考,与传统药物治疗方法相比,基因治疗具有哪些优点? 提示:基因治疗是一种根本性的治疗,它可以通过取代突变的致病基因,也可以通过改变病变细胞的基因结构,或者通过导入能增强人体内免疫能力的基因等方式,来达到治疗的目的。与传统的药物治疗相比,以上这些措施,都是从根本上对疾病进行控制。,人类基因组计划,人类基因组计划由美国科学家于1985
4、年率先提出。 (1)找出人类所有基因及其在染色体上的位置; (2)解开人类3 3.5万个基因的密码; (3)确定30亿个碱基对的排列顺序; (4)中国、美国、英国、法国、德国、日本6国产与; (5)千名研究人员参与,耗资30亿美元。 (6)20世纪人类自然科学史上3个最伟大的工程计划。,人类基因组计划的基本情况,、人类基因组是指什么? 、人类基因组计划中,共测定多少条染色体的核苷酸排列顺序?,指人体DNA分子所携带的全部遗传信息 。,24条染色体(即:22号常染色体, 、 性染色体),2.人类单倍体基因组研究的是( ) A.23个双链DNA分子 B.23个单链DNA分子 C.24个双链DNA分
5、子 D.24个单链DNA分子,3.一种细菌的信使RNA由360个核苷酸组成,它所编码的蛋白质长度是( ) A.约360个氨基酸 B.约1080个氨基酸 C.整120个氨基酸 D.少于120个氨基酸,C,D,4、水稻体细胞12对同源染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数是 ( ) A、48个 B、24个 C、13个 D、12个,D,人类基因组计划将得到浩如烟海的序列数据,仅将单 倍体人基因组30亿核苷酸对排色印出来,就将达百万页 之多,这大约相当于1000本上海市电话簿那样厚;据估 计,人类基因组的编码序列约1亿碱基对,只占基因组全序 列的3%.而非编码序列, 除已知对基因起调节作用或参
6、与 染色体构建和功能活动的小部分外,大多数序列还不清楚. 由此可知,要破译“遗传语言”,读懂这包括天文数字的遗传 信息“天书“,其难度该有多大! ()人的体细胞的约有多少个核苷酸对? ()体细胞里的含有多少个脱氧核糖分子? ()性细胞中的含有多少个碱基? ()人类基因组计划中要测定多少条染色体?,60亿.,120亿,6亿,24条,染色体,2000年6月公共领域测序计划工作框架图,遗传图 物理图 转录图 序列图,、人类基因组计划内容?,绘制四张图,人类基因组计划要绘制的四张图:,遗传图: 把基因标记在染色体上以遗传距离表示相对 位置的图。(遗传距离以基因或DNA片段在染 色体交换过程中分离的频率
7、) 物理图: 表示DNA序列上DNA标记之间实际距离图。 转录图: 整个人类基因组中1%5%的编码序列图。 序列图: 整个人类基因组的核苷酸序列图。,、人类基因组研究的意义,()对于各种疾病,尤其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义。,()对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞生长、分化和个体发育的机制,以及生物的进化等具重要意义。,()推动生物高新技术的发展,并产生巨大的经济效益。,1、基因诊断:诊断遗传疾病。 2、基因治疗:可针对疾病发生的各个关键环节导入相应基因。 3、基因预防:生产基因疫苗。 4、用药个体化的实施:根据每个人的基因特征来选择药物及剂量。,人类基因组的医疗价值,1、基
8、因诊断:最直接的是对遗传疾病的诊断。人类目前已经发现的单基因遗传疾病有6000多种,抽取羊水细胞,甚至从母体血中都可获得胎儿细胞。检查这些细胞的该基因是否有缺陷,就能确定胎儿是否从亲体获得遗传性疾病,如是,则可立即终止妊娠。当前更先进的方法是进行体外受精,然后取早期胚胎细胞进行基因检查,选取正常的早期胚胎植入母体妊娠。通过对病原体DNA的检查,可以使传染病的检出率、检出速度大大提高。例如对结核杆菌感染的诊断,以前要靠痰、粪便或血液培养,耗时两周以上,现在用基因诊断的方法,不仅敏感性大大提高,而且在1小时内就能得出结果。基因检查对非感染性疾病的诊断也有帮助。例如美国前总统杰佛逊曾因出现血尿,在膀
9、胱内发现新生物,但经组织活检,诊断为良性息肉,遂做姑息治疗而愈。但是几年后发现膀胱癌,终因治疗无效而死。那时拿出当年的标本进行癌基因检查,发现当年的膀胱息肉组织中一种抑癌基因有突变。如在当年就能进行基因检查,就可避免以后膀胱癌的发生。目前基因诊断已扩大到疾病易感性基因的检查。,5、中国承担的任务,人类第三号染色体短臂上3000万个碱基对的工作,由于这一区域约占基因组的1%,所以又称”1%项目”,草图于2000年4月提前完成。共测序、定位了169个基因,约占已发现的基因的5%。这些基因和心血管、肿瘤等疾病有关测序准确率高达99.998%。 我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详
10、细分析,对人类基因组的实际贡献率为左右,所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成图”的要求,所有数据已递交到国际基因数据库中,可被全球科学家直接免费享用。,6、人类基因组计划研究的初步结果,(1)人类基因数量在3 3.5万个左右,只相当于低等的果蝇或线虫基因数目的两倍。 (2)只有1 15的人类基因带有制造蛋白质的指令, 而且“碎片化”程度高 。 (3)人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”。 (4)地球上人与人之间99.99的基因密码是相同的;人与低等动物在基因上也十分相似。人类蛋白质有61与果蝇同源,43与线虫同源,46与酵母同源 。,人类基因组计划可能有以下应用价值:,追踪疾病基因,估计遗传风险,用于优生优育,建立个体DNA档案,用于基因治疗,第四节 遗传病与人类未来,一、基因是否有害与环境有关,二、“选择放松”对人类未来的影响,1990年启动 2001年公开发表工作草图 2003年圆满完成测序任务,人类基因组由31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约3-3.5万个。,2.过程:,3.结果:,中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的3000万个碱基对,()人类基因组计划是人类生命
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