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1、3节 第三课时,芳香烃,【复习】什么叫芳香烃?最简单的芳香烃是哪种物质?,芳香烃:分子中含有一个或多个苯环的烃。,最简单的芳香烃是:苯,苯,甲苯,萘,蒽,c7h8,c10h8,c14h10,一:苯的分子结构与性质:,结构式:,结构特点:,(1)苯分子是平面正六边形的结构;键角 120 (2)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键;,1、组成与结构:,分子式:,c6h6,结构简式:,知识回顾,鲍林式(证据),凯库勒式,六个碳原子和六个氢原子都在同一平面上,碳-碳键长均相等,六个碳原子组成一个正六边形,所有键角均为120。,苯的结构,碳原子均为sp2杂化,p轨道形成大键,苯是一种
2、无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水。苯的沸点是80.1 ,熔点是5.5,易挥发。,苯的物理性质,苯有毒!是常用的有机溶剂。,2、苯的化学性质,在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化、取代、加成等反应。,(1) 氧化反应:,现象:火焰明亮,带有浓烟,a 燃烧,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,b 与高锰酸钾反应,(2)取代反应,a 苯的溴代,反应条件:纯溴(液态)、催化剂,b 苯的硝化,c 苯的磺化(苯分子中的h原子被磺酸基取代的反应),(3)苯的加成反应 (与h2、cl2),苯易取代、难加成、可燃烧,1.含义:苯的苯环上氢原子被烷基代替而得 到的芳香烃。,甲苯(c7h8) 乙苯( c8
3、h10) 对二甲苯(c8h10) 六甲基苯(c12h18),只含有一个苯环,且侧链为c-c单键的芳香烃。,2.通式:cnh2n-6(n7),一般为无色液体,具有特殊气味、有毒、难溶于水,密度比水小,沸点随碳数增多而增大。,3.苯的同系物的物理性质,邻-二甲苯,间-二甲苯,对-二甲苯,沸点:144.40c,沸点:139.10c,沸点:138.40c,邻间对沸点逐渐降低,4.化学性质,(1)氧化反应,现象:火焰明亮并带有浓烟,与高锰酸钾:,可燃性:,实验结论:,苯不能被kmno4酸性溶液氧化,甲苯能被kmno4酸性溶液氧化,未褪色,褪色,(1)氧化反应,与苯环连接的碳原子上有氢时,苯的同系物可使酸
4、性高锰酸钾溶液褪色,苯环对侧链的影响:使侧链能被强氧化剂氧化,区别苯和苯的同系物,与高锰酸钾:,(苯甲酸),苯的同系物的氧化反应,反应机理:,烷基上与苯环直接相连的碳原子直接连氢原子,(2)取代反应,注意:条件不同,产物不同,+ hbr,+ hbr,a :甲苯的卤代,b:甲苯的硝化反应,2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫tnt,ch3(侧链)对苯环的影响:使苯环的邻、对位上的h更易取代。,一种淡黄色的晶体,不溶于水。不稳定,易爆炸。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。,tnt 炸 药 爆 炸 时 的 场 景,(3)加成反应,小 结,(1)侧链影响苯环,使苯环上的氢
5、原子比苯更易被取代 (2)苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化,苯的同系物含有侧链,性质与苯又有 不同,苯环和侧链相互影响。,小结:常见的几类苯环上的亲电取代反应,卤代反应,硝化反应,磺化反应,烷基化反应,酰基化反应,friedel-crafts 反应 (傅克反应),拓展:芳香烃的来源及应用,1、芳香烃的来源,传统工艺:煤煤焦油 新工艺:石油产品的催化重整,简单的芳香烃,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料,可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。,2、芳香烃的应用:,3、稠环芳香烃,萘,蒽,苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃,c10h8,c14h10,苯并芘,a,b,c,致癌物,3、稠环芳香烃,4、芳香烃对人体及环境的危害:,烧烤肉食品中含超量,芳香烃,对人体有害!,新装修的居室,会散发出,芳香烃,对人体有害!,芳香烃对健康的危害,苯,稠环 芳烃,是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂,操作车间空气中苯的浓度40mgm-3,居室内空气中苯含量平均每小时0.09mgm-3,制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作,引起急性中毒或慢性中毒,诱发白血病,致癌物质,萘过去卫生球的主要成分,秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中,香烟的烟雾中,归纳小结,烃,链烃,环烃,饱和链烃,不饱和链烃,脂环烃,芳香烃,(脂肪
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