实验一MS培养基的配制

1、实验一 ms培养基的配制,一、实验目的,了解植物外植体离体培养所需各种营养成分及激素种类。 初步掌握培养基母液配制方法。,二、实验原理,植物材料培养要获得成功，并正常生长，培养基的成分是一个决定性因素，不同植物要求不同的培养基。 大多数植物组织培养所用的培养基由无机营养物、碳源、维生素、生长调节物质和有机附加物等五类物质组成。,在配制培养基之前，为了使用方便、简化操作、用量准确，减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差，常常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、铁盐、有机物、激素成分分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液，置于冰箱内保存。 当配制培养基时，按预先计算好的量分别吸取各种母液

2、稀释即可。,三、实验材料与器具,1、用具器材 灭菌锅、普通及精密天平、烧杯、医用瓷缸、量桶、移液管、试剂瓶、药勺、玻璃棒、ph试纸。 2、药品试剂 蒸馏水、1n hcl、1n naoh、95%酒精、蔗糖、琼脂、各种所需化学药品（分析纯）。,四、实验步骤,1、母液配制 （1）配制10倍1 l ms大量元素母液 nh4no3 16.5 g kh2po4 1.7 g kno3 19 g cacl22h2o 4.4 g mgso47h2o 3.7 g,配制成200倍1 l母液，依次称取: ki 0.166 g na2moo42h2o 0.05 g h3bo3 1.24 g cuso45h2o 0.00

3、5 g mnso44h2o 4.46 g cocl26h2o 0.005 g znso47h2o 1.72 g,（2）配制ms微量元素母液,配制成200倍l l铁盐母液，依次称取: edta二钠（na2edta7h2o） 7.46 g feso47h2o 5.56 g,（3）配制ms铁盐母液,配制成200倍1 l有机母液，依次称取： 盐酸硫胺素（vb1） 0.02 g 烟酸 0.1 g 盐酸吡哆醇（vb6） 0.1 g,（4）配制ms有机母液,（5）配制ms有机母液,配制成200倍1 l有机母液： 肌醇 20.0 g,（6）配制ms有机母液,配制成200倍1 l有机母液： 甘氨酸 0.4 g,

4、0.1mg/ml 的6-ba溶液：取25mg的6-ba，用少量1n的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。 0.1mg/ml naa：取25mg的naa可溶于热水中或用少量95%乙醇或少量1n的naoh溶解后，再加水定容至250ml。 0.1mg/ml 2，4-d：取20mg的2，4-d溶于少量95%乙醇中，再加水定容至200ml。,（7）植物激素的配制,2、培养基的配制（以1l培养基为例）,1、计量 根据配制培养基的量（1l）和母液的浓度计算需要吸取母液的量，计算公式：吸取量 ml=培养基中物质浓度（mg/l）1000ml/母液浓度（mg/l）。 母液浓度/培养基中物质浓度=稀释倍数 2、移

5、液 取大烧杯（1l）一只，按照计算吸取母液的量依次吸取各母液置于烧杯中备用。 3、称取 称取10g琼脂，30g蔗糖备用。,4、融化 用搪瓷量杯量取600700ml 的蒸馏水放在电炉上，加入琼脂，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半透明状将其取下，加入蔗糖，搅拌使之溶解。 5、混合 将融化的琼脂和蔗糖倒入装有母液的大烧杯中，充分混合，用蒸馏水定容到1000ml。 6、调ph 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/l的naoh 或hcl溶液调ph 为6.0。,共分4组，每组配750ml培养基，每瓶倒25-30ml，共接种28瓶左右 每瓶编号1（1/2/3/4）n号,分组情况,3、培养基的分装和灭菌,溶化的培养基应该趁热分装。 分装时，将烧杯中的培养基倒入锥形瓶中，每瓶约25 ml -30 ml。 注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上。 用封口膜封口并编号。 灭菌：121，15-20 min。,五、注意事项,配制铁盐母液时，fes04和na2edta应分别加热溶解后混合