ANCA相关小血管炎.ppt

1、ANCA相关小血管炎 (AAV),内 容,血管炎的定义和分类 ANCA的检测和意义 AAV的概述 WG CSS MPA AAV的治疗,定义:血管炎是发生在血管壁的炎症，炎症细 胞可以是中性粒细胞、淋巴细胞或者肉芽肿形成,临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而表现各异。其常累及全身多个系统，引起多系统多脏器功能障碍，但也可局限于某一脏器。系统性血管炎常累及的部位为皮肤、肾脏、肺、神经系统等。 本组疾病临床表现复杂多样，变化多样，大多数属疑难杂症。,系统性血管炎,历 史,1936年描述了韦格纳肉芽肿 (Wegeners granulomatosis, WG) 1948年提及“显微镜下

2、的动脉周围炎” (microscopic form of polyarteritis nodosa)，即现在的显微镜下多血管炎 (Microscopic Polyangiitis，MPA) 1951年描述了变应性肉芽肿性血管炎 (Churg-Strauss syndrome, CSS),血管炎的分类模拟图,血管炎的分类树状图,*：和ANCA密切相关,Chapel Hill 会议关于系统性血管炎的命名及其定义,疾 病 分 布,流行病学调查的主要资料都是来源于欧洲，亚洲、非洲等的相关资料较少 各地总的年发病率为39141.54/百万成年人口 欧美资料显示最常见的原发性血管炎为GCA、WG、MPA和

3、CSS,欧洲血管炎疾病的相对构成比,巨细胞动脉炎占21.4% 结节性多动脉炎（包括经典型PAN和MPA）占11.8% 过敏性紫癜占9.3% 韦格纳肉芽肿和白细胞碎裂性血管炎各占8.5% 多发性大动脉炎占6.3% 川崎病占5.2% 变应性肉芽肿性血管炎占2.0% 其他（包括其他类型血管炎和未分类的血管炎）占27.0%,内 容,血管炎的定义和分类 ANCA的检测和意义 AAV的概述 WG CSS MPA AAV的治疗,抗中性粒细胞胞浆抗体 Antineutrophil cytoplasmic antibody ANCA,1982年，Davies，节段性坏死性肾小球肾炎 1985年，van der

4、Wouder，韦格纳肉芽肿 1988年，Falk，系统性血管炎和坏死性新月体肾小球肾炎 1989年，Targen，炎性肠病 2005年，12th International ANCA Workshop,ANCA的抗体谱,以对中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原 中性粒细胞为主、单核细胞比重很少 实质是胞质中的颗粒蛋白酶 中性粒细胞胞浆的嗜天青颗粒(azurophil granules) 单核细胞胞浆中的溶菌酶(lysozyme) 少部分 中性粒细胞特异性颗粒、胞浆和核质,ANCA靶抗原在中性粒细胞胞浆中的分布,应用乙醇固定的白细胞制备的抗原底物片，IIF主要表现两种阳性荧光模型：,C-ANCA

5、,P-ANCA,C-ANCA,C-ANCA,胞浆弥漫性分布均匀的颗粒样染色，并在核叶之间有重染者称之为胞浆型，其靶抗原主要是PR3(85-90%),注：箭头处为淋巴细胞,C-ANCA靶抗原,蛋白水解酶3（PR3） 杀菌/通透性增高蛋白（BPI） 弹性蛋白酶（HLE） 组织蛋白酶G（CG） 天青杀素（Azu）,P-ANCA,P-ANCA,中性粒细胞呈环绕细胞核周围的胞质亮染，表现为粒细胞核周的阳性荧光染色者称为P-ANCA，其靶抗原主要是MPO。,P-ANCA靶抗原,髓过氧化物酶（MPO） 溶酶体(Lys) 组织蛋白酶G (CG) 乳铁蛋白（LF） 天青杀素（Azu）,强阳离子蛋白，如MPO 弱

6、阳离子或中性蛋白，如PR3,甲醛固定 C-ANCA,酒精固定,P-ANCA,C-ANCA,两种荧光模型的成因,应用乙醇固定的白细胞制备的抗原底物片，主要表现两种阳性荧光染色型：,cANCA,pANCA,间接免疫荧光检测的判定-1,pANCA仅识别N和M，而ANA还同时识别L。 如pANCA和ANA同时阳性，只有借助ELISA鉴定。 以E天然荧光为基础，可以确定ANCA亮度的分级。 E可判定制片是否成功，细胞形态是否满意。,N,M,L,E,ANCA相关荧光模型的鉴别,ANCA检测注意事项,仅用IIF法检测ANCA而无抗原检测，降低了ANCA对疾病诊断的特异性 仅检测PR3和MPO，降低了ANCA

7、的应用范围 用IIF法检测ANCA时，未能严格排除ANA的干扰，出现假阳性结果 需IIF（筛选）和ELISA（确定）联合检测,与ANCA相关的疾病,系统性血管炎：WG、MPA、CSS 结缔组织病：SLE、RA、SSc 、SS 自身免疫性肝病：AIH，PBC，PSC 肾炎：新月体肾炎、原发性局灶型坏死性肾小球肾炎 炎性肠病：溃疡性结肠炎、克罗恩病 感染、阿米巴肝脓肿,C-ANCA/PR3-ANCA在系统性血管炎中的分布,P-ANCA/MPO-ANCA在系统性血管炎中的分布,不典型ANCA在相关疾病中的分布,aANCA抗原包括：BPI、LYS等,ANCA与原发性小血管炎,对AAV诊断的特异(72.

8、5%)和敏感(98.4%)的工具 多数情况下，PR3-ANCA/MPO- ANCA滴度和病情正相关 即使IIF和ELISA联合检测，仍有相当数量的AAV的ANCA阴性，此类患者仍需依靠临床、其它实验室检查和组织病理学检查 肾、肺、上呼吸道和支气管活检对诊断很有帮助,和ANCA阳性血管炎相关的药物,别嘌醇 头孢噻肟 肼苯哒嗪 INF-a 甲巯咪唑 美满霉素,青霉胺 苯妥英 丙硫氧嘧啶 类视黄醇 柳氮磺吡啶 噻嗪 可卡因,内 容,血管炎的定义和分类 ANCA的检测和意义 AAV的概述 WG CSS MPA AAV的治疗,AAV的概述,少见病 主要是老年人发病 20人/百万/年 气道和肾脏最常受累

9、可致死亡或者器官 的慢性功能不全,AAV的靶器官,肾 (最常见) 75%90% 肺 (50%) 皮肤+肾 33% CNS 25%,血管炎的病理I,血管炎的病理 II,内 容,血管炎的定义和分类 ANCA的检测和意义 AAV的概述 WG CSS MPA AAV的治疗,病例简介I,患者男性， 58岁。主因咳嗽、咳痰2个月，右胸及多关节痛1个月入院。患者2个月前受凉后出现咳嗽、咳少量黄痰，自服感冒药等疗效欠佳。1个月前无明显诱因出现右侧胸背部疼痛，伴肩、肘、腕、踝等关节疼痛，院外行肺CT检查发现两肺多发性团块、结节，考虑炎性假瘤可能，予抗感染及对症支持治疗半个月，病情无明显好转，为求进一步诊治来本院

10、就诊，收入呼吸科住院。近2个月来体重下降约5 kg。自诉3年前曾发现有肺下部结节史，行胸膜活检显示胸膜间皮轻度增生，后自行消失;有抽烟史40年， 20支/天；有青霉素过敏史。,病例简介II,入院查体: T37. 6 ， R 21次/分， P 109次/分，Bp 96 /66mm Hg。慢性病容，轻度贫血貌，浅表淋巴结无肿大，耳鼻未见异常，鼻窦无压痛，胸廓对称，双肺呼吸音粗，双下肺可闻及少量湿罗音， HR 109次/分，律齐，未闻及病理性杂音;腹平软，无压痛反跳痛，肝脾不大，脊柱四肢关节无畸形，无明显肿胀压痛等。 实验室检查:血常规：WBC 11. 2 109 /L，N 78. 4% ， Hb

11、94 g/L， PLT 443 109 /L， ESR 140 mm /h，CRP 179mg/L，尿常规: BLD 50个/l，肾功、肝功转氨酶正常范围，但血白蛋白24 g/L; AFP、CEA 不高; RF 131IU /L ，ANA、ENA皆阴性，免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4均正常范围；B超示肝胆脾肾未见异常声像;胸片示双下肺野见巨大团块影，左膈不清，左心缘显示不清；肺CT显示:左肺舌叶和双下肺肿块伴有中央大片坏死，其中右下肺病灶最大，约8. 5 cm，左下肺病灶较小约5 cm。 入院初步诊断:肺部肿块查因：肺结核?,病例简介III,予一般抗感染及对症处理等，疗效不明

12、显，遂初次行CT引导下右肺病灶穿刺活检术，病理结果示：送检(肺组织)见大量坏死，有上皮样细胞形成和多核巨细胞浸润，考虑为结核病。予三联抗痨治疗1周余，无明显疗效，同时多次复查尿常规示Pro 0. 250. 75 g/ l，BLD + + + + ，尿蛋白定量0. 941. 86 g/24小时，两次查c-ANCA ( + ) ，而多次痰涂片找抗酸菌和痰培养( - ) ，并且再次行左舌叶病灶穿刺活检术，病理示送检组织可见凝固性坏死及单核巨噬细胞、上皮样细胞、多核巨细胞、淋巴细胞、纤维母细胞组成的肉芽肿,WG历史背景,1931年柏林大学的医学生Heinz Klinger首次报道两例因血管壁的炎症累及

13、全身导致败血症而死亡的患者。 1936年和1939年 Friederich Wegener医生分别描述了三例以累及上下呼吸道的坏死性肉芽肿为突出症状症候群的患者。此病也因Friederich Wegener医生而得名。 1954年Godman 和 Churg医生又报道了七例类似患者并详细报道了这种疾病的临床及病理。 1973年，美国国立卫生院 (NIH) 的Fauci 和 Wolff报道了18例韦格纳肉芽肿患者用激素加环磷酰胺治疗后得到缓解，标志着人们对韦格纳肉芽肿的治疗进入新时期。 1990年ACR 制定了韦格纳肉芽肿的诊断标准。,WG流行病学,该病男性略多于女性，可见于从儿童到老年人的任何

14、年龄段，但通常以中年人多发，85%的患者大于15岁，40 50岁是本病的发病高峰，患者的平均年龄是41岁。 WG的发病率为每30 000 - 50 000人中有一人发病，其中97%的患者是高加索人，2%为黑人，1%为其他种族。韦格纳肉芽肿在我国的发病情况目前尚无统计资料,WG基本特性,韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎，病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉 典型的韦格纳肉芽肿三联征是指累及上呼吸道、肺及肾的病变，无肾脏受累者被称为局限性韦格纳肉芽肿。 病理以血管壁的炎症为特征，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。,WG的病因,

15、具体病因不明，可能无独立的致病因素 遗传易感性 家族聚集 MHC： HLA-B50和B55，以及DR1、DR2、DR4、DR8、DR9和DQw7表达增加；相反，部分MHC基因表达可以减少，包括HLA-DR3、DR6、DR13以及DRB1*13 非MHC基因 ：抗胰蛋白酶 (a1-AT) 基因的表达、FcgR基因的多型性、TAP基因表达异常、相关细胞因子基因的多型性。 环境因素 感染因素 病毒：EBV、细小病毒B19 (parvoviral B19) 、CMV等 细菌 ：金葡菌，60% - 70%的WG患者鼻腔慢性携带金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌阳性的WG患者的复发率是阴性患者的8倍，抗金黄色葡

16、萄球菌治疗可明显减少WG的复发 吸入或接触有害的化学物质：硅吸入,WG的发病机制I,PR3-ANCA的作用 主要见于WG，具有特异性 滴度与病情的活动有关 ？部分患者始终阴性，而且病情缓解滴度无下降，反之亦然 ？具有器官特异性,WG的发病机制II,内皮细胞(EC)和AECA AECA滴度的消长与疾病的活动性相关，并可籍此将疾病本身的活动（AECA滴度升高）与并发的感染、肾功能不全、或药物的副作用（AECA滴度不升高）等情况相区别。 AECA的病理机制可能主要是通过免疫介导机制导致血管炎症，而不是直接针对内皮细胞的毒性作用,WG的发病机制III,T细胞 T细胞表型及生物学功能的特异性 ：表达CD

17、25、CD28、CD45RO和HLA-DR分子明显增加 Th1/Th2型细胞因子的转换 :早期 Th1/IFN-g，肉芽肿形成，随后Th2/IL-4为主，体液免疫，广泛损伤 Th3和Tr1细胞的免疫调节异常 ：抗炎和免疫抑制功能，数量降低 CK: IL-2、IL-6、TNF-a等升高,WG病理,坏死性肉芽肿和血管炎 病变部位小动脉、小静脉动脉壁或动脉周围或血管（动脉或微动脉）外区有中性粒细胞浸润 肉芽种，最常侵犯的部位是副鼻窦、鼻咽腔、气管粘膜、肺间质和肾小球 肺泡毛细血管炎 肾脏病变的：局灶性坏死和不伴免疫球蛋白和以及补体沉积的新月体形成,WG肉芽肿形成,WG临床表现,一般情况,在就医前数周

18、/数月有明显不适感 发热、乏力、厌食、体重下降 鼻窦炎、鼻衄和声嘶 肌痛、关节痛 气短、咯血 腹痛、腹泻 神经病变 肾衰,WG皮肤表现,下肢高出皮面的紫癜 多形红斑 斑疹、瘀点（斑） 丘疹、皮下结节 坏死性溃疡形成 浅表皮肤糜烂,WG上呼吸道病变,WG上呼吸道病变：声门下狭窄,下呼吸道症状,基本特征之一 50%起病时出现，总计85%病程中出现 咳嗽、咯血、胸膜炎、气短， 肺内阴影，可伴有空洞：变化快、迁徙性 弥漫型肺泡内出血(DAH)少见：弥漫毛玻璃样透亮度减低 合并肺部感染时病死率高,肺部受累,肺泡内出血,肺部血管炎,WG肾脏损害,据此分为全身型和限局型 20%发病时肾损害，总计80%受累

19、蛋白尿、红细胞、白细胞和管型尿 进展可迅速，高血压、肾病综合征， ESRD，主要死亡原因之一,WG肾脏受累,WG眼部受累,15%首发，总计50%以上 可以累及眼的任何区域 眼球突出、眼肌受累、结膜炎、虹膜炎等 眼球突出提示受损预后不佳，其中50%患者可以出现失明,WG眼部病变,WG神经系统,很少以神经系统为首发 总计1/3患者出现神经系统受累 多发性单神经炎，表现为末梢神经病变 10%脑血管炎导致CNS受累 个案报道垂体受累，出现垂体功能减退,WG诊断,1990年美国风湿病学会 (ACR)韦格纳肉芽肿分类标准,符合2条或2条以上时可诊断为WG，诊断的敏感性和特异性分别为88.2%和92.0%,

20、WG鉴别诊断,MPA： 坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎 少累及上呼吸道，P-ANCA/MPO-ANCA阳性 CSS 呼吸道受累 CSS有Asthma、EOS升高 肺-肾出血综合征 肺出血和RPGN GBM抗体阳性 复发性多软骨炎 软骨受累，鞍鼻、气管狭窄 耳廓塌陷，ANCA阴性 淋巴瘤样肉芽肿 多形细胞浸润性血管炎和血管中心坏死性肉芽肿病 上呼吸道少受累,WG治疗,早期诊断早期治疗 诱导缓解 GCCTX：91%显著改善，75%CR，约12mo 目前资料：CD20单抗优于TNF拮抗 维持缓解 GCDMARDs：MTX？MMF？ 控制复发 小剂量GCDMARDs TMP.Co 6%WG在接受免疫移

21、植治疗中出现PCP,美罗华(Rituximab) 和 WG I,Pathogenesis of WG B lymphocytes may play a central pathogenic role ANCA are produced mostly by Short-lived plasma cells Depletion of their CD20+ will stop ANCA production,美罗华(Rituximab) 和 WG II,Keogh KA, et. Arthritis Rheum. 2005 Jan;52(1):1-5 11 patients with active

22、 refractory AAV, reactive to anti-proteinase 3 Mean disease duration was 57.8 months received maximal tolerated doses of CTX or CTX-contraindicated Rituximab infusion and glucocorticoids,美罗华(Rituximab) 和 WG III,4 weekly doses of Rituximab of 375mg/m2 prednisone up to 1mg/kg/day 3 patients with renal

23、 disease also received plasma exchange Remissions was maintained in every patients as long as B lymphocytes were undetectable. Remissions is defined as a BVAS/WG score of 0,WG预后,未经治疗：平均生存期5mo，90%2年 1992年：Hoffman 8年死亡率13% 1996年，Matteson 5/10年 28/36% 因素：难以控制的感染、不可逆的肾损害 伯明翰评分 BVAS/WG，评估病情和预后,内 容,血管炎的定义

24、和分类 ANCA的检测和意义 AAV的概述 WG CSS MPA AAV的肺肾受累 AAV的治疗,病例摘要I,患者，女，46 岁，因“四肢麻木、力弱伴关节疼痛38 d”入院。发病前无明显诱因，起病突然，首发症状为双侧足背麻木。症状逐渐加重，4 d 后范围从双手无名指、中指向手背、手掌扩展。渐至双侧膝、肘关节远端，双侧交替进展，远端重于近端，尺侧重于桡侧，并逐渐出现肢体力弱。病程中伴有四肢大小关节游走性疼痛，疼痛性质多样，有持续性隐痛、阵发性刀割样痛、针刺样疼痛，每次持续47 h ，口服止痛剂有效。发作无一定规律，自觉每次疼痛后相应部位无力症状加重。既往有发作性鼻塞及哮喘史3 年、间断腹痛史1

25、年。,病例摘要II,查体: 体温3711 ， 血压185/ 100 mm Hg(1 mm Hg = 01133 kPa) 。右小腿内侧散在出血点。右上肢远端肌力+ 级，近端级;左上肢远端肌力级，近端级;右下肢远端肌力- 级，近端级;左下肢远端肌力级，近端- 级。双上肢远端深浅感觉减退，尺侧重于桡侧;双下肢膝以下深浅感觉减退，右侧下肢感觉障碍平面略高于左下肢。左侧肱二头肌腱反射减退，右侧肱二头肌、双侧肱三头肌、膝跟腱反射消失。双侧病理反射未引出。颈软，脑膜刺激征阴性。,病例摘要III,辅助检查: 血常规:白细胞10. 128. 5 109 /L，中性粒细胞13. 5 109 /L，血红蛋白641

26、01 g/L，血小板493 109 /L，嗜酸粒细胞( EOS)占0. 160. 44，嗜酸粒细胞计数1. 612. 6109 /L、血清IgE、免疫球蛋白轻链、12球蛋白、22球蛋白、2球蛋白均明显增高，血22微球蛋白降低，白蛋白减少。血清肌酶谱轻度增高。抗中性粒细胞核周抗体(p2ANCA) 、抗核抗体及抗DNA 抗体阴性。血沉50 mm/ 1 h。皮肤活检提示真皮浅层及小动静脉壁内少量淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。肌电图检查提示神经源性损害，感觉和运动神经均受累，轴索损害严重，双侧不对称;髓鞘功能相对正常。病理检查结果:光镜下显示腓肠神经中有髓、无髓神经纤维数量均相对较少，各个神经束的病变程度

27、不同，神经束膜下水肿;中小血管壁各层均未见明显炎性细胞浸润。,病例摘要IV,入院诊断：Churg-Strauss综合征 治疗与转归:患者入院后给予泼尼松40 mg/ d 口服，加用环磷酰胺50 mg/d 维持治疗同时辅助应用神经营养药及止喘剂，自觉麻木及疼痛症状好转，外周血化验各指标明显好转或恢复正常病情明显改善。,CSS历史背景,1939年Rackemann被确诊为PAN 的患者主要表现为哮喘、嗜酸性粒细胞增高和发现肺内浸润灶，认为是结节性动脉炎的一种特殊类型 1943年Harkavy强调上呼吸受累的症状对这组疾病具有重要的诊断意义，首次提出这组疾病在病理上具有血管外肉芽肿的特点 1951年

28、Churg和Strauss报道了13例具有哮喘、EOS增高、肉芽肿性炎、坏死性系统性血管炎和坏死性肾小球肾炎病例，并提出这是有别于典型的PAN的另一类型的血管炎 1994年Chapel Hill会议将CSS定义为伴有哮喘和EOS增多症累及呼吸道、有大量EOS浸润和血管外肉芽肿形成的影响小到中等血管的坏死性血管炎,CSS病因：浓厚的免疫色彩,发病率：约为2.5/100 000成人每年 ，1570ys 高g球蛋白血症 高血清IgE水平 RF和ANCA阳性 和过敏密切相关：但未发现特异性抗原 具体机制尚不清楚,CSS病理,组织及血管壁大量的嗜酸性粒细胞浸润 血管周围的肉芽肿形成 节段性纤维素样坏死性

29、血管炎 典型的血管周围肉芽肿相对具有特异性，对CSS有较大的诊断意义 嗜酸性粒细胞浸润以及坏死性血管炎缺乏特异性，亦可见于其他疾病，如WG和PAN,CSS嗜酸性粒细胞肉芽肿,CSS临床表现,1st：过敏性鼻炎和哮喘 2nd：主要为嗜酸性粒细胞浸润性疾病，如嗜酸性粒细胞性肺炎和嗜酸性粒细胞性胃肠炎 3rd：小到中等血管的系统性血管炎，伴有肉芽肿性炎 并非所有的患者都将经历上述3个阶段。 哮喘的发作到系统性血管炎期一般需3 - 7 年时间，也有少数可经历数十年。 CSS最突出的症状和体征是肺、心、皮肤、肾以及外周神经系统中一者或多者受累，多发性单神经根炎是主要的临床发现,CSS的临床表现比较 (n

30、=96),CSS呼吸系统,过敏性或变应性鼻炎 常是CSS的初始症状，约见于70%的患者 鼻粘膜活检常见血管外肉芽肿形成伴组织的嗜酸性粒细胞浸润 哮喘 主要表现之一，约80% - 100%的患者在病程中都将出现哮喘 出现血管炎时有些变应性鼻炎和哮喘反可突然减轻，但也有患者哮喘随血管炎的出现而加重，最终发展为难治性哮喘 肺内浸润性病变 CSS的呼吸系统的主要表现之一 ，93 嗜酸细胞性肺炎是CSS肺内病变的主要表现 结节影或斑片状阴影，边缘不整齐，弥漫性分布 ，易变，阴影可迅速消失 其他呼吸系统表现 27%的患者可以出现胸腔积液和胸膜摩擦音 肺泡出血，并出现咯血、呼吸困难、低氧血症,CSS肺部浸润

31、影,CSS神经系统,大多数（62%）CSS患者可以出现神经系统的损害，是系统性血管炎的早期表现之一 主要为外周神经受累，常见多发性单神经炎、对称性多神经病变或不对称性多神经病 少数可累及颅神经，出现缺血性视神经炎 中枢神经系统受累较少，常在病程晚期,CSS皮肤表现,约50% 以上的CSS患者可出现各种皮肤病变 红色斑疹性皮疹 类似于多形性红斑，大小不等、压之褪色 出血性皮疹 瘀点、紫癜或皮肤梗塞，以及皮肤坏死均可见到 皮肤或皮下结节 CSS最常见的皮肤损害，对CSS具有高度的特异性。此处活检往往能显示CSS典型的组织病理学改变。,CSS其它系统,心血管：缩窄性心包炎、心力衰竭和心肌梗塞 ，主要

32、死亡原因 消化系统：嗜酸性粒细胞性胃肠炎 泌尿系统：没有WG及MPA常见 ，84%的患者可以出现各种肾脏病变，主要表现为镜下血尿、蛋白尿，可自行缓解 ，极少进展为肾功能衰竭,CSS诊断,1990年美国风湿病学会 (ACR) 分类标准,符合上述4条或4条以上者可诊断为CCS，其敏感性和特异性分别为85%和99.7% EOS绝对计数一般在1.5109/L以上，占外周血的10% - 50%,CSS诊断,不能单纯强调病理结果的诊断意义，而因注意病史的采撷，对于出现上述临床特点的患者，应考虑CSS的可能，并进一步作相应的血液学、X-线以及组织病理学检查以明确诊断 ACR简化的标准： 外周血嗜酸性粒细胞增

33、多，超过白细胞分类的10%； 哮喘； 既往有过敏性疾病的病史但不包括哮喘及药物过敏史。 凡具备第一条并加上后二条中的任何一条者，可考虑诊断为CSS，这一分类标准的敏感性和特异性分别为95%和99.2%,CSS鉴别诊断,其它血管炎：见后 高嗜酸性粒细胞综合征 (Hypereosinophilic syndrome， HES) 外周血嗜酸性粒细胞增高以及出现大量嗜酸性粒细的胞组织浸润 HES常有弥漫性中枢神经系统损害、肝脾及全身淋巴结肿大 外周血嗜酸性粒细胞计数要比CSS高，可100109/L 极少形成血管炎和肉芽肿，对糖皮质激素反应差 慢性嗜酸性粒细胞肺炎 (Chronic eosinophil

34、ic pneumonia, CEP) 外周血嗜酸性粒细胞增多，伴有肺内的持续性浸润灶 不出现哮喘 反复发作，组织病理表现为广泛的嗜酸性粒细胞浸润以及小血管炎，甚至活检可发现血管外肉芽肿形成，则应考虑CSS,CSS治疗,GC+DMARDs 大剂量GC： 首选药物，外周血EOS计数很快即下降至正常，哮喘、皮疹、变应性鼻炎以及肺内浸润等通常于一周内缓解 病情进展快、伴有重要器官受累者 : MP 1gx3d 一般糖皮质激素疗程不宜超过一年 20%患者需要加用免疫抑制剂 多选用环磷酰胺 其次有硫唑嘌呤以及霉酚酸酯,CSS预后,最常见的死因：心肌炎和心肌梗死，继发于冠状动脉血管炎 经治疗的CSS1年存活率

35、为90%，5年存活率为62%，未接受治疗的5年生存率为25% 危险因素 ：危险因素越多，则预后越差 氮质血症（肌酐1.5 mg/dl） 蛋白尿(1 g/d) 胃肠道受累 心肌病 中枢神经系统受累,内 容,血管炎的定义和分类 ANCA的检测和意义 AAV的概述 WG CSS MPA AAV的治疗,病例摘要I,患者 男， 73 岁， 1个月前出现双下肢远端、背部及颈部散在的红色疱疹， 瘙痒明显， 可自行消退， 但有新发疱疹再出； 2周前出现咯血， 无发热， 以咯血原因待查于2004 年9月20日入院。查体： 双下肢远端可见散在的小疱疹，心、肺、腹未见异常。实验室检查： 血常规正常， 血沉 80 耗

36、， 尿常规蛋白 1.5g/L， 白细胞 25/HP 红细胞 250/HP， 抗肾小球基底膜抗体阴性， 抗核抗体阴性，补体C3、C4正常， 髓过氧化物酶（MPO）200RU/ml（正常20RU/ml），IIF 法： 抗中性粒细胞胞浆抗体ANCA（），P-ANCA1:1280（正常1:10 。胸部CT示两肺散在毛玻璃样改变。,病例摘要II,诊断为显微镜下多血管炎（MPA）。 治疗： 甲泼尼龙500 mg/d 连续冲击3d， 丙种球蛋白 10g/d， 3d后患者咯血停止， 皮疹明显消退。继之予甲泼尼龙80mg/d，环磷酰胺（CTX）0.2g， 隔日静推1次，3d 后予泼尼松60mg/d口服， 丙种球

37、蛋白用至 5d停用，CTX 不变。复查上述实验室指标均恢复正常， 胸部 未见异常。,MPA历史背景,1948年Davson 等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎 ,因为其主要累及包括静脉在内的小血管，故现多称为显微镜下多血管炎 1990年的ACR血管炎的分类标准并未将MPA单独列出，因此既往MPA大多归属于PAN)，极少数归属于WG) 1993年Chapel Hill 会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管（如毛细血管、小静脉或小动脉）无免疫复合物沉积的坏死性血管炎,MPA病因,具体病因仍不清楚 细胞因子介导的黏附分子的表达和

38、功能异常 白细胞和血管内皮细胞的异常激活 ANCA可能在MPA的发病中起一定作用,MPA病理,病理特征为小血管的节段性纤维素样坏死，无坏死性肉芽肿性炎，在小动脉、微动脉、毛细血管和静脉壁上，有多核白细胞和单核细胞的浸润，可有血栓形成 毛细血管后微静脉可见白细胞破碎性血管炎 病变累及肾脏、皮肤、肺和胃肠道，肾脏病理示局灶性、节段性肾小球肾炎，并有新月体的形成，免疫组织学检查显示很少有免疫球蛋白和补体的沉积 肺的病理改变是坏死性毛细血管炎和纤维素样坏死,MPA临床表现,发病率为1-3/100 000， 4050岁最常见，男性发病率略高于女性 可呈急性起病表现为急进性肾小球肾炎、肺出血和咯血 可非常

39、隐匿起病数年，以间断紫癜、轻度肾脏损害、间歇的咯血等为表现 典型病例多具有皮肤-肺-肾的临床表现,MPA临床特征,MPA肾脏损害,MPA最常见的临床表现，病变表现差异很大，极少数患者可无肾脏病变 蛋白尿、血尿、各种管型、水肿和肾性高血压 部分患者出现肾功能不全，可进行性恶化致肾功能衰竭 25% - 45%的患者最终需血液透析治疗 肾脏病理为坏死性肾小球肾炎，其特征为节段性坏死伴新月体形成，很少或无毛细血管内皮细胞增殖 肾小球组织学很少或无免疫复合物沉积 ，和WG有时不易鉴别,肾脏受累,局灶性节段性肾小球肾炎,新月体肾小球肾炎,MPA肺部受累,50%肺部损害发生肺泡毛细血管炎 12% - 29%

40、的患者有弥漫性肺泡出血 大量的肺出血可导致呼吸困难、甚至死亡 部分患者可在弥漫性肺泡出血的基础上出现肺间质纤维化,肺部受累,肺泡毛细血管炎,DAH镜下表现,MPA其它受累系统,皮肤：紫癜和高出皮面的充血性斑丘疹多见 ，病理多为白细胞破碎性血管炎 神经系统：2030%多发性单神经炎或多神经病变，另约11%患者可有中枢神经系统受累，常表现为癫痫发作 消化系统：消化道出血、胰腺炎以及由肠道缺血引起的腹痛 心血管：胸痛和心衰症状，临床可见高血压、心肌梗死以及心包炎,MPA的诊断,临床疑似：如出现系统性损害并有肺部受累、肾脏受累及出现高出皮面的紫癜 没有绝对的诊断标准 实验室检查 ANCA CRP ES

41、R WBC BUN/Cr 肾活检及皮肤或其它内脏活检有利于MPA的诊断,MPA的诊断思路,MPA 的诊断应综合分析临床表现和实验室检查（ANCA，组织病理）。主要依据如下： 1.中老年（平均50 岁）男性多见，多数起病急，进展快。 2.有上呼吸道感染或药物过敏样前驱症状不规则发热、疲乏、皮疹、关节痛、肌痛、腹痛、神经炎和体重下降等非特异性表现。 3.临床上有多系统损害的表现 尤其是肾损害：蛋白尿，血尿和（或）急进性肾功能不全；肺部受累：肺出血，肺泡毛细血管炎；皮肤紫癜（真皮微静脉炎）。突出表现是肺-肾综合征。还可有关节、耳、眼、心脏、胃肠道等器官受累。 4.ANCA（80%以上）阳性 其中绝大

42、多数（6085）为MPO-ANCA（p-ANCA），少数为c-ANCA。HBsAg阴性。 5.组织病理检查 皮肤、肺脏、肾脏活检有助于诊断：肺毛细血管炎、坏死性、新月体性、非肉芽肿性寡免疫型肾小球肾炎和皮肤白细胞破碎性血管炎对诊断的确立有重要价值。,MPA鉴别诊断,肺出血-肾炎综合征 (Goodpasture syndrome) Goodpasture 综合征也称为抗肾小球基底膜抗体肾炎伴肺出血 (Anti-GBM disease with pulmonary hemorrhage)，是由于肺泡和肾小球基底膜受损而致病 包括反复弥漫性肺出血、肾小球肾炎以及循环抗肾小球基底膜抗体 (anti-GBM) 三联征 临床表现为反复弥漫性肺出血、贫血以及肾出血（血尿）。 肺及肾活检经免疫荧光镜检查可见抗基底膜抗体的IgG及C3沿肺泡壁以及肾小球的毛细血管壁呈连续均匀线状沉积。 检出抗基底膜(GBM)抗体是诊断本病的重要依据,AAV鉴别诊断,MPA治疗,MPA的治疗可以分为3个阶段 第1阶段为诱导缓解: GC+CTX 第2阶段为维持缓解，此阶段可以中等量强的松治疗，并维持环磷酰胺 (CTX) 治疗12个月，或换用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等DMARDs维持缓解； 第3阶段为治疗复发，可采用与诱导缓解的同样的治疗方案,MPA治疗,对于伴有肺出血的肺泡毛细血管炎、危及生命的患者，应联合