高三生物专题名师精选教案遗传规律的理解和应用

1、高三生物专题教案遗传规律的理解和应用前言：在遗传规律的理解和应用题中经常要涉及到以下问题：1 遗传的分离和自由组合规律本质是什么？分别适用于什么情况中？2 细胞核遗传和细胞质遗传如何区别3 如何判断显性还是隐性4 如何判断遗传病的类型5 如何判断基因型6 如何计算某基因型或表现型的概率7 伴性遗传病的有哪些特点？ 训练 1 下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。( 1）组数 的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于染色体上，为性突变。( 2 ）组数 的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、 b 表示）。( 3 )解释组数 正交与反交不同

2、的原因。答案： ( 1）常隐（每空1分）(2 ) ( 5分）由题意可知，该突变基因位于X 染色体上，为隐性突变因此，正交与反交的遗传图解如下图：（亦可先画遗传图解，后对突变基因的位置、显隐性进行说明，其中，对突变基因的位置的说明 l 分，显隐显隐性的说明 1 分：遗传图解 3 分 ）( 3 ) ( 2分）由题可推知，突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状思考：细胞质遗传有什么特点？用什么实验手段和细胞核遗传区别开？实验结果任何 训练 2幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病, 它是有一个常染色体上的隐性基因(b) 控制的病 .试问：(1

3、) 如果两个正常的双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子, 那么这个儿子携带此隐性基因的概率为。用心爱心专心117 号编辑1(2) 如果这个正常儿子与一正常女人结婚, 他们的第一个孩子患有此病, 那么第二个孩子也是此病的概率是。(3) 如果这个正常儿子与一正常女人结婚, 而这女人的兄弟有此病 , 那么他们的第一个孩子患有此病的概率为。(4) 如果 (3) 婚配后 , 头两个孩子患有此病, 那么第三个孩子是正常的概率为。答案：（ 1） 2/3（ 2）1/4（3） 1/9（ 4） 3/4 跟进训练1 已知番茄的红果(A) 对黄果 (a) 为显性，高茎 (B) 对矮茎 (b) 为显性。(1) 右

4、图为用红果高茎 (AaBB) 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图，试分析回答： 植株C 是 _( 填写 ：纯合体、杂合体 ) ， 其基因型是_ 。以植株B 为母本，授以植株C 的花粉，所结果实的颜色是_ 。(2) 如果用红果高茎 (AaBB) 番茄连续测交两代，其后代的表现型及其比例是： _ 。答案： (1) 纯合体或杂合体AABB或 aaBB或 AaBB红果或黄果(2)红果高茎：红果矮茎：黄果高茎：黄果矮茎1： 1： 3：3 跟进训练2 小麦种皮红粒对白粒为显性由两对等位基因（R 1 与 r 1、 R2 与 r 2）控制，符合基因自由组合定律，现有红粒和白粒纯种亲本杂交，结果如下：种皮红色深

5、浅程度的差异与所具有的决定红色的基因（R 1、 R 2）数目多少有关，含显性基因越多，红色越深，F2 的红色籽粒可分为深红、红色、中等红、淡红四种( l )请写出 F 2 中中等红小麦的基因型及其所占比例为.( 2 )从 F 2 中选出淡红籽粒的品系进行自交，其后代的表现型及比例为。 训练 3 (7 分 ) 已知玉米体细胞中有 10 对同源染色体，下表是表示玉米 6 个纯系的表现型、相应的基因 ( 字母表示 ) 及所在的染色体。均只有一个性状属隐性纯合，其它均为显性纯合。系统架皮节长胚乳味道高度胚乳颜色性状显性纯合白色 pp短节 bb甜 ss矮茎 dd白胚乳 gg所在染色体I II（ 1）若进

6、行等位基因分离规律的实验，观察和记载后代中节的长短，选做亲本的组合是_ 。(2) 欲由以上纯系植株培育出纯种ppggss ，请设计一个有效的杂交实验方案。答案 : (1) (3 分 )(2)首先用杂交得Fl ， Fl 自交得 F2，选出 F2 中的隐性纯合体ppgg ；再用 ppgg 与杂交得F1，F1 自交得 F2，选出 F2 中的隐性纯合体ppggss 即可。 ( 其它合理答案酌情给分)(4 分 ) 训练 4 下图是某种遗传病的谱系（基因A 对 a 是一对等位基因） ，请分析回答：用心爱心专心117 号编辑2（ 1）若 7 不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为。（ 2）若 7 携带该病

7、的基因，则该遗传病的遗传方式为。（ 3）若该遗传病的基因位于X 染色体上， 8 与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为，患者的基因型是。（ 4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600 人中有一个该遗传病的患者。 8 与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率约为。答案：（ 1） X 染色体隐性遗传（2 分）（2）常染色体隐性遗传（2 分）（ 3） 1/8XaY（ 4） 1/240 （ 2 分） 跟进训练1 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（ 1）甲病的遗传方式是。（ 2）若 3 和 8

8、两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。（ 3） 11 和 9 分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。 11 采取下列哪种措施（填序号），原因是。 9 采取下列哪种措施（填序号），原因是。A染色体数目检测B基因检测C性别检测D无需进行上述检测（ 4）若 9 与 12 违法结婚，子女中患病的可能性是。 跟进训练2 （ 6 分）下图表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：甲家庭的遗传病最可能的遗传方式是；乙家庭的遗传病最可能的遗传方式是。用心爱心专心117 号编辑3如果甲家庭的16 号个体和乙家庭的18 号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两种病均有的