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1、内科学各论症状部分 下半身消瘦型 内容课件模板,内科学症状部分：下半身消瘦型,身体部位：,下肢。,内科学症状部分：下半身消瘦型,科室：,体检、保健科。,内科学症状部分：下半身消瘦型,简介：,下半身消瘦型是指由于进行性脂肪营养不良等疾病引起的下半身消瘦的临床症状。是进行性脂肪营养不良的临床症状之一。 进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)又称头胸部脂肪营养不良;Simons症;Seip-Laurence综合征。是罕见的以脂肪组织代谢障碍,内科学症状部分：下半身消瘦型,简介：,为特征的自主神经系统疾病临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的边界清楚的、皮下脂肪

2、组织萎缩或消失有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大由于脂肪萎缩的范围不同可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。,内科学症状部分：下半身消瘦型,病因：,本病的病因不清，女性多见，多于510岁前后起病，常对称性分布，进展缓慢。加强锻炼，多吃蔬菜水果来补充维生素利于本病的恢复。普遍认为是与自主神经有关的脂肪代谢异常疾病。 发病机制 主要与下丘脑病变以及与脊神经并行的节后交感神经病变有关下丘脑对促性腺激素、促甲状腺激素及,内科学症状部分：下半身消瘦型,病因：,其他内分泌腺起调节作用，并与节后交感神经纤维有解剖学的密切联系进

3、行性脂肪营养不良脂肪组织消失区与正常区或肥胖区之间似乎有一条界限，该界限与脊髓节段似有一定关系，通常以腰12为界，把身体分为上半身和下半身两部分。 另有研究认为下丘脑与垂体组成代谢调节控制系统，脂肪消失与该系统,内科学症状部分：下半身消瘦型,病因：,产生的脂肪转移因子的促进作用有关起病前可有急性发热病史及内分泌缺陷如甲状腺功能亢进症、垂体功能低下及间脑炎等，损伤精神因素月经初期及妊娠均可为诱因目前对遗传因素作用的看法尚未统一。,内科学症状部分：下半身消瘦型,诊断：,本病应注意与以下疾病鉴别： 1.面偏侧萎缩症一侧面部进行性萎缩，皮肤、皮下组织及骨质全部受累。 2.局限型肌营养不良症如面-肩-肱型表现为面肌消瘦并伴肌力减弱肌电图提示肌肉受损，皮下脂肪仍然保留。 3.过度消瘦各种原因引起过度消瘦的大多数病例可查出病因如恶性肿瘤、,内科学症状部分：下半身消瘦型,诊断：,慢性感染及长期胃肠功能不良等。 实验室检查： 血生化可有血脂偏低肌酶正常 其它辅助检查： 1.皮肤及皮下组织活检可见皮下脂肪组织萎缩，皮肤正常。 2.肌电图显示肌肉及神经均正常 3.B超可发现受累的脏器萎缩变小。,内科学症状部分：下半身消瘦型,检查项目：,肌电图、腹部血管、糖链抗原。,内科学症状部分：下半身消瘦型,相关症状：,消耗性体重下降 疲乏 单纯性上半身消瘦型 消瘦严重者呈”皮包骨头”样 营养不良 进行性消瘦 肥

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