中药注射剂不良反应问题的探讨 PPT课件.ppt

1、中药注射剂不良反应问题的探讨,中国中医科学院西苑医院 翁维良 2008.4,中药注射剂系我国特有的现代化中药新剂型,目前处于产量大，研发势头强劲状态。 2005年110月，覆盖我国21个省市的1412家医院，中成药采购金额最高的20个品种中，注射剂占16种,中药注射剂的不良反应报告多,20012003年，中药不良反应报告数量占ADR报告总数的13.5 中药注射剂的不良反应报告占中药不良反应病例报告总数的77.2%,中国中医科学院西苑医院,2004年171例药品不良反应分析，中药注射剂14种56例（占32.7%） 参附注射液、刺五加、丹香葡萄糖、灯盏细辛、华蟾素、黄芪、清开灵、生脉、血塞通、鱼腥

2、草、脉络宁、丹参注射液等,中国中医科学院西苑医院,2007年中药注射剂1种发生不良反应群发事件 原因为该批次注射剂存在质量问题 该批次注射剂停用-厂方回收,中国中医科学院西苑医院,中成药口服剂型7种9例（占5.3%）（大补阴丸、丹七片、当归龙荟丸、复方益肝灵、槐耳颗粒、舒心口服液、十味龙胆花颗粒等） 中药汤剂2例（占1.2%）,白求恩国际和平医院,2001年1月至2003年8月ADR监测组ADR病例共400份 中药引起的不良反应53例，占13.25% 53例中以静脉滴注为多，占33例,白求恩国际和平医院,不良反应临床表现为：药物性皮疹12、药物性肝炎9例、胃肠道反应6例、药物性高热6例、头痛头

3、晕5例、过敏性紫癜4例、粒细胞减少3例、心律失常2例、末梢神经炎2例、眼睑水肿1例、肾功能衰竭1例、腹泻1例、松解性疱疹1例,白求恩国际和平医院,注射液清开灵针、双黄连针、大蒜素针、柴胡针、穿琥宁针、田基黄针、精制蒲公英针、灯盏花针、川芎嗪针、葛根素针、复方丹参针、苦参素针、华蟾素针,中药注射剂不良反应分析,约1/22/3为过敏反应 多为轻度过敏反应 很小部份严重过敏反应-甚至死亡，造成负靣影响大 原因复杂、品种间差别大,过敏反应,又称为变态反应，某些中药引起与抗原抗体结合有关的不良反应，造成组织损伤或生理功能紊乱,病理变化及临床症状多种多样。常见的为皮肤荨麻疹、红斑、紫癜等，严重时也会发生大

4、疱性剥脱性皮炎，重者全身症状为溶血、血小板减少、白细胞减少、肝肾损害、呼吸困难、喘息、过敏性休克等危及生命。,过敏反应的一般规律,人体首次用药多不发生（也有例外），因为其从接受抗原到抗体充分形成，需要一定的时间，称为潜伏期,人体抗体充分形成后，再次用药就会迅速发病。致敏性会终身存在，当重复用药时会再次发病 过敏反应对相同或类似结构物质可能出现交叉或不完全交叉过敏。,中药注射剂在临床应用中诱发的过敏反应类型,型（如过敏性休克、支气管哮喘、过敏性鼻炎、胃肠道与皮肤过敏反应）、 型（如溶血性贫血、粒细胞减少和血小板减少性紫癜）、 型（如血清病、肾小球肾炎、系统性红斑狼疮）、 型（如接触性皮炎、湿疹型

5、反应等）,型过敏反应,临床报道的中药注射剂不良反应绝大多数是型过敏反应，并且该类型病情进展迅速，危险性高，容易造成病人死亡，因此重点应放在型变态反应,过敏反应好发的部位,肥大细胞多分布于呼吸道、消化道的粘膜和皮下疏松结缔组织，尤其是血管周围，而产生IgE抗体的浆细胞也多分布在呼吸道、消化道的粘膜固有层和扁桃体等处，故一旦发生过敏反应，抗原作用于有IgE吸附的肥大细胞，产生生物活性物质而出现的一系列症状表现在这些部位就尤为明显。,过敏反应好发的部位,例如：反应发生在皮肤可引起荨麻疹；发生在呼吸道可引起支气管哮喘和喉头水肿；发生在消化道可引起腹痛、腹泻。若全身受影响，则引起过敏性休克。,药品不良反

6、应监测信息通报,2001年在全国建立药品不良反应信息通报制度 通报有严重安全隐患的药品 这是我国药品不良反应监测工作的一大进步,药品不良反应信息通报,作为药品不良反应预警和信息渠道，提高了各级政府、医疗机构、药品生产经营企业及社会各界对药品不良反应的重视程度和防范意识 推动我国药品ADR监测，保障人民健康起到了积极的作用,通报涉及的中药注射液,1.葛根素注射液。不良反应为皮疹、哮喘，发热、肝损害、溶血性贫血、过敏性休克、死亡。 2.清开灵注射液。主要为过敏反应，严重过敏反应有导致死亡报告,3.双黄连注射液。为过敏反应与输液反应。包括严重过敏反应如过敏性休克、呼吸困难、剥脱性皮炎、甚至死亡 4.

7、参麦注射液。过敏反应与输液反应，严重过敏反应为过敏性休克、呼吸困难、死亡,5.穿琥宁注射液。不良反应有药疹、呼吸困难、寒战、发热、血小板减少、过敏性休克。血管性刺激疼痛 6.莪术油注射液。为过敏样反应、皮疹、呼吸困难、过敏性休克、死亡,7.莲必治注射液。不良反应表现为急性肾功能损害、皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应等,8.鱼腥草注射液、复方蒲公英注射液、鱼金注射液、炎毒清注射液、新鱼腥草素钠注射液、新鱼腥草素氯化钠注射液、注射用新鱼腥草素钠,如何保证中药注射剂的安全性用药已经引起国家及公众的高度关注,鱼腥草注射液ADR问题,鱼腥草具有清热解毒、排脓消痈、利尿通淋的作用。 1978年首次批准肌

8、肉注射液；1994年初次批准静注剂型。 剂型变化：2ml/支10ml/支，50ml/瓶，100ml/瓶20ml/支； 发展到鱼腥草素钠、合成鱼腥草素钠、新鱼腥草素钠等多个制剂品种,鱼腥草注射液,截止到06年5月31日，共收到鱼腥草注射液等7个品种注射的不良反应报告5488例 严重不良反应病例258例。其中过敏性休克132例，死亡44例 特别是2006年16月收到死亡病例报告25例,原因1,药材质量不稳定导致不同厂、不同批间差异。 药材，由于产地不同，受土质、气候、采收季节等种植条件影响成份,原因1,中药注射剂药材所含成分可存在差异，不同基源、不同药用部位的同一药材有较大差别 贮存时间长，挥发油

9、含量降低,原因2,使用及生产单位对03年通报认识不足，未引起高度重视 采取的措施力度不够 ADR报告不断增加，程度加重,原因3,干-鲜鱼腥草存在差异： 有的生产厂家用干鱼腥草投料，是造成鱼腥草注射液质量不稳定的原因之一,原因4,鲜草运输、保存中的霉变、腐烂、变质问题 鲜草中的杂质问题,原因5,生产工艺问题 蒸馏与非蒸馏,原因6,助溶剂吐温80用量不一，有的严重偏高 吐温80缺静注用标准 吐温80的质量问题 吐温80引起ADR,原因6,无论是国产的还是进口的聚山梨酯80，均可引发豚鼠和犬的阳性反应 鱼腥草注射液聚山梨酯80含量为0.07%0.59%,原因7,肌注与静注给药严重不良反应发生不同 病

10、例报告 总数 严重 休克 死 静脉注射4455 216 113 31 肌内注射35 2 1 0,原因8,不合理用药 静脉用药过多 儿童使用 不按适应证使用 超量使用,原因9,企业对不良反应重视不够 缺乏相应组织与专业人员，尢其是临床人员 未进行监测 风险意识不足应急反应能力差,原因10,与其它输液一起进行时，它们之间可能发生药物相互作用，引起过敏反应,原因11,注射液说明书不规范 功能主治 用法用量 禁忌 注意事项等均有待完善,不规范,原因12,过敏体质者使用 过敏人群坛加,原因13,上市前临床研究的局限性 1.病例少 2.研究时间短 3.试验对象年龄范围窄,原因14,未进行上市后再评价 1)

11、.在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应 2).新上市药品与其他治疗方法相比有何优点.针对注册前因样本量小和时间所限未能考察和解决的假说和问题进行研究 3).药物长期效果和毒性,4).用药对象条件控制严 5).研究目的单纯 6).难发现发生频率低于1%的ADR 7).需要较长时间才能发现或迟发的ADR,原因15,对不良反应重视不够 未采取有效措施 未变被动为主动 国内外经验与教训未主动吸取,企业中药注射剂不良反应的对策,1.药物警戒概念 对安全性工作的重视 企业注射剂风险管理概念 葛兰素-史克对安全性工作 罗氏公司药品安全的理念,数据录入,比较,数据上交,文献报道,自发性 不良事件,政府部门 报

12、道,收集,随访数据,输出,行动,全球范围 政府汇报 加速 即药物警戒是一项严格监测该新药在不同人群中利与弊的基本任务。,第一次评价是在上市后第3年 第二次评价是在第7年,2.新药上市前研究 加强中药注射剂上市前临床研究 对中药注射剂上市前临床研究提出严格的要求.,已上市的中药注射剂都已经按照新药注册管理办法和相关的安全评价,进行了过敏性试验 仍有不少在临床前过敏试验中呈阴性的品种在投放临床后却出现较多的过敏反应，甚至发生过敏性休克或死亡 上市的中药注射剂仍有ADR问题,3.现有的临床前过敏试验方法不够敏感，造成较高的假阴性,这种临床的阳性与动物试验的阴性的情况说明现行的过敏试验对于评价中药注射

13、剂的致敏性存在方法的缺陷 中药注射剂过敏试验方法要改进 探索并建立过敏反应的临床试验观察模式。并提出相应的预防措施和手段。为中药注射剂研发过程中GCP的安全保障提供新的方法,4.注射液的安全性进行全面研究,处方、原料、辅料、生产工艺、质量标准、说明书及流通领域等。 检查本企业药品生产过程中不规范的问题 药品生产企业生产过程中提取、纯化、包装等因素 并针对提高药品质量问题进行相关科研工作,由于中药提取工艺较复杂，制备过程中混杂的微量不纯成分可能引发过敏反应 提取物中某些杂质作为半抗原物质，与血浆蛋白结合后可成为高致敏原，从而诱发严重的不良反应的发生。,中药注射剂成分复杂，色素、鞣质、淀粉、蛋白质

14、等以胶态形式存在于药液中，使药物与输液配伍后发生氧化、聚合或由于酸碱度改变，使生物碱、皂苷等析出，产生大量不溶性微粒增多，从而导致输液反应的几率增大。,药品生产过程中不规范的问题，并针对提高药品质量问题进行相关研究工作 溶剂-乙醇 （最后一次收醇不完全） 植物蛋白,5.合理用药,合理剂量 浓度 给药途径 配伍禁忌等 应严格控制适应症,注意用药剂量因为用药剂量过大易引起中药注射剂不良反应 输液速度，滴速过快是诱发注射液不良反应的另一个重要因素，静滴速度应调节2ml/min以内,6.修改说明书,1、在药品说明书“不良反应”项中增加该品种可导致的药品不良反应，并注明注射液可以导致严重过敏反应：过敏性

15、休克。 2、在说明书中提示：临床医生在使用注射液时，尽量避免与其他药物同时使用。,尽可能减少合并用药 据报道的302例中药注射剂不良反应中，有162例（53.6%）不良反应为合并用药 中药注射液不能与其他中、西药注射剂混用。,7.上市后不良反应监测,可选择适宜监测方法，重点研究不良反应、严重不良反应发生及影响因素，并对其它的不良反应进行必要的分析和预防作用的探索,注射液可选择的安全性监察方法,临床试验和随访研究 自发报告系统 处方事件监测 医院集中监测 门诊监测 病区监测,合理的控制和严密的监视下得出的数据比其他任何方法如自发药物不良反应报告、病例报告和文献检索等获得的资料更可靠,不良反应发生

16、率,样本量已知，可精确计算出不良反应,严重不良反应发生率，及过敏反应发生率 重点发现非预期不良反应,过敏反应发生率,过敏反应的预防措施,对不良反应发生率高、尤其是严重不良反应要及时采取相关措施，以保障公众用药安全,探讨过敏试验的保护作用,自发报告系统,药物上市后发生的不良反应一般由临床医生发现并上报，这就是不良反应志愿报告系统，是目前世界上应用最广泛的药物上市后安全监测系统。但是，该系统的缺陷在于不良反应与药物使用间的关联由医生确定，带有个人主观意愿。有时会遗漏许多实际上确定的药物不良反应,处方事件监测,处方事件监测采用的是非干预性、观察性队列研究方法。信息的收集是在医生给病人开完处方之后进行

17、的,不影响医生给病人开处方的行为.资料来自日常临床用药的病人，具有真实用药的代表性,监测对象是预计会大规模长期使用的新上市药物。可同时对多个选定的新上市药物进行监测。但要获得所需研究新药处方的复印件。 辨别暴露人群：一般需要收集最初的5万张处方，辨别最早使用该新药的23万人,医院ADR监测系统,医院是发生和认识ADR的主要场所 -医护人员在ADR监测中发挥着重要作用 患者源性监测： 以患者为监测主线，由医护人员对所有住院 患者用药后的ADE(R)实行监测,药物源性监测,以重点受监测药物为主线,收集该药ADR 以认识该药ADR 在该院发生的全貌,医院集中监测,是指在一定的时间、对某一医院或多个医

18、院所发生的ADR 及药物应用详细记录，以探讨ADR的发生规律，计算相应的ADR发生率并探讨其影响因素，资料比较全，数据可靠,缺点：集中监测得出的数据代表性较差、缺乏连续性，且费用较高，为某一特别目的而监测,以医院住院病人为监测对象。例如，以中药注射剂不良反应的集中监测为例，如果以500张病床平均每天有50个病人使用中药注射剂计算，1年将近有18000个病案记录,描述性报告：定期、有规律地进行总结和分析，就中药不良反应的发生情况如发生率、临床表现、轻重缓急、部位、影响后果、后遗症、人群特征、中医病证等做出描述性报告,应用方差分析或Logistic。回归、因子分析等多元统计分析方法以阐明中药注射剂

19、不良反应,门诊监测,直接分散法, 以表格式为主，制订不良反应登记表直接发给病人。内容有病人姓名、性别、年龄、诊断、药物不良反应史(既往史和现在史)；用药情况包括药品批号、生产厂家、规格、用法、用量、出现何种反应、临床处理情况、经办人等,就诊时医生询问后逐项填写表格。 优点是方便、成本比较低，病例收集快。 缺点是不良反应由患者自诉，表格也由患者自行保管。因此表格不易集中、易散失、结果处理困难、因果关系难评价,病区监测,间接集中法 以病区为单位不发表格给患者，进行不良反应监测。其主要内容是因果关系判断。具体操作方法：当患者服用某种药物而产生不良反应时，首先停止使用该药，采取相应措施，迅速纠正并改用

20、其它药物治疗，待症状完全消失或好转时，再使用高度怀疑不良反应的药物，贴斑或皮试确定因果关系,8.开展注射剂不良反应发生机制的深入研究 综合评价该品种的风险/效益,9.皮试减少过敏反应的研究,为了减少中药注射剂的过敏反应，试用了中药注射剂皮肤过敏试验方法，皮试阳性者不纳入，皮试阴性者用药,皮下试验（皮试）目前仍然是西药使用最广泛的检查过敏反应手段，使用其可以判断因潜在半抗原或是完整蛋白质引起的过敏反应。青霉素有很强的致敏性，采用皮试方法，结果阳性不用药，阴性可用药，使过敏反应显著减少。,在清开灵粉针剂新药1期临床试验中发现有很明显的过敏反应(发热、药疹)，而未能通过,皮试减少过敏反应,组别例数皮

21、试阳性例数（）不良反应例数 粉针组132 4（3.03） 2（1.52%） 水针组132 10（7.58） 2（1.52%） 清开灵两组病例皮试阳性情况及不良反应比较,清开灵皮试减少过敏反应,清开灵粉针剂组致敏率為4.5(6/132) 清开灵注射液组致敏率9.1(12/132),皮肤奌刺试验法,结果判断：奌刺皮试风团和红班 阳性对照 + =阳性对照 + 阳性对照2/3 + 阳性对照1/3 + =阴性对照 -,10.开展系统评价,开展系统评价疗效及安全性 受试药品在更大人群中的有效率及与其同类药品比较的有效率,11.中药注射剂风险管理,已知风险 无法避免的 可避免的用药 错误可预防,损伤或死亡

22、药品缺陷 仿冒制品,未知的风险,缺失信息，如人种、年龄、性别 药物与药物之间 药物与疾病之间的相互作用等 不同的问题，相应的解决方法。,中药注射剂不良反应问题已经引起重视,北京对葛根素注射液 江苏对熱毒清注射液 广州对香丹注射液等进行了ADR的前瞻性研究,中药注射剂的安全性评价,（1）中药注射剂致敏性快速筛选方法的建立 建立稳定、敏感的组胺释放试验快速筛选方法 建立特异、敏感的IgE检测技术 建立致敏性血清学筛选方法,（2）中药注射剂潜在致敏原筛选和致敏原数据库建立,利用建立的致敏性筛选方法，进行中药注射剂潜在致敏原筛选 中药注射剂所含成分中已知致敏原的筛选 代表性中药注射剂的已知成分或指标性成分的致敏性筛选研究 代表性中药注射剂的未知成分部分的致敏性分析 中药注射剂致敏原数据库的建立,（3）现