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文档简介

1、第三节、紫外光谱的应用,一、定性、定量分析 qualitative and quantitative analysis 1. 定性分析 max:化合物特性参数,可作为定性依据; 计算吸收峰波长,确定共扼体系等 结构确定的辅助工具; max , max都相同,可能是一个化合物; 标准谱图库:46000种化合物紫外光谱的标准谱图 The sadtler standard spectra ,Ultraviolet,2. 定量分析,依据:朗伯-比耳定律 吸光度: A= b c 透光度:-lgT = b c 灵敏度高: max:104105 L mol-1 cm -1;(比红外大) 测量误差与吸光度读数

2、有关: A=0.434,读数相对误差最小;,二、有机化合物结构辅助解析 structure determination of organic compounds,1. 可获得的结构信息 (1)200-400nm 无吸收峰。饱和化合物,单烯。 (2) 270-350 nm有吸收峰(=10-100)醛酮 n* 跃迁产生的R 带。 (3) 250-300 nm 有中等强度的吸收峰(=200-2000),芳环的特征 吸收(具有精细解构的B带)。 (4) 200-250 nm有强吸收峰(104),表明含有一个共轭体系(K)带。共轭二烯:K带(230 nm);不饱和醛酮:K带230 nm ,R带310-3

3、30 nm 260nm,300 nm,330 nm有强吸收峰,3,4,5个双键的共轭体系。,2.光谱解析注意事项,(1) 确认max,并算出,初步估计属于何种吸收带; (2) 观察主要吸收带的范围,判断属于何种共轭体系; (3) 乙酰化位移,B带: 262 nm(302) 274 nm(2040) 261 nm(300),(4) pH值的影响 加NaOH红移酚类化合物,烯醇。 加HCl兰移苯胺类化合物。,3. 解析示例,有一化合物C10H16由红外光谱证明有双键和异丙基存在,其紫外光谱 max=231 nm( 9000),此化合物加氢只能吸收2克分子H2,确定其结构。,解:计算不饱和度 = 3;两个双键;共轭?加一分子氢 max=231 nm, 可能的结构 计算 max, max =非稠环二烯(a,b

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