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1、爱荷华大学的GailBishop教授等人，发展出新的老鼠模型，有助于研究Epstein-Barr病毒对人类罹患恶性和自体免疫疾病的影响。Epstein-Barr,病毒感染人类后，常呈潜伏状态且毫无病症。但AIDS患者或接受免疫抑制药物，以阻止移植排斥的患者，病毒可能活化，并产爱荷华大学的GailBishop教授等人，,发展出新的老鼠模型，有助于研究Epstein-Barr病毒对人类罹患恶性和自体免疫疾病的影响。Epstein-Barr病毒感染人类后，常呈潜伏状态且毫无病症,。但AIDS患者或接受免疫抑制药物，以阻止移植排斥的患者，病毒可能活化，并产生LMP1（latentmembranepro

2、tein1），进而导致B细胞淋巴瘤或肿,瘤。新的老鼠模型将有助于研究LMP1如何影像特定器官或组织。先前研究发现，LMP1能诱导B细胞活化，但却无法适时阻止其分裂。Bishop说：“此病毒蛋白导致,B细胞不正常活化与存活。”研究人员发现具LMP1的老鼠会产生过量自身抗体，显示此模型可能有助于了解如何于人类阻止此过量制造过程，将可应用于Epstein-B,arr病毒和其他自体免疫疾病。此外，研究人员也发现，此些老鼠在淋巴结和脾脏内，负责记忆受感染或注射疫苗反应的特定组成遭到破坏。Bishop说：“细胞内具许多,化学传讯者以使其正常运作。我们希望利用此模型，了解其他化学传讯者在LMP1存在时收到的影响。”,最高人民法院副院长黄松有就最高人民法院关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解

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