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文档简介
1、.常见猪病的防治 猪瘟检疫技术规范2仔猪水肿病 8仔猪生后哆嗦是怎么回事?10幼猪癞皮病防治12早期断奶仔猪腹泻的防治要点13仔猪大肠杆菌病的防治要点15仔猪副伤寒的诊疗 18断奶猪多系统衰弱综合征 20仔猪渗出性皮炎预防和治疗 22猪场疫病防制建议措施 24精品.中华人民共和国国家标准1 主题内容与适用范围 本标准规定了猪瘟群体检疫、个体检疫、实验室检验、综合判定和检疫后处理的技术规范。 本标准适用于猪瘟的检疫。2 引用标准 gb 16548-1996 畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程3 群体检疫 3.1经核实已按规定接种合格的猪瘟疫苗,注射后一月内未发现疑似猪瘟的患猪,并处在免疫有效期内
2、,可认为免疫符合要求。如未接种疫苗,或接种不符合要求,或接种后又发现疑似猪瘟的病猪,必须进行补充免疫接种,至免疫有效期开始未发生异常,或认为免疫合格;如免疫接种后再发生疑似猪瘟患猪,必须进行临床检查、解剖检查和实验室检查,在排除猪瘟染疫的可能性之后,方可认为免疫合格 32检查全群的健康状况,有否异常表征。如发现猪群中被检猪只体温在40.5以上,倦怠、食欲不振、精神萎顿,可视粘膜充血、出血或有不正常分泌物、发绀、便秘腹泻交替,或其他疑似猪瘟的症状,作可疑猪瘟对待,全群隔离饲养,作进一步诊断。此外,仔猪有衰弱、震颤或发育不良等现象时,可怀疑母猪携带猪瘟病毒,应进行实验室确诊。 33对群体中检出的可
3、疑患猪可抽样进行解剖检查,下述病变作为综合诊断定性的依据之一: a精品.肾皮质色泽变淡,有点状出血; b淋巴结外观充血肿胀,切面周边出血,呈红白相间的“大理石样”; c脾脏不肿长,边缘发现楔状梗死区; d喉头、膀胱有小点出血; e全身出血性变化,多呈小片或点状; f回盲瓣、回肠、结肠形成“钮扣状肿”(慢性猪瘟); g公猪包皮积尿。 34经检疫认为免疫合格,临床检查无异常;或发现疑似病例,经解剖检查、实验室检验等综合性诊断,证明不是猪瘟,应作为非猪瘟群对待。但易地饲养时,必须先隔离两周以上,经观察无异常方准与当地猪群混养。4个体检疫 猪只作为单个检疫对象时,应进行认真的个体检疫。 41个体检疫的
4、内容包括: a查明产地有否疫情或查验产地检疫证明; b查验防疫证明; c临床检查。 42如上述三项均无疑问,可作为猪瘟非疫猪对待。 43如4.1c项无问题,而4.1a、两项有问题,可再次补充免疫接种,隔离15日无异常按非猪瘟猪对待。如免疫后有可疑症状,应继续隔离观察,如仍不能确诊,须进行解剖检查和实验室检验。 4 4如4.1a、b两项无问题,4.1c项有问题应隔离观察,如仍不能确诊,须作解剖检查和实验室检验。5实验室检验精品. 5 1有下列情形之一者应进行实验室检验: a产地定期检疫; b非疫区对从外地引进的猪进行全群检查或抽检; c发现疑似猪瘟患猪或“非典型猪瘟”,母猪繁殖障碍和仔猪先天性痉
5、挛病例须予确诊; d原认为非疫群中或从非疫区引进猪群中发现可疑猪瘟或病毒携带者,须予确诊; e发现疑似猪瘟暴发流行,在采取紧急防治措施的同时须作出确切诊断,或解除封锁前须查明猪体带毒情况; f有重大疫病(如非洲猪瘟)嫌疑须作出鉴别诊断; g交易双方共同要求,或农牧主管部门要求进行确诊; h经群体检疫或个体检疫,需要进一步确诊者。 52下述方法,其试验结果可作为检疫定性的依据之一。 521兔体交叉免疫试验,见附录a(补充件)。 522免疫酶染色试验,见附录a(补充件)。 523病毒分离与增毒试验,见附录c(补充件)。 524直接免疫荧光抗体试验,见附录d(补充件)。6综合判定 发病不分年龄、季节
6、,临床症状明显,解剖检查病变典型,用5.2中任一试验获阳性结果;或临床症状和发病情况不详,尸体解剖检查变典型,5.2中所列任一试验获阳性结果;发病情况、临床症状、病理变化不详、不明显或不典型,但5.2中所列试验的两项获阳性结果;这些情况均可判定为猪瘟毒感染猪。7检疫后处理 精品.在群体或个体检疫中,凡经综合判定为猪瘟者,其群体或个体一律gb 16548处理。附录a 兔体交叉免疫试验(补充件) 将病猪的淋巴结和脾脏,磨碎后用生理盐水作1:10称释,对3只健康家兔作肌肉注射,5ml/只,另设3只不注射病料的对照兔,间隔5d对所有家兔静脉注射1:20的猪瘟兔化病毒(淋巴脾脏毒),1ml/只,24h后
7、,每隔6h测体温一次,连续测96h,对照组2/3出现定型热或轻型热,试验成立。试验组的试验结果判定见表a1。 表a1兔体交叉疫试验结果判定接种病料后体温反应接种猪瘟兔化弱毒后体温反应结果判定-含猪瘟病毒-+不含猪瘟病毒+-含猪瘟兔化病毒+含非猪瘟病毒热原性物质 注:“+”表示多于或等于三分之二的动物有反应。附录b 免疫酶染色试验(补充件) b1 解剖检查时采病畜扁桃体、脾、肾、淋巴结作压印片或冰冻切片。标本自然干燥后,在2%戌二醛和甲醛等量混合液中固定10min,干后,置冰箱内待检。 操作方法 b1.1 将标本浸入0.01%过氧化氢或0.01%迭氮钠的tris-hcl缓冲液中,室温下作用30m
8、in. b1.2 用ph7.4 0.02mol/l磷酸缓冲盐水漂洗5次,每次3min,风干。 b1.3 将标本置于湿盒内,滴加1:10酶标记抗体,覆盖标本面上,置37作用45min. b1.4 用ph精品.7.40.02mol/l磷酸缓冲盐水-1%吐温缓冲液漂洗5次,每次23min. b1.5 将标本放入dab(4-二甲氨基偶氮苯)tris-hcl液内,置37温箱作用3 min. b1.6 用ph7.40.02mol/l磷酸缓冲盐水冲洗34次,每次23 min.,再用无水洒精、二甲苯脱水,封片检查。 b1.7 用显微镜检查,如细胞染成深褐色为阳性;黄色或无色为阴性。猪瘟兔化弱毒接种的猪组织细胞
9、浆成微褐色,与强毒侏感染有明显区别。附录c 病毒分离与增毒试验(补充件) 本试验可用来分毒和扩增病毒数量以提高检疫的敏感性。 c1 将2g扁桃体或脾脏,剪成小块,加上灭菌砂在乳钵中研成匀浆。用hanks液或mem配成20%悬液,加上青霉素(使终浓度为500单位/ml)和链霉素(使终浓度为500g/ml),室温下放置1h,3000r/min离心15min,取用上清液。 c2 将pk15单层细胞用胰酶消化分散后,800r/min离心10min,用含无bvdv的5%胎牛血清的mem配成2106个细胞/ml悬液。 c3 9份细胞悬液(c2)加1份病料悬液(c1)接种于转瓶或微量细胞培养板。另设不加病料
10、的对照若干瓶(孔),于接种后1、2、3d.分别将2瓶(孔)培养物及1瓶(孔)对照用hanks液或bvdv洗涤2次,每次5 min,用冷丙酮固定10 min. c4 进行免疫酶染色或免疫荧光染色,镜检。精品.附录d 直接免疫荧光抗体试验(补充件)d1采样 群体检疫中,待检可疑猪不少于三例,其中至少二例为早期患猪,剖杀后或从活体摘取口腭扁桃体。后期病猪剖杀后采扁桃体和肾脏。个体检疫中,剖杀可疑猪采扁桃体和肾脏。所采组织样品必须新鲜。d2送检 采样后应尽快送检,如当日不能送出,必须冻结保存,避免组织腐败、自溶。d3切片 将样品组织块修切出1cm1cm的面,不经任何固定处理,直接冻贴于冰冻切片托上(组
11、织块太小时,如活摘的扁桃体可用冰冻切片机专用的包埋剂或化学浆糊包埋),进行切片。切片厚度要求57m。将切片展贴于0.81mm厚的洁净载玻片上。d4固定 将切片置纯丙酮中固定15 min,取出立即放入0.01mol/l,ph7.2的磷酸缓冲盐水中,轻轻漂洗34次。取出,自然干燥后,尽快进行荧光抗体染色。d5荧光抗体染色 将猪瘟荧光抗体滴加于切片表面,置湿盒内于37作用30 min。取出后放入磷酸缓冲盐水中充分漂洗,再用0.5 mol/l,ph9.09.5碳酸盐缓冲甘油封固盖片(0.17 min厚)。染色后应尽快镜检。必要时可低温保存待检。d6镜检 将染色后的切片标本置激发光为蓝紫光或紫外光的荧光
12、显微镜下观察。d7判定 于荧光显微镜视野中,见扁桃体隐窝上皮细胞或肾曲小管上皮细胞浆内呈现明亮的黄绿色荧光,判为猪瘟病感染阳性。精品.仔猪水肿病 水肿病可发生于断奶至3.5月龄的猪群,与猪的应激有很大的关系,它经常发生在应激之后的13天。这些应激因素包括:断奶、疫苗注射、驱虫、运输、气候变化、改变饲料等。它是一种急性或超急性的大肠杆菌病(colibacillosis),是由溶血性大肠杆菌所产生的毒素所造成的,此毒素影响神经和循环系统。一、 临床症状: (一)12只猪突然死亡(这是通常可以注意到的第一个症状,但容易忽略)。(二)剩余的猪(在几个小时内症状发生快速): 懒散 食欲轻微降低。 虚弱、
13、摇晃、步伐不协调。 显现瞎眼走动绕圈子。 肌肉颤抖。精品. 下痢、有时便秘。 眼睑、耳朵和脸部肿胀。眼睑发灰。 触诊皮肤,异常敏感,常发出嘶哑的尖叫。 有时发烧,4040.6。 呼吸快速。 痉挛、衰弱、死亡。此时复原的机会很少。二、 诊断: 临床症状出现之前13天有“应激”情形;根据临床征状。剖检本病:最显著病变是水肿。可见眼睑、颜面、下颌部、头顶部皮下呈灰白色凉粉样水肿;胃大弯、贲门部水肿、胃的粘膜层和肌肉层之间呈胶冻样水肿;结肠肠系膜及其淋巴结水肿。三、 防治方法 (一) 预防:预防应激,特别是预防综合的应激反应发生。 乳猪7日龄开始诱食,必要时人工用手喂饲或擦抹糊状物,每天喂34次。使其
14、训练采食而达到习惯适应乳猪料和猪立生活能力。 设法消除或减少断奶转群的各种应激因素:如减少吃奶次数;断奶时把母猪移开,使乳猪在原圈舍内适应几天,然后再原圈一齐转入网上。网上喂料要少量多次,逐步把乳猪料换成仔猪料。精品. 注意防止个别大猪吃料太多。(二) 治疗: 本病没有可靠的治疗方法。早期治疗可以使用硫酸镁1525克内服,以排除肠内毒素,结合注射链霉素,或口服土霉素(千克体重每日2550毫克)。根据病情对症治疗,可用安钠咖、利尿素、葡萄糖等药物强心、利尿、解毒,有一定疗效。仔猪生后哆嗦是怎么回事? 仔猪生后哆嗦是一种先天性震颤症。仔猪先天性震颤是由长期存在于自然界的先天震颤病毒引起的仔猪育成障
15、碍的传染病。本病主要发生在出生不久的仔猪,以四肢、头部或全身发生有节奏的震颤为临床特征,通常早期出生的症状比较重,而后期出生的症状比较轻微。成年猪呈隐性感染或慢性感染。一、流行特点:本病的传播方式为垂直传播,仅感染猪,不同品种及其杂交后代均具有同样的易感性;其发生无明显季节性;初产母猪多发生,经产母猪极少发生;分娩过感染仔猪的母猪以后所产几窝仔猪通常都不发病。呈散发性,每次流行的致死率为10-30%,每胎仔猪的致死率为0-100%;康复猪常成为带毒者,种公猪可被患病母猪感染为传播者。二、临床症状:妊娠母猪无任何异常表现,而新生仔猪在刚分娩至几小时后出现震颤,伴有后肢无力,共济失调,一窝仔猪中部
16、分或全部发病,但轻重程度各有差异,一般部分发病者症状较轻。全部发病者症状较重。震颤呈多样性的舞蹈动作;并且震颤是持续性的,卧地时震颤频率减少,而睡眠时震颤停止,但站起后又震颤,前肢震动剧烈的仔猪常呈犬坐式,病仔猪行动困难无法吃奶;受噪音、惊吓、寒泠、兴奋等刺激时加重。病程因猪而异,轻的常于精品.2-8周恢复正常,重的常因震颤剧烈或四肢麻痹、痉挛,哺乳困难饿死或因运动障碍被母猪压死。震颤消失的仔猪在兴奋或应激的条件下,仍可再发病,患猪在生后一周活着的一般预后良好。三、病理剖检:病死仔猪剖检时无明显眼观变化,对神经系统作组织学检查时在中枢神经系统见有髓鞘形成不全,小脑发育不全,脑血管周围间隙特别是
17、脑基部充血,出血等病变。四、鉴别诊断:根据分娩后新生仔猪呈特征性的持续震颤或痉挛,震颤消失时同健康猪。可作出初步诊断。类症鉴别须注意与低血糖症,猪瘟、伪狂犬病,猪细小病毒,乙型脑炎等引起的死胎和产后不久出现神经症状而死亡的仔猪病相区别。五、防治措施:本病尚无有效疫苗和特效疗法。预防本病主要依靠一般性的卫生防疫措施,不从有本病的猪场引进母猪,防止各种应激性刺激,仔猪吃不到时母乳时,一定要进行人工辅助吃奶或人工哺乳,这样可使多数病仔猪自然康复而减少死亡。精品.幼猪癞皮病防治 在兽医临床实践中,经常遇到一些24月龄的幼猪其周身皮肤覆以棕褐色痂皮、且呈现精神痴呆、食欲减爱及生长发育停滞等症状。 群众习
18、惯上将其称为“猪癞子”。 幼猪发生癞皮病的病因有: 一、寄生性螨类所致以外。 二、由于幼猪缺乏b族维生素中的烟酰胺之故。烟酰胺是动物体内新陈代谢中不可缺少的一种辅酶的组成部分。也就是说, 烟酰胺能有助于动物的新陈代谢维持正常。试验研究的结果表明,某种氨基酸如色氨酸, 能在动物体内转化为烟酰胺。因此,给幼猪提供富含色氨酸的饲料,亦能防止癞皮病的发生。 精品. 三、据报告,幼猪缺锌,亦能呈现类似于癞皮病的症状, 兽医临床上称之为幼猪皮肤角化不全症,幼猪周身亦布满灰色痂皮。 弄清幼猪癞皮病发病的原因,对癞皮病就要对症治疗。 诊断为烟酰胺缺乏症时,可给幼猪投喂烟酰胺片。每猪每次内服30 50毫克。1日
19、3次,连喂10日为一个疗程。同时调整饲料, 提供富含色氨酸的饲料。 当确诊幼猪癞皮病由于缺乏微量元素锌所致,可在每公斤饲料内拌入硫酸锌0.51.0克,10日为一疗程,一般在一个疗程内即可奏效。 因寄生性螨类所致,就要通过驱虫来解决。早期断奶仔猪腹泻的防治要点 最近,养猪界的业内人士反映,现在养猪越来越不好养,尤其是早期断奶仔猪的腹泻问题。据我们调查,断奶仔猪的腹泻拉稀问题相当普遍,腹泻率一般在20-30%左右,死亡率在2-4%左右,但在有些猪场,断奶后仔猪的腹泻率极高,甚至可达到70-80%,死亡率达到15-20%,为养猪生产者造成极大的经济损失。 断奶仔猪的腹泻一般发生在断奶后的3-10天,
20、第七天达到高潮,一般形成粥样或水样腹泻,内夹杂不消化的食物,如不及时发现和治疗,很快就会因脱水而死亡。究其原因,主要是:一、仔猪断奶后,母源抗体急剧下降,造成抵抗力下降。二、仔猪消化生理机能不健全,不适应植物蛋白高的饲料引起胃肠机能紊乱,加之胃肠道ph偏高,消化酶活性不能发挥应有的作用而诱发腹泻。三、断奶应激,尤其是环境应激,当舍内昼夜温差超过精品.10度时,腹泻率就会升高25-30%,湿度高的环境也会使腹泻数明显增加。四、不适当的饲喂方式:过度限饲及过度饲喂,形成饥饿性和过食性腹泻。五 、免疫反应,尤其是在喂玉米豆粕型日粮时,且含有较多的抗营养因子时的生豆饼生豆粕时,造成小肠上皮细胞的迟发型
21、变态反应,引起水泻。六、 胃肠道菌群失调。为此,为了减少本病造成的损失,可以采取以下措施:一、仔猪在哺乳阶段充分做好补料工作:仔猪在7日龄时开始补颗粒饲料,颗粒料中一定要加入诱食剂,如:香味素、奶精等,奶味越浓诱食效果越好,仔猪断奶前采食量就大,胃肠机能就会充分地得到锻炼和适应,断奶后腹泻率和死亡率大大降低,这是早期断奶成败的关键所在。二、断奶前4-5天做好母猪的减料工作,同时在断奶的前3天在仔猪料中加入一些抗菌素或益生素类物质,以杀灭有害细菌;断奶后不要立即将仔猪转入培育舍,如条件许可,在原圈饲养2-3日后再转入培育舍。三、 做好仔猪培育舍的熏蒸消毒工作,这是杜绝传染病发生的关键所在,同时又
22、是减少断奶后腹泻发生的必要条件。四、在断奶仔猪料中加入抗菌素,如土霉素,痢特灵,利高霉素等,同时注意仔猪的减料限饲养工作,在断奶当天开始减料,第一天减到日采食量的40-50%。以后每天渐渐增加,到第7日达到常量,等到腹泻结束后方可让其自由采食。精品.五、除上所述外,断奶早期的仔猪料中还应加入一些代乳粉,同时加入1%的柠檬酸,也可再加入一些复合酶制剂或酵母。同时降低日粮中的蛋白,使日粮蛋白控制在19-20%左右。六、在调制日粮时尽可能使用熟化有豆粕或膨化大豆。 有关断奶后下痢的治疗,可以采取以下措施:应用抗菌素,如硫酸新霉素+东莨菪碱混合口服,效果极好,另外,可用庆大霉素,氟哌酸,诺氟沙星等等,
23、同时使用收敛药物,如:鞣酸蛋白,对严重下痢者还应辅以阿托品。治疗的关键是补水工作,最经济有效的方法是使用口服补液盐(kcl 1.5克、nahco3 2.5 克、nacl 3.5克、 加水到1000ml)让其自饮,不能自饮者,要灌服,当然,腹腔补液也是较为常用的一种方法。仔猪大肠杆菌病的防治要点 仔猪的腹泻问题是制约规模化猪场猪只成活率高低的关键问题,在腹泻问题中,以仔猪大肠杆菌病引起的黄白痢和水肿病最为常见,为此,笔者结合十多年来的工作实践,对防治大肠杆菌病的技术要点加以阐述,供读者参考:精品. 防治的主要关键首先是做好免疫工作。免疫的重点是产前母猪,疫苗的选择应根据自己的实际情况,最好用与自
24、己场血清型相一致的疫苗,条件许可,可以自制,也可请有关的科研院所帮助制造。若选用外地疫苗,首先观察应用效果,如保护率低,请及时更换其它血清型的疫苗。目前国内应用比较多的疫苗有:k88 k99 987p f41疫苗,为进口疫苗,用法是产前6周和2周分别注射一次,效果极好,只是费用较国产的其它疫苗高;国产苗价格较低,效果也不错,国产苗有k88-ltb双价基因工程苗(又名mm基因工程苗),k88 k99双价基因工程苗,二者按说明要求均产前期20-30天注射一次,在实际应用中,我们发现:用二次效果比一次好,方法是产前30-40天注苗一次,15-25天再加注一次,效果极佳。国产疫苗还有k88 k99 9
25、87p效果也不错,应用方法是产前40天和15 天各注射2ml。但值得一提的是:当用一种疫苗效果不好时,可能是你场的细菌血清型已发生了变化,请速更换疫苗的种类,这样可迅速控制你场的黄白痢的发生。 其次,做好母猪的产前补硒和仔猪的产后补铁与补硒工作。母猪于产前一周注射亚硒酸钠维生素e注射液10ml,仔猪于3日龄注射含硒的铁剂1ml(内含铁100-150mg),当有些下痢仔药物猪治疗不理想时,可以增加一次补铁次数,有时可于次日即停止下痢。 再次,做好母猪进产房时的猪体清冼和消毒工作,以及空产床的消毒工作。母猪猪体可用0.5%的过氧乙酸溶液喷雾消毒,产床用2%的火碱消毒。生猪时还要用0.1%的高锰酸钾
26、溶液擦拭母猪的乳房及会阴,同时挤去乳头中的奶水3-4滴。 第四,做好仔猪的保温工作,保持猪舍的干燥。一般保温工作都容易做到,但干燥问题总是容易被忽视,据我们观察:湿度问题要比温度问题更为重要。曾经有一段时间,我们只强调保持猪舍干净,让饲养员天天用清水冲刷地面,同时为了防疫需要,每周用消毒药将整个产床及地面喷湿消毒,不但没有降低仔猪的发病率,而且还有增长的趋势。后来,我们改变了做法,产房采取全进全出,出后熏蒸消毒,从产仔到断奶期间不再消毒,冲圈次数减少,夏季天天打扫每精品.2天冲一次,冬季一周冲一次,结果发现下痢的不但没多,反而大大下降,后经数年反复实践观察,更证实了以上观点,读者不妨一试。 ,
27、有关母猪下痢方面的治疗,可采取如下措施: 1 母子同治。产前1-2天或当日,给母猪投服或注射抗菌药物,最好用长效抗菌药物,如长效抗菌剂-特效米先,得米先。口服药物可选氟哌酸,诺氟沙星,蒽诺沙星,可以有效地防止黄白痢的发生。也可使用传统的药物如:庆大霉素,氯霉素等。母仔同治的最大好处是可以防止母猪mma的发生,减少仔猪下痢。2 对于发病的仔猪,可采用传统的药物治疗,如上所述的两种,以及磺胺类,卡那霉素,硫酸新霉素,但这些药物目前疗效在下降,原因是耐药株的出现,因此众多的场家都使用较新的药物,如:抗菌王,氟哌酸,乳酸诺氟沙星,环丙沙星,蒽诺沙星,抗菌退热灵,百病消炎灵,庆增安,558消炎退热灵,克
28、痢超霸,999克痢,仔痢灵, 以及微生态制剂:调痢生。另外,外国进口药不妨试用一下,如拜有利等。 3 注意辅助治疗,防止脱水。对下痢严重者,要采取腹腔补液。精品.仔猪副伤寒的诊疗 精品.本病是由猪霍乱和猪伤寒沙门氏菌引起的仔猪传染病,多发生于24月龄的仔猪。急性病例为败血症变化,慢性的为大肠坏死性炎症及肺炎。一、流行:本病为条件病,多发生在饲养卫生条件不好的24月龄仔猪群,呈地方性流行或散发,流行缓慢;尤其发生在寒冷多变气候和阴雨连绵季节。猪舍潮湿、拥挤、长途运输、寄生虫病、断奶过早、去势等因素均可促使本病发生。二、临床特点:(一)急性型(败血型):多见于断奶后不久的仔猪,体温升高(4142)
29、,食欲减退、打寒颤,经常扎堆,叠在一起。病初便秘后下痢,粪便呈淡黄色或灰绿色,恶臭,有时出血,病后期腹部、耳及四肢皮肤呈深红色或青紫色斑点。病猪呼吸困难,体温下降,一般经26天死亡。(二)慢性型(结肠炎型):此型常见,扎堆、寒战,眼有粘性分泌物,便秘与腹泻交替发生,粪便呈灰绿色、恶臭,混有血液。病猪消瘦、常呈现收腹上吊,弓背尖叫,似有腹疼症状。腹部皮肤上出现痂样湿疹。有些病猪咳嗽,体温稍高。病程23周或更长,未死的以后发育不良。三、剖检变化:(一)急性型:主要是败血症变化。脾脏显著肿大,切面蓝红色,可以看到肿大的淋巴滤泡。肠系膜淋巴结索状肿大,其他淋巴结呈不同程度肿大,浆液状炎症和出血。肝、肾
30、也有不同程度的肿大,充血和出血。肢体末梢瘀血呈青紫色。 精品.(二)慢性型:特征病变为坏死性肠炎:盲肠、结肠或回肠后端,肠壁增厚,粘膜上覆盖一层弥漫性坏死性物质,呈灰黄色或淡绿色麸皮样物质,剥开见底部红色,边缘有不规则的溃疡面。肠系膜淋巴肿胀,部分变干酪样。脾稍肿。肺部增大处呈灰红色等。四、防治方法:(一)预防:改善饲养管理和卫生条件,给予优质全价的配合颗粒饲料,增强抵抗能力。本病常发区,疫苗预防,仔猪断奶上网时(3035日龄)口服或注射一头份仔猪副伤寒疫苗。(二)控制:发病后,隔离病猪,彻底消毒污染猪舍。耐过猪不能用做种用,予以淘汰。病猪禁止食用(与人共患)。对未发病的猪,在每吨饮料中添加金
31、霉素100克,或、磺胺二甲氧嘧啶100克,起预防作用。(三)治疗:(1)使用氯霉素,口服,每日每千克体重50100毫克,分23次服用;肌肉注射,每日每千克体重1030毫克,分23次注射,连用46天。(2)使用呋喃唑酮,口服,每日每千克体重2040毫克,分2次服用,连用35天后,剂量减半,再用35天。精品.断奶猪多系统衰弱综合征 猪的圆环病毒与断奶猪多系统衰弱综合征(pvc) 断奶猪多系统衰弱综合症(postweaning multisystemic wasting syndrome , pmws)是由猪的圆环病毒(porcine circovirus ,pcv)引起的一种新的传染病。世界许多国
32、家和地区已对此病进行了广泛深入的研究和报道。该病已成为影响养猪业发展的传染病之一,引起世界许多国家兽医工作者的高度重视。此病可引起典型临床症状和病理变化,主要临床症状包括仔猪先天性震颤、断奶猪消瘦、呼吸急促、咳喘,黄疸,腹泻,贫血等。发病率一般为同期仔猪的10-20%,仔猪死亡率较高,不死猪的发育明显受阻,变成僵猪、呆猪,失去经济价值。病理变化包括淋巴结炎,肠系膜淋巴结肿大3-4倍,脾脏、胸腺萎缩,肠炎,肾炎,间质性、粘液性支气管肺炎等。 国外流行状况:加拿大、美国、法国、英国、德国、意大利、北爱尔兰、西班牙、新西兰、丹麦等国均有此病报道。最近,亚洲的中国台湾、韩国、日本也报道了此病。许多国家
33、的一些猪群有此病流行,发病的严重程度不尽相同。在法国的布列塔尼,自1995年以来,该地区约有100个猪群发病,仔猪生后28天即出现部分死亡,发病猪死亡率高达50%,不死猪后期发育明显受阻。英国在实验室人工复制此病已经成功,未吃母乳的健康仔猪人工感染此病菌毒,虽然感染猪临床症状的出现不稳定性,但明确观察到此病的特征性病理变化,并可重新分离出感染病毒。如果与猪的细小病菌毒合并感梁,则不但临广西壮族自治区症状明显,还出现大比例的死亡。精品. 国内流行状况及研究进展: 从对我国7省市不同类型猪群调查中发现,我国猪群中存在pcv的感染。在一项针对pcv抗体的流行病学调查结果表明,在调查的559头猪中,有
34、240头猪pcv抗体呈阳性,阳性率为42.9%。说明这些猪均发生不同程度pcv的感染。值得说明的是由于感染此病毒的猪存在不同程度的病毒血症,感染猪病毒滴度高时往往抗体滴度非常低,甚至不能检测到抗体,而临床症状则非常明显。从这种情况推测,我国的猪群中感染比例更高。我们已经分离并鉴定了国内pcv毒株,进一步证实此病在国内的存在。诊断和预防 关于此病的诊断,必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或血清学检测等相结合,才能得到可靠的结论。到目前为止,该病的发病机理还不完全清楚,但此病的特征性临床症状对诊断此病是有很大帮助的。如一些发病猪黄疸的出现,临床上其他病是很少见的。另外,此病的一些病理变化也是非
35、常有特点的。其特点之一,首先表现在其病理性损伤的广泛性,发病猪几乎全身的组织器官均出现不同程度的病理性操作。并且,从这些组织器官中均能分离到病毒。其次,免疫系统的一些组织器官,如淋巴结、脾脏、肺脏等病理变化也是非常有特点的。 关于此病的预防,到目前为止还没有比较有效的方法,大多强调加强卫生和饲养管理,倡导全进全出的饲养模式。发生此病的猪可能增加其它病原协同感染的机率,并最终导致临床发病。因此,对其它传染病的控制就显的非常重要。及早发现和有效的隔离,尽可能控制此病的横向传播也是非常重要的。目前为止,还没有有效的疫苗用于此病预防。精品.仔猪渗出性皮炎预防和治疗 问题1: 仔猪在嘴上侧,有红裂纹,2
36、-3天后嘴部两侧有个别糜烂,严重的坏死,呈窝发病,个别在耳部后侧形成痂屑,腹侧稍有变红。问题2: 仔猪油皮病如何防治? 仔猪油皮病即仔猪渗出性皮炎。渗出性皮炎(ee)典型病例表现为哺乳仔猪或刚断奶小猪的一种急性和超急性传染病,患猪全身性皮炎可导致腹水和死亡。该病呈散发性,但对个别猪群影响可能很大,特别是新建或重新扩充的群体。渗出性皮炎的病原是猪葡萄球菌,其毒力型产生的表皮脱落毒素是唯一种要的决定性因素。一系列其它因素可促使渗出性皮炎的发生。猪葡萄球菌对不利条件有很强抵抗力,并能在环境中存活很长时间。因此,彻底消毒对渗出性皮炎有很重要的作用。渗出性皮炎可散发,也可现流行性。这主要取决于母猪是否有
37、免疫力。免疫力在个体和群体中均很重要。实际饲养过程中常会发现寄入猪发病而其他猪不发病,也常会发现寄入猪不发病而本窝猪发病的现象。感染仔猪亡率70%。其临床征状:56周龄的小猪通常在感染后46天发病;初生仔猪10日龄以后亦可发病。开始时,皮肤排出物多并呈红色或铜色。首先在腋部和肋部出现薄的、灰棕色片状渗出物,在精品.35天扩展到全身各处,其颜色很快变化为富含脂质。触摸患猪皮肤温度增高,被毛粗乱,渗出物直接连到睫毛上。可出现口腔溃疡,蹄球部的角质脱落。食欲不振和脱水是本病特征。发病严重的猪体重迅速减轻并会在24小时死亡;通常在310天内死亡。病猪不呈现搔痒,发热也不常见。同窝仔猪发病表现严重程度不
38、同。耐过猪生长明显变慢。治疗和预防:疾病极早治疗效果最好,严重感染动物则可能不见效。全身性治疗可减低皮肤病变的程度,使之仅发生浅层病变,并促进愈合过程。猪葡萄球菌经常对抗生素有耐药性。联合使用三甲氧苄二氨嘧啶和磺胺或林可霉素和壮观霉素可能有较好的效果。在抗菌治疗时应给予体液替代品或至少保证患猪清洁饮水供应,并用抗生素或局部抗感染药,如西曲溴铵等,以加速康复和防止感染扩散。治疗必须持续5天以上,有临床症状的小猪可能恢复很慢并有发育障碍。用分离于发病场的菌株制成自体菌苗来免疫产前母猪,可能会保护新引进的母猪所产仔猪。从管理上可采取以下措施进行预防:修齐初生仔猪的牙齿,保证围栏表面不粗糙,采用干燥、
39、柔软的猪床等能降低发病率。母猪进入产房前应先清洗、消毒,然后放进清洁、消毒过或熏蒸过的圈舍。对母猪和仔猪的局部损伤立即进行治疗,有助预防本病的发生。 精品.猪场疫病防制建议措施 第一部分 防疫措施 为了保证猪群的健康发展和生产的顺利进行,维护种猪场的声誉,特制定如下防疫措施: 一、贯彻执行“预防为主、防重于治”的八字方针,加强饲养管理,搞好圈舍及周围的环境卫生,以增强猪的体质,同时还要防止病从“口”入,修好猪场的防疫围墙,种植好猪场周围及各小区间的防疫林木。 二、 外来人员禁止入内,并谢绝参观。若生产或业务必需,经消毒后在接待室等候,但可以借助录像了解情况。若系生产需要(如专家指导)也必须参照
40、生产人员入场时的消毒程序消毒后入场。 三、 凡进入猪场的人员,无论是进入生产区或生活区,一律先经过猪场大门口进行脚踏消毒池(垫)、消毒液洗手、紫外线照射分钟后方可入内。 四、 所有进入生产区的人员,必须坚持“三踩一更”的消毒制度。即:场区门前踏的火碱池、更衣室更衣、消毒液冼手、生产区门前消毒池及各猪舍门前消毒(盆)消毒后方可入内。条件具备时要先沐浴再更衣再消毒才能入内。 五、 所有进出猪舍的人员,无论是进还是出,均需脚踏消毒池(盆)。 精品. 六、 外来车辆严禁入内。若生产或业务必需,车身经过全面消毒后方可入内。本场生产区使用的车辆、用具,一律不得外出,更不得私用。 七、 本场人员的自行车一律放在非生产区有入口处的停车棚中存放。 八、 本场送猪的人员和车辆,必须经过全面消毒后方可回场。 九、 饲养人员除工作需要外,一律不准区窜棚,工具不得互相借用。 十 、任何人不准带饭,更不能将生肉及含肉制品的食物带入场内。场内职工和食堂均不得从市场购肉,吃肉问
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