2017-000739-普洛药业2017年年度报告

1、 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文普洛药业股份有限公司2017 年年度报告2018 年 03 月1 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文第一节 重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连 带的法律责任。公司负责人祝方猛、主管会计工作负责人葛向全及会计机构负责人(会计主 管人员)葛向全声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺， 请投资者注意投资风险

2、。公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 1,178,523,492 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.65 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公 积金转增股本。2 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文目录第一节重要提示、目录和释义2第二节公司简介和主要财务指标5第三节公司业务概要9第四节经营情况讨论与分析11第五节重要事项23第六节股份变动及股东情况38第七节优先股相关情况44第八节董事、监事、高级管理人员和员工情况45第九节公司治理51第十节公司债券相关情况56第十一节财务报告57第十二节备查文件目录1723 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全

3、文释义4释义项 指 释义内容 中国 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司法 指 人民公司法 证券法 指 人民证券法 股票上市规则 指 深圳证券交易所股票上市规则（2014 年修订） 本公司、公司或普洛药业 指 普洛药业股份有限公司 实际控制人 指 横店社团经济企业联合会 控股股东 指 横店集团控股有限公司 元/万元 指 人民币元/人民币万元 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文第二节公司简介和主要财务指标一、公司信息二、联系人和联系方式三、信息披露及备置地点5公司选定的信息披露媒体的名称 证券时报、上海证券报 登载年度报告的中国指定网站的网址 http：/ww

4、公司年度报告备置地点 公司董秘办 董事会秘书 证券事务代表 姓名 葛向全 楼云娜 联系地址 浙江省东阳市横店江南路 333 号 浙江省东阳市横店江南路 333 号 电话 0579-865575270579-86557527传真 0579-865581220579-86558122电子信箱 000739股票简称 普洛药业 股票代码 000739股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 普洛药业股份有限公司 公司的中文简称 普洛药业 公司的外文名称（如有） Apeloa Pharmaceutical Co.,L

5、td公司的外文名称缩写（如有）APELOA公司的法定代表人 祝方猛 注册地址 浙江省东阳市横店江南路 333 号 注册地址的邮政编码 322118办公地址 浙江省东阳市横店江南路 333 号 办公地址的邮政编码 322118公司网址 http：/电子信箱 000739 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文四、注册变更情况五、其他有关资料公司聘请的会计师事务所公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不适用 六、主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计

6、数据 是 否 62017 年 2016 年 本年比上年增减 2015 年 营业收入（元） 5,551,763,065.134,772,188,878.8516.34%4,337,941,187.73归属于上市公司股东的净利润 （元） 256,592,089.41262,897,084.41-2.40%208,230,302.31归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） 209,219,175.06206,091,482.641.52%181,694,223.68经营活动产生的现金流量净额 （元） 209,799,349.56180,419,814.6716.28%441,161,69

7、1.40基本每股收益（元/股） 0.220.23-4.35%0.18稀释每股收益（元/股） 0.220.23-4.35%0.18加权平均净资产收益率 9.38%10.45%-1.07%8.79%2017 年末 2016 年末 本年末比上年末增减 2015 年末 总资产（元） 5,691,123,928.465,618,957,143.831.28%5,394,938,741.45保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 西南证券股份有限公司 北京市西城区金融大街 35 号国际企业大厦A 座 4 层 任强、陈盛军 2017 年 11 月-2018 年 12 月 会计师事务所名

8、称 山东和信会计师事务所有限公司（特殊普通合伙） 会计师事务所办公地址 中国青岛市东海西路 39 号世纪大厦 26-27 层 签字会计师姓名 王伦刚、杨帅 组织机构代码 913300002646284831公司上市以来主营业务的变化情况（如有） 报告期内无变更 历次控股股东的变更情况（如有） 报告期内无变更 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文七、境内外会计准则下会计数据差异1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与

9、按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。八、分季度主要财务指标单位：元上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 九、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元7项目 2017 年金额 2016 年金额 2015 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -605,195.5837,785,020.59-3,446,339.72越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免 13,830,327.921

10、0,017,810.9910,651,981.33计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 39,993,278.8533,617,496.5438,771,577.56除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性78,145.83-307,972.76-10,630,796.26第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 1,323,631,271.081,416,862,566.991,233,756,827.921,577,512,399.14归属于上市公司股东的净利润 48,552,175.3381,3

11、67,151.7433,139,694.6893,533,067.66归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 47,950,190.9172,013,406.3816,042,180.7173,213,397.06经营活动产生的现金流量净额 2,328,144.47120,286,137.55164,332,080.41-77,147,012.87归属于上市公司股东的净资产 （元） 3,049,994,608.502,616,494,102.5816.57%2,416,691,030.22 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文对公司根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1

12、 号非经常性损益定义界定的非经常性损益项目，以及把公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 8金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出3,650,639.69-230,127.72-1,313,610.99其他符合非经常性损益定义的损益项目 748,034.28-9,5

13、97,135.19减：所得税影响额 10,322,316.6414,479,490.687,496,733.29合计 47,372,914.3556,805,601.7726,536,078.63- 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文第三节 公司业务概要一、报告期内公司从事的主要业务公司是否需要遵守特殊行业的披露要求否公司所属行业为医药制造行业，主营业务包括原料药中间体、合同研发生产（CDMO）、制剂业务和进出口贸易业务等。 （一）主要涵盖品种如下： （1） 原料药中间体 包括口服头孢系列、 口服青霉素系列、兽药原料药中间体系列、精神类系列和心脑血管类系列。（2） 合同研发生产（C

14、DMO） 包括专利过期的商业化产品、专利期内的商业化产品和临床期的产品。 （3）制剂 包括抗感染类产品、心脑血管类产品和抗肿瘤类产品。公司在三大业务领域形成了独特的市场优势： （1）原料药中间体：近年来，随着公司环保、质量管理、技术支持的投入力度不断加大，已经逐步在成本、质量上形成了较强的市场竞争优势。 （2） CDMO（合同研发生产服务）：公司在CDMO业务领域具备“多客户、多产品”优势、“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力，主要工厂都获得美国FDA、日本PMDA、欧盟认证通过，具备国际大药企合格供应商的资质，而且还有一支优秀的CDMO商务团队。 （3） 制剂：公司一直坚持“仿创结合”，

15、仿制药要寻求差异化，创新药要寻求做临床价值，目标在抗感染领域、心脑血管 领域和抗肿瘤领域中，逐步发展优势产品，建立优势制剂技术平台，最终形成优势的治疗领域。 （二）行业背景和公司所处的行业地位目前，中国医药制造行业正处于变革期，受两票制落地、医保目录更新、国家药品价格谈判等一系列外部环境和相关政策影响，未来势必会引导行业向更高效、更合理的方向发展，也将进一步推动医药企业实现产业转型升级，这些对于医药制 造企业来说既是机遇又是挑战。 我公司拥有丰富的产品线，包含抗感染类、抗肿瘤类、心血脑管类、精神类以及兽药类等，且拥有国内领先的核心技术和高效的管理团队，公司在2016年成功跻身中国医药工业行业4

16、0强，核心原料药头孢克肟、烷胺、（伪）以及核 心制剂乌苯美司胶囊、阿莫西林克拉维酸钾胶囊，口服抗感染药头孢克肟系列均占据市场重要地位。 二、主要资产重大变化情况1、主要资产重大变化情况9主要资产 重大变化说明 股权资产 无重大变化 固定资产 无重大变化 无形资产 无重大变化 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文2、主要境外资产情况 适用 不适用 三、核心竞争力分析公司是否需要遵守特殊行业的披露要求否1、强大的研发实力 公司拥有两家省级院士工作站、两家国家级博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。拥有全职博士32名，浙江省“”专家4人及专职研发人员400余人。 2、

17、丰富的产品线和专利技术 公司主要产品涉及抗生素类、抗病毒类、抗肿瘤类、心血管类等多个领域，拥有独特的市场竞争优势，其中抗肿瘤类药物乌3、盖全球的营销网络 公司建立了覆盖全国各大中城市，辐射亚洲、欧洲、地区。 4、领先的管理体系 洲、南美洲、非洲等区域的全球性营销网络，产品远销32个国家和具备国际化的制造能力，已有数条生产线分别通过WHO、OPCW、美国FDA、欧美COS、德国GMP和日本PMDA等官方 认证。 10在建工程 无重大变化 其他应收款 本期减少，主要系本期收到资产处置款及出口退税所致 其他非流动资产 本期减少，主要系本期预付长期资产款项转入在建工程 长期借款 本期减少，主要系本期子

18、公司安徽康裕长期借款还清 一年内到期的非流动负债 本期减少，主要系本期科目重分类 资本公积 本期增加，主要系本期公司非公开发行新股 股本 本期增加，主要系本期公司非公开发行新股 营业费用 本期增加，主要系制剂业务费增长所致 财务费用 本期增加，主要系人民币升值所致 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文第四节 经营情况讨论与分析一、概述近年来，随着生活水平的提高，人民对健康的需要也越来越高，人均用平屡创新高，医药产业在国民经济中的地位也在不断提升。同时，监管日趋严格，仿制药一致性评价、化药注册分类改革、药品注册申请优先审评审批、药品临床数据核查、药品上市许可持有人制等一系列新政的出台，

19、也带来了医药产业大洗牌，集中度将进一步加大（目前百强集中度约占医药工业规模的50%，前20强约占30%），强者更强，未来多数医药企业将面临淘汰风险。 2017年医药市场受到了较大的政策因素影响，两票制的推行，流通改革，处方管理以及各地招投标的挂网与议价，包括医保支付及院内临床路径等均对抗生素产品产生影响。同时随着国家环保政策趋紧，上游原材料也伴随着供应紧张，原料涨价、包材涨价等带来的成本压力。但环境及政策对医药行业带来的洗牌有利有弊，两票制、优先审评、一致性评价等政策落地，也有利于理顺行业规则、净化行业环境、提高行业标准，进而加速行业内部分化，在国内药审制度与国际接轨的背景下， 拥有更多优势资

20、源的药企，尤其是各领域的龙头企业的竞争优势将更加明显。限抗令的实施虽然会导致医院用药量下降，但一致性评价将加速优胜劣汰，抓住机遇可实现领跑或弯道超车。 过去一年，公司在董事会及管理层的带领下，积极进取，取得了良好的成绩。2017年全年实现营业收入约55.52亿元， 实现归属于上市公司股东的净利润2.57亿。公司成功跻身中国医药工行业40强，原料药出口位列全国前二。 公司目前拥有专利技术143项，其中发明专利103项，实用新型专利40项。2017年药品的研发、生产及销售情况如下： （1）已进入注册程序的药品情况： （2）报告期内新进入或者退出省级、国家级国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目

21、录的药品情况：11药品名称 适应症或功能主治 所属注册分类 是否属于中药保护品种 备注 头孢拉定干混悬适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、化学药品 否 新进2017 年版国家 药品名称 注册分类 功能主治 注册所处阶段 进展情况 盐酸安非他酮缓释片 ANDA抑郁 已报美国FDA等待评审 右旋糖酐铁注射液 4补血 国家局，待审评 省所注册检验 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 4化痰 山西省局，受理 省所注册检验 奥拉西坦注射液 4脑损伤 国家局，发补 补充资料已上报 盐酸法舒地尔注射液 4脑血管痉挛 国家局，发补 补充资料已上报 盐酸表柔比星注射液 4肿瘤 国家局，发补 补充资料已上报 注射用帕瑞昔布

22、钠 4止疼 国家局，发补 补充资料研究中 左乙拉西坦片 4癫痫 已有临床批件 BE完成，报生产 头孢地尼颗粒 4抗菌 已有临床批件 待BE头孢呋辛酯片 4抗菌 已有临床批件 待BE缬沙坦氨氯地平片 4高血压 已有临床批件 待BE头孢克肟胶囊 4抗菌 已有临床批件 待BE盐酸氟西汀胶囊 4抑郁 已有临床批件 待BE盐酸氟西汀分散片 4抑郁 已有临床批件 待BE头孢丙烯片 4抗菌 已有临床批件 待BE门冬氨酸鸟氨酸注射液 4肝病 国家局，发补 补充资料研究中 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文近年来，随着公司环保、质量管理、技术支持的投入力度不断加大，原料药中间体已经逐步在成本、质量上

23、形成了较强的市场竞争优势，产品涉及青霉素类、头孢类、心血管类、精神类、兽药类、其他抗感染及抗病毒类等多个领域，多个品种市场占有率超过30%。公司CDMO业务具备“多客户、多产品”优势和“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力，主要工厂都获得美国FDA、日本PMDA、欧盟认证通过，具备国际大药企合格供应商的资质，而且还有一支优秀的CDMO商务团队。制剂方面，公司一直坚持“仿创结合”，仿制药要寻求差异化，创新药要寻求做临床价值。公司拥有阿莫西林克拉维酸钾胶囊、氟氯西林钠颗粒、复方头孢克洛片、治伤软膏等多个国内独家制剂品种，公司生产的国内首创的抗肿瘤药物乌苯美司胶囊和抗感染类药物阿莫西林克拉维酸钾胶

24、囊均在国内占据重要市场地位。 目前，制剂国际化生产基地已建成，公司正在准备申报美国ANDA，为后续高难度制剂技术产品落地，高品质制剂出口到欧美日等规范市场提供了硬件基础。首个创新药注射用索法地尔正在进行临床期研究中。 公司积极推行ISO14001环境管理体系认证，建立规范的环境管理机构，形成科学的环境管理体系。截止2017年底，公司6家子公司持续开展了环境管理体系认证和监督审核，并获得了相关资质单位颁发的“环境管理体系认证证书”。报告期内， 公司通过国外重要客户的EHS体系、社会责任等相关审计达10次多。 未来公司将牢牢把握“做料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，通过建立健全质量管理体系，

25、进一步加大研发投入和合作，同时通过不断自检、整改来预防各类风险，积极履行社会责任，目标在抗感染领域、心脑血管领域和抗肿瘤领域 中，逐步发展优势产品，建立优势原料药中间体、制剂技术和平台，为公司所有股东谋求企业利益最大化做不懈努力。 二、主营业务分析1、概述参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。2、收入与成本（1）营业收入构成单位：元122017 年 2016 年 同比增减 剂 中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 医保 注射用卡络磺钠 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病。对泌尿系统疗效较为显著，亦可用于手

26、术的预防及治疗等。 化学药品 否 新进2017 年版国家医保 盐酸乙胺片/口服液 本品适用于预防和治疗A型（包括、H2N2、H3N2）流感病毒感染。 化学药品 否 取消“限儿童”氧氟沙星片 适用于敏感菌引起的：泌尿生殖系统感染， 呼吸道感染，胃肠道感染，伤寒,骨和关节感染,皮肤软组织感染,败血症等全身感染。 化学药品 否 医保类别从乙类调为甲类 注射用氟氯西林钠 革兰氏阳性菌感染 化学药品 否 贵州省医保退出 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文（2）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况 适用 不适用 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求否单位：元公司主营业务数据

27、统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 是 否 13行业分类 项目 单位 2017 年 2016 年 同比增减 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减 分行业 主营业务医药 5,526,753,725.463,832,060,522.9830.66%16.12%11.48%2.88%分产品 中间体及原料药 4,287,367,012.703,189,077,582.3225.62%12.56%9.53%2.06%制剂 1,120,972,

28、308.42534,689,078.0852.30%18.82%2.58%7.55%分地区 国内 3,111,014,541.391,785,102,231.8242.62%21.31%16.24%2.50%国外 2,415,739,184.072,046,958,291.1615.27%10.06%7.64%1.91%金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 5,551,763,065.13100%4,772,188,878.85100%16.34%分行业 医药主营业务 5,526,753,725.4699.55%4,759,599,509.1599.74%-0.19%其他业

29、务 25,009,339.670.45%12,589,369.700.26%0.19%分产品 中间体及原料药 4,287,367,012.7077.23%3,808,917,891.9579.81%-2.58%制剂 1,120,972,308.4220.19%943,423,843.9719.77%0.42%其他 118,414,404.342.13%7,257,773.230.15%1.98%其他业务 25,009,339.670.45%12,589,369.700.27%0.18%分地区 国外地区 2,415,739,184.0743.51%2,195,019,756.0146.00%-2

30、.49%国内地区 3,136,023,881.0656.49%2,577,169,122.8454.00%2.49% 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 适用 不适用 （4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 适用 不适用 （5）营业成本构成行业分类行业分类单位：元说明（6）报告期内合并范围是否发生变动 是 否 报告期内减少合并单位：2017年6月30日浙江巨泰药业有限公司对优胜美特制药有限公司进行吸收合并。（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 适用 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况公司主要销售

31、客户情况14前五名客户合计销售金额（元） 591,278,478.42前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 12.39%行业分类 项目 2017 年 2016 年 同比增减 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重医药主营业务 原材料 2,979,200,102.3477.74%2,666,480,816.4277.57%0.17%医药主营业务 人工 167,997,493.304.38%149,188,175.114.34%0.04%医药主营业务 制造费用 684,862,927.3417.87%621,846,564.0018.09%-0.22%中间体原料药 销售量 kg36,076

32、,661.4833,088,503.49.03%生产量 kg35,798,140.3535,851,860.15-0.15%库存量 kg1,783,317.332,061,838.47-13.51%制剂 销售量 盒、瓶、支 99,422,978100,263,746-0.84%生产量 盒、瓶、支 101,740,41796,444,9355.49%库存量 盒、瓶、支 12,549,43310,231,99422.65% 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文公司前 5 大客户资料主要客户其他情况说明 适用 不适用 公司主要供应商情况公司前 5 名供应商资料主要供应商其他情况说明 适用

33、不适用 3、费用单位：元152017 年 2016 年 同比增减 重大变动说明 销售费用 515,013,127.82316,843,421.6962.54%制剂业务费增长 管理费用 734,989,622.39655,573,035.9612.11%研发投入加大；薪酬增长；停工损失 财务费用 95,135,938.6713,356,011.76612.31%人民币升值 序号 供应商名称 采购额（元） 占年度采购总额比例 1A179,930,000.002.81%2B100,287,233.441.57%3C86,510,106.721.35%4D76,721,025.641.20%5E72,

34、615,259.711.13%合计 -516,063,625.518.06%前五名供应商合计采购金额（元） 516,063,625.51前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 8.06%前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例 1.57%序号 客户名称 销售额（元） 占年度销售总额比例 1A171,888,019.453.60%2B148,887,658.123.12%3C95,101,362.401.99%4D88,644,258.971.86%5E86,757,179.481.82%合计 -591,278,478.4212.39%前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比

35、例 0.00% 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文4、研发投入 适用 不适用 我公司一直坚持创研结合的原则，报告期内进一步加大了创新药开发和投入力度，推进技术创新，推动产业结构调整和升级。 公司研发投入情况研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因 适用 不适用 研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明 适用 不适用 5、现金流单位：元相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明 适用 不适用 16项目 2017 年 2016 年 同比增减 经营活动现金流入小计 5,532,505,303.675,050,424,416.349.55%经营活动现金流出小计 5,322,

36、705,954.114,870,004,601.679.30%经营活动产生的现金流量净额 209,799,349.56180,419,814.6716.28%投资活动现金流入小计 280,897,889.6071,209,836.55294.47%投资活动现金流出小计 360,318,724.10370,973,543.46-2.87%投资活动产生的现金流量净额 -79,420,834.50-299,763,706.91-73.51%筹资活动现金流入小计 1,726,443,175.831,631,539,117.085.82%筹资活动现金流出小计 1,818,991,776.171,584,

37、208,475.7014.82%筹资活动产生的现金流量净额 -92,548,600.3447,330,641.38-295.54%现金及现金等价物净增加额 23,420,350.77-53,635,331.23-143.67%2017 年 2016 年 变动比例 研发人员数量（人） 4414351.38%研发人员数量占比 7.14%6.34%0.80%研发投入金额（元） 242,614,868.58201,183,968.7920.59%研发投入占营业收入比例 4.37%4.22%0.15%研发投入资本化的金额（元）0.000.000.00%资本化研发投入占研发投入的比例 0.00%0.00%

38、0.00% 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文投资活动现金流入增加294.47%，主要系本期子公司普洛医药、浙江优胜美特、巨泰药业和进出口理财产品收回现金所致。筹资活动产生的现金流量净额减少295.54%，主要系本期偿还债务支付的现金增加所致。 报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 不适用 三、非主营业务分析 适用 不适用 四、资产及负债状况1、资产构成重大变动情况单位：元2、以公允价值计量的资产和负债 适用 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况17项目 期末账面价值 期初账面价值 受限原因 货币资金 112,833,597.1414

39、2,277,563.92保证金 2017 年末 2016 年末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比例 金额 占总资产比例 货币资金 546,982,547.759.61%553,006,163.769.84%-0.23%应收账款 1,093,732,322.6719.22%923,650,224.8816.44%2.78%存货 727,156,003.6012.78%693,482,291.9412.34%0.44%长期股权投资 36,018,153.620.63%32,010,454.870.57%0.06%固定资产 2,120,535,539.4237.26%2,158,863,00

40、7.2538.42%-1.16%在建工程 166,224,623.042.92%181,290,164.043.23%-0.31%短期借款 1,040,958,525.5618.29%1,019,100,000.0018.14%0.15%长期借款 179,983,400.003.20%-3.20% 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文五、投资状况1、总体情况 适用 不适用 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 适用 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 适用 不适用 4、金融资产投资（1）证券投资情况 适用 不适用 公司报告期不存在证券投资。（2）衍生品投资情况 适用

41、不适用 公司报告期不存在衍生品投资。5、募集资金使用情况 适用 不适用 （1）募集资金总体使用情况 适用 不适用 单位：万元18募集年份 募集方式 募集资金 本期已使 已累计使 报告期内 累计变更 累计变更 尚未使用 尚未使用 闲置两年 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 270,141,856.16370,973,543.46-27.18%应收票据 38,682,000.0024,000,000.00质押 应收账款 34,891,350.56抵押 固定资产 122,894,064.43164,577,198.00抵押 无形资产 124,352,274.82160,316,72

42、3.00抵押 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文（2）募集资金承诺项目情况 适用 不适用 单位：万元19承诺投资项目和超募资金投向 是否已变更项目 (含部分变更)募集资金承诺投资总额 调整后投资总额(1)本报告期投入金额 截至期末累计投入金额(2)截至期末投资进度(3) (2)/(1)项目达到预定可使用状态日期 本报告期实现的效益 是否达到预计效益 项目可行性是否发生重大变化 承诺投资项目 年产 30 亿片口服固体制剂生产线项目 否 12,20012,20012,20012,200100.00%不适用 不适用 不适用 否 偿还银行借款 否 8,0008,0008,0008,0001

43、00.00%不适用不适用不适用 否 补充流动资金 否 5,1554,018.474,018.474,018.47100.00%不适用不适用不适用 否 承诺投资项目小计 -25,35524,218.4724,218.4724,218.47-不适用-超募资金投向 合计 -25,35524,218.4724,218.4724,218.47-0-未达到计划进度或预计收益的情况和原因 （分具体项目） 无 项目可行性发生重大变化的情况说明 无 超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用 募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用 总额 用募集资金总额 用募集资金总额 变更用途的募集资金总额 用途的募集资金总

44、额 用途的募集资金总额比例 募集资金总额 募集资金用途及去向 以上募集资金金额 2017非公开发行股票 253,550,000242,184,669.28242,184,669.28000.00%0无 0合计 -253,550,000242,184,669.28242,184,669.28000.00%0-0募集资金总体使用情况说明 根据普洛药业股份有限公司 2015 年度非公开发行 A 股股票预案（修订稿）， 公司本次非公开发行扣除发行费用后募集资金净额中的 12,200 万元用于年产 30 亿片口服固体制剂生产线建设项目，8,000 万元用于偿还银行贷款，剩余部分将用于补充公司流动资金。

45、普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文（3）募集资金变更项目情况 适用 不适用 公司报告期不存在募集资金变更项目情况。六、重大资产和股权出售1、出售重大资产情况 适用 不适用 公司报告期未出售重大资产。2、出售重大股权情况 适用 不适用 七、主要控股参股公司分析 适用 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况单位：元20公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润 浙江普洛康裕制药有限 子公司 化学原料药及制剂制造 83,750,000.001,547,434,288.29957,986,877.06776,443,153.

46、7753,757,322.2257,793,660.63募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用 本次募集资金到位前，为保障募集资金投资项目的顺利进行，公司以自筹资金预先进行了投入.用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用 项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用 尚未使用的募集资金用途及去向 无 募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无 普洛药业股份有限公司 2017 年年度报告全文报告期内取得和处置子公司的情况 适用 不适用 主要控股参股公司情况说明八、公司控制的结构化主体情况 适用 不适用 九、公司未来发展的展望2018年，国家医药政策

47、变革将持续，医药行业竞争将加剧，环保压力、质量监管将逐渐成为常态化。这是一个挑战和机遇并存的一年，一致性评价政策已经明朗，将进入争分夺秒地抢夺中，如何在这场医药行业变革中保住自己、抓住机会、发展壮大，我们应该要做好以下工作： 1. 2018年，我们要加快合并融合工作，尽快完成资源、人员的全面融合和高效运作。做好减员增效工作，深入挖掘效益提升潜力；完善干部员工考核机制，使考核能切实提升干部员工的工作主动性和积极性；完成内控制度和流程的统一和全覆盖， 精简制度和流程，做到所有制度和流程追求最高效率，并且都为生产和效益服务。 2. 创新是企业发展的根本。2018年，我们将大力筹建好新的药物研究院，搭建一个可以承载企业“仿创结合”研发目标的平台；我们将持续加强技术队伍力量，不断推动各个关键产品的技术开发，持续提升产品竞争力；我们还要继续鼓励全员创新，并制订系列的鼓励措施，激发干部员工主动创新热情。 3. 不断加强对干部员工的培训和学习。2018年，人力资源部将系统性组织安排干部员工进行管理、