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文档简介
1、.吡啶的合成方法1.hantzsch合成用两分子-酮酸酯,一分子醛基及氨作原料经多分子环化成吡啶例如one-pot synthesis of 1,4-dihydropyridines via a phenylboronic acid catalyzed hantzsch three-component reactionefficient synthesis of hantzsch esters and polyhydroquinoline derivatives in aqueous micellesa. kumar, r. a. maurya, synlett, 2008, 883-885.
2、a. debache, r. boulcina, a. belfaitah, s. rhouati, b. carboni, synlett, 2008, 509-512.yb(otf)3 catalyzed an efficient, operationally simple and environmentally benign hantzsch reaction via a four-component coupling reaction of aldehydes, dimedone, ethyl acetoacetate and ammonium acetate at ambient t
3、emperature to yield polyhydroquinoline derivatives in excellent yield.l.-m. wang, j. sheng, l. zhang, j.-w. han, z.-y. fan, h. tian, c.-t. qian, tetrahedron, 2005, 61, 1539-1543.精品.2. krohnke合成法是利用吡啶叶立德对,-不饱和羰基化合物进行共扼加成,先得到1,5二羰基化合物,然后与氨环合直接得到吡啶衍生物。这是合成吡啶衍生物的一个好方法,尤其适用于2,4,6三取代吡啶衍生物的合成。3.diels-alder
4、反应 4+2环加成法该方法实际上是heterodielsalder反应。从理论上讲,可以通过二烯对腈的碳氯三键进行加成,生成二氢吡啶类化合物,但是,由于腈的活性太弱,所需要的反应条件太苛刻,不易实现。多数情况下,是采用环状的氮杂二烯体与烯烃或炔烃进行环化加成,再进一步反应,便生成吡啶衍生物。例如catalytic asymmetric inverse-electron-demand diels-alder reaction of n-sulfonyl-1-aza-1,3-dienesj. esquivias, r. g. arrays, j. c. carretero, j. am. chem. soc., 2007, 129, 1480-1481.imidazolinium salts as catalysts for the aza-diels-alder reactionv. jurcik, r. wilhelm, org. biomol. chem., 2005, 3,
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