卡泊芬净 2015 抗菌药应用指南

1、卡泊芬净 卡泊芬净(cagpofungin)是第一个批准上市的棘白菌素类抗真菌药物，对念 珠菌属、曲霉属具有较好的抗真菌活性，并可抑制肺孢子菌生长，对隐球菌属无 效，为浓度依赖性抗真菌药物。 一、说明书摘要 1 目前国内批准的适应证：(1)经验性治疗中性粒细胞减少伴发热患者的可 疑真菌感染；(2)治疗念珠菌血症以及念珠菌感染导致的腹腔脓肿、腹膜炎和胸 腔感染； (3)治疗食道念珠菌病；(4)治疗对其他药物无效或者不能耐受两性霉素 b、两性霉素 b 脂质体、唑类抗真菌药等患者的侵袭性曲霉病。 2用法用量：本品应静脉滴注，成人推荐首日负荷剂量为 70 mg次，随 后 50 mgj，最大推荐剂量为

2、70 mgd。治疗疗程应该根据感染的严重程度及 部位、 患者的临床和真菌学进展情况而定。 老人、 肾功能不全、 轻度肝功能不全、 血液透析者均无需调整剂量； 中度肝功能不全在给予首次 70 mg 的负荷剂量之后， 剂量调整为 35 mgd。 3注意事项：对重度肝功能不全尚无临床经验。 二、超说明书用药 (一)超适应证 1 侵袭性真菌病的预防： (1)预防 hsct 患者继发侵袭性真菌病： 意大利 gitmo 指南推荐用于异基因 hsct 患者预防霉菌感染；escmid 旧。推荐卡泊芬净用于异 基因 hsct 粒细胞减少期预防侵袭性念珠菌感染；中国侵袭性真菌感染工作组推 荐其为 hsct 患者预

3、防侵袭性真菌感染的初级预防药物(c 级)。(2)预防细胞毒性 化疗后粒细胞缺乏患者继发侵袭性真菌感染：idsa 念珠菌病治疗指南一。和加 拿大 ammi 念珠菌病指南一。推荐卡泊芬净用于化疗后粒细胞缺乏患者预防侵袭 性念珠菌感染。 德国血液学和肿瘤学学会指南、欧洲白血病感染会议(ecil)推荐 卡泊芬净用于恶性血液病化疗后粒细胞缺乏期患者预防侵袭性真菌感染(c 级)。一项随机、 非盲单中心临床研究比较了伊曲康唑和卡泊芬净(86 例，106 例)在恶 性血液肿瘤患者中预防真菌感染的效果， 认为卡泊芬净是预防真菌感染可供选择 的药物之一(c 级)。(3)预防 icu 高危患者继发侵袭性念珠菌病或念

4、珠菌血症： 根据 egcmid 指南的推荐，以下两种情况可用卡泊芬净预防侵袭性念珠菌病或念 珠菌血症：近期腹部大手术且并发胃肠道穿孔或吻合口瘘；接受机械通气治疗、 住院时间3 d、接受抗生素治疗、留置中心静脉导管且伴有肠外营养、血液透 析、外科大手术、胰腺炎、使用糖皮质激素、免疫抑制等附加危险因素中的至少 1 项(b 级)。 2曲霉性腹膜炎：idsa 指南推荐卡泊芬净可作为经验性和早期治疗的抗菌 药物(c 级)。 3侵袭性念珠菌心内膜炎：英国抗感染化学治疗学会(bsac)推荐卡泊芬净 为念珠菌心内膜炎的一线药物(b 级)； escmid 推荐卡泊芬净可用于治疗自体瓣膜 念珠菌心内膜炎(c 级)

5、以及不能接受外科手术治疗的人工瓣膜念珠菌心内膜炎 (b 级)；idsa 推荐用于自体瓣膜心内膜炎(c 级)；加拿大 ammi 指南推荐用于心 内膜炎非中性粒细胞减少者一级预防和治疗药物(c 级)。 4骨髓炎和关节炎：escmidl 推荐卡泊芬净治疗念珠菌感染导致的关节炎 (c 级)、 骨髓炎和椎间盘炎(b 级)。加拿大 ammi 指南推荐卡泊芬净可作为治疗念 珠菌骨髓炎的备选药物之一。idsa 指南推荐卡泊芬净作为治疗念珠菌感染导致 的化脓性关节炎和骨髓炎的备选药物之一(c 级)。 5肺孢子菌肺炎(pneumocygtic carinii pneumonia，pcp)：拉丁美洲及葡 萄牙语系国

6、家多国专家肺孢子菌病研讨会上， 提出卡泊芬净联合磺胺甲嗯唑甲 氧苄啶可能是治疗 pcp 比较有效的方案之一(c 级)。 6毛霉病：2013 年 escmid 和 ecmm 联合发布的毛霉病诊治指南推荐两性霉 素脂质制剂联合卡泊芬净是治疗毛霉病的一线治疗方案之一(c 级)。 7心血管念珠菌病：桑福德抗微生物治疗指南 (热病指南)推荐卡泊芬净 (50150 mgd)可作为心血管念珠菌病(心内膜炎、心肌炎、心包炎)的首选药 物之一(c 级)。 8念珠菌眼内炎：桑福德抗微生物治疗指南(热病指南)推荐常规剂量卡泊 芬净为治疗念珠菌眼内炎的备选药物之一(c 级)。 9口咽部念珠菌病：桑福德抗微生物治疗指南(热病指南)推荐卡泊芬净可 作为治疗口咽念珠菌病的备选药物之一(c 级)。 (二)超剂量 betts 等进行的国际多中心、 随机、 双盲临床试验(204 例)比较了高剂量(150 mgd)和标准剂量(70 mg 首剂后 50 mgd)卡泊芬净治疗成人侵袭性念珠菌病的 疗效和安全性， 结果显示卡泊芬净高剂量组与标准剂量组药物相关不良反应的发 生率和主要疗效指标均无显著性差异(b 级)。在一项白芬净治疗侵袭性曲霉病单 剂量递增期临床研究中，46 例患者分别接受了 70 mgd(9 例)、100 mgd(8 例)、150 mgd(9 例)和 2