2018年主管药师考试药物分析习题集及答案解析

主管药师考试 基础知识第 1 页药物分析 第一节 药品质量标准一、A11、制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是A、HPLC 法 B、UV 法 C、TLC 法 D、IR 法 E、GC 法 2、可用茚三酮反应进行鉴别的药物为A、阿司匹林 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、庆大霉素 E、阿托品 3、在药物分析中，选择分析方法的依据是A、药物的相对分子质量 B、药物的 pH C、药物的剂型 D、药物的化学结构 E、药物的黏度 4、体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位A、紫外分光光度法 B、荧光分光光度法 C、气相色谱法 D、高效液相色谱法 E、免疫法 5、缩写为 HPLC 的分析方法是A、红外分光光度法 B、核磁共振法 C、高效液相色谱法 D、紫外分光光度法 E、质谱法 6、药品的鉴别可用于证明A、未知结构药物的真伪 B、己知结构药物的真伪 C、己知药物的疗效 D、药物的纯度 E、药物的稳定性 主管药师考试 基础知识第 2 页7、可发生茚三酮显色反应的药物是A、具有苯环结构的药物 B、具有脂肪氨基或 -氨基酸结构药物 C、具有酚羟基的药物 D、具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物 E、具有还原基团药物 8、某药厂生产的维生素 C 要外销到英国，其质量的控制应根据A、局颁标 B、中华人民共和国药 C、日本药局方 D、国际药典 E、英国药典 9、药品质量检验工作应遵循A、中国药典 B、药物分析 C、体内药物分析 D、制剂分析 E、化学手册 10、药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一 11、关于药典的叙述，正确的说法是A、收载化学药物的词典 B、国家药品质量标准的法典 C、一部药物分析的书 D、一部药物词典 E、我国中草药的法典 12、中国药典的英文缩写是A、USP B、BP C、Ch.P. D、EP E、JP 13、中国药典（2015 年版）中规定，称取 2.00g 系指A、称取重量可为 1.995-2.005g B、称取重量可为 1.95-2.05g C、称取重量可为 1.9995-2.0005g 主管药师考试 基础知识第 3 页D、称取重量可为 1.5-2.5g E、称取重量可为 1-3g 14、USP 代表A、美国药典 B、英国药典 C、日本药局方 D、欧洲药典 E、中国药典 15、药典规定某药原料药的含量上限为 102%，指的是A、该原料药的实际含量 B、该原料药中含有干扰成分 C、用药典规定方法测定时可能达到的数值 D、方法不够准确 E、应用更准确的方法替代药典方法 16、关于药品质量标准的叙述，不正确的是A、国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定 B、药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据 C、体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则 D、对药品质量控制及行政管理具有重要意义 E、因生产情况不同，不必制定统一的质量标准 17、药典中规定称取用量为“约”若干时，系指称取用量不得超过规定量的A、0.1% B、1% C、5% D、10% E、20% 18、药品非临床研究质量管理规范的缩写是A、GLP B、GMP C、GSP D、GAP E、GCP 19、药物临床试验质量管理规范的英文缩写为A、GMP B、GLP C、GSP D、GCP E、AQC 20、药物经营质量管理规范的英文缩写为A、GMP 主管药师考试 基础知识第 4 页B、GLP C、GSP D、GCP E、AQC 答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】 高效液相法为色谱法中最常用的方法。【该题针对“常用的分析方法”知识点进行考核】2、【正确答案】 D【答案解析】 茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或 -氨基酸结构药物的鉴别。庆大霉素为氨基苷结构，可与茚三酮缩合成蓝色化合物。【该题针对“常用的分析方法”知识点进行考核】3、【正确答案】 D【答案解析】 本题的考点是化学结构与分析方法的关系。【该题针对“常用的分析方法”知识点进行考核】4、【正确答案】 D【答案解析】 生物样品中药物及其代谢物成分复杂，含量低，宜选用高灵敏度和高专属性的高效液相色谱法进行分析。【该题针对“常用的分析方法”知识点进行考核】5、【正确答案】 C【答案解析】 A.红外分光光度法IRB.核磁共振法MRIC.高效液相色谱法HPLCD.紫外分光光度法UVE.质谱法MS【该题针对“常用的分析方法”知识点进行考核】6、【正确答案】 B【答案解析】 药物的鉴别是根据药物的组成、结构和理化性质，采用物理、化学、物理化学或生物学方法对已知药品进行确证，而不是对未知物的定性分析。【该题针对“常用的分析方法”知识点进行考核】7、【正确答案】 B【答案解析】 呈色反应鉴别法主要有：三氯化铁呈色反应，适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别；异羟肟酸铁反应，适用于芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别；茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或 -氨基酸结构药物的鉴别；重氮化-偶合显色反应，适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别；氧化还原显色反应，适用于具有还原基团药物的鉴别。【该题针对“常用的分析方法”知识点进行考核】主管药师考试 基础知识第 5 页8、【正确答案】 E【答案解析】 药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】9、【正确答案】 A【答案解析】 中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】10、【正确答案】 B【答案解析】 中国药典规定，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】11、【正确答案】 B【答案解析】 药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】12、【正确答案】 C【答案解析】 中华人民共和国药典简称中国药典；英文缩写为 Ch.P.。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】13、【正确答案】 A【答案解析】 精确度：药典规定取样量的准确度和试验精密度。试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为 0.060.14g；称取“2g”，系指称取重量可为 1.52.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.952.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为 1.9952.005g。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】14、【正确答案】 A【答案解析】 美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)、中国药典（Ch.P.）【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】15、【正确答案】 C【答案解析】 原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计；如规定上限为 100%以上时，是指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，指其上限不超过 101.0%。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】16、【正确答案】 E【答案解析】 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准。常用国外的药品标准主要有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。主管药师考试 基础知识第 6 页【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】17、【正确答案】 D【答案解析】 取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10%。【该题针对“药品质量标准”知识点进行考核】18、【正确答案】 A【该题针对“药品质量标准概述”知识点进行考核】19、【正确答案】 D【答案解析】 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法规文件有药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice，GLP)、药物生产质量管理规范(Good Manufacture Practice，GMP)、药物经营质量管理规范(Good Supply Practice，GSP)和药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice，GCP)。【该题针对“药品质量标准概述”知识点进行考核】20、【正确答案】 C【答案解析】 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法规文件有药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice，GLP)、药物生产质量管理规范(Good Manufacture Practice，GMP)、药物经营质量管理规范(Good Supply Practice，GSP)和药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice，GCP)。【该题针对“药品质量标准概述”知识点进行考核】药物分析 第二节 药品质量控制一、A11、做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂 B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂 C、用于手术或创伤的鼻用制剂 D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂 E、用于皮肤破损的搽剂 2、搽剂应检查A、装量 B、热原 C、融变时限 D、泄漏率 E、释放度 3、凝胶剂检查A、热原 B、可见异物 C、微生物限度检查 D、泄漏率 E、释放度 主管药师考试 基础知识第 7 页4、现行版中国药典中复方制剂的含量测定多采用A、GC B、HPLC C、MS D、TLC E、紫外可见分光光度法 5、颗粒剂的质检项目不包括A、外观粒度、色泽 B、装量差异检查 C、干燥失重 D、是否真空包装 E、溶化性检查 6、需进行干燥失重检查的制剂是A、眼膏剂 B、颗粒剂 C、栓剂 D、粉雾剂 E、软膏剂 7、需要检查溶化性的制剂是A、注射剂 B、滴眼剂 C、颗粒剂 D、滴鼻剂 E、气雾剂 8、对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查 B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查 C、咀嚼片进行崩解时限检查 D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围 E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查 9、做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于 0.3g，则重量差异限度为A、2.5% B、5% C、7.5% D、10% E、12.5% 10、多数片剂应检查A、重量差异和崩解时限 B、装量差异和崩解时限 C、可见异物和热原 主管药师考试 基础知识第 8 页D、粒度和无菌 E、雾滴(粒)分布和微生物限度 11、药典关于片重差异检查的叙述，错误的是A、取 20 片，精密称定总片重并求得平均值 B、片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为7.5% C、片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为3% D、超出规定差异限度的药片不得多于 2 片 E、不得有 1 片超出限度的 1 倍 12、缓控释片应检查A、无菌 B、热原 C、装量 D、释放度 E、融变时限 13、片剂重量差异检查操作时应取A、5 片 B、10 片 C、15 片 D、20 片 E、30 片 14、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的A、溶出度 B、装量差异 C、崩解时限 D、不溶性微粒 E、均匀度 15、应进行发泡检查的剂型A、阴道泡腾片 B、肠溶片 C、分散片 D、胶囊剂 E、栓剂 16、关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查 B、栓剂应进行融变时限检查 C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 E、眼膏剂应进行金属性异物的检查 17、不属于片剂质量检查项目的是A、外观性状，片重差异 主管药师考试 基础知识第 9 页B、硬度，脆碎度 C、崩解度，溶出度，释放度 D、含量均匀度 E、包装规格 18、除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是A、滴眼剂 B、气雾剂 C、喷雾剂 D、粉雾剂 E、注射剂 19、关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是A、安全，漏气检查 B、装量与异物检查 C、喷射速度和喷出总量的检查 D、外观检查 E、压力大小的检查 20、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关A、喷出药物液滴的粒径 B、揿压费力程度 C、每瓶总揿次 D、有效部位沉积检查 E、连续喷射弹力差 21、需检查泄漏率的制剂是A、气雾剂 B、粉雾剂 C、喷雾剂 D、注射剂 E、滴耳剂 22、软膏剂的一般检查中不包括A、粒度检查 B、装量检查 C、微生物限度 D、无菌检查 E、崩解时限 23、软膏剂一般检查项目不包括A、药物含量 B、粒度 C、微生物限度 D、装量 E、灭菌 主管药师考试 基础知识第 10 页24、必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是A、软膏剂 B、气雾剂 C、眼膏剂 D、喷雾剂 E、栓剂 25、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定 B、生物利用度符合药典规定 C、在体温时熔化、溶解 D、外形要完整光滑 E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感 26、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行