环境监测答案

环境监测答案1.怎样制定地面水体的水质监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。答: 制定步骤:基础资料收集监测断面和采样点的设置采样时间和采样频率的确定采样及监测技术的选择结果表达,质量保证及实施计划.对于河流,首先,在水质变化较为明显或特定功能的水域,及有参考意义的水体处,设置监测断面.监测断面有四种.背景断面,用于评价一完整水系污染程度时设置.对照断面,一般只设一个,在该区域所有污染源的上游,排污口上游 100-600m 处控制断面,排污口下游 500-1000m 处,河水基本混匀处,再有特殊要求的地区的河段上也应该设置消减断面:经稀释扩散自净作用后水质情况,最后一个排污后下游 1500m 以外河段上.然后,根据河宽确定监测垂线.w=100 左中右三条,如均匀可仅中泓垂线一条.w1500m 等间距,至少设五条.最后根据水深确定采样点,h=10m 时 水面下 0.5m,河底上 0.5m 及 1/2h处.2.工业废水排放源,怎样布设采样点和采样类型?答:一类污染物在车间或车间处理设施的废水排放口设采样点;二类污染物在工厂废水总排放口布设采样点.3.从哪些方面可以保证采集的水样具有完整性和代表性答:选择合理的时间,地点和频率进行采样.根据要求选择合理的采样类型.选择合适的采样方法,包括选择合适的采样器及采样器的材质根据不同的检测项目,确定合理的采样量.4.从哪些方面可以保证保存的水样具有完整性和代表性?答:选择合适的容器进行保存考虑密封性 如,DO,BOD 的保存需要密封时间,不同的项目,有不同的保存时间,需要保存期内进行测定保存方法,根据不同的检测项目选择合适的保存方法如是否需要避光保存.保存剂尽量使用优级纯,应不反应,不玷污,不损失组分5.环境监测水样有几种保存方法?试分析,BOD5,DO,COD,重金属,氨氮,总磷水样的保存方法.答:保存方法有:冷藏或冷冻法,加入化学试剂保存法.COD:加入 H2SO4,PH12,4暗处 24h. 总 N: 加入 H2SO4,PH2,4,24h6.水样在分析之前为什么要预处理?包括什么?答:环境水样所含组分复杂,多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在测定前预处理以得到欲测组分适合测定方法要求的形态,浓度和消除共存组分的干扰的式样体系.包括水样的消解和富集与分离.7.水样消解的目的是什么?有哪些方法.答:目的:破坏有机物溶解悬浮性固体将各种价态的欲测元素氧化成单一的高价态或转变成易于分离的无机化合物.有湿式消解,酸式和碱式(通常当酸体系消解易挥发损失组分时用,H2O2 氧化)干灰化法(利用高温 450-550)8.当水样中存在有机物和无机物时,如何将其分开?答:萃取分离离子交换消解利用挥发性等9.什么叫水的真色和表色?测色度如何预处理.答:真色是除去 SS 后的水样的颜色,表色是没有除去SS 的水的颜色.色度一般指的是真色,预处理:放置澄清取上清液,或用离心法除去 SS 后测定.测表色,待水样中大颗粒悬浮物沉降后取上清液测.10.色度如何测定?如何表示?答:铂钴标准比色法,基准:每升中含有 1mg 铂和0.5mg 钴所具有的颜色为 1 个色度单位称为 1 度,适用于清洁的带有黄色色调的天然水和饮用水的色度测定.稀释倍数法,适用于手工业废水污染的地面水和工业废水的测定,先用文字描述颜色种类和深浅,再用倍数表示.11.浊度如何测定,如何表示,于 SS 有何不同与透明度有何联系?答:目视比浊法.基准:1000ml 水样中还有 1mg 一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位,简称一度.影响因素:颗粒物数量,大小,浓度,形状,对光的色散特性.低于 10,100ml 在黑色的底板上由上向下目视比较;10-100250ml 与标准液再有黑线的白纸板由前到后比较;超过 100,先稀释测定后乘上稀释倍数. 浊度反映水中的不容物质对光线透过阻碍程度的指标,通常仅用于天然水和饮用水,而污水中不容物质含量高,一般要求测定 SS.地面水准存在 SS,使水体浑浊,透明度降低.12.残渣分哪几种,如何测定?答:总残渣:水样于恒重蒸发皿中,水浴蒸干,103-105烘至恒重,增加的重量 可滤残渣:水样过滤后于恒重蒸发皿中蒸干,一定温度下烘至恒重所增加的重量 103-105 水多 有机物多;1802水少 有机物少.矿化度与 103-105接近. 不可滤残渣(SS):过滤后,过滤器上固体物质 103-105烘至恒重.13.区别 PH 酸度和碱度,水中碱度由哪些物质组成.答:酸度:水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量;碱度是水中含能与强酸发生中和作用的物质的总量.PH 表示水的酸碱性的强弱关系,而酸碱度是水中所含酸或碱物质的含量.碱度由:OH-,CO32-,HCO3-组成.其中酚酞变色为总酸度和部分碱度(OH-+1/2CO32-),甲基橙变色为强酸酸度和总碱度.14.测定 DO 的水样为什么要单独采集,现场保存,简述测定方法及原理,干扰和消除途径.答:水中 DO 的含量与大气压力,水温及含盐量等因素有关,是溶解性气体,外界因素的变化将会引起 DO 含量发生明显的变化,所以应单独采样,用双瓶采样器,密闭采样,且需加入 MnSO4 碱性 KI-NaN3 进行固定于冷暗处保存,测定方法:碘量法 原理:Mn2+碱性介质DO Mn4+ H+I- I2 用硫代硫酸钠滴定,淀粉作指示剂(蓝-无) 干扰:存在氧化 还原性物质及有机物时.消除干扰:修正后的碘量法(适于受污染的地面水和工业废水) 步骤:固定,吸液管插入液面下加入1mlMnSO4 2mlKI-NaN3,混匀 静置.打开瓶塞 吸液管液面下 加入 2mlH2SO4 混匀 沉淀溶解,暗处 5min.取 100.00ml 于 250ml 锥形瓶中,用硫代硫酸钠滴定至淡黄色 加入 淀粉 滴定至蓝色褪去.计算:DO=MV81000/100 其中:M:硫代硫酸钠的浓度,V滴定消耗的硫代硫酸钠体积.15.水中含 N 化合物有哪些类型?测定各形态的含 N 化合物对评价水体污染和自净状况有何意义?氨氮如何测定,预处理,凯氏 N 指的什么?如何测定?转换?有机N 如何测定?与蒸馏法测氨氮有何区别.答:有氨氮(游离氨,离子氨),亚硝酸盐氮,硝酸盐氮,有机氮,暗淡测定: 采样及保存:H2SO4 PK2,4,防止硝化细菌作用,可加杀菌剂 Hg2Cl2 预处理:较清洁水样-絮凝沉淀;污染严重-加 MgO弱碱性条件下低温蒸馏,防止某些有机物一起流出 测定:纳氏试剂分光光度法:HgI 和 KI 强碱溶液与氨发生反应生成黄棕色胶态化合物,可用分光光度法测定. 干扰:水样有色,浑浊,有机物,Ca,Mg,Fe 及硫化物等,预处理消除凯氏 N 包括有机氮和氨氮:有机氮测定: 除去 NH3,再用凯氏法测.水样+MgO 蒸馏 +H2SO4 K2SO4 催化 Hg 盐缩短时间 +MgO 蒸馏 硫代硫酸钠使Hg 氨络合物分解 水样+MgO 蒸馏 NH3 测定 A 水样- 凯氏法测定 B 有机氮=B-A有机氮是在此条件下能转化为铵盐 而被测定的有机物 N 化合物.总 N 可先用过硫酸钾氧化为 NO3- 后用分光色谱法测定16.硫化物的测定方法及预处理答采样及保存:单独采集,放置曝气,充满样瓶不留空气,加 NaOH,乙酸锌-乙酸钠固定,棕色瓶保存 预处理:清洁水样:乙酸锌沉淀过滤法.含 SS 有色不透明,混浊物浓度高水样-酸化-吹气-吸收法.测定:碘量法.对氨基二甲基苯胺分光光度法.干扰:水样有色,SS,还原性物质,溶解的有机物等.17.水中磷如何存在?如何测定?答:磷主要以各种磷酸盐和有机磷的形式存在.水样消解 测总 P 水样0.45um 滤膜可溶性正磷酸盐 消解 可溶性总磷酸盐正磷酸盐 钼锑分光光度法(地表水和废水) 孔雀绿-林木杂多酸分光光度法(地表地下水中痕量 P)18.简述 K2Cr2O7 法测 CODcr 的原理,如何去除 Cl-,为什么要去除?在回流过程中变绿说明什么?如何处理?与微波消解法进行比较.答: 原理:在强酸性溶液中,准确加入过量且定量的K2Cr2O7 溶液,加热回流,水样中还原性物质被氧化,过量的 K2Cr2O7 用试亚铁灵作指示剂 用硫酸亚铁氨回滴,根据消耗的 K2cr2o7 的量可计算 COD. Cl-的存在会消耗 K2cr2o7 带来干扰,应用 Hg2SO4除去 Cl- 变绿说明 K2cr2o7 不够,水样中含有的有机物含量过高,超出上限,应加水稀释. G-B 与三五法比较:同:原理相同; 不同:测量范围不同,三五上线 1300mg/L,Cl-72000mg/L 测定试样量不同 G-B 20.10.30 三五:5 加热时间不同 装置不同:G-B 回流 2h 三五:微波加热,时间由样品数量决定.19.简述酸性法测定 CODmn 的原理,CODcr,CODmn 在原理上有何区别,数量上有何关系?为什么?CODcr 的计算.答: 原理:样品中加入已知量的 KMnO4 和 H2SO4 沸水中加热 30min,反应后加入过量的草酸钠还原剩余高锰酸钾,再用高锰酸钾回滴过量草酸钠通过计算可得CODmn 适用于 Cl-300mg/L 水样,否则用碱性法. CODmn:适用于地表水,地下水,饮用水,等较清洁水样,不适于测定工业废水中有机污染负荷量.CODcr:适用于生活污水,工业污水,受污染水体.CODmnCODcr, 因为 CODmn 氧化率为 50%,K2cr2o7 氧化率为 80% CODcr=(V0-V1)C81000/V C:硫酸亚铁铵浓度,V0:滴定空白消耗硫酸亚铁铵的用量 V1:滴定水样硫酸亚铁铵用量.20.简述 BOD5 的测定原理,注意事项,怎样估算水样的稀释倍数?怎样应用和配置稀释水和接种水?答: 原理:将水样注满培养瓶后塞好不透气,在201条件下培养五天,求出培养前后水