继发性高血压PPT课件

继发性高血压的诊断,概述,继发性高血压(secondary hypertension)指目前 医学上原因明确的高血压占高血压人群的5%-10%，随着对高血压研究的深入以及诊断技术的提高，该比例逐渐上升继发性高血压在难治性高血压中所占比例较大 1.诊断原发性高血压需除外继发性高血压 2.如能祛除病因，可根治高血压 3.明确病因，药物治疗有的放矢 4.若不能及时诊治，致残率、致死率极高,继发性高血压的特征,其他：妊高征、药物（激素）、高原病、睡眠呼吸暂停综合症、甲亢、主动脉瓣关闭不全、严重贫血,几种常见继发性高血压,肾性高血压：肾实质性和肾血管性肾上腺性高血压： 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 嗜铬细胞瘤肾上腺髓质睡眠呼吸暂停综合征,肾上腺皮质,几种常见继发性高血压,肾性高血压：肾实质性和肾血管性肾上腺性高血压： 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 嗜铬细胞瘤肾上腺髓质睡眠呼吸暂停综合征,肾上腺皮质,肾性高血压主要发生于： 肾实质病变 肾动脉病变肾实质病变病理解剖特点：肾小球玻璃样变性，间质组织和结缔组织增生、肾小管萎缩和肾细小动脉狭窄肾动脉病变：肾动脉狭窄导致肾脏血流灌注减少,肾实质性高血压,很常见诊断线索：肾炎病史、多囊肾家族史尿常规提示红细胞和尿蛋白持续阳性镜下可见管型和红细胞肾功能不全,肾实质性高血压的诊断思路,病史：链球菌等细菌或病毒感染、发热、水肿、血尿；肾小球肾炎病史、反复水肿；反复尿路感染史检验：尿常规分析、肾功能、中段尿培养B超：静脉肾盂造影：急性肾小球肾炎不显影，慢性肾小球肾炎造影剂排泄延迟、双侧肾影缩小，慢性肾盂肾炎显示出肾盂与肾脏的瘢痕与挛缩肾活检,肾血管性高血压,各种病因导致单侧或双侧肾动脉主干或分支狭窄引起的高血压病因：多发性大动脉炎肾动脉纤维肌性发育不良动脉粥样硬化发病机制：肾动脉狭窄导致肾脏缺血激活RAAS,肾血管性高血压的诊断线索,临床表现为迅速进展或突然加重的高血压应疑及本病上腹部或背部肋脊角可闻及杂音静脉肾盂造影、多普勒超声、放射核素肾图有助于诊断肾动脉造影是诊断肾动脉狭窄的金标准, 也是行介入治疗、评估血管重建的主要方法,几种常见继发性高血压,肾性高血压：肾实质性和肾血管性肾上腺性高血压： 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 嗜铬细胞瘤肾上腺髓质睡眠呼吸暂停综合征,肾上腺皮质,几种常见继发性高血压,肾性高血压：肾实质性和肾血管性肾上腺性高血压： 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 嗜铬细胞瘤肾上腺髓质睡眠呼吸暂停综合征,肾上腺皮质,原发性醛固酮增多症,是一组醛固酮分泌过多，肾素-血管紧张素系统受抑制且不受钠负荷调节的疾病醛固酮分泌增多主要引起心血管损害（心肌肥厚、心律失常、心肌纤维化和心力衰竭），血浆肾素受抑制、钠潴留、排钾增多而导致低血钾病因 醛固酮瘤：60-70%，多为单侧，1-2cm 特发性醛固酮增多症： 20-30%双侧肾上腺球状带增生 醛固酮癌 糖皮质激素可抑制性醛固酮增多,原醛流行病学,既往认为原醛在轻到中度高血压患者中的患病率低于1%目前证据显示： 1、 PA在高血压中的比例大于10% 2、在药物难治性高血压中约为17-23%,Loh KC, etc. Prevalence of primary aldosteronism among Asian hypertensive patients in Singapore. J Clin Endocrinol Metab,2000, 85:28542859 Rossi GP, etc. A prospective study of the prevalence of primary aldosteronism in 1,125 hypertensive patients. J Am Coll Cardiol, 2006 48:22932300,中国难治性高血压人群中原发性醛固酮增多症的患病率为7.1% 男女患病率无明显差别，但是女性ARR20的比例明显高于男性,中国原发性醛固酮增多症患病率: 7.1%,原醛流行病学,低血钾的发生率既往认为低血钾是诊断原醛的必备条件新证据显示： 1、仅有较少数(9-37%)的原醛患者存在低血钾 2、50%的醛固酮瘤（APA）和约17%的特醛症（IHA）血钾3.5mmol/L,如果将低钾血症作为诊断原醛症的标准,则其敏感性、特异性和诊断阳性率均很低,Rossi GP, etc. A prospective study of the prevalence of primary aldosteronism in 1,125 hypertensive patients. J Am Coll Cardiol, 2006 48:22932300Rossi GP, Renal damage in primary aldosteronism: results of the PAPY Study. Hypertension，2006 48:232238,原醛筛查的必要性,患病率高在同等的血压水平上，PA较原发性高血压有更高的心血管病变的发生率及死亡率,Milliez P, etc. J Am Coll Cardiol,2005,45:12431248 Stowasser M, etc. J Clin Endocrinol Metab,2005, 90:50705076,原醛症筛查人群,高血压病人，符合以下任一条件：JNC高血压分级2级以上（SBP160或DBP 100）难治性高血压，服用3种或以上降压药物，血压仍大于140/90mmHg自发性或利尿药诱发的低血钾高血压伴肾上腺意外瘤家族史：早发高血压或脑血管意外（40岁）；PA的一级亲属,筛查方法：醛固酮/肾素 (ARR),单纯血钾或血浆醛固酮水平：敏感性低 单纯血浆肾素水平：特异性低推荐：血浆醛固酮与肾素活性的比值（Aldosterone to renin ratio，ARR）为目前较为可靠的筛查方法,不同研究ARR切点敏感性及特异性,纠正低血钾，开放盐摄入，排除药物干扰 保持2小时立位 9am10am 采血(坐位),筛查: ALDO/RENIN RATIO,筛查注意事项,纠正低血钾 不限制钠盐摄入 停用安体舒通, 阿米洛利 (盐皮质激素受体拮抗剂) 4 weeks 停用-阻滞剂, -甲基多巴, 可乐定 和 双氢吡啶类钙拮抗 剂，非甾体类消炎药， ACEIs and ARBs 2 weeks 应用对ARR比值影响较小的药物维持血压 -肼苯达嗪、派唑嗪 、缓释异搏定 采血时间 (9-10am)：至少2小时立位后 病人坐位采血,ARR结果的判定,ARR较正常值升高时，可采用确诊试验进行继续诊断 Ald：ng/dl PRA：ng/mlh ARR的切点值：20-40,卧位及立位醛固酮/肾素比值,AUC卧=0.838（0.8050.867）AUC立=0.873（0.8430.899）Z值=2.992，P0.05,徐媛媛, 王卫庆等.中华内分泌代谢杂志,2012,28(4):301-305,醛固酮单位：ng/dl；肾素单位：ng/ml/h,原醛症确诊试验,所有ARR阳性患者须选择口服高钠负荷试验、生理盐水试验、氟氢可的松抑制试验或卡托普利试验中任何一项确诊或排除原醛。这4项试验各有其优缺点，临床医生可根据患者基本情况进行选择。,口服高钠负荷试验及氟氢可的松抑制试验操作繁琐，准备时间较长，目前在国内开展的较少 生理盐水抑制试验比较常用的检查方法，但由于血容量的急剧增加，会诱发高血压危象及心功能衰竭，因此对于那些血压难以控制的、心功能不全的及低钾血症的患者不应进行此项检查 卡托普利试验是一项操作简单、安全性较高的确诊试验，但据文献报道此试验存在一定的假阴性，部分特醛症患者醛固酮水平可被抑制,确诊试验之生理盐水抑制试验,实验方法：试验开始前卧位，至少1小时4小时内静脉输注0.9%生理盐水2000ml于8:00am-9:30am开始试验实验过程中，患者保持卧位基线及4小时后取血测定肾素、醛固酮、皮质醇及血钾实验期间坚持患者心率、血压,结果分析：正常：盐水输注后醛固酮 10ng/dL可疑：盐水输注后醛固酮 510ng/dL,确诊试验之生理盐水抑制试验,生理盐水抑制试验作为确诊试验,操作过程试验开始前须卧床休息1小时试验在上午8点至9点之间开始4小时输注2L生理盐水输注前和输注后分别采血测定醛固酮和血钾整个试验过程监测患者血压、心率变化禁忌症心功能不全、血压难以控制、严重低钾血症,确诊试验之开博通试验,实验方法： 患者维持坐位或站立位至少1小时后，口服开博通25-50mg，服药后维持坐位1或2小时 服药前及服药后1或2小时取血测定肾素活性、醛固酮、皮质醇,结果分析：正常：醛固酮被抑制，降低，下降幅度30%原醛患者：醛固酮不被抑制，肾素活性仍处于抑制状态醛固酮腺瘤患者均呈上述表现特发性醛固酮增多症者部分醛固酮可被抑制，降低,确诊试验之开博通试验,原醛症的分型诊断,双侧肾上腺静脉采血 敏感性95%，特异性100% 属于有创检查 价格昂贵 大部分中心无法开展,肾上腺CT 易漏诊直径1cm者，检出阳性率较高肾上腺CT：90% 肿瘤可定位131I-MIBG造影：是对嗜铬细胞瘤最为特异的检查，存在一定假阴性率 131I间位碘苄甲基胍可被瘤体特异性摄取、浓集；适用于转移性、复发性或肾上腺外肿瘤生长抑素现象，PET-CT,治疗： 首选手术治疗 不能手术者选用和受体阻滞剂联合降压 当-肾上腺能阻断剂起效(血压下降)后，-肾上腺能阻断剂才能开始使用,嗜铬细胞瘤的治疗,几种常见继发性高血压,肾性高血压：肾实质性和肾血管性肾上腺性高血压： 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 嗜铬细胞瘤肾上腺髓质睡眠呼吸暂停综合征,肾上腺皮质,睡眠呼吸暂停综合征,较常见, 表现为睡眠中上呼吸道反复发生的机械性阻塞, 因