2018年执业药师考试真题练习试题及答案

2018 年执业药师考试真题练习试题及答案相信不少的网友现在正在准备执业药师的考试。那么在复习的基础上，你对知识的掌握程度是多少呢？下面就来做做题检验一下自己的复习成果吧。中药一1.药物固体分散体的类型不包括（）A、固态溶液 B、低共熔混合物 C、高分子聚合物D、共沉淀物 E、玻璃混悬液2.微球属于靶向制剂的类型是（）A、磁性靶向 B、热敏感靶向 C、主动靶向D、被动靶向 E、物理化学靶向3.胃内漂浮片剂属（）A、靶向制剂 B、前体药物制剂 C、速效制剂D、中效制剂 E、控释制剂中药二4.斑蝥的内服用量是（）A.0.030.06g B.0.0150.03gC.0.30.9g D.0.0020.004gE.13g5.化痰与理气兼顾，体现“治痰先治气”之意的成药是（）A.桂枝合剂 B.表实感冒颗粒C.银翘解毒丸 D.藿香正气水E.参苏丸6.保济丸适用于（）A.风寒感冒 B.风热感冒 C.暑湿感冒D.风寒挟湿感冒 E.流行性感冒中药综合7.含盐酸麻黄碱的中成药是（ ）A.半夏露糖浆 B.川贝止咳露C.蛇胆川贝液 D.苏菲咳糖浆E.杏苏止咳糖浆8.与间羟胺.多巴胺等升压药联用具有协同增效的是（）A.小青龙汤 B.丹参注射液 C.生脉饮D.干姜汤 E.柴朴汤9.含氯化铵的中成药是（ ）A.清咳散 B.咳喘膏 C.清咳宁片D.芒果止咳片 E.舒咳枇杷糖浆法规10.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是（）A. 期临床试验 B. 期临床试验C. 期临床试验 D. 期临床试验11.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲对照临床试验的方法的是（）A. 期临床试验 B. 期临床试验C. 期临床试验 D. 期临床试验12.新活性成分的发现与筛选属于哪个阶段（）A. 临床前研究阶段 B. 期临床实验C. 期临床实验 D. 生产和上市后研究1.C 2.D 3.E 4.A 5.E 6.C 7.D 8.B 9.E 10.A 11.C 12.A法规16.业务上接受省级卫生部门指导和监督的是（）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门17.地方政府分级管理的是（）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门18.负责组织药品注册技术审评（）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA 药品审评中心D.CFDA 药品评价中心19.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验（）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA 药品审评中心D.CFDA 药品评价中心20.承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作（）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA 药品审评中心D.CFDA 药品评价中心16.业务上接受省级卫生部门指导和监督的是（D）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门【解析】国务院办公厅于 2008 年 11 月 10 日下发了关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知（国办发2008123号），该通知规定将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，以切实加强食品药品安全监管，落实地方各级政府食品药品安全综合监督责任。省级食品药品监督管理机构作为省级政府的工作机构，由同级卫生部门管理。市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保证其相对独立地依法履行职责，保证其对消费环节食品安全和药品研究、生产、流通、使用全过程的有效监管。17.地方政府分级管理的是（B）A.市级食品药品监督管理机构B.省级以下食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级食品药品监督管理部门【解析】国务院办公厅于 2008 年 11 月 10 日下发了关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知（国办发2008123号），该通知规定将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，以切实加强食品药品安全监管，落实地方各级政府食品药品安全综合监督责任。省级食品药品监督管理机构作为省级政府的工作机构，由同级卫生部门管理。市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保证其相对独立地依法履行职责，保证其对消费环节食品安全和药品研究、生产、流通、使用全过程的有效监管。18.负责组织药品注册技术审评（C）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA 药品审评中心D.CFDA 药品评价中心【解析】国家食品药品监督管理总局药品审评中心是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。主要职责为：负责对药品注册申请进行技术审评。参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件;参与制定我国药品技术审评规范并组织实施。受国家食品药品监督管理总局委托，组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评，并进行质量监督和技术指导;为基层药品监管机构提供技术信息支撑;为公众用药安全有效提供技术信息服务。承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。19.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验（A）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA 药品审评中心D.CFDA 药品评价中心【解析】中国食品药品检定研究院的主要职责之一为承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作，负责进口药品注册检验及其质量标准复核工作。20.承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作（D）A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA 药品审评中心D.CFDA 药品评价中心【解析】药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)的主要职责为：承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省(自治区、直辖市)药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作。承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。承担发布药品不良反应和医疗器械不良事件警示信息的技术工作。开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作有关的国际交流与合作。承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。中药【中药一】1.片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是（）A、淀粉、