药理学习题集大全(含答案)医学文档

药理学习题第一章 绪言一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 标准答案：A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学标准答案：A4、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E二、名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容；一是研究 对 的作用，称为 。二是研究 对 的作用，称为 。参考答案二、名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物 机体 药效动力学。 机体 药物 药代动力学第二章 机体对药物的作用药动学一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、每个 t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2可达稳态血浓度：A、 1 个 B、 3 个 C、 5 个 D、 7 个 E、 9 个标准答案：C2、某药 t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16 小时 B 30 小时 C 24 小时 D 40 小时 E 50 小时标准答案：D3、药物的时效曲线下面积，表示的是A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆 t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间 标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D、细胞内过程 E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化D、药物的消除 E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂水分布系数增大 E、分子量减小标准答案：C13、药物的内在活性（效应力）是指： A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢 C、 分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对 标准答案：B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 标准答案：B20、某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下：A、8 小时 B、12 小时 C、20 小时 D、24 小时 E、48 小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度D、体内转化速度 E、体内消除速度标准答案：E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度 C、药物半衰期D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量标准答案：C25、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每 4h 给药 1 次B、每 6h 给药 1 次C、每 8h 给药 1 次D、每 12h 给药 1 次E、据药物的半衰期确定标准答案：EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素 K 与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、舌下给药的特点是：A、可避免胃酸破坏 B、可避免肝肠循环 C、吸收极慢D、可避免首过效应 E、吸收比口服快标准答案：ADE2、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径标准答案：ABDE3、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液 pH 值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE4、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：ABCE5、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案：ADE6、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：ACDE7、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、是个常量标准答案：ABCE 14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D、定时恒量给药必须经 4 6 个半衰期才可到达坪值E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其 T1/2 有关标准答案：ACDE三、填空题 1、药物选择性作用的形成可能与 、 、和 有关。 2、特异性药物作用机制是 、 、 、 和 。 3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是 和 。 4、药物与受体结合作用的特点包括 、 、 和 。 5、药物作用的基本表现是 、 和 。 6、难以预料的不良反应有 和 。 7、可靠性安全系数是指 与 的比值，安全范围是指 之间的范围。 四、名词解释 1、阈剂量 2、极量、常用量 3、受体向上调节 4、受体向下调节 5、效能 6、亲和力 7、后遗效应 8、继发反应 9、毒性反应 10、首过效应 11、量效关系 12、停药症状 13、ED50 14、选择性作用 15、受体拮抗剂 16、受体激动剂 17、受体部分激动剂 18、兴奋作用 五、简答题： 1、测定药物的量-效曲线有何意义？ 参考答案三、填空题 1、药物分布的差异；组织生化功能的差异；细胞结构的差异 2、 干扰或参与代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分泌； 影响受体功能 3、 变态反应；遗传缺陷 4、 高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合 5、 兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变 6、 变态反应；特异质反应 7、 LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量 四、名词解释 1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。 2、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 3、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。 4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体数目增加。向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。 5、受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。向下调节与耐受性有关。6、效能：药物的最大效应。 7、亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。 8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。 9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。 10、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。 11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。 12、抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。 13、ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。 14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。 15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。 16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。 17、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。 18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高。五、简答题： 1、测定药物的量-效曲线有何意义？ 要点 为确定用药剂量提供依据； 评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）； 比较药物的效能和效价 研究药物间的相互作用或药物作用原理 第三章 药物效应动力学一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用标准答案：E3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是标准答案：B5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A7、药物的 t1/2 是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量标准答案：A8、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体内药物只剩 12.5mg 时便清醒过