蔬菜水果农药残留安全监测技术规范

ICS 点击此处添加中国标准文献分类号DB 45 0200广 西 壮 族 自 治 区 地 方 标 准DB 450200/ XXXXXXXXX蔬菜水果农药残留安全监测技术规范The technical specification of safety detection on pesticide residual of vegetables and fruits in Guangxi点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（征求意见稿）（本稿完成日期：2016-12-28）XXXX - XX - XX发布 XXXX - XX - XX实施发 布DBXX/ XXXXXXXXX1目 次前言 .II1 范围 .12 规范性引用文件 .13 术语和定义 .13.1 农产品（种植业） .13.2 农药残留 .13.3 农产品质量安全监测 .13.4 田间样品 .13.5 实验室样品 .13.6 分析样品 .23.7 抽样 .23.8 质量控制 .23.9 结果确证 .23.10 最小检出量 .23.11 最低检测浓度 .24 基础条件 .24.1 实验室 .24.2 检测人员 .25 蔬菜水果安全性监测技术要求 .25.1 样品采集技术 .25.1.1 蔬果样品采集原则 .25.1.2 采样方法 .35.1.3 采样部位及采样量 .35.2 样品包装与运输 .35.3 样品贮存与制备 .35.4 蔬菜水果安全监测项目和分析方法 .45.4.1 监测项目 .45.4.2 检测方法 .45.4.3 检出农药的确证 .55.4.4 结果计算和表述 .66 检测报告的撰写 .67 农药残留分析监测的质量控制 .6DBXX/ XXXXXXXXX2前 言本标准将提出各个与蔬菜水果农药残留监测技术环节和概念有关的定义，并针对广西蔬菜、水果农药残留监测特点，规定了蔬菜水果农药残留安全性监测从抽样、运输、贮存、制备、检测方法、质量控制、检出农药确证、结果报告的撰写等方面的技术要求；适用于广西区内各类蔬菜水果农药残留的安全性监测。通过本标准的制定和实施，规范全区蔬菜水果农药残留安全性监测，为监管部门对蔬菜水果生产经营者采取监管措施提供有力依据。本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。本标准由广西壮族自治区农业厅提出。本标准起草单位：广西区植保总站 广西农药检定所 农业部农产品质量安全检验测试中心（南宁）本标准主要起草人：韦滢军 左方华 黄光鹏 何雨帆 李华英 卢维海蔬菜水果农药残留安全监测技术规范范围本标准规定农药残留、农产品（种植业）质量安全监测、农药残留检测技术的术语、定义和要求。本标准适用于广西范围内蔬菜水果农药残留的安全性监测的应用和实施。1 规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 8855 新鲜水果和蔬菜取样方法NY/T 789 农药残留分析样本的采样方法NY/T788 农药残留试验准则2 术语和定义下列术语和定义适合本标准。3.1农产品（种植业）DBXX/ XXXXXXXXX3是指来源于农业（种植业）的初级产品，即在农业活动中获得的植物及其产品。3.2农药残留使用农药后，在农产品及环境中农药活性成分及其性质上和数量上有毒理学意义的代谢（或降解、转化）产物。3.3农产品质量安全监测按照国家或相关行业标准的要求，对农产品产地环境、农产品进行安全风险监测、鉴定和评价。3.4田间样品按照规定方法在田间采集的样品。3.5实验室样品田间样品按照样品缩分原则缩小以后的样品，用于冷冻贮藏，分析取样和复检。3.6分析样品指按照分析方法要求直接用于分析的样品。3.7抽样又称取样、采样，是从原料或产品的总体中抽取一部分样品，通过分析一个或数个样品，对整批样品的质量进行评估。3.8质量控制采取相应的技术和数理统计方法来控制农药残留分析实验室的质量，把分析误差控制在允许范围内，保证分析结果有可靠的精密度和准确度，使分析数据中给定的置信水平内有把握达到所要求的质量。3.9结果确证在一个固定方法条件下检测出的不确定结果，采用另一种方法对同一样品进行重复检测的过程。3.10 最小检出量检测系统产生3倍噪音信号所需待测物的质量（以ng为单位表示）。3.11DBXX/ XXXXXXXXX4最低检测浓度用添加方法能检测出待测物在样品中的最低含量（以mg/kg 为单位表示）。4 基础条件4.1 实验室开展农药残留检测分析的实验室需满足农药残留分析技术要求的仪器设备、环境设施，并遵循严谨的操作规程开展检测工作，保证检测质量。4.2 检测人员从事农药残留监测工作需要相关专业技术人员，应具备进行农药残留监测工作的专业知识、经验，掌握农药残留检测的各项技能。5 蔬菜水果安全监测技术要求5.1样品采集技术5.1.1 蔬果样品采集原则5.1.1.1 代表性原则 所采集的样品应该能真实反映样品的总体水平。5.1.1.2 典型性原则 所采集的样品能充分说明达到检测目的的典型样品。5.1.1.3 适量性原则 所采集的样品量应视实验室目的和实验室检测量而定。样品采集时需同时遵循以上三个原则进行。5.1.2 采样方法5.1.2.1 随机法 通过抽取随机数字决定小区中被采集的植株。5.1.2.2 五点法 在采样小区的对角线焦点正中央、交点到四个角的中点，共五个点采集样品，是应用最普遍的方法。5.1.2.3 对角线法 采样小区中呈X线形定点采样。5.1.2.4 棋盘式法 将采样小区均匀地划成许多小方格，如棋盘，然后将采样点均匀分配在这些小方格中。这个方法能获得较为可靠的调查。5.1.2.5 采集田间样品时，需随机采集新鲜、无损样品。5.1.2.6 采样时需才生长正常的样品，避免采有病、过小或未成熟的样品。采集水果样品时，需在植株各部位（上、下、内、外、向阳或背阴面）采集，果实密集的部分相对多采。5.1.2.7 田间样品采集时，应避免在地头或边沿采样（留0.5 m边缘），按规定采集可食用部分，注意尽可能符合农产品采收实际要求。5.1.3采样部位及采样量DBXX/ XXXXXXXXX55.1.3.1 采样部位及采样量参照附表1农药残留检测样品采集部位及采样量中推荐的进行。5.1.3.2 采集样品时取其可食部位，去除泥土及其它黏附物、去除老皮、明显腐烂和萎蔫的部分茎叶、去除果梗、去蒂等。5.2 样品包装与运输5.2.1 采集的样品需用不含分析干扰物和不易破损的容器包装。一般使用较厚的聚乙烯塑料袋包装，包装袋需足够厚，防止破损，包装袋应该是新的并且对样品分析没有干扰。5.2.2 采集的每一个样品都需有个唯一的标签，标签应能防潮（可在样品包装内外各置一个标签），标签伴随样品各阶段，直至报告结果。5.2.3 样品及有关样品资料（包括样品名称、采样时间、地点及注意事项等）应尽快运送至实验室（一般在8h以内）。样品抵达实验室时，接受人员应对样品资料及样品进行核对，检查并记录样品状态以及是否与样品资料相符。5.2.4 样品运输时避免使用运输农药的容器和车辆，并尽快保存在冷冻或冷藏的冰箱中。5.3 样品贮存与制备5.3.1 运送到实验室的样品应在 1-5 温度下贮存并在72 h内完成检测，如需贮存更长时间或是冷冻样品，样品需在-18 条件下贮存，解冻后立即测定。5.3.2 采集来的新鲜样品来不及马上进行检测的，需将样品制备缩分后在-18 条件下贮存。5.3.3 将田间样品或监测样品采集回来进行检测时，需对样品进行合理缩分为有代表性的实验样品后以便实验检测。5.3.4 进行样品缩分制备时应在通风、整洁、无扬尘、无易挥发化学物质的场所。5.3.5 缩分制备样品所用的砧板、捣碎机、不锈钢刀、分装瓶（盒、袋）等需避免交叉污染。5.3.6 缩分制备样品常用四分法，即指将样品堆积成圆锥形，从顶部向下将锥型等分为四分，除去对角线两部分，剩余部分再次混匀称圆锥形，再等分，除去对角线，剩余部分再混合。如此重复至剩余合适样品为止。5.3.7 缩分制备蔬菜水果样品时，对于个体较小的样品，如葡萄、蓝莓等小粒果蔬，用四分法将田间样品缩分成实际的实验室样品，最后取250-500 g样品保存；对于中等个体的样品，如豆荚等，样品缩分可能失去代表性，需谨慎操作，可在充分混合田间样品中随机选取足够的实验室样品；对于个体较大的样品如大白菜、西瓜等果蔬，缩分困难，避免样品不具代表性，可用四分法，沿纵轴进行十字分割，取其四分之一。5.3.8 蔬果样品制备时按相应各检测要求去皮、核、蒂梗、籽芯等，取可食部分，缩分后捣碎，分别制成至少2份(每份400 g左右)，放入干燥、洁净、无异味的样品盒中。样品及时加施唯一性状态标识，保存在-18 冰柜中待测，并随时对环境进行控制，监测和记录。DBXX/ XXXXXXXXX65.4蔬菜水果安全监测分析方法5.4.1检测方法5.4.1.1检测方法的选定5.4.1.1.1农药残留定性简易测定按照 GB/T 5009.199 蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测规定执行。5.4.1.1.2 农药残留定量标准农药残留定量检测首选有关项目检测的国家标准和行业标准。相关标准有：GB 23200-2016 系列 水果和蔬菜中 500 种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱- 质谱法；NY/T 761 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定；GB/T 20769 水果和蔬菜中 450 种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱串联质谱法；SN/T 2114 进出口水果和蔬菜中阿维菌素残留量检测方法 液相色谱法。5.4.1.1.3 自制方法农药残留定量可选用自确立方法，但要进行方法验证，以保证所选方法符合分析要求，切实可行。检验方法可行性主要用方法的灵敏度（即方法的最低检测浓度表示） 、准确度（即以方法添加回收率表示） 、精确度（即以相对标准偏差表示）来衡量。5.4.1.2 最低检测浓度必须低于或等于推荐的最大残留限量值5.4.1.3 回收率回收率是检验检测方法性能的准确度。用添加法测定回收率，一般以该样品的最高残留限量（MRL值）和方法最低检测限作为必选的浓度，即添加回收率试验必须选择至少两个添加浓度。若没有推荐的MRL值参考的，以最低检测浓度和高于最低检测浓度10倍的浓度做添加回收率。不同添加浓度要求回收率如下：添加浓度（mg/kg） 平均添加回收率（% ）10.110.010.10.0010.010.00170-11070-11070-11060-12050-120DBXX/ XXXXXXXXX75.4.1.4 相对标准偏差相对标准偏差一般用于表示检测方法的精确度。在进行添加回收实验室，对同一浓度的添加回收率试验必须进行至少5次重复。不同添加回收浓度回收率实验所要求的相对标准偏差如下：添加浓度（mg/kg） 相对标准偏差（RSD ）10.110.010.10.0010.010.00110152030355.4.2 检出农药的确证5.4.2.1确证实验的条件在一个固定的方法下检出阳性结果，或者检测结果定性不确定的情况下，在出报告之前需要进行确证实验，以免做出错误结论。通常根据农药的理化特性和介质特点改变提取、净化、分离、检测方法等进行对待测农药确证。5.4.2.2 色谱柱的改变换用另一根极性不同的色谱柱和测试条件检测，此时分析物的相对保留指数会有显著的改变，从而实现确证目的。5.4.2.3 采用质谱对检出的农药成分可采用气质联用仪或液质联用仪进一步确定。首先要比较总离子流色谱图（TIC）中待测农药的保留时间、峰形和相应值应与标准一致。用全扫描质谱图进行质谱测定时，至少要有四种离子的相对丰度大于等于基峰的10%。如果分子离子峰在参考图谱中的相对丰度10%的定性（诊断）离子（分子离子、分子离子的特征加成物、特征碎片离子、同位素离子等）都必须在质谱中出现。用选择离子监测进行质谱测定时，分子离子最好是其中一个被选择检测的离子（分子离子、分子离子特征加成物、特征碎片离子、所有同位素离子）。选择的诊断离子并不一定要源于分子的同一部分。每个诊断离子的信噪比应3:1.5.4.2.4 检测方法的改变在特定情况下，选择改变检测系统或检测方法也是确证方法的一种选择。如气相色谱法改为气质联用法，或高效液相法。光谱法改为色谱法等。DBXX/ XXXXXXXXX85.3.4结果计算和表述根据采用的检测方法进行结果计算和数据统计，色谱法最常用的计算方法为外标法。残留量应以农药本体及其有毒代谢物，降解物的综合，以mg/kg表示。当检测值低于最低检测浓度时，应写最低检测浓度值。不写未检出。真实记载实际检测结果，分别列出各样品重复检测值和平均值，而不能用回收率校正。结果一般以两位有效数字表达（如0.11、1.1和1.110 3等），在残留量浓度低于0.01 mg/kg时相对标准偏差更大，此时的结果采用一位有效数字表达即可。为了统计上的方便也可分别增加以为有效数字。回收率采用整数位的百分数表达。样品以鲜重计算。6监测报告的撰写按照附录2编写农药残留安全性监测结果报告模式。7质量保证和质量控制7.1 空白试验每批次样品（不超过20个样品）至少应做一个实验室空白，空白中目标化合物浓度均应低于方法检出限，否则应查找原因，至实验室空白检验合格后，才能继续进行样品分析。7.2 校准曲线绘制标准曲线的点不少于5个。以试验农药含量（内标法为比值）的绝对量为横坐标，峰高或峰面积的响应值（内标法为比值）为纵坐标标制标准曲线，确定线性响应范围，并计算出回归方程相关系数，相关系数不低于95%。每批样品应