儿科发热处理原则PPT课件

儿童发热处理原则,发热:一个常见的主诉,来之美国加州洛杉矶大学（UCLA）的经验 每年有37,000 个急诊病人每年有5,500个儿科病人每年有1,400个儿科病人- 3 岁以下并且发热在美国,1/3儿科门诊患儿以主述发热就诊,婴儿发热 = 难题,发热:一个常见的主诉,3 岁以下伴发热的儿科病人尤其难诊断不会说话由家长代述病史免疫系统未健全机体不能很好局限病灶体检常缺失典型症状,讲习中心内容,发热的定义发热的原因和利弊发热患儿的临床评估发热的临床处理原则美国儿科学会发热处理的临床指南 不明原因发热的临床处理指南 感染性疾病的新进展,发热的定义,体温38 C经直肠测定无过度包裹的4-6小时内未服过退热剂 近日无免疫接种史,发热的定义,正常体温38 C直肠36.937.9 C(Core Temperature)口腔36.637.6 C腋下36.237.2 C,发热的定义,生物钟昼夜节律，日差1 C ，最高点6PM,最低点6AM. 4% 38.3 C 1（1341 个例） 10.5% 3-24月的婴儿最高体温38.2 C 2 （ 1068 个例）,6am 6pm 6am,发热的定义,准确体温建立在核心体温的准确测量上经直肠测定：最精确，可作权威标准经食道测定：精确，但不实用经耳测定：快速， 3 岁以下不准确经体表或腋下：不准确，受环境温度影响,包裹与发热,过度包裹= 5 条褥子加1个帽子 20个过度包裹婴儿的平均体温+ 0.56 C 20个对照组婴儿的平均体温 - 0.04 C 其中 2个婴儿的平均体温达 38.0 C,Cheng TL Pediatrics 1993;92(2):238,发热的机理,Pyrogenic activators外源性致热原,Endogenous pyrogen producing cells内源性致热原产生细胞,EP production and releasing内源性致热原产生释放,Thermoregulatory center体温调节中枢,Central mediators releasing中枢性介质释放,SP elevated调定点上移,Shivering 寒颤Skin vasoconstriction表皮血管收缩,Heat production产热,Heat loss散热,发热与过热的区别,产热 ,散热 ,体温中心调节紊乱,被动性体温(0.5 C),T SP,致热原,调整性体温(0.5 C),体温调定点,发热,过热,发热的定义,无局部病灶的发热 (FWS)儿童持续发热1周或少于1周,详细询问病史和全面查体之后仍无恰当的解释不明原因的发热 (FUO)儿童发热超过38C至少8天,在医院或门诊经过一周详细询问病史和全面查体之后仍没有明确诊断,发热：朋友还是敌人？,机体炎症反应中的组成部分，在抗感染方面起一定作用在体温38-40C时，白细胞吞噬功能最强，并杀灭大部分细菌。中性粒细胞制造更多的过氧化离子，更具活性的干扰素。细菌和病毒的复制直接受到抑制。,发热：朋友还是敌人？,发热的不利代谢率增加氧耗增加二氧化碳产生增加对心血管和呼吸系统需求增加（由其对休克或心肺异常的儿童则是个问题）加重脑损害使病人不舒服易致高热抽搐,如何评估发热患儿,如何正确评估发热患儿,诊断要点年龄中毒性表现详细问病史仔细查体征选择性化验,是否住院？如何查验？如何治疗？,儿科发热的诊治指南,儿科发热的诊治指南,年龄是诊断要点1) 致病原不同2) 临床检查不同3) 免疫系统能力不同因此，不同年龄段儿童的发热处理原则亦不同！,儿科发热的诊治指南,出生-28天（新生儿期）,免疫功能不全，易感染扩散临床体征常不可靠新生儿脑膜炎10% 体检正常，只有15%前囟凸出， 10-15% 颈项强直， 约20%不以发热为前驱症状高度怀疑是重症细菌感染的诊断要点,新生儿期诊断要点,重症细菌感染的前驱症状：拒奶，溢奶，吐奶低热或体温不升嗜睡或烦躁呼吸暂停或困难黄疸血压偏低腹部膨胀，腹泻抽搐,新生儿期诊断要点,大部分新生儿发热系非特异性病毒感染12%系重症细菌感染(SBI)常被条件致病菌感染常导致严重感染结果B族链球菌系最常见的致病菌，新生儿脑膜炎(39%),脑外病灶 (10%), 败血症 (7%)最常见细菌感染为泌尿系感染，败血症,新生儿期常见的致病菌,新生儿期感染的危险因素,早产儿胎膜早破 12 小时绒毛膜羊膜炎或产妇产前发热泌尿系感染多胎妊娠缺氧 Apgar score 6贫穷或年龄20岁1/3-1/2新生儿感染并非有危险因素！,新生儿期感染的危险因素,筛查指标: 白细胞20,000, 多核细胞 10,000 血小板1, 肝功能指标升高 (提示单纯疱疹病毒感染),新生儿期感染的处理原则,任何新生儿 38C入院血培养尿培养导尿或膀胱穿刺腰穿脑脊液培养，细胞计数，蛋白和糖定量静脉抗生素氨卞青 + 庆大霉素(或头孢噻肟), 慎用阿昔洛韦,29-90天婴儿发热,大部分儿童发热是自限性病毒感染或可明确来源的细菌感染患儿发热39C细菌性占 3-11%肺炎链球菌 70%嗜血性流感杆菌 15%大肠杆菌 11%非细菌性(病毒?)占 89%,29-90天婴儿不明原因的发热 （38C)的处理,处理：,外表健康,血检白细胞15,000，尿检阴性，脑脊液白细胞记数8,否,是,血、尿、脑脊液培养胸部X线片,如果疑有肺炎静脉应用抗生素,门诊处理,选择其一,选择1血、尿、脑脊液培养头孢曲松钠50mg/kg24小时后重新评估,选择2血、尿培养24小时后重新评估,入院,29-90天婴儿发热的诊断要点,婴儿发热后就诊的时机和临床表现是关键婴儿发热并且表现中毒性外表收住院全套婴儿感染系统诊治静脉抗生素，氨卞青 + 头孢噻肟,婴儿发热表现健康并无中毒性外表满足Rochester 标准 门诊治疗较为“安全” 1-2.9% 仍发展为重症细菌感染, 0.7%败血症, 0.14%脑膜炎.,Rochester标准/低危标准,无毒性外表最关键亦最困难既往健康, 足月儿，出生体重2.5公斤检体未发现细菌感染体征，除非中耳炎白分正常 5,000-15,000/mm3 杆状核1500/mm3 尿常规及革兰氏染色正常如果腹泻，必为非血性，白细胞 WBC5/hpf.如果有呼吸系统症状，胸片必为正常阴性预测率98.9%,28-90天婴儿发热的诊治要点,如能满足Rochester 标准, 院外观察1)血, 尿培养，腰穿,头孢曲松50mg/kg肌注， 24小时内复查2)血, 尿培养， 24小时内复查家庭条件：成熟，具判断力的父母，能够在30分钟内急诊，家中有体温表和电话如果没有作腰穿，则勿给头孢曲松，因为患儿复诊时仍有发热，将会影响复查，掩盖症状,24小时内复查要点,如果所有培养阴性: 体温正常,无毒性外表，继续仔细随访观察如果血培养阴性：无毒性外表而继续发热，可以仔细随访观察，考虑再次给头孢曲松如果血培养阳性：收住院，全套婴儿感染系统诊治，全疗程静脉抗生素治疗如果尿培养阳性:如患儿继续发热，收住院，全套婴儿感染系统诊治，静脉抗生素。如患儿体温正常,无毒性外表，抗生素院外治疗,儿童体格检查,一般情况舒服程度：安静，焦虑，害羞健康状态：正常，有病表现，萎靡不振活动水平：安静，警觉，活跃，烦躁外表：整洁，不整洁行为和态度：高兴，悲伤，易激惹，好斗体质：超重，体重低，个子矮，个子高营养状况：营养不良，正常，肥胖,发热儿童体格检查,整体表现呼吸方式Breathing pattern皮肤颜色Skin color中毒或病态表现Toxic or ill appearance心率Heart rate呼吸频率Respiration rate毛细血管再充盈Capillary refill神志状态Mental status,如果儿童看起来有病,注意病人的自主体位完全安静地躺在检查床上言语上有反应试着变换体位时有退缩表现，可能表明急腹症取坐直前倾位表明哮喘加重,如果儿童在哭,注意哭的程度和强度狂暴的使劲的大哭，可以放心虚弱的倦怠的哭，表明严重疾病高调尖叫，表明颅内压增高,神志状态,清醒对声音有反应只对疼痛有反应无反应更严重的低灌注在意识水平方面产生更大的变化,神志状态,需要立即对儿童进行评估的变化：氧供、通气和灌注状况以下是脑灌注降低的征象：迷糊易激惹萎靡不振兴奋,皮肤检查,正常微循环灌注致甲床、黏膜、手掌和足底是粉红色且温暖如果低氧或灌注不足，皮肤可变凉、苍白、网纹甚至灰色当心博出量下降时，皮肤从外周末梢开始变凉，延伸至近心端,毛细血管再充盈,抬高肢体在心脏水平之上来评估小动脉毛细血管再充盈，不是静脉淤血轻压使甲床变白去掉压力，计算甲床颜色恢复时间正常39.5C白细胞总数15000或中性粒细胞绝对值 10,000,3月-36月婴儿发热的诊断要点,如果婴儿达到该3项标准，3%可能会发展成肺炎，如未及时治疗， 3%可能会发展成脑膜炎8-12月婴儿是菌血症发病高峰年龄肺炎链球菌菌血症发病高峰在1岁，逐渐减少肺炎链球菌脑膜炎发病高峰在3-5月经济状况与此发病高峰年龄无显著关联其他原因；婴儿玫瑰疹HHV6(15%), 尿路感染（女孩3%，男孩0.6%),流脑双球菌菌血症(0.1%), 沙门氏菌菌血症(0.2%),嗜血流感杆菌菌血症(0.05%), 肠道病毒（7月至10月）,3月至36月婴儿不明原因的发热 （38C)的处理,处理：,外表有无中毒性表现？,是,否,血、尿、脑脊液培养胸片：如果疑有肺部体征静脉应用抗生素,体温39.5C？,尿培养：男孩6月，女孩 2岁大便培养：脓血便，白细胞5/hpf胸片：如果疑有肺部体征血培养和用抗生素：所有体温39.5C的患儿所有体温39.5C，白分15000的患儿24小时后重新评估,门诊处理退热剂不用化验或抗生素24小时后重新评估,入院,否,是,3月-36月婴儿发热的诊断要点,尿常规加革兰氏染色镜检，血常规加手工分类，血培养腰穿：如果有脑膜刺激症，出血点或斑，中毒性表现，立刻作腰穿胸部X片：如有以下表现必须排除肺炎 氧饱和度 39.50 C 和白分 20,000,3 月以上婴儿发热的治疗要点,抗生素选择:如疑为中耳炎或肺炎: 需针对肺炎链球菌，非分型嗜血流感杆菌，莫拉氏菌: 采用阿莫西林加克拉维酸, 头孢曲松如疑为尿路感染或无明显病灶：需针对肺炎链球菌和流脑双球菌，采用阿莫西林(80-100mg/kg/day), 头孢曲松肺炎链球菌菌血症: 尽快重新评估, 如果外表尚可，至少需用一剂头孢曲松治疗,24小时内复查要点,如果所有培养阴性: 体温正常,无毒性外表，继续仔细随访观察如果血培养阴性：无毒性外表而继续发热，可以仔细随访观察，考虑再次给头孢曲松如果血培养阳性：收住院，全套婴儿感染系统诊治，全疗程静脉抗生素治疗如果尿培养阳性:如患儿继续发热，收住院，全套婴儿感染系统诊治，静脉抗生素。如患儿体温正常,无毒性外表，抗生素院外治疗,阴性菌血症,20% 15,000)未发现局部病灶,阴性菌血症,阴性菌血症,阴性菌血症发生率较低，仅管白分是个敏感性和特异性均较高的检验，但是阳性预测率较低，因而血常规并不能区别发热却无局部病灶的婴儿是否有菌血症血培养仍然是金牌标准，尽管假阴性率和假阳性率都较高，需费时24至48小时，还有的肺炎链球菌阴性菌血症可能不治而愈。,阴性菌血症,单凭经验应用抗生素要针对肺炎链球菌，流脑双球菌和嗜血流感杆菌阿莫西林 80-90mg/kg/day 阿莫西林+克拉维酸, 复方新诺明，第2代或第3代头孢霉素，头孢曲松 50-75mg/kg至要关键是紧密随访,感染性疾病的变化,八十年代初,头孢曲松面市了长效第三代头孢霉素取代了氨苄西林和氯霉素1988年起推出了嗜血性流感杆菌疫苗 导致儿童发热的三大细菌肺炎链球菌(肺炎,脑膜炎,中耳炎)大肠杆菌(尿路感染)嗜血性流感杆菌(脑膜炎,中耳炎)减少了 90-99%,感染性疾病的变化,肺炎链球菌结合疫苗PCV7(Prevnar) 2000年FDA注册成功，推出为 2 to 23月婴儿普遍接种疫苗血清型 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F2岁以下儿童肺炎链球菌侵入性感染至少减少60%.,感染性疾病的变化,WHO估计全世界每年5岁以下儿童约有70万-100万死于肺炎链球菌侵入性感染，该病成为头号可免疫预防的儿童死亡率肺炎链球菌结合疫苗PCV7(Prevnar) 免疫保护力达97%, 因而肺炎链球菌侵入性感染将会减少达90%. 所以对于PCV-7 预防接种人群的血常规和抗生素治疗将变得不那么重要。,肺炎链球菌侵入性感染发病率,3-36月发热儿童发生阴性菌血症的可能性,Baraff Pediatric