长安高二生物上学期第二次月考试题重点平行班

- 1 -陕西省西安市长安区 2017-2018 学年高二生物上学期第二次月考试题（重点、平行班）一、选择题(每题 1 分，共 40 分)1. 科学家利用小鼠进行杂交实验，结果如下：黄鼠黑鼠黄鼠 2388黑鼠 2398；黄鼠黄鼠黄鼠 2472黑鼠 1235。下列相关分析不正确的是( )A实验能判断小鼠皮毛颜色的显隐性 B实验中黄鼠很可能是杂合子C实验中亲本小鼠均不是纯合子 D纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡2. 某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在 25条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在 30的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是( )A不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状B若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在 25条件下进行杂交实验C在 25的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株D在 30的条件下生长的白花植株自交，后代在 25条件下生长可能会出现红花植株3. 将纯种高茎和纯种矮茎豌豆个体间行种植，另将纯种黄粒和纯种白粒玉米个体间行种植。通常情况下，具有隐性性状的一行植株上所产生的F 1具有的特点是( )A豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体B玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体C豌豆和玉米的显性和隐性个体比例都是 31D豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体4. 果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，现将 F1(Bb)自由交配产生 F2，若 F2灰身果蝇自由交配，则 F3中灰身黑身是( )A53 B51 C 31 D815. 已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得 F1，再用 F1与玉米丙杂交，结果如图所示，分析玉米丙的基因型为( )ADdRr BddRR CddRr DDdrr6. 玉米中，有色种子必须具备 A、C、R 三个显性基因，否则表现为无色。现将一有色植株M 同已知基因型的三个植株杂交，结果如下：MaaccRR50%有色种子；Maaccrr25%有色种子；MAAccrr50%有色种子，则这个有色植株 M 的基因型是( )AAaCCRr BAACCRR CAACcRR DAaCcRR7. 右图是某种病的遗传系谱图，请推测 6 与 7 所生后代患病的- 2 -几率是( )A1/9 B1/4 C1/36 D1/188. 已知三对基因在染色体上的位置情况 如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是( )A三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B基因型为 AaDd 的个体与基因型为 aaDd 的个体杂交的后代会出现 4 种表现型，比例为 3311C如果基因型为 AaBb 的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生 4 种配子D基因型为 AaBb 的个体自交后代会出现 4 种表现型，比例为 93319. 某植物茎的高度受两对基因的控制，若 AABB 高 10 cm，aabb 高 4 cm，每一显性基因使植物增高 1.5 cm，今有 AaBbAaBb，其后代高 7 cm 的约占( )A1/2 B1/4 C1/8 D3/810. 二倍体的生物，某细胞处于分裂后期的细胞核中 DNA 分子有 10 个，下列情况最可能出现的是( )A该细胞可能处于有丝分裂后期 B该细胞可能处于减数第一次分裂后期C该细胞可能处于减数第二次分裂后期 D该细胞的生物体细胞中染色体数目是 20 条11. 如图为某动物精原细胞的分裂示意图，下列叙述不正确的是（ ）A图中一定存在两条 Y 染色体 B图中染色体数核 DNA 数12C图中有 4 个染色体 D图中一定存在两条 Y 染色体12. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中核 DNA 含量和染色体数目的变化，据图分析可得出（ ）a 阶段为有丝分裂、b 阶段为减数分裂 L 点M 点所示过程与细胞膜的流动性有关 GH 段和 OP 段，细胞中的染色体数是相等的 MN 段发生了核 DNA 含量的加倍A B C D- 3 -13. 如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞()中遗传物质或其载体()的数量。下列表述与图中信息相符的是( )A所处阶段发生基因自由组合B代表初级精母细胞C代表染色体D中的 DNA 数量比是 244114. 一对表现正常的夫妇，生了一个红绿色盲的 XXY 孩子，从根本上说，致病基因的来源与病因发生的时期分别是( )A与母亲有关、减数第二次分裂 B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用 D与母亲有关、减数第一次分裂15. 在一个 DNA 分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的 54%，其中一条链中鸟嘌呤、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 22%和 28%，则由该链转录的信使 RNA 中鸟嘌呤占碱基总数的( )A24% B22% C26% D23%16. 已知 15N 它比 14N 重，将所有用 15N 标记的 DNA 分子的大肠杆菌移到含 14N 的培养基中培养，每隔 4 小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次，测定不同世代细菌 DNA 分子的密度。DNA 分子的密度梯度离心实验结果如图所示。下列说法错误的是（ ）A. 第 1 代(全中)DNA 含有的氮原子是14N、 15N。B. 如果测定第 4 代 DNA 分子密度，含 15N 的 DNA 分子所占比例为 1/4。C.如果将第 1 代(全中)DNA 链的氢键断裂后再测定密度，它的四条 DNA 单链在试管中的分布位置应为 1/2 重带、1/2 轻带。D.上述实验表明，DNA 分子复制的方式是半保留复制。17. 若用 32P 标记玉米体细胞(含 20 条染色体)的 DNA 分子双链。再将这些细胞转入不含 32P的培养基中培养，在第一次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被 32P 标记的染色体条数分别是( )A中期 20 和 20、后期 40 和 40 B中期 20 和 10、后期 40 和 20C中期 20 和 20、后期 40 和 20 D中期 20 和 10、后期 40 和 4018. 结合图表分析，下列有关说法错误的是 （ ）抗菌药物 抗菌机理环丙沙星 抑制细菌 DNA 解旋酶(可促进 DNA 螺旋化)的活性红霉素 能与核糖体结合- 4 -利福平 抑制 RNA 聚合酶的活性A可发生在人体健康细胞中B利福平能抑制 DNA 的转录C结核杆菌的和都发生在细胞质中D环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的和19. 关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是( )A分别用含有放射性同位素 35S 和放射性同位素 32P 的培养基培养噬菌体B分别用 35S 和 32P 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C用 35S 标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D 32P、 35S 标记的噬菌体侵染实验分别说明 DNA 是遗传物质、蛋白质不是遗传物质20. 基因型为 Aa 的生物的，经过间期 DNA 复制，A 和 a 分离，A 和 A 分离，a 和 a 分离分别发生在减数分裂的什么时候（ ）A、 B、 C、 D、21.右图为DNA控制蛋白质的合成过程，下面的说法正确的是( ) A图中标出的碱基符号，包括了8种核苷酸BDNA双链中、均为模板链C的转录过程只能发生在细胞核中D密码子位于和链上22. 关于密码子的叙述错误的是（ ） A一种氨基酸可能有多种对应的密码子 B能决定氨基酸的密码子为64个C同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸 DCTA肯定不是密码子23. 下图中和表示发生在常染色体上的变异。和所示的变异类型分别属于( )A基因重组和染色体变异B染色体变异和染色体变异C染色体变异和基因重组D基因重组和基因重组24.已知某物种的一条染色体上依次排列着 A、B、C、D、E 五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是( )A B CA B C D E FA B C E FA b c d e D 已 知 染 色 体 状 况 ：已 知 染 色 体 状 况 ：DNA片段 TAG ATC 信使RNA UAG转运RNA AUC氨基酸 - 5 -A B C D25. Leber 遗传性视神经是一种遗传病，此病是由线粒体 DNA 基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 （ ）A如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D必须经过基因检测，才能确定26. 如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若 3 号个体为纯合子的概率是 1/2，则该病最可能的遗传方式是( )A伴 X 染色体显性遗传B伴 Y 染色体遗传C伴 X 染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传27. 男性的性染色体不可能来自( )（注：父亲的双亲是祖父、祖母，母亲的双亲是外祖父、外祖母）A外祖母 B外祖父 C祖母 D祖父28. 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中 3和 4所生子女是( )A非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为 1/8C秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D秃顶色盲女儿的概率为 129. 如图表示有关遗传信息传递的模拟实验。下列相关叙述中合理的( )A若 X 是 RNA，Y 是 DNA，则试管内必须加入 DNA 解旋酶B若 X 是 CTTGTACAA，Y 含有 U，则试管内必须加入逆转录酶C若 X 与 Y 都是 DNA，则试管内必须加入氨基酸D若 Y 是蛋白质，X 是 mRNA，则试管内还要有其他 RNA30. 甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的是( )A甲图所示过程叫做翻译，核糖体移动的方向是从左到右B甲图中多个核糖体结合在一条 mRNA 上，使少量 mRNA 能迅速合成较多的肽链(蛋白质)BB Bb bb男 非秃顶 秃顶 秃顶女 非秃顶 非秃顶 秃顶- 6 -C乙图所示过程叫做转录，转录的产物是 DNAD甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，并且碱基互补配对方式相同31. 下列有关基因重组的说法中，正确的是( )A基因重组是生物体遗传变异的方式之一，可产生新的基因B同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C基因重组发生于受精作用时精子和卵细胞的随机结合过程中D基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换32. 从下图 ah 所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确为( )A细胞中含有一个染色体组的是 h 图 B细胞中含有二个染色体组的是 e、g 图C细胞中含有三个染色体组的是 a、b 图 D细胞中含有四个染色体组的是 c、f 图33. 下列情况中属于染色体变异的是( )21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株 非同源染色体之间的自由组合 染色体上 DNA 的个别碱基对的增添或缺失A B C D34. XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 11，原因是（ ）A雌配子雄配子=11 B含 X 的配子含 Y 的配子=11C含 X 的精子含 Y 的精子=11 D含 X 的卵细胞含 Y 的卵细胞=1135. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 （ ）A研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B研究 21 三体综合征；在患者家系中调查C研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查36. 下列有关水稻的叙述，错误的是（ ）- 7 -A二倍体水稻含二个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小37.“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组序列。“测序”是指测定（ ） A. DNA的碱基排列顺序 B. 信使RNA的碱基排列顺序C. 转运RNA的碱基排列顺序 D. 组成蛋白质的氨基酸的排列顺序38. 下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验，说法不正确的是( )A低温能够促进纺锤体的形成，从而引起细胞内染色体数目加倍B该实验临时装片制作的程序为：选材固定解离漂洗染色制片C实验试剂及作用分别为：卡诺氏液固定，改良苯酚品红染液染色D显微镜下观察并不是每个细胞染色体都加倍39. 图中，甲、乙表示两个水稻品种，A、a 和 B、b 分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是 ( )A过程简便，原理是基因重组 B和的变异都发生于有丝分裂中期C过程可明显缩短育种年限 D过程与过程的育种原理相同40. 一个基因型为 AaXbY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是( )AaX b、Y、Y BX b、aY、Y CaX b、aY、Y DAAaX b、Y、Y二、非选择题（共 50 分） 41.（每空 2 分，共 12 分）某个个体的细胞分裂如图，据图回答相关问题：(1)图的细胞分裂是_期（回答细胞分裂方式和时期） 。(2)图有染色单体_条，图对应于图中的_段。(3)图细胞的名称是_。图中 CD 段的原因是 。- 8 -(4)绘制该生物减数分裂过程中染色体变化42.（每空 2 分，共 12 分）如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。(1)该图表示的过程发生在人体的_细胞中。(2)图中表示的过程称为_，催化该过程的酶是_。(3)图中天冬氨酸的密码子是_。工具 tRNA 上 （有/无）碱基互补配对。(4)一个上相继结合多个核糖体的意义是_。43.（每空 2 分，共 12 分）某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为 B，隐性基因为 b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明6 不携带致病基因。请问：- 9 -（1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）请写出下列个体的基因型 7 ， 8_， 9 _。（3）若 8和 9婚配，子女患遗传病的概率为_。44.（每空 2 分，共 14 分）广西、广东地区高发的 地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的 珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白 链第 39 位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因 A 突变成致病基因 a(见甲图，AUG、UAG 分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：（1）甲图中过程 在_中进行。 与 过程相比，碱基互补配对的不同点是_。（2）正常基因 A 发生了碱基对的_，突变成 地中海贫血症