2型糖尿病的药物治疗PPT课件

2型 糖尿病 的药物治疗1 临床上 2型糖尿病约占总数的 90%,在明确诊断之前常已有高血糖多年 (平均 7年 ),并已有器官组织的损害。提出糖尿病的治疗目标不能仅局限于控制血糖水平 ,还要将提高病人的生活质量作为重要指标。提出的五项基本措施 ,即饮食治疗、体育锻炼、药物治疗、糖尿病教育和自我血糖监测 ,在 21世纪仍然需要对糖尿病进行综合治疗。还应注意同时积极处理心脑血管疾病危险因子如高血压、脂代谢紊乱等。 2 一、糖尿病教育 和的结果表明使血糖接近正常化在防止或延缓慢性并发症上有重大意义。糖尿病教育宗旨包括 :(1)糖尿病病人均有权利接受糖尿病教育 ,以便更好处理糖尿病和改善健康 ;(2)糖尿病教育工作者的工作在改善糖尿病病人的预后方面非常重要 ;(3)有助于减少和延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展 ;(4)是糖尿病处理措施的重要组成部分。3 二、饮食治疗治疗的原则是合理控制总热量 (根据病情、年龄、身高、体重、劳动强度和活动程度等 )和食物成分比例 (如碳水化合物占总热量的 55% 60%、脂肪 30%、蛋白质15%),辅以足够的维生素、膳食纤维、无机盐和微量元素等 ,合理的餐次分配。4 其目的；帮助患者恢复和维持正常血糖水平 ;维持恰当的血脂水平 ,减少心脑血管疾病的发生 ;维持正常体重 ,保证青少年生长发育和孕妇、乳母的营养需求 ;达到营养平衡 ,改善机体营养状态 ,增强机体抵抗力。在选择食物方面 ,大力宣传中国营养学会推荐的宝塔式概念。5 三、运动治疗 规律运动 :(1)可以减少体脂含量 ,特别是腹部脂肪含量 ,提高肌肉利用葡萄糖的能力。 (2)提高胰岛素的敏感性 ,降低血浆胰岛素水平 ,改善葡萄糖的代谢。 (3)在高危人群能延缓 2型糖尿病的起病。 (4)降低机体低密度脂蛋白和甘油三酯浓度 ,提高高密度脂蛋白浓度 ,改善纤维蛋白溶解活性 ,降低血栓形成的机会 ,从而减少产生心血管疾病的危险性。6 不恰当的运动对病程长特别是老年病人有可能带来一些不良后果 ,心血管方面可引起心肌缺血甚至梗死 ,微血管方面可引起视网膜出血、蛋白尿 ,代谢方面能引起低血糖、高血糖或酮症等。 7 制订运动方案前应对病人进行评估 ,包括:(1)病史和体格检查 ;(2)饮食和药物治疗回顾 ;(3)足部检查 ;(4)眼底检查 ;(5)神经检查 ;(6)心血管危险因素慨况、体态以及血糖控制情况 ;(7)运动时脉搏、血压、心电图以及运动后直立位血压、血糖和尿白蛋白排泄率等测定。根据评估情况 ,制订切实可行的运动方式、次数、强度及每次运动的持续时间等 ,并根据运动时一些生化指标的变化相应调整其他治疗。8 四、药物治疗 根据病情特点考虑进行阶梯方式治疗。近年来 ,在糖尿病药物治疗观点上的变化主要表现在重视控制餐后高血糖的重要性以及联合应用两种、甚至三种作用机制不同、作用时间不同的药物 ,以便更好地改善糖代谢紊乱 ,减轻药物副作用 ,延缓并发症的发生。 9 抗糖尿病治疗药物 磺脲类；双胍类； a-葡萄糖苷酶抑制剂；噻唑烷二酮；餐时血糖调节剂；胰岛素胰生糖素抑制剂；糖异升抑制剂。10 磺脲类：主要药物 甲磺丁脲 氯磺丙脲 优降糖美吡达达美康糖适苹克糖利 格列美脲 治疗效果 大多数 2型糖尿病患者开始应用有效；空腹及餐后血糖降低； HbA1c可下降 1-2%；随疗程延长，效果渐差：磺脲类继发性失效每年约 10%； 5年后，约半数患者还能保持满意血糖控制 UKPDS第 1年，血糖明显下降，血胰岛素明显升高，以后血糖逐年上升，胰岛素逐年下降，至第 6年两者恢复至用磺脲类治疗前水平。 11 适应症 1非肥胖 2型糖尿病，可首选。 2肥胖 2型糖尿病服双胍类药物后血糖控制仍不满意，或因胃肠道反应不能耐受 , 可加用或改用磺脲类降糖药。该药可增加胰岛素分泌，增加体重，不作为肥胖病人首选降糖药。 禁忌症 1型糖尿病 合并严重感染 进行大手术 肝肾功能不全 妊娠哺乳。 12 不良反应 主要副作用为低血糖；可能的心血管不良反应？（ UKPDS认为磺脲类药物能关闭心肌细胞膜上 ATP敏感的钾通道，妨碍心脏对缺血时的正常扩张反应。）除胰岛 细胞外 ,还可见于其他组织 ,如心脏、血管、脑等 ,有些制剂 (例如格列本脲 )激活心血管系统的可带来不利的影响 ,如血管阻力增加 ,供血减少等。胰岛素促泌剂对胰岛 细胞的特异性越高 ,其对心血管系统的影响可能越小 ,这方面的研究有待进一步深入。 13 优降糖 第二代磺脲类；应用广泛，价廉；属长效；降血糖作用明显，降空腹血糖效果好；小剂量开始口服，每日一次，按需缓慢调整；最大剂量 15mg/每日，分 2次口服；年老体弱酌减，以免发生严重低血糖；可有胃肠道反应。14 达美康 中效磺脲类；促进第一时相胰岛素分泌；降糖作用较温和，严重低血糖少；早 晚餐前各服 1次，最大剂量320mg/日；降低血小板聚集作用较明显；可延缓视网膜病变发展。 15 美吡达 短效，吸收迅速 完全；降血糖作用较明显，较少引起严重低血糖；促进餐后胰岛素快速释放；常用量每日 5-20mg，最大剂量 30mg/日；分早 晚餐前 2次或餐前 3次服用。 16 瑞易宁 为按特殊的胃肠道系统设计的释控制剂；每天一次，早餐时服；每餐后可有血胰岛素峰值出现；增加胰岛素的敏感性；对空腹血糖的控制较美吡达为优。17 糖适苹 迅速而近于完全地吸收；短效磺脲类； 95%由胆汁排除；肾功较差可用；常用量每日 30-90mg，最大剂量 180mg/日，分 2-3次服用。 18 亚莫力 与优降糖相比，降血糖作用快且持久，促胰岛素释放作用更快；半衰期 9小时，每日用药 1次，常用剂量 1-4mg最大剂量 6mg日；用于 2型糖尿病；轻度低血糖。19 双胍类 作用机制 增强机体对胰岛素的敏感性；加强外周组织对葡萄糖的摄取；抑制肝内糖异生，减少肝葡萄糖输出；减少肠道葡萄糖吸收；不刺激胰岛素分泌；增加纤溶作用，抑制纤溶激活物抑制物；单独应用不引起低血糖；对血管有保护作用。 主要药物 二甲双胍 苯乙双胍 20适应症 肥胖的 2型糖尿病首选药物。磺脲类药物疗效不够满意时，可加用双胍类。胰岛素治疗的糖尿病患者，包括 1型糖尿病，可减少胰岛素剂量。禁忌症 对此药过敏；肾功能减退，血肌苷1.4mg/dl；急 慢性酸中毒；心肝肺疾病，伴缺氧 酸中毒倾向；妊娠。用药方法 开始时用小剂量，每次 250mg，日服 2-3次，餐中服；按需逐渐调整剂量，每日以 2000mg为度；老年人减量。不良反应 胃肠道反应 ， 乳酸酸中毒。 21 a- 糖苷酶抑制剂（ a-glucosidase inhibitor） 作用机制 抑制 a-葡萄糖苷酶，此酶将小分子复合糖分解为单糖，主要为葡萄糖后，方能吸收；延缓肠道碳水化合物的吸收降低餐后高血糖；减轻餐后高血糖对 B细胞的刺激作用；增加胰岛素敏感性。 主要药物 拜糖苹（ Acarbose） 倍欣（Voglibose） 22 适应症 2型糖尿病（可单独应用，也可与磺脲类或双胍类联合应用，提高疗效，改善上二类药物的疗效。）。 1型糖尿病血糖不稳定者。 糖耐量异常。 禁忌症 对此药过敏；肠道疾病：炎症 溃疡 消化不良 疝；肾功能减退，血清肌苷 2mg/dl；肝硬化；糖尿病伴急性并发症 感染 创伤 手术 DKA；妊娠哺乳。23 用药方法 原则 开始量小，缓慢增加；就餐时，先服药随即进餐，过早或过迟服药降低效果；开始时每日 2-3次，每次半片逐渐缓慢加量；老年人用量酌减。、 不良反应 腹胀，腹鸣，偶有腹泻，腹痛24噻唑烷二酮 作用机制 减轻外周组织对胰岛素的抵抗；减少肝中糖异生作用；激活 PPARr（过氧化物酶体增生激活受体 r）： PPARr为核转录因子，可调控多种影响糖脂代谢基因的转录；促进外周组织胰岛素引起CLUT4介导的葡萄糖摄取。25 适应症 2型糖尿病 ，单独应用或与磺脲类 胰岛素合用。降低空腹及餐后血糖。 主要药物 罗格列酮 吡格列酮 曲格列酮 环格列酮 用药方法 (罗格列酮 )清除半衰期约 3.64-3.78小时；临床常用剂量 2-8mg；口服；每日 1-2次； 不良反应 上呼吸道感染 头疼 水肿 贫血。与磺脲类合用，不增加低血糖的发生率。目前无罗格列酮肝毒性报道。26 餐时血糖调节剂 作用机制 苯甲酸类衍生物 ,新的胰岛素促泌剂 ,作用于通道上 36蛋白 ,关闭通道 ,使细胞内钙离子浓度增加 ,促使胰岛素释放。与不同的是 ,该药不进入 细胞内 ,不抑制细胞内蛋白质合成 ,不影响胰岛素的直接胞泌作用 ,因此不会导致 细胞功能衰竭。其促胰岛素分泌作用快而短暂 ,为速效进餐后血糖调节剂 ,并有 “进餐服药 ,