中药材公司的各项规章制度

中药材公司的各项规章制度篇一：中药管理规章制度中药房规章制度 中药房工作制度 中药库管理制度 中药处方的调配流程 中药饮片购进管理制度 中药饮片验收管理制度 中药饮片储存与陈列管理制度 中药调剂室基本操作规程 中药煎药室工作制度 煎药室清洁消毒规程 中药饮片的调配、销售管理制度 中药房工作制度为了保障中药房工作质量，提高中药房工作效率，为患者提供优质服务，特制订本制度 1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。 2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。调剂人员应由中药士或经过系统培训的具有一定中药知识的人员担任。 3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款 （记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。 4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。配方时要按方称量。一方多剂药，分包要等量。不得估量抓药，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过 5%。周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。 5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎” 、 “后下” 、 “烊化” 、 “冲服” 、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。 6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。 7、药房应根据工作量配备复核员。复核人员应认真复核，查对配方 有无漏配、错配，确无错漏签名包装。发药时应认真执行“三查” 、 “七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂 数、瓶签） 。药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。 9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。 10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。 11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。 12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。 13、室内用品排列有序，整齐划一。保持室内整洁，每周六进行卫生清理。经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。坚持值班和交接班制度。 14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。态度和蔼，使用文明用语。 中药库管理制度 1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。 2、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。 3、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。 4、毒性药品应严格按有关规定管理。贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。 5、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。 6、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。 7、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。 中药处方的调配流程 一按规定进行处方审核 1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名盖章等，项目不全则不予调配。 2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。 3.如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。 4.当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。 5.了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。二看划价 1.由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。 2.经审方合格后才能划价。 3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至分。 4.代煎药可加收煎药费。 三是调配 1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。 篇二：中药材加工厂及种植基地人员管理制度中药材加工厂及种植基地人员管理制度 为保证中药材加工厂及种植基地的各项工作顺利开展， 特别订制以下工作管理制度。 一：经公司研究决定，中药材加工厂及种植基地所有在 岗人员和临时骋用人员都由 xxx 厂长统一领导管理，负责考 勤、调配、分工、监管等具体事务。在岗人员必须服从 xxx 的统一领导。 二：所有在岗人员必需树立严谨认真、积极、负责的工 作态度、遵守劳动纪律、服从工作调遣，保证工作质量，按 要求定时定量完成工作任务。 三：在岗人员必需严格遵守考勤制度，有事请假，请假 必需由厂长批准，不得无故缺岗、不得随意缺勤，缺一天扣 三天工资，如三次无故缺勤，予以辞退。 四：固定在岗人员，自备生活用品，公司提供食宿、车 辆、工具，安排专人做饭，伙食费每人每天 10 元补贴，超 出部分人均自负。临时骋用的工作人员另行规定。 五：负责种植的人员必需按照时令做好准备工作，依据 种植面积、种类、数量做好规划，积极备耕。以免延误农时。 六：在岗技术人员必需做好农用机械管理、专人驾驶、专人负责、不得随意出车及外借，并做好农机保养工作、对 易损坏部件提前购买、预备、及时更换、维修，确保农机处 在良好的工作状态。 七：在岗人员必须爱惜公司财物，领用物品必需鉴字，用后归还，如有损坏丢失照价赔偿。 八：在岗人员必需注意安全作业，如因违返安全操作规 范或不听劝阻而发生安全事故的，由本人负全责。 xxxx XX 有限公司年 12 月 19 日 篇三：药品零售企业管理制度加有中药材制度药品零售企业管理制度 企业负责人职责 1、认真贯彻执行药品管理法 、 药品经营质量管理规范等有关法律法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。 2、坚持质量第一的宗旨，组织本企业员工认真学习、贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规，加强企业质量管理，对本企业所经营的药品质量负领导责任。 3、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。 4、定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的重大事项。 5、督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效先行使职权。 6、保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平。 7、重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。 8、督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行情况。 9、认真执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。 10、定期检查本店的环境及人员卫生情况，组织员工定期接受健康检查。 企业质量负责人职责 1、树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作，在药品质量管理方面有效行使裁决权。 2、贯彻、执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 3、起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行，对存在的问题提出改进措施。 4、负责首营企业和首营品种的质量审核。 5、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 6、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 7、负责药品的验收，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。 8、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。 9、收集和分析药品质量信息，组织传递反馈，认真排查问题，提出改进意见。 10、负责药品处方的审查及处方药调配的审核。 11、协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。 12、收集药品不良反应，并及时向本市药监局汇报。 1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关。 2、对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照质量条款逐批进行质量验收，有效行使质量否决权。 3、验收不合格的药品不得入库，质量有疑问的药品应及时送药检所检验，并根据检验结果作出处理。 4、药品验收，应在本店药品待验区进行，凡未经验收合格的药品不得进入仓库合格区与营业场所陈列区。 5、药品的验收应在规定的时限内及时完成，一般药品应在到货后 1 个工作日内验收完毕，特殊管理的药品及需冷藏、阴凉处保存的药品应在到货后 1 小时内验收完毕。6、药品质量验收，应包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。 7、验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药标签、说明书上应有相应的警示话或忠告语；非处方药的包装应有国家规定的专有标识。 8、验收首营品种，应有供货企业提供的药品批准文号、生产批件、药品质量标准、价格备案表、GMP 认证证书、同批号的药品质检合格报告书等相关文件。 9、验收进口药品，应有供货单位提供的进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件（均应盖有供货单位质量管理机构原印章） ，香港、澳门和台湾地区企业生产的药品必须具有医药产品注册证 、进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。 10、药品入库质量验收应建有真实完整的验收记录，详细记载购进日期、药品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、质量检查情况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过有效期一年，但不得少于三年。 1、坚持“质量第一”的原则，在质量管理员的指导下，具体负责药品的养护和质量检查工作。 2、按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量。 3、负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季循环检查覆盖一次，重点养护品种每月检查覆盖一次，并做好养护检查记录。 4、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现问题的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。 5、养护检查中如发现已变质失效的药品应报告质量管理员及时应予以报废处理，对质量有疑问的药品应立即停止销售，并抽取样品送药检所检验，根据检验结果作出处理。 6、做好营业场所及库房温、湿度的监测。每日应上、下午各一次定时对药品存放的温、湿度进行记录，常温库温度应保持在 030，中药饮片库温度应保持在 025，阴凉库温度应保持在 20以下，冷藏柜温度应保持在210，各库、柜相对湿度均应保持在 4575%之间。如温、湿度超出规定范围，应及时采取降温、除湿、通风等调控措施，并予以记录。 7、负责对养护设施设备的维护保养工作，正确使用养护设施设备，确保正常运转，并做好使用记录。 8、每月汇总、分析、上报养护检查、近效期和长时间储存药品的质量信息。 企业营业员质量职责 1、认真学习并熟练掌握药品管理法律法规及所经营药品的专业知识。 2、严格遵守商业道德，不出售过期失效、潮解、霉烂变质药品。 3、对顾客正确介绍药品的性能、规格、用途、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，热情指导顾客正确选购、合理使用非处