PSA的检测及临床意义PPT课件

PSA的检测及临床意义 前列腺特异抗原 (Prostate Specific Antigen, PSA)是与前列腺癌相关的一种抗原。它是公认的诊断前列腺癌的较好的肿瘤标志物。前列腺癌在男性所有类型癌中占 10% 20%,是男性最常见的癌肿。该病进展缓慢 ,是威胁 50岁以上男性生命的主要癌症 ,在西方国家占男性死亡率的第二位。美国 FDA已批准将 PSA检测作为 50岁以上男性的普查指标。 流行病学调查表明 ,随着我国居民生活水平的改善 ,环境污染的加剧以及饮食结构的改变 ,前列腺癌的发病率日趋上升 ,已引起临床上的高度重视。PSA的表达及生物学特性 1.PSA是 Wang等于 1979年首先采用免疫沉淀技术从前列腺组织中分离出来的。其主要由前列腺组织上皮细胞分泌 ,尿道周围腺体也分泌 PSA,但后者很少进入血液。近来研究发现 ,PSA并非前列腺组织特异性 ,甲状腺也可分泌 PSA。而Kamenov Z等报道 ,在女性的乳腺 ,卵巢 ,子宫内膜等组织以及其血清、乳汁和胎儿羊水中都可检测到 PSA,并认为 PSA与女性体内的类固醇激素尤其是雄激素和孕激素的水平调节密切相关 ,并推测 PSA可能是一种表明正常组织以及肿瘤生长情况的因子。 2.PSA为单链糖蛋白 ,分子量为 32 34Kd,由 237个氨基酸残基组成。编码 PSA的mRNA全长为 1729bp。 PSA为一种中性丝氨酸蛋白激酶 ,有酶的活性 ,但活性水平较低 ,能溶解精液中的蛋白质 ,在精囊包的分裂和精液的液化上发挥生理作用。 PSA能刺激前列腺癌细胞产生活性氧 ,该效应有浓度依赖性 ,PSA浓度愈高 ,刺激作用愈明显 ,而抗 PSA抗体可抑制 PSA的刺激作用。 F-PSA在血液中的半衰期为 110min,而 TPSA的半衰期则为 2 3d。 3.结构与表达 PSA是人类组织激肽释放酶基因家族的一个成员 ,位于染色体19q13.4上。人类组织激肽释放酶已被识别的有三个： hK1（ 胰、肾激肽释放酶）， hK2（ 腺体激肽释放酶）， hK3（ PSA）。 人类基因组序列测定显示在染色体19q13.3/q13.4上有 15个组织激肽释放酶基因，并有相似的氨基酸序列。 hK2基因与 hK3相邻，基氨基酸序列与 PSA有 80%同源，它具有胰蛋白酶样活性，在前列腺中也有具分泌功能的上皮组织。 hK2在血清中的水平如果升高，前列腺癌的风险也会增加。 4.同构型 : PSA在前列腺管腔内可被蛋白酶分裂而变为同构型 PSA（ PSA isoforms） ,也可有以 proPSA被去顶（ truncated form of proPSA） 的形式存在，又叫 -2pPSA。 -2pPSA似乎也和前列腺癌有相关性。 PSA在血清中形态 1.非结合形态，即游离 PSA（ freePSA,FPSA）。 2.结合形态 PSA在血液中有 60-90%与多种内源性蛋白酶抑制物结合形成复合形 PSA（ C-PSA） ： 与 1抗糜蛋白酶 (1-antichymotrypsin)结合 ,称为PSA-ACT， 分子量约 80-90kda. 与 2巨球蛋白 (2-macroglobulin)结合，称为 PSA-AMG， 与蛋白酶 C抑制体 (protease C inhibitor)结合 ,称为PSA-PCI， 与 1抗胰蛋白酶 （ 1-antitrypsin） 结合，称为PSA-AAT。 其中， PSA-ACT是血清中 C-PSA的主要构成形式，也是目前免疫学方法能测到的主要成分 .其它几种结合形式，由于抗原决定部位被掩蔽，不能为检测抗体所识别。 在精液中 ,PSA还与蛋白抑制物构成复合物。二、检测 目前检测的方法主要有放射免疫法、ELISA法及发光法。放射免疫法应用较早，其检测灵敏度高，准确性也较好。ELISA法的检测试剂国内外都有生产。 由于 PSA的浓度较低，而且测到的值（绝对值）直接关系到对患者病情的判断，对检测试剂要求稳定性好，也就是重复性要好。但 ELISA方法的影响因素比较多，尤其是低浓度标本的 OD值容易受操作条件的影响。所以在用 ELISA方法作检测的时候，要严格控制实验条件，操作人员要有一定的经验。另外，每块酶标板必须作单独的标准曲线，以保证结果的准确性。对于酶标法，接近本底孔的 OD值所算出来的 PSA值其准确性已大打折扣。一般来说 OD值在 0.15以上的结果就比较具有可比性了。按我们的经验，也就是 2.0ng/ml以上的结果。 而发光法一般是应用在全自动分析仪上的，准确性和重复性都是比较好的，比较适合于对 PSA这样微量又必须定量的指标进行测定。要注意的是，如要对 TPSA和FPSA都进行测定的话，应选用同一厂家出厂的产品。不同测定原理的方法（等克分子法或等重量法）所测出的结果，不适宜用来计算 F/T比值。即使只对于总 PSA， 不同厂家的产品因针对的抗原不同，测出的结果也不太适宜用来直接比较。 国外还有一些产品，用金标试纸条作半定量检测，适用于家庭和门诊。但由于结果不太精确，只适合于初筛。 美国临床生化委员会（ National Academy of Clinical Biochemistry,NACB） 和欧洲肿瘤标志小组（ European Group on Tumour Markers, EGTM ） 建议对常规肿瘤标志物测定的变异系数： 批内 CV10时，患前列腺癌的风险上升到 67%。并建议，当一个年龄大于 50岁并预期至少还能存活10年的男人，每年都应做一次 PSA测定。 大多数多中心实验的结果显示血清总 PSA大于4ng/ml是要进行前列腺活检的底线。在 PSA04.0ng/ml的范围内 ,直肠指检和经直肠超检查法对 PCa的预测价值只有 9.7%。有人统计到大约 50%的临床具有重要意义局限于器官内的PCa,血清总数 PSA少于 4ng/ml。 Punglia等发现 :如果以 PSA4.1ng/ml作为穿刺的底限 ,在小于 60岁的男性中 ,将有 82%的前列腺癌会被漏诊 ,大于60岁的也将有 65%的前列腺癌会被漏诊 ,如果把穿刺的 PSA底限定在 2.6 4ng/ml， 前列腺癌的诊断率将上升一倍 ,达到 36%,并认为如果降低作为穿刺参考的 PSA值 ,有助于改进 PSA的临床价值。 PSA测定的缺陷 由于无法测定血清中 PSA-AMG,直接导致了 PSA水平检测价值的下降。同时 ,PSA的自然波动变化的特点损害了它的作为一个筛选工具的应用价值 ,正常人和 PCa患者之间的 PSA有实际上的重叠并使 PSA缺乏特异性。 PSA筛选 PCa的敏感性仅 67% 80%,并且单独测试对 PCa不具有特异性 ,假阳性率 60%。 目前，人们给 PSA的临床应用增加了许多附加指标，以增强它的应用价值。主要有： PSA年龄分段参考范围、 fPSA及 fPSA与总 PSA比值、PSA密度、 PSA速率、 PSA-CT测定等。 PSA的年龄特异性参考范围（ PSA age-specific reference range） :随着年龄的增长，前列腺体积随腺体增生而增大，所分泌的 PSA也相应增多。资料显示，健康男性小于 60岁者 PSA小于 4.0ng/ml的占 92%，而 60-69岁时为 79%，大于 70者大于4.0ng/ml的可达 40%。所以，小于4.0ng/ml的参考范围并不适用于所有年龄段 Oesterling 1993年对 PSA的年龄分段正常值建议如下： 年龄 40-49 50-59 60-69 70-79 参考范围 0-2.5 0-3.5 0-4.5 0-6.5 也有人提出， 60岁以下为 4ng/ml,以后每升高 10岁，正常值加 1ng/ml. PSA密度（ PSA density PSAD）： 是指单位体积前列腺所对应的血清 PSA含量，用 PSA浓度（ ng/ml） 与前列腺体积（ cm3） 之比表示 .有资料显示，前列腺组织每增生 1克，可使血清 PSA升高 3.5ng/ml， 又：前列腺每增生 1cm3,可使 PSA水平升高约 32%。因此，前列腺癌患者 PSAD可显著升高。 Benson等报道， PSAD的临界值为 0.15ng/ml.cm3。 但这个比值需要计算前列腺的体积，目前经直肠超声检查计算前列腺的体积误差还比较大，最大时可达30%，所以其应用受到限制。 前列腺移行带密度 (PSA-TZ) 是指前列腺抗原的浓度与前列腺移行带体积的比 (ng/ml/ml) 王建业等，前列腺体积与移行带体积比组别 例数 PSA(ng/ml) PSAD(ng/ml/ml) PSATZ(ng/ml/ml)前列腺 移行带 前列腺 移行带 50ml 50ml 25ml 25ml 50ml 50ml 25ml 25mlBPH 100 4.75 9.23 4.31 9.66 0.139 0.113 0.336 0.212PCa 53 0.85 10.95 12.26 10.88 0.358 0.162 1.174 0.339 注 :检验 ,两组比较 ,均为 0.05)。 随前列腺及移行带体积的增加 ,无论 BPH还是PCa组中的 PSA平均值都增加 ,而 PSAD和 PSA-TZ的均值则有所下降。 不论前列腺或移行带体积大小 ,BPH组和 PCa组间的 PSAD及 PSA-TZ值间的差异均有显著性 (0.25前列腺癌 56 28 20 16 8的可能性（ %） 国内作者吴龙的数据： 年龄组 T-PSA(ug/L) F-PSA(ug/L) /0.05 张尧等 两组患者血清 TPSA及 F/T比较结果组别 TPSA/ugL-1 FPSA/ugL-1 F/