人工终止妊娠定点制度

人工终止妊娠定点制度篇一：孕 14 周终止妊娠制度 1孕 14 周以上终止妊娠管理制度 1.严格手术审批制度 已婚育龄妇女(含常住已婚育龄妇女和流入已婚育龄妇女)要求施行人工终止中期(孕 14 周以上)妊娠手术的须由户口所在地（流入地）县级卫生计生主管部门审批出具终止妊娠手术证明后方可到有资质的医疗保健机构实行人工终止妊娠手术。 （1） 不符合法定生育条件的中期妊娠已婚孕龄妇女要求实行人工终 止妊娠手术的，需持夫妻双方的身份证、户口簿、婚姻证明原件和复印件进行审批。 （2） 符合法定生育条件的中期妊娠已婚育龄妇女，不得擅自人工终 止妊娠。具有以下情形之一的，需持有具有资质的二级以上医疗保健机构出具的医学诊断证明 、病例的原件复印件以及夫妻双方的身份证、户口簿、婚姻证明进行审批。 （3） 1）胎儿患有严重遗传性疾病的 ； 2）胎儿有严重缺陷的； 3）因患严重疾病；继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的； 4）有县级以上卫生计生行政部门批准的其他情况。 2.严格定点服务机构管理 （1）实施人工终止妊娠中期妊娠手术的施术单位必须依法取得医疗机构执业去可证 ，服务项目中包括人工终止中期妊娠手术。 （2）具备资质的二级以上医疗保健机构出具的医学诊断证明必须有主管医师和科室主任签名，加盖医院公章。（3）实行登记备案制度。获准开展终止中期妊娠手术的施术单位，要建立专项手术登记制度，将手术情况逐一进行登记与相关证明和手术病例一起存档备查。手术情况每季度一次逐级汇总上报辖区和上级妇幼保健机构，同时报送区卫生计生局计划生育指导管理科。 3.严格证明查验制度 （1）施术单位对孕龄妇女实施终止妊娠手术时要查验受术者相关证明，并实行实名登记。 1）对妊娠 14 周以上、年龄小于 20 周岁要求终止妊娠的未婚女性、施术机构需查验受术者身份证原件、将身份证复印件和手术病例一并存档。 2）对妊娠 14 周以上，年龄大于 20 周岁要求终止妊娠的未婚女性，施术机构需查验民政部门出具的未婚证明和身份证原件，将证明原件和手术病例一并存档。 3）对不符合法定生育条件的妊娠 14 周以上要求终止妊娠的已婚育龄妇女，施术机构须查验受术者计划生育统计管理地（流入地）县级人口计生行政部门出具的终止妊娠手术证明和受术者身份证原件，将终止妊娠手术证明和受术者身份证复印件与手术病例一并存档。 4）对符合法定生育条件的妊娠 14 周以上要求终止妊娠的已婚育龄妇女，施术机构须查验受术者计划生育统计管理地（流入地）县级人口计生行政部门出具的终止妊娠手术证明 、 医学诊断证明和受术 者身份证复印件与手术病例一并存档。5）对妊娠 14 周以上、有临床医学指征急需终止妊娠的已婚育龄妇女，施术单位主管医师要出具医学诊断证明 ，经科主任批准签字，根据病情需要，先行流引产手术，并于术后 3 日内通报区卫生计生局计划生育指导管理科，局计划生育指导管理科及时核实信息并据实向施术机构出具终止妊娠手术证明 ，施术机构将终止妊娠手术证明、 医学诊断证明与手术病例一并存档。 （2）对妊娠 14 周以上因意外原因突发性流产引产的个案，镇（办）计生部门需调查落实，查明原因并备案。 篇二：计生 7 项制度接生登记制度 1、本院为经市、区主管部门批准具备接生资格的单位。 2、从事接生的人员具备母婴保健技术合格证书，并经过系统培训。未取得合格证的人员不得从事接生工作。 3、正确执行接生工作常规，并能积极处理分娩并发症，并具备抢救新生儿窒息技术。 4、认真做好接生登记工作，登记项目齐全、准确。 5、对无准生证而情况特殊或有可能危及生命安全的应先接收处理，然后立即向计划生育主管部门汇报。 6、对登记情况不实，漏登，乱登等违纪行为，一经查实将视情节轻重，严肃处理。对故意隐瞒孕产妇真实情况的医务人员除通报罚款外，情节严重的吊销执业证书。 7、定期向主管部门与计生部门上报出生信息。 对非医学需要鉴定胎儿性别 非医学需要选择性别的人工终止妊娠手术、 非法销售或者机构非法使用人工终止妊娠药品行为 的有奖举报制度 1、每位公民都有权维护社会稳定，保持出生人口性别比平衡，积极倡导男女平等和关爱女孩等社会风尚。 2、如发现有非医学需要进行胎儿性别鉴定的，或非医学需要选择性别人工终止妊娠的，或非法销售或机构非法使用人工终止妊娠药品行为的，都应积极举报，举报电话为： 4922252。 3、对举报者给予 50 元的奖励，并保守秘密，维护举报者的正常生活稳定。 信息统计和报告、通报制度1、每月按时、准确核查产妇数、活产数，并及时上报区保健院。 2、发生围产儿、新生儿死亡时，要及时讨论死因，并及时上报区保健院和镇计生办。 3、实施紧急人工终止妊娠手术的通报，因特殊情况可能危及孕妇生命安全需要紧急施行，孕 14 周以上人工终止妊娠的，须经 2 名以上医师确认后方可施术，并在施术后 24 小时内报告当地计生部门。 4、每半年向区卫生行政部门书面统计填报施行人工终止妊娠的手术、新生儿出生与死亡数量、性别比情况报表，并制定新生儿死亡登记报告制度。 5、每年进行新生儿出生性别比情况分析，并制定专项治理措施。 6、严禁弄虚作假。凡上报假信息、出具假证明按有关法律法规严肃查处。 人工终止妊娠手术制度 一、医院及从事人工终止妊娠工作的专业技术人员必须取得相应的执业资格。禁止非医学需要选择胎儿性别的终止妊娠。 二、人工终止妊娠手术实行院长负责制，层层签订责任状，责任到入。所有终止妊娠手术需报院长批准后方可实施。 三、终止妊娠手术实行登记上报制度。施术单位建立人流、引产专用登记册，每月底统计后报区卫生局、计生委各一份，自存一份备查。 四、实行定点引产制度。对孕 14 周以上需要终止妊娠手术的，术前必须查验其医学诊断意见书或区以上计划生育行政主管部门相关证明。并将证明存档备查。 五、违规实施人工终止妊娠手术的，一经发现，对施术者及有关责任人按有关法律法规严肃处理。 妊娠 14 周以上人工终止妊娠手术制度 一、医院及从事人工终止妊娠工作的专业技术人员必须取得相应的执业资格。禁止非医学需要选择胎儿性别的终止妊娠。 二、依法开展人工终止妊娠手术。在手术室等相关场所设置“禁止非医学需要选择胎儿性别的终止妊娠”的警示标志。 三、对孕 14 周以上需要终止妊娠手术的，术前必须查验其医学诊断意见书或区以上计划生育行政主管部门相关证明，逐人逐项查验核对。并将有关证明及手术病志等一并存档备查。受术者不能提供有关证明，不予施术，并及时报告区计划生育行政部门。 四、因特殊情况可能危及孕妇生命安全需要紧急施行妊娠 14 周以上人工终止妊娠手术的，须经 2 名以上医师确认后方可施术，并在施术后 24 小时内报告区计划生育行政主管部门。 五、严格执行妊娠 14 周以上人工终止妊娠手术登记制度，每半年向区卫生局书面报告施行人工终止妊娠手术的情况，同时抄报区计划生育行政主管部门。 B 超机使用管理制度 l、严禁使用 B 超机非法鉴定胎儿性别。确因医学需要 的经三名以上专家集体审核，按程序进行诊断并开具证明。 2、实行 B 超机登记建档、备案制度。建档内容包括B 超型号、数量、性能、生产厂家、购买日期、使用日期及B 超机操作人员基本情况，建档情况须同时报区和市出生入口性别比专项治理领导小组办公室备案积 3、实行 B 超机检查登记制度。所有 B 超机检查均须按要求登记，登记项目包括：姓名、年龄、性别、B 超检查日 期、住址(单位)、临床诊断、B 超检查部位、送检医师、B 超诊断、B 超诊断医师；其中对孕妇进行 B 超机检查须经分管院长批准，同时应有 2 名以上技术人员在场并对检查情况另行专门登记，签名，登记内容包括姓名、年龄、身份证号、B 超检查日期、B 超诊断医师签名、住址或单位、妊娠胎次和时间、检查原因、检查结果。4、凡配置 B 超机的医疗和保健机构均须配备 2 名以上 作人员，B 超机操作人员由符合执业医师法规定的具 有执业资格的人员承担。 5、B 超室管理实行“双人加锁 ，制度。严禁个人单独进入 B 超室使用 B 超设备。 6、应在醒目处张贴“禁止非医学需要鉴定胎儿性别”的警示牌，并公布举报电话。 7、层层落实责任制。法人代表为第一责任人，从事B 超操作人员应向第一责任人签订责任状。 8、实行 B 超检查月报告制度。即 B 超室每月将孕妇 B 超体检查情况分别向院长、分管院长报告。 9、实行院领导定期检查制度。即院长每月对 B 超室工作进行检查，及时了解 B 超机检查管理制度的执行情况，检查情况记录备查。 10、实行 B 超诊断与妇产科医务人员专项考核制度，将 非医学需要胎儿性别鉴定或选择性别人工终止妊娠有关规 定的执行情况，列入 B 超诊断与妇产科医务人员医德医风考 核的内容，每年考核一次。考核不合格人员，当年度业绩考 核不称职。 11、对非法进行胎儿性别鉴定或选择性别人工终止妊娠 的个人，一经查实，将严格依照母婴保健法 、 人口与计划生育法等法律法规对主管人员、直接责任人给予行政处分，并视情节分别给予罚款或吊销执业证书处罚，构成犯罪的依法移交有关部门追究刑事责任。 人工终止妊娠药品管理制度1、严禁不具有施行人工终止妊娠手术资格的人员使用终止妊娠的药品。 2、严禁从不具有药品生产许可证的企业或不具有药品经营许可证的药品批发企业购进人工终止妊娠的药品。 3、购进人工终止妊娠的药品，应当建立真实、完整的药品购进记录并健全保管制度。 4、药品购进和使用记录至少保存三年。 5、为妊娠 14 周以上使用人工终止妊娠药品者建立完整的档案。 新生儿死亡报告制度 1、婴儿死亡后，应在 24 小时内组织领导小组进行死因讨论； 2、及时填写死亡报告卡，登记上报区卫生局、区保健院及计生部门； 3、严防漏报、严禁错报和假报； 4、上报时应查验新生儿的父母身份证； 5、发现假报或出具假死亡证明，按有关法律法规严肃查处。 关于加强 B 超机等具有胎儿性别鉴定功能 设备管理的通知 各县(区)出生入岛性别比专治办，市直有关单位： 为了规范我市 B 超机等具有胎儿性别鉴定功能设备的管理，根据省人大常委会关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别终止妊娠的决定等相关法律法规，作如下规定： 篇三：终止妊娠药品管理办法省人口计生委、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于印发湖南省超声诊断仪染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手 术终止妊娠药品管理办法的通知 省人口计生委、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于印发湖南省超声诊断仪染色体检测 等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术终止妊娠药品管理办法的通知 湘人口发?号 各市、州人口计生委、卫生局、食品药品监督管理局：现将湖南省超声诊断仪、染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术、终止妊娠药品管理办法印发给你们，请指导、督促有关单位和个人认真贯彻执行。 湖南省人口和计划生育委员会 湖南省卫生厅 湖南省食品药品监督管理局 二五年四月二十六日 湖南省超声诊断仪染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术终止妊娠药品管理办法 第一条 为了规范我省超声诊断仪、染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术、终止妊娠药品的管理，根据湖南省禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠规定(省政府第号令，以下简称规定)的规定，制定本办法。 一、超声诊断仪、染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备的管理 第二条 医疗保健机构(含个体诊所、民营医院)购置、使用具有鉴定胎儿性别功能的超声诊断仪、染色体检测等设备，必须具备下列条件： (一)取得医疗机构执业许可证 ； (二)诊疗科目设有超声诊断项目和染色体检测项目； (三)超声诊断人员由注册执业医师担任，乡镇可以由注册执业助理医师担任；染色体检测技术人员只能由注册执业医师担任。 第三条 计划生育技术服务机构购置、使用具有鉴定胎儿性别功能的超声诊断仪、染色体检测等设备，必须具备下列条件： (一)取得计划生育技术服务机构执业许可证 ； (二)服务项目设有孕环情监测项目和染色体检测项目； (三)超声诊断人员和染色体检测人员必须由取得计划生育技术服务人员合格证 ，并 经过专门培训的技术人员担任。染色体检测技术人员还必须由注册执业医师担任。 使用超声诊断仪开展孕环情监测以外的临床诊断项目，必须符合本办法第二条规定的资质条件。第四条 计划生育技术服务机构和医疗保健机构购置、使用超声诊断仪、染色体检测等具有鉴定胎儿性别功能的设备，应当按照下列程序在一个月内分别向县级人口和计划生育行政部门和卫生行政部门申请备案： (一)提交机构和设备操作人员资质证明文件、使用说明书、设备购置发票或者相关证明材料； (二)填写具有胎儿性别鉴定功能的医疗设备备案申请表 ； (三)备案单位对申请机构及设备操作人员进行资质审查，留存相关证明文件复印件，签署备案意见； (四)备案单位与符合备案条件的申请机构签订超声诊断仪和染色体检测设备管理使用责任书 。 超声诊断仪和染色体检测设备管理使用责任书每年签订一次。设备操作人员发生变更时，有关机构应在变更后一个月内向备案单位申请操作人员变更备案。 原已购置、使用上述设备的计划生育技术服务机构和医疗保健机构，应当在本办法下发之日起三个月内将有关情况分别报主管的人口和计划生育行政部门或卫生行政部门备案。 第五条 超声诊断和染色体检测工作实行定岗、定人、定责，其它人员不得从事这两项工作；使用超声诊断仪、染色体检测设备的计划生育技术服务机构和医疗保健机构应当每年与相关专业技术人员签订一次责任书，并定期对其进行法制教育和职业道德教育。 第六条 依法开展超声诊断、染色体检测业务的计划生育技术服务机构和医疗保健机构，应当在超声诊断室、染色体检测室的醒目位置设置“禁止非医学需要鉴定胎儿性别”警示标志。 第七条 实施医学需要鉴定胎儿性别的医疗保健机构必须经省卫生行政部门批准，并实行定点挂牌管理。 医学上需要鉴定胎儿性别的，须经省、自治州、设区的市人民政府设立的母婴保健医学技术鉴定组织批准，由省卫生行政部门批准的医疗保健机构实施。实施机构必须组织三人以上的专家组集体审核，出具医学鉴定证明，并分别签名。确需终止妊娠的，鉴定机构应当通报被鉴定对象所在的县级人口和计划生育行政部门。 第八条 医疗保健机构和计划生育技术服务机构对孕妇进行羊水细胞和绒毛组织的染色体检测或者对妊娠 14 周以上的妇女进行超声诊断，应当有两名以上医务人员参与，准确、真实地填写省统一制发的产前诊断染色体检测登记表和超声检查登记表 ，并共同签名。在检查前及书写报告时，应当认真核对被检查者姓名、年龄、检查部位等，并妥善保管好登记和检查记录；在出具孕妇及胎儿身体健康检测报告时，除胎儿患有生殖 系统疾病外，不得含有胎儿性别的内容。计划生育技术服务机构进行孕环情监测按人口和计划生育行政部门的有关规定登记。 二、妊娠周以上终止妊娠手术的管理 第九条 医疗保健机构(含民营医院)开展妊娠 14 周以上终止妊娠手术业务，必须具备下列条件： (一)取得医疗机构执业许可证 ； (二)诊疗科目设有引产技术服务项目； (三)手术人员由取得母婴保健技术考核合格证书的注册执业医师担任。 第十条 计划生育技术服务机构开展妊娠 14 周以上终止妊娠手术业务，必须具备下列条件： (一)取得计划生育技术服务机构执业许可证 ； (二)设有引产手术服务项目； (三)手术人员必须由经过一年以上专业进修、有年以上临床经验，取得计划生育技术服务人员合格证的注册执业医师担任。 第十一条 依法开展人工终止妊娠手术业务的机构，应当在妇产科、人流室、产房、手术室等有关工作场所设置“禁止非医学需要选择性别人工终止妊娠”的警示标志。 第十二条 获准开展妊娠 14 周以上终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构，施术前必须查验、登记规定第十二条规定的相关证明材料，并将相关证明材料的复印件作为病历附件一同保管；受术者不能提供相关证明材料的，不予施术，并及时报告当地县级人口和计划生育行政部门，人口和计划生育行政部门接到报告后应及时进行调查处置。 第十三条 因突发事件、意外伤害及其他特殊情况可能危及孕妇生命安全需要紧急施行妊娠周以上终止妊娠手术的，须经名以上医师确认后方可施术，并在施术后小时内报告当地人口和计划生育行政部门。 第十四条 依法开展妊娠 14 周以上终止妊娠手术及接生的计划生育技术服务机构，应当建立妊娠周以上终止妊娠手术、接生和新生儿死亡登记制度，每季度向所在地县级人口和计划生育行政部门书面报告登记情况。 依法开展接生的医疗保健机构应当建立妊娠 14 周以上终止妊娠手术、接生和新生儿死亡登记制度，每季度向所在地县级人民政府卫生行政部门书面报告登记情况，同时抄送同级人口和计划生育行政部门。 三、终止妊娠药品的管理 第十五条 本办法所称终止妊娠药品主要是指下列药品： (一)米非司酮片(别名：抗孕酮)； (二)米索前列醇片； (三)乳酸依沙 啶注射液(别名：利凡诺注射液、雷弗奴尔注射液)； (四)催产素注射液(别名：缩宫素注射液)；(五)卡前列甲酯栓(别名：卡孕栓)。 第十六条 药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给药品零售企业、