脊柱和脊髓病变mri诊断

椎管内肿瘤的椎管内肿瘤的 MR诊断诊断 椎管内肿瘤的分类 髓内肿瘤 室管膜瘤 星形细胞瘤 髓外硬膜内肿瘤 神经鞘瘤 脊膜瘤 硬膜外肿瘤 转移瘤 淋巴瘤一 室管膜瘤 MR诊断（一） 概述室管膜瘤为最常见的髓内肿瘤，占髓内肿瘤的 5565% ，常见于 2060岁，男性居多。起病缓慢，疼痛为最常见的首发症状，逐渐出现肿瘤以上节段的运动障碍和感觉异常，表现为肢体无力，肌肉萎缩甚至截瘫等。一 室管膜瘤 MR诊断（一） 概述病理： 室管膜瘤发生于脊髓中央关以及脊髓终丝的室管膜细胞，可发生于脊髓各段，以脊髓两端为多， 60% 发生在延髓和终丝。病变以位于脊髓后部为多，绝大多数为良性，仅少部分为恶性，呈膨胀性生长造成对邻近脊髓组织的压迫，骶尾部肿瘤可沿终丝进入神经孔向髓外和硬膜外生长，而此处已无脊髓组织，故有时判断肿瘤位于髓内或髓外十分困难。一 室管膜瘤 MR诊断（二） MRI诊断1 室管膜瘤可发生于脊髓任何部位 ,且累及几个节段2 室管膜瘤常由实性和囊性部分组成3 实性部分在 T1WI 上呈低信号，在 T2WI 上呈较高信号4 肿瘤周围常有水肿，平扫所见异常信号大于肿瘤实际大小5 增强扫描肿瘤实性部分有明显强化6 囊性部分由肿瘤坏死液化和脊髓继发性空洞两部分组成室管膜瘤MR表现二 星形细胞瘤 MR诊断（一） 概述星形细胞瘤占髓内肿瘤的 25% ，常发生在 2050岁之间，男性稍多。发病部位以胸颈段最多（占75% ），肿瘤往往累及多个脊髓节段，甚至可累及脊髓全长。病理： 肿瘤起于脊髓星形细胞，呈膨胀性或浸润性生长，与正常脊髓无明显分解，肿瘤可发生囊变形成空洞（占 38% ），空洞可向上延伸至延髓。脊髓星形细胞瘤恶性程度低于脑内， 76% 为 级，但其恶 性程度与肿瘤范围不成比例。二 星形细胞瘤 MR诊断（二） MRI诊断1 脊髓呈梭形增粗，肿瘤由实性和囊性部分构成，两端脊髓内常并发脊髓空洞2 在 T1WI 上病变区呈低信号，在 T2WI 上 呈高信号，且信号不均匀3 增强扫描肿瘤呈结节状不均匀强化，并有延迟增强现象，有时可呈连续性多个节段增强4 分化好的肿瘤在 T1WI 上可呈等信号，增强后无明显强化颈段脊髓内星形细胞瘤颈段脊髓内星形细胞瘤颈段脊髓内星形细胞瘤颈段脊髓内星形细胞瘤-增强扫描颈段脊髓内星形细胞瘤-增强扫描三 神经鞘瘤 MR诊断（一） 概述神经鞘瘤（又称雪旺氏细胞瘤）起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞，为最常见的椎管内髓外硬膜内肿瘤，占椎管内肿瘤的 29% ，可发生于椎管内任何节段，以颈胸段最多。病理： 肿瘤呈圆形，卵圆形或分叶状，常单发，少数可多发，常累及神经后根，故 90% 的神经鞘瘤位于椎管后外侧，肿瘤直径通常仅几厘米，有时较大易发生囊变，甚至出血。部分肿瘤可沿神经孔生椎管外而呈哑铃状。由于肿瘤生长缓慢，脊髓长期受压，常有明显压迹，甚至呈扁条状，伴有水肿软化等。三 神经鞘瘤 MR诊断（二） MRI诊断1 神经鞘瘤可发生于椎管内任何节段 ,常位于椎管后外侧2 神经鞘瘤呈圆形或卵圆形 ,有包膜 ,与脊髓间界限清楚，邻近脊髓与硬膜囊受压变形移位3 肿瘤在 T1WI 上呈低信号 ,T2WI 上呈高信号4 增强扫描肿瘤有明显强化5 部分肿瘤可同时位于椎管内外呈哑铃形神经鞘瘤 MR表现 -T1WI神经鞘瘤 MR表现 -T1WI神经鞘瘤 MR表现-T1WI增强扫描神经鞘瘤 MR表现-T1WI增强扫描神经鞘瘤 MR表现矢状 T1WI和 T2WI 神经鞘瘤 MR表现-T1WI增强扫描神经鞘瘤 MR表现-T1WI增强扫描第三节 椎管内肿瘤 MR诊断四 脊膜瘤 MR诊断（一） 概述脊膜瘤的发病率为椎管内肿瘤的第二位，占25% ，以 3070岁多发，女性明显多与男性。病理： 脊膜瘤起源于蛛网膜细胞， 80% 以上发生在胸段，颈段少见，腰 1以下罕见，通常位于椎管后外侧。肿瘤呈圆形或卵圆形，无蒂呈宽基底状，以单发为主，直径在 23.5cm， 呈实质性。第三节 椎管内肿瘤 MR诊断四 脊膜瘤 MR诊断（二） MRI诊断1 脊膜瘤常位于胸段或颈段椎管内，呈宽基底依 附在硬脊膜上2 肿瘤在 T1WI 上呈低或等信号， T2WI 上呈高信号，少数可为低信号（与肿瘤易发生钙化有关）3