处方点评方法及管理ppt课件

1 医疗机构 处方点评方法及管理 1 医疗机构处方点评背景医疗机构处方点评背景 2007年 处 方管理办法 首次提出 处方点评制 度。 处方点评的依据 2010年卫生 部印发了 医院处方点 评管理规范 ( 试行 ) 2 法法 规规 进进 展展 医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行规定 2002.1 处方管理办法处方管理办法 2007.5.1 医院处方点评管理规范医院处方点评管理规范 2010.2 促进合理用药促进合理用药 建立临床药师制建立临床药师制 开展处方点评和不合理用药干预开展处方点评和不合理用药干预 药师审查处方，保证用药适宜性药师审查处方，保证用药适宜性 规范医疗机构药品管理规范医疗机构药品管理 一品二规一品二规 /使用通用名处方使用通用名处方 基本药品供应目录、处方集基本药品供应目录、处方集 超适应症、超说明书用药超适应症、超说明书用药 3 4 5 6 总 则 组织 管理 处方点评 的实施 处方点评 的结果 点评结果的 应用与持续改进 监督 管理 管理 规范 一 二 三 四 五 六 7 医院处方点评管理规范医院处方点评管理规范 实施：实施： 1. 抽样方法和抽样率：门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的抽样方法和抽样率：门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的 1 ，每月点评处方绝对数不应少于，每月点评处方绝对数不应少于 100张；病房医嘱单的抽样率不应少张；病房医嘱单的抽样率不应少 于于 1%，每月点评出院病历绝对数不应少于，每月点评出院病历绝对数不应少于 30份。份。 2. 三级医院应当逐步建立健全专项处方点评制度。专项处方点评是医三级医院应当逐步建立健全专项处方点评制度。专项处方点评是医 院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点 评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（如血液制品、评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（如血液制品、 中药注射剂、抗菌药物等临床使用及超说明书用药、围手术期用药中药注射剂、抗菌药物等临床使用及超说明书用药、围手术期用药 等）使用情况进行的处方点评。等）使用情况进行的处方点评。 3. 处方点评工作应有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事处方点评工作应有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事 人。人。 8 医院处方点评管理规范医院处方点评管理规范 结果：合理处方和不合理处结果：合理处方和不合理处 不合理处方：不合理处方： 不规范处方不规范处方 用药不适宜处方用药不适宜处方 超常处方超常处方 9 一、不规范处方 点评标准点评标准 1 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的 2 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的 3 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发 药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执 行双签名规定）行双签名规定） 4 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的 5 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的 6 未使用药品规范名称开具处方的未使用药品规范名称开具处方的 7 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的 8 用法、用量使用用法、用量使用 “ 遵医嘱遵医嘱 ” 、 “ 自用自用 ” 等含糊不清字句的等含糊不清字句的 1010 一、不规范处方 点评标准点评标准 9 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再 次签名的次签名的 10 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 11 单张门急诊处方超过五种药品的单张门急诊处方超过五种药品的 12 无特殊情况下，门诊处方超过无特殊情况下，门诊处方超过 7日用量，急诊处方超过日用量，急诊处方超过 3日用量，慢性日用量，慢性 病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的 13 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的药品处方未执行国家有关规定的 14 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的 15 中药饮片处方药物未按照中药饮片处方药物未按照 “ 君、臣、佐、使君、臣、佐、使 ” 的顺序排列，或未按要的顺序排列，或未按要 求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的 1111 不规范处方点评 1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹 难以辨认的难以辨认的 【 点评要点点评要点 】 前记：前记： 包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病 历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊 要求的项目：要求的项目： 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代 办人姓名、身份证明编号。办人姓名、身份证明编号。 正文：正文： 以以 Rp或或 R（拉丁文（拉丁文 Recipe“ 请取请取 ” 的缩写）标示，分列药品名称、的缩写）标示，分列药品名称、 剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕；剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕； 后记：后记： 医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发 药药师签名或者加盖专用签章；药药师签名或者加盖专用签章； 书写不规范或者字迹难以辨认：书写位置与格式不对应，字迹经两书写不规范或者字迹难以辨认：书写位置与格式不对应，字迹经两 位经办人不能准确识别位经办人不能准确识别 1212 2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的 【 点评要点点评要点 】 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方 可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案 1313 3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药 栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双 签名规定）签名规定） 【 点评要点点评要点 】 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、 发药以及安全用药指导。在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签发药以及安全用药指导。在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签 名或者专用签章式样应当在本机构留样备查名或者专用签章式样应当在本机构留样备查 1414 适宜性审核内容包括：适宜性审核内容包括： 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 处方用药与临床诊断的相符性处方用药与临床诊断的相符性 剂量、用法的正确性剂量、用法的正确性 选用剂型与给药途径的合理性选用剂型与给药途径的合理性 是否有重复给药现象是否有重复给药现象 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 其它用药不适宜情况其它用药不适宜情况 处方后记审核等对应项药师签名或签章有缺项处方后记审核等对应项药师签名或签章有缺项 1515 4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的：新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的： 【 点评要点点评要点 】 新生儿、婴幼儿年龄表示：新生儿、婴幼儿年龄表示： 从出生到从出生到 1个月用日龄表示，如：个月用日龄表示，如： 16天天 大于大于 1个月、小于个月、小于 12个月用月龄表示，如：个月用月龄表示，如： 6个月个月 大于大于 1岁、小于岁、小于 3岁用年龄加月龄表示，如：岁用年龄加月龄表示，如： 29个月表示为个月表示为 2岁岁 5个月是否个月是否 有重复给药现象有重复给药现象 体质弱、体重轻的要求写明体重。体质弱、体重轻的要求写明体重。 根据根据 儿科学儿科学 第七版教材，新生儿期是指出生到生后第七版教材，新生儿期是指出生到生后 28天；婴儿期是天；婴儿期是 指生后至指生后至 1周岁，包括新生儿期；幼儿期是指周岁，包括新生儿期；幼儿期是指 1岁至岁至 3岁岁 1616 5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的：西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的： 【 点评要点点评要点 】 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 中药饮片应单独开具处方中药饮片应单独开具处方 1717 6. 未使用药品规范名称开具处方的：未使用药品规范名称开具处方的： 【 点评要点点评要点 】 药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物 的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫生部公布的药品习惯的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫生部公布的药品习惯 名称名称 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号 医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致 参照现行法定药品标准或文件执行，参照现行法定药品标准或文件执行， 处方常用药品通用名目录处方常用药品通用名目录 （ 2007.3）收载）收载 1012种药品种药品 1818 7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的：药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的： 【 点评要点点评要点 】 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位 重量以克（重量以克（ g）、毫克（）、毫克（ mg）、微克（）、微克（ g ）、纳克（）、纳克（ ng）为单位）为单位 容量以升（容量以升（ L）、毫升（）、毫升（ ml）为单位；国际单位（）为单位；国际单位（ IU）、单位）、单位 (U) 中药饮片以克（中药饮片以克（ g）为单位）为单位 各制剂书写单位各制剂书写单位 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位 溶液剂以支、瓶为单位溶液剂以支、瓶为单位 软膏及乳膏剂以支、盒为单位软膏及乳膏剂以支、盒为单位 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量 1919 7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的：药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的： 【 点评要点点评要点 】 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位 重量以克（重量以克（ g）、毫克（）、毫克（ mg）、微克（）、微克（ g ）、纳克（）、纳克（ ng）为单位）为单位 容量以升（容量以升（ L）、毫升（）、毫升（ ml）为单位；国际单位（）为单位；国际单位（ IU）、单位）、单位 (U) 中药饮片以克（中药饮片以克（ g）为单位）为单位 各制剂书写单位各制剂书写单位 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位 溶液剂以支、瓶为单位溶液剂以支、瓶为单位 软膏及乳膏剂以支、盒为单位软膏及乳膏剂以支、盒为单位 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量 中药饮片以剂为单位中药饮片以剂为单位 剂量规格：重量单位以克（剂量规格：重量单位以克（ g）为单位时，克（）为单位时，克（ g）可以省略，直接写成）可以省略，直接写成 0.1 、 0.5即可，其它单位必须写明；即可，其它单位必须写明； “ 0.5mg” 避免写成避免写成 “ .5 mg” ，小数点后不，小数点后不 应出现拖尾的应出现拖尾的 0（如（如 5.0 mg） 包装规格：依药品包装，但不宜写包装规格：依药品包装，但不宜写 “ 一瓶、一盒一瓶、一盒 ” 2020 8. 用法、用量使用用法、用量使用 “ 遵医嘱遵医嘱 ” 、 “ 自用自用 ” 等含糊不清字句的：等含糊不清字句的： 【 点评要点点评要点 】 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用 “ 遵医嘱遵医嘱 ” 、 “ 自用自用 ” 等含糊不清字句等含糊不清字句 用法、用量必须明确、具体，否则药师发药时无法作准确的用药交待，用法、用量必须明确、具体，否则药师发药时无法作准确的用药交待， 也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规要求也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规要求 2121 9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次 签名的：签名的： 【 点评要点点评要点 】 处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况 需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其是用药剂量差异大需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其是用药剂量差异大 时，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等时，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等 2222 10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的：开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的： 【 点评要点点评要点 】 除特殊情况外，应当注明临床诊断除特殊情况外，应当注明临床诊断 临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、发病机制做临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、发病机制做 出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径 “ 特殊情况特殊情况 ” 是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者 隐私的，医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患隐私的，医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患 者对药品使用的知情权和隐私权者对药品使用的知情权和隐私权 2323 11. 单张门、急诊处方超过五种药品的单张门、急诊处方超过五种药品的 【 点评要点点评要点 】 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品种药品 输液溶媒及药品均分别计数，中药饮片不受此限制输液溶媒及药品均分别计数，中药饮片不受此限制 一般门诊处方用药应避免不合理使用大处方一般门诊处方用药应避免不合理使用大处方 对少数患有多种疾病，或个别危重患者等特殊情况超过五种者，医师应对少数患有多种疾病，或个别危重患者等特殊情况超过五种者，医师应 注明原因，并再次签名注明原因，并再次签名 2424 12. 无特殊情况下，门诊处方超过无特殊情况下，门诊处方超过 7日用量，急诊处方超过日用量，急诊处方超过 3日用量，慢性日用量，慢性 病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的 【 点评要点点评要点 】 慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检测检慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检测检 查，如糖尿病、高血压等查，如糖尿病、高血压等 特殊情况如：行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地无此特殊情况如：行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地无此 药等，一般以不超过药等，一般以不超过 30日用药为限日用药为限 2525 13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的药品处方未执行国家有关规定的 【 点评要点点评要点 】 合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具 麻醉药品、第一类精神药品处方麻醉药品、第一类精神药品处方 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求 其签署其签署 知情同意书知情同意书 病历中应当留存下列材料复印件病历中应当留存下列材料复印件 二级以上医院开具的诊断证明二级以上医院开具的诊断证明 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中 、 重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用 2626 13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的药品处方未执行国家有关规定的 【 点评要点点评要点 】 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过释制剂，每张处方不得超过 7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3日常日常 用量用量 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不 得超过得超过 7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3日常用量。哌醋甲酯用于日常用量。哌醋甲酯用于 治疗儿童多动症时，每张处方不得超过治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15日常用量日常用量 第二类精神药品一般每张处方不得超过第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量；对于慢性病或某些特殊日常用量；对于慢性病或某些特殊 情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由 2727 13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的药品处方未执行国家有关规定的 【 点评要点点评要点 】 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第 一类精神药品注射剂，每张处方不得超过一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张处日常用量；控缓释制剂，每张处 方不得超过方不得超过 15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7日常用量日常用量 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处 方为方为 1日常用量日常用量 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗 机构内使用。机构内使用。 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3个月复诊或者随诊一次个月复诊或者随诊一次 癌痛患者确需使用吗啡制剂时，可由医师根据病情需要和耐受情况决定其癌痛患者确需使用吗啡制剂时，可由医师根据病情需要和耐受情况决定其 吗啡制剂的使用剂量吗啡制剂的使用剂量 2828 14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的 【 点评要点点评要点 】 按照抗菌药物分级管理办法及权限，未履行规定程序，存在越权使用抗菌药按照抗菌药物分级管理办法及权限，未履行规定程序，存在越权使用抗菌药 物情况物情况 参见：参见： 抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则 、 关于抗菌药物临床应用管理有关关于抗菌药物临床应用管理有关 问题的通知问题的通知 （ 38号文件）号文件） 2929 15. 中药饮片处方药物未按照中药饮片处方药物未按照 “ 君、臣、佐、使君、臣、佐、使 ” 的顺序排列，或未按要求标的顺序排列，或未按要求标 注药物调剂、煎煮等特殊要求的注药物调剂、煎煮等特殊要求的 【 点评要点点评要点 】 中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方 ，饮片与中成药应当分别单独开具处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方 中药饮片处方的书写，一般应当按照中药饮片处方的书写，一般应当按照 “ 君、臣、佐、使君、臣、佐、使 ” 的顺序排列；调的顺序排列；调 剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下 等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明 体现辨证论治和配伍原则体现辨证论治和配伍原则 中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名） 有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名 处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水煎煮、酒泡、处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水煎煮、酒泡、 打粉、制丸、装胶囊等）、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）打粉、制丸、装胶囊等）、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等） 、 服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等内服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等内 容，例如：容，例如： “ 每日每日 1剂，水煎剂，水煎 400ml，分早晚两次空腹温服，分早晚两次空腹温服 ” 。 3030 二、不适宜处方 点评标准点评标准 1 适应证不适宜的适应证不适宜的 2 遴选的药品不适宜的遴选的药品不适宜的 3 药品剂型或给药途径不适宜的药品剂型或给药途径不适宜的 4 无正当理由不首选国家基本药物的无正当理由不首选国家基本药物的 5 用法、用量不适宜的用法、用量不适宜的 6 联合用药不适宜的联合用药不适宜的 7 重复给药的重复给药的 8 有配伍禁忌或者不良相互作用的有配伍禁忌或者不良相互作用的 9 其它用药不适宜情况的其它用药不适宜情况的 3131 不适宜处方点评 1 适应证不适宜的；适应证不适宜的； 【 点评要点点评要点 】 适应证是指药物根据其用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、适应证是指药物根据其用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、 治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状。在制定治疗方案治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状。在制定治疗方案 和开具处方时，药物的适应证应与患者病理、病因、病情、临床诊断和开具处方时，药物的适应证应与患者病理、病因、病情、临床诊断 相符合相符合 处方开具药品的处方开具药品的 【 适应症适应症 】 【 功能主治功能主治 】 /【 作用与用途作用与用途 】 与临床诊与临床诊 断或病情不符断或病情不符 3232 2遴选的药品不适宜的遴选的药品不适宜的 【 点评要点点评要点 】 “ 选用的药品不适宜选用的药品不适宜 ” 是指患者有使用某类药物的指征，但选用的药物相是指患者有使用某类药物的指征，但选用的药物相 对于老年、儿童、孕妇等特殊人群，以及肝、肾功能不全的某些患者，存对于老年、儿童、孕妇等特殊人群，以及肝、肾功能不全的某些患者，存 有潜在的不良反应或安全隐患等情况有潜在的不良反应或安全隐患等情况 处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用的处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用的 老年患者（代谢功能减退的）及肝肾功能不全者老年患者（代谢功能减退的）及肝肾功能不全者 药品选择与患者性别、年龄不符药品选择与患者性别、年龄不符 患者有药物过敏史患者有药物过敏史 患者有药物禁忌的疾病史患者有药物禁忌的疾病史 处方药品与患者疾病轻重程度不符处方药品与患者疾病轻重程度不符 药品浓度和溶媒选择不适宜药品浓度和溶媒选择不适宜 3333 3药品剂型或给药途径不适宜的药品剂型或给药途径不适宜的 【 点评要点点评要点 】 药品剂型不适宜药品剂型不适宜 鼻炎用喷鼻剂开成哮喘用粉吸入剂鼻炎用喷鼻剂开成哮喘用粉吸入剂 妇科用栓剂开成皮肤用软膏剂妇科用栓剂开成皮肤用软膏剂 滴眼剂开成滴耳剂滴眼剂开成滴耳剂 鼻饲患者开缓控释制剂鼻饲患者开缓控释制剂 给药途径不适宜给药途径不适宜 只能静脉注射的药物开成肌内注射只能静脉注射的药物开成肌内注射 外用药品用法写为口服外用药品用法写为口服 肌内注射药品开成静脉注射肌内注射药品开成静脉注射 注射药物作为外用冲洗药，但给药途径写注射注射药物作为外用冲洗药，但给药途径写注射 3434 4无正当理由不首选国家基本药物的无正当理由不首选国家基本药物的 【 点评要点点评要点 】 “ 无正当理由无正当理由 ” 可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗 学基础及循证医学证据等情况学基础及循证医学证据等情况 基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供 应，公众可公平获得的药品应，公众可公平获得的药品 国家基本药物目录包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医国家基本药物目录包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医 疗机构配备使用部分疗机构配备使用部分 药物目录药物目录 基层部分基层部分 化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类， 共共 205个品种；中成药主要依据功能分类，共个品种；中成药主要依据功能分类，共 102个品种；中药饮片不列具个品种；中药饮片不列具 体品种，用文字表述体品种，用文字表述 3535 5用法、用量不适宜的用法、用量不适宜的 【 点评要点点评要点 】 处方开具药品的用法、用量与药品监督管理部门批准的该药品说明书不符处方开具药品的用法、用量与药品监督管理部门批准的该药品说明书不符 疗程过长或过短疗程过长或过短 给药次数过多或过少给药次数过多或过少 用药剂量过大或不足用药剂量过大或不足 不同适应证用法用量不适宜不同适应证用法用量不适宜 手术预防用药时机不适宜手术预防用药时机不适宜 特殊原因需要调整用量而未调整用量的特殊原因需要调整用量而未调整用量的 3636 6联合用药不适宜的联合用药不适宜的 【 点评要点点评要点 】 产生拮抗作用的药物联合使用，如散瞳药与治青光眼药产生拮抗作用的药物联合使用，如散瞳药与治青光眼药 联用后加重药物不良反应的联用后加重药物不良反应的 联用后减弱药物治疗作用的联用后减弱药物治疗作用的 不需联合用药而采用联合用药的情况不需联合用药而采用联合用药的情况 一般而言，联合用药是指同时或一定时间内先后应用两种或两种以上药物一般而言，联合用药是指同时或一定时间内先后应用两种或两种以上药物 3737 7重复给药的重复给药的 【 点评要点点评要点 】 重复用药的常见情况有重复用药的常见情况有 同一种药物重复使用，如：成分相同但商品名或剂型不同的药物合用，单一同一种药物重复使用，如：成分相同但商品名或剂型不同的药物合用，单一 成分及其含有该成分的复方制剂合用成分及其含有该成分的复方制剂合用 药理作用相同的药物重复使用，如非甾体抗炎药的联合使用药理作用相同的药物重复使用，如非甾体抗炎药的联合使用 同类药物，相同作用机制的药物合用同类药物，相同作用机制的药物合用 3838 8有配伍禁忌或者不良相互作用的有配伍禁忌或者不良相互作用的 【 点评要点点评要点 】 配伍禁忌是指两种或两种以上药物联合使用时发生的可见或不可见的物理配伍禁忌是指两种或两种以上药物联合使用时发生的可见或不可见的物理 或化学变化，如出现沉淀或变色，导致药物疗效降低或化学变化，如出现沉淀或变色，导致药物疗效降低 不良相互作用是借助于机体的因素，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄不良相互作用是借助于机体的因素，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 相关的酶、转运蛋白，以及受体等因素，导致的药效减弱或毒副作用增相关的酶、转运蛋白，以及受体等因素，导致的药效减弱或毒副作用增 强，常以药物不良反应的形式表现出来。常见情况有：强，常以药物不良反应的形式表现出来。常见情况有： 药物配伍使用时，能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象药物配伍使用时，能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象 等理化反应的等理化反应的 药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应 药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不 良反应，乃至危害病人等良反应，乃至危害病人等 药品配伍使治疗作用减弱或药品的稳定性降低药品配伍使治疗作用减弱或药品的稳定性降低 3939 9其它用药不适宜情况的其它用药不适宜情况的 【 点评要点点评要点 】 上述点评细则以外的其它不适宜用药情况上述点评细则以外的其它不适宜用药情况 4040 三、超常处方 超常处方点评方法参照超常处方点评方法参照 “ 专项处方点评指南十一专项处方点评指南十一 -超说明书用药处方点评超说明书用药处方点评 指南指南 ” 点评标准点评标准 1 无适应证用药无适应证用药 2 无正当理由开具高价药的无正当理由开具高价药的 3 无正当理由超说明书用药的无正当理由超说明书用药的 4 无正当理由为同一患者同时开具无正当理由为同一患者同时开具 2种以上药理作用相同药物的种以上药理作用相同药物的 4141 超常处方点评 1.无适应证用药：无适应证用药： 【 点评要点点评要点 】 无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质是无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质是 “ 滥用药物滥用药物 ” 患者疾病无用药需求患者疾病无用药需求 4242 2.无正当理由开具高价药的无正当理由开具高价药的 【 点评要点点评要点 】 “ 无正当理由无正当理由 ” 可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗 学基础及循证医学证据等情况学基础及循证医学证据等情况 处方用药应优先使用国家基本药物处方用药应优先使用国家基本药物 “ 高价药品高价药品 ” 是使用药品的价格相对基本医疗用药而言价格昂贵的药品，是使用药品的价格相对基本医疗用药而言价格昂贵的药品， 特别是药物经济学评价中效益特别是药物经济学评价中效益 /风险比值差的药品风险比值差的药品 其它处方药品品种多、数量大情况其它处方药品品种多、数量大情况 人情方和严重用药不当人情方和严重用药不当 4343 3.无正当理由超说明书用药的无正当理由超说明书用药的 【 点评要点点评要点 】 超说明书用药是指适应证、给药方法或剂量在国家食品药品管理局（超说明书用药是指适应证、给药方法或剂量在国家食品药品管理局（ SFDA） 批准的药品说明书之外的用法批准的药品说明书之外的用法 “ 无正当理由无正当理由 ” 可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗 学基础及循证医学证据等情况学基础及循证医学证据等情况 超说明书用药是临床用药的现实情况，应建立专门管理制度，履行管理程序超说明书用药是临床用药的现实情况，应建立专门管理制度，履行管理程序 4444 4.无正当理由为同一患者同时开具无正当理由为同一患者同时开具 2种以上药理作用相同药物的种以上药理作用相同药物的 【 点评要点点评要点 】 “ 无正当理由无正当理由 ” 可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗 学基础及循证医学证据等情况学基础及循证医学证据等情况 同一处方开具药理作用相同的药物，如非甾体抗炎，同类抗菌药物等同一处方开具药理作用相同的药物，如非甾体抗炎，同类抗菌药物等 不同就诊科室为同一患者开具不同就诊科室为同一患者开具 2种以上药理作用相同药物情况种以上药理作用相同药物情况 4545 四、专项处方点评 点评标准点评标准 1 万古霉素、去甲万古霉素病历点评万古霉素、去甲万古霉素病历点评 2 血液制品处方点评血液制品处方点评 3 国家基本药物处方点评国家基本药物处方点评 4 静脉输液处方点评静脉输液处方点评 5 静脉用药集中调配医嘱点评静脉用药集中调配医嘱点评 6 抗菌药物围手术期使用病历点评抗菌药物围手术期使用病历点评 7 抗肿瘤药物处方点评抗肿瘤药物处方点评 8 妊娠患者处方点评妊娠患者处方点评 9 糖皮质激素类药物处方点评糖皮质激素类药物处方点评 10 中药注射剂处方点评中药注射剂处方点评 11 超说明书用药处方点评超说明书用药处方点评 12 抗感冒药处方点评抗感冒药处方点评 4646 药师对医师处方干预药师对医师处方干预 以患者以患者 “安全合理用药安全合理用药 ”为核心；为核心； 以以 处方管理办法处方管理办法 为审查标准；为审查标准； 以以 “专业、专心专业、专心 ”为理念；为理念； 以理解的态度与患者沟通；以理解的态度与患者沟通； 以求教态度与医师交流；以求教态度与医师交流； 47 药师对医师处方干预药师对医师处方干预 处方干预的最直接体现处方干预的最直接体现 处方审核处方审核 处方审核是药师最基本职责处方审核是药师最基本职责 处方审核是调剂工作的重要内容，是避免用药处方审核是调剂工作的重要内容，是避免用药 差错的关键差错的关键 处方审核工作是药品使用管理的重要环节处方审核工作是药品使用管理的重要环节 处方审核工作也是保障患者安全用药重要环节处方审核工作也是保障患者安全用药重要环节 48 案例点评案例点评 49 合格处方 50 前记内容缺项 无药品通用名 51 无药品通用名 数量标示不清 52 无药品通用名 无规格 无用法用量 前记内容缺项 53 无药品通用名 无规格 用药与临床诊断不符 54 用药与临床诊断不符 55 处方 4，门诊号： 12400382 男， 43岁，临床诊断：腰腿痛待查 处方： 甲钴胺片 0.5g*24片 *2盒 用法： 1片 口服 3次 头孢地尼分散片 50mg*6片 *2盒 用法： 2片 口服 3次 主诉：右下肢疼痛不适 2年余 无病历、无检验、检查记录。 分析：从诊断来看无抗生素使用指 症。 56 处方 8，处方日期： 4月 4日 门诊号： 11729430 男， 71岁 诊断：高血压病 处方： 厄贝沙坦片 23盒 硝苯地平控释片 30盒 富马酸比索洛尔片 18盒 阿司匹林肠溶片（拜阿） 4盒 用药天数： 210天 处方金额： 2186.4元 57 处方处方 1：男：男 年龄：年龄： 23 单位：汽车运输公司单位：汽车运输公司 病情及诊断：病情及诊断： 上感、咳嗽、痰多上感、咳嗽、痰多 阿莫西林阿莫西林 /克拉维酸钾克拉维酸钾 0.375*6 0.375/Bid 复方氨酚烷胺复方氨酚烷胺 20片片 2粒粒 /tid 复方磷酸可待因溶液复方磷酸可待因溶液 150ml 10ml/tid 存在存在 6个问题个问题 58 1.上感多为病毒性感染，又无合并细菌感染，不应选择上感多为病毒性感染，又无合并细菌感染，不应选择 抗菌药物。抗菌药物。 2.阿莫西林阿莫西林 /克拉维酸，属青霉素类，用前皮试或详细克拉维酸，属青霉素类，用前皮试或详细 询问对药物、食物、家族过敏史情况。询问对药物、食物、家族过敏史情况。 3.阿莫西林阿莫西林 /克拉维酸属时间依赖型抗生素，疗效与高克拉维酸属时间依赖型抗生素，疗效与高 于于 45倍倍 MIC的维持时间有关，应至少一日三次给药的维持时间有关，应至少一日三次给药 （ q8h）。）。 59 4.复方氨酚烷胺含对乙酰氨基酚复方氨酚烷胺含对乙酰氨基酚 /金刚烷胺金刚烷胺 /氯苯那敏氯苯那敏 /咖啡因咖啡因 / 人工牛黄。患者为司机，白天不宜服用含有氯苯那敏成分人工牛黄。患者为司机，白天不宜服用含有氯苯那敏成分 的药物。一日的药物。一日 3次不宜，可以晚上下班后服用。次不宜，可以晚上下班后服用。 5.咳嗽痰多，不宜服用含磷酸可待因的药物，因含有中枢性咳嗽痰多，不宜服用含磷酸可待因的药物，因含有中枢性 镇咳药，抑制呼吸和咳嗽反射，不利于排痰。镇咳药，抑制呼吸和咳嗽反射，不利于排痰。 6.复方磷酸可待因溶液含麻黄素，该患者没有喘，不需使用复方磷酸可待因溶液含麻黄素，该患者没有喘，不需使用 麻黄素，因麻黄素有中枢兴奋作用，不利于患者夜晚休息麻黄素，因麻黄素有中枢兴奋作用，不利于患者夜晚休息 。 60 处方处方 2：男：男 岁岁 病情及诊断：病情及诊断： 急性胃炎、心律失常急性胃炎、心律失常 左氧氟沙星片左氧氟沙星片 0.1*12 0.4 qd 磷酸铝凝胶磷酸铝凝胶 20g*4 20g tid 阿托品片阿托品片 0.3mg*20 0.3mg tid 普罗帕酮片普罗帕酮片 50mg*100 100mg tid 存在存在 3个问题个问题 61 1 氟喹诺酮类氟喹诺酮类 不应与含多价金属离子的药物不应与含多价金属离子的药物 同服，必要时胃黏膜保护剂与氟喹诺酮类分开同服，必要时胃黏膜保护剂与氟喹诺酮类分开 服用，至少间隔服用，至少间隔 2小时。小时。 2 老年男性老年男性 50%以上均并发前列腺肥大，使用阿以上均并发前列腺肥大，使用阿 托品解痉，加重前列腺的症状。托品解痉，加重前列腺的症状。 3 同时患有心律失常，阿托品同时患有心律失常，阿托品 每日三次服用每日三次服用 恐恐 加快心律，可以改为痛时半片到加快心律，可以改为痛时半片到 1 片。片。 62 处方处方 3:男男 20岁，行左手中指屈肌松解术，术后处方如下：岁，行左手中指屈肌松解术，术后处方如下： 依替米星依替米星 0.2 0.9生理盐水生理盐水 100ml bid ivgtt 连用连用 5天天 克林霉素克林霉素 1.8 5 GS 500ml qd ivgtt 连用连用 5天天 存在存在 5个问题个问题 63 1选药不合理：该手术为选药不合理：该手术为 类切口，注意术中无菌操作类切口，注意术中无菌操作 , 可不用抗菌药物预防感染，即使用，可选一二代头孢即可不用抗菌药物预防感染，即使用，可选一二代头孢即