性别决定和伴性遗传(邵华芸.ppt

性别决定和伴性遗传 红星中学 邵华芸 受精卵 受精卵 雌性 果 蝇 雄性 常染色体 性别：大多数雌雄异体的生物是由染色体来决定的 一、性别决定 性染色体 性 别 决 定 染 色 体 如鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类。 雌性用ZW表示,雄性用ZZ表示. 如某些鱼类、两栖类、果蝇 所有的哺乳类、人类、雌雄 异体的植物。雌性用XX表示, 雄性用XY表示. 与性别决定有关的染色体 （雌、雄性体内性染色体不同） 与性别决定无关的染色体 （雌、雄性体内常染色体相同） 性 别 决 定 zzzw z zw zzzw 精子 卵细胞 子代 亲代 1 ： 1 基因型 基因型 生殖细胞 受精卵 性别比 ： 思考 2、在一个家庭中男 女的比例会是1：1吗 ？为什么？ 3、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？性别是在 什么时间决定的？ 1、为什么人类男女性 别比例是1:1 ? 2、 位于性染色体上的 基因，在遗传时遵循分 离规律吗？ 1、X、Y染色体是同 源染色体吗? 思考讨论 XY X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 bB X c 、假如一种致病基因c，位于染色体的非同源 区段，其后代患者的性别是什么？ 、假如一种致病基因b，位于染色体的非同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 、假如一种致病基因，位于染色体的同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ aAa 伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状 的遗传常常与性别相关联，这种现 象叫伴性遗传. 举例：色盲、 血友病、抗维生素D 佝偻病、外耳道多毛症 性染色体 DNA 蛋白质 基因性状。它的出现总 伴随性别的出现 红红 绿绿 色色 盲盲 色盲基因是隐性的，它与它 的等位基因都只存在于X染色体上。 Y染色体上没有。 伴 性 遗 传 色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者 ) 色盲 正常色盲 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx 1 2 3 5 4 6 XBXbXBYx XbXbXBYx XBXBXbYx XBXbXbYx XbXbXbYx 无色盲无色盲 男：男：5050 女：女：0 0 男：男：100100 女：女：0 0 男：男：5050 女：女：5050 都色盲都色盲 特点1:男女 无色盲无色盲 X BY 男性正常 X BXb 女性携带者 XBXbXBY 配 子 1 ： 1： 1 ： 1 比例 X XB BX Xb b 女性携带者 X XB BY Y 男性正常 X Xb bY Y 男性色盲 P X XB BX XB B 女性正常 后 代 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X B B b X X B X Y B X XX YX X B B B b B X Y b X Y b XBY 3. 男性的色盲基因来自母亲， 只能传给女儿，不能传给儿子 （男正，母女正。男患者的母 亲及女儿至少是携带者） 4.女性的色盲基因来自母亲 和父亲，可以传给女儿，也 可以传给儿子（女病，父子 病） 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B A BCD 男性正常 女性正常 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。 判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是_。 2 1/2 练习： 1、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 2（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖 父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色 觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩 2（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外 祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩 A B 2、如果某致病基因 位于Y染色体的非同源区 段，其遗传特点是怎样 的？ 1、如果某显性致病基 因位于X染色体的非同 源区段，其遗传特点又 是怎样的？ 思考、讨论 XY X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 dD X c a A a IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病 基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不 良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿 、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出 婚配方式及遗传图解） 你能推算出伴X显性遗传的发病规律吗？ 继续探究继续探究 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 3.男患者的母亲及女儿一定是患者（即男病，母女病） 4.正常女性的父亲及儿子一定正常（即女正，父子正） 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx 1 2 3 5 4 6 XDXdXDYx XdXdXDYx XDXDXdYx XDXdXdYx XdXdXdYx 全患病全患病 男：男：5050 女：女：100%100% 男：男：0 0 女：女：100%100% 男：男：5050 女：女：5050 全正常全正常 特点1:女男 全患病全患病 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者全 是为男性，且 只要父亲患病 ，儿子均患病 。具有世代相 传性，也称限 雄遗传 示正常男女 示患者 1 2 5347 910 6 118 伴性遗传的特点 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限 雄遗传 （例：外耳道多毛症） 研究伴性遗传的意义研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 back 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患 抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中, 夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲, 从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 遗传 咨询 C. 男孩 女孩 小 结 一、性别决定 1.XY型性别决定 .ZW型性别决定 二、伴性遗传 1.伴性遗传的概念 2.伴性遗传的特点 (1)伴X染色体隐性遗传病的特点 (2) 伴X染色体显性遗传病的特点 (3)Y染色体遗传病的特点 三、研究伴性遗传的意义 back （2008高考广东卷)下图为甲病（A-a）和乙病(B-b)的遗传系谱 图，其中乙病为伴性遗传病请回答下列问题: (1)甲病属于_，乙病属于_。 A.常染色体显性遗传病。 B.常染色体隐性遗传病。 C伴X染色体显性遗传病。 D.伴X染色体隐性遗传病。 （2）