2012-2013化学一轮复习导学案第十三章 章末检测.doc_第1页
2012-2013化学一轮复习导学案第十三章 章末检测.doc_第2页
2012-2013化学一轮复习导学案第十三章 章末检测.doc_第3页
2012-2013化学一轮复习导学案第十三章 章末检测.doc_第4页
2012-2013化学一轮复习导学案第十三章 章末检测.doc_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十三章章末检测(时间:100分钟,满分:100分)第卷(选择题,共42分)一、单项选择题(本题包括7个小题,每小题2分,共14分)1(2011安阳调研)下列电子的排布正确的是()2中心原子采取sp2杂化的是()ANH3 BBCl3 CPCl3 DH2O3如图,已知Co(NH3)63的立体结构,其中数字处的小圆圈表示NH3分子,且各相邻的NH3分子间的距离相等,Co3位于八面体的中心。若其中两个NH3被Cl取代 ,所形成的Co(NH3)4Cl23同分异构体的种数有()A2种 B3种 C4种 D5种4下列无机含氧酸分子中酸性最强的是()AHNO2 BH2SO3CHClO3 DHClO45已知X、Y、Z三种元素组成的化合物是离子晶体,其晶胞如图所示,则下面表示该化合物的化学式正确的是()AZXY3 BZX2Y6 CZX4Y8 DZX8Y126在硼酸B(OH)3分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是()Asp,范德华力 Bsp2,范德华力Csp2,氢键 Dsp3,氢键7以下表示氦原子结构的化学用语中,对电子运动状态描述最详尽的是()AHe B. C1s2 D.二、不定项选择题(本题包括7个小题,每小题4分,共28分)8下列说法不正确的是()A键比键重叠程度大,形成的共价键强B两个原子之间形成共价键时,最多有一个键C气体单质中,一定有键,可能有键DN2分子中有2个键,1个键9(2011黄冈模拟)下列各原子或离子的电子排布式正确的是()AK1s22s22p63s23p6 BF2s22p5CS21s22s22p63s23p4 DAr1s22s22p63s23p610按下列四种有关性质的叙述,可能属于金属晶体的是()A由分子间作用力结合而成,熔点低B固体或熔融后易导电,熔点在1 000左右C由共价键结合成网状结构,熔点高D固体不导电,但溶于水或熔融后能导电11共价键、离子键、范德华力和氢键是形成晶体的粒子之间的四种作用力。下列晶体:Na2O2固体氨NaClSiO2冰干冰,其中含有三种作用力的是()A B C D12(2010山西太原高三一测)氮化硅是一种新合成的结构材料,它是一种超硬、耐磨、耐高温的物质。下列各物质熔化时,所克服的微粒间的作用力与氮化硅熔化所克服的作用力都相同的是()A硝酸钾和金刚石 B晶体硅和水晶C冰和干冰 D氯化钠和蔗糖13若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥理论,判断下列说法正确的是()A若n2,则分子的立体结构为V形 B若n3,则分子的立体结构为平面三角形C若n4,则分子的立体结构为正四面体形 D以上说法都不正确14(2010上海十校联考)下列说法中错误的是()ASO2、SO3都是极性分子B在NH和Cu(NH3)42中都存在配位键C元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越弱D原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性题号1234567891011121314答案第卷(非选择题,共58分)三、非选择题(本题包括7个小题,共58分)15(10分)下表为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。试填空:(1)写出表中元素原子的外围电子排布式:_。(2)元素与形成的化合物中元素的杂化方式为_杂化,其形成的化合物的晶体类型是_。(3)元素的第一电离能大小顺序是_(用元素符号表示);元素与元素形成的X分子的空间构型为_。请写出与N互为等电子体的分子、离子的化学式:_、_(各写一种)。(4)在测定与形成的化合物的相对分子质量时,实验测得的值一般高于理论值的主要原因是_。(5)某些不同族元素的性质也有一定的相似性,如表中元素与元素的氢氧化物有相似的性质,写出元素的氢氧化物与NaOH溶液反应后盐的化学式:_。16(8分)已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数ABCDE乙,沸点:甲乙b稳定性:甲乙,沸点:甲乙c稳定性:甲乙,沸点:甲乙d稳定性:甲乙(4) Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为_(用元素符号作答)。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的键与键的键数之比为_。(6)五种元素中,电负性最大与最小的两种非金属元素形成的晶体属于_。18(8分)(2009宁夏理综,38)已知X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42。X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成负一价离子。请回答下列问题:(1)X元素原子基态时的电子排布式为_,该元素的符号是_;(2)Y元素原子的价层电子的轨道表示式为 _ ,该元素的名称是_;(3)X与Z可形成化合物XZ3,该化合物的空间构型为_;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金属锌还原为XZ3,产物还有ZnSO4和H2O,该反应的化学方程式是_;(5)比较X的氢化物与同族第二、第三周期元素所形成的氢化物稳定性、沸点高低并说明理由:_。19(8分)(2009广东,27)铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。(1)Cu位于元素周期表第B族。Cu2的核外电子排布式为_。(2)右图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为_。(3)胆矾CuSO45H2O可写成Cu(H2O)4SO4 H2O,其结构示意图如下:下列说法正确的是_(填字母)。A在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化B在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键C胆矾是分子晶体,分子间存在氢键D胆矾中的水在不同温度下会分步失去(4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成Cu(NH3)42配离子。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2形成配离子,其原因是_。(5)Cu2O的熔点比Cu2S的_(填“高”或“低”),请解释原因_。20(8分)2009江苏,21(A)生物质能是一种洁净、可再生能源。生物质气(主要成分为CO、CO2、H2等)与H2混合,催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一。(1)上述反应的催化剂含有Cu、Zn、Al等元素。写出基态Zn原子的核外电子排布式_。(2)根据等电子原理,写出CO分子的结构式_。(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛与新制Cu(OH)2的碱性溶液反应生成Cu2O沉淀。甲醇的沸点比甲醛的高,其主要原因是_;甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型为_。甲醛分子的空间构型是_;1 mol甲醛分子中键的数目为_。在1个Cu2O晶胞中(结构如下图所示),所包含的Cu原子数目为_。21(8分)已知A、B、C、D和E都是元素周期表中前36号的元素,它们的原子序数依次增大。A与其他4种元素既不在同一周期又不在同一主族。B和C属同一主族,D和E属同一周期,又知E是周期表中118列中的第7列元素。D的原子序数比E小5,D跟B可形成离子化合物,其晶胞结构如右图。请回答:(1)A元素的名称是_。(2)B的元素符号是_,C的元素符号是_,B与A形成的化合物比C与A形成的化合物沸点高,其原因是_。(3)E属元素周期表中第_周期第_族的元素,其元素名称是_,它的2价离子的电子排布式为_。(4)从图中可以看出,D跟B形成的离子化合物的化学式为_;该离子化合物晶体的密度为a gcm3,则晶胞的体积是_(只要求列出算式)。第十三章章末检测1AB、D违反了洪特规则,C违背了泡利原理,故答案选A。2B3A两个Cl(或两个NH3)可能在同一正方形的相邻顶点或相对顶点上,即有2种情况。注意:图中位置中的1与3等效,2、4、5、6都关于体心对称而等效。4D对于同一种元素的含氧酸,该元素的化合价越高,其含氧酸的酸性越强,如;。观察A、B、C、D四个选项,HNO2、H2SO3、HClO3中的中心元素N、S、Cl都未达到其最高价,其酸性不够强,只有D选项中的HClO4中的Cl为7价,是Cl元素中最高价,使HOClO3中O的电子向Cl偏移,在水分子作用下,容易电离出H,酸性很强。故答案为D。5A根据均摊法可知,Z原子数为1个,Y原子数为123(个),X原子数为81(个),故A正确。6C石墨晶体为层状结构,同一层上的碳原子形成平面正六边形结构,因此为sp2杂化;石墨晶体为混合型晶体,B(OH)3的晶体中同层分子间的主要作用力为氢键,层间为范德华力。7DA、B、C三个选项只是表达出氦原子核外有2个电子,而D项能详尽地描述出电子的运动状态。8CD气体单质分子中,可能有键,如Cl2;也可能既有键又有键,如N2;但也可能没有化学键,如稀有气体。9AD10BA为分子晶体;B中固体能导电,熔点在1 000左右,不是很高,应为金属晶体;C为原子晶体;D为离子晶体。11C12.B13BC若中心原子A上没有未用于成键的孤对电子,则根据斥力最小的原则,当n2时,分子结构为直线形;当n3时,分子结构为平面三角形;当n4时,分子结构为正四面体形。14ACSO3是非极性分子。15(1)3d54s1(2)sp3分子晶体(3)NO三角锥形CO2(或N2O)CNO(4)HF分子之间有氢键,形成(HF)n(5)Na2BeO2解析由周期表的结构可以判断所代表的元素依次是H、Be、C、N、O、F、Al、Cl、Cr。(1)注意Cr的电子排布遵循“半满稳定”的规律,其外围电子排布式为3d54s1。(2)CCl4的分子构型是正四面体,碳原子是sp3杂化,晶体类型是分子晶体。(3)氮原子的电子排布式是1s22s22p3,属于半满稳定状态,其第一电离能大于氧。NH3因孤对电子排斥成键电子,所以分子空间构型是三角锥形。寻找N的等电子体时,以7个电子数的N为核心进行分析,有可能的分子或离子是CO2、N2O、CNO。(4)因F的电负性大,HF易形成氢键,致使HF分子缔合在一起,造成其相对分子质量较大。(5)Be与Al为对角线关系,其单质及其化合物的性质相似,Be(OH)2具有两性,Be(OH)2与NaOH反应的化学方程式为Be(OH)22NaOH=Na2BeO22H2O。16(1)NaAlSiN(2)高NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体(3)sp3V形(4)1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1)Cu(NH3)42(5)Cu3N(6)AlN共价键解析本题的突破口在E原子核外的M层只有两对成对电子,则E是硫,再结合题意可知B是Na;A核外有三个未成对电子,则为第二周期A族的氮元素;C是地壳中含量最多的金属元素,则C为Al;在第三周期单质形成的晶体中D的晶体类型与其他的均不相同,则D为Si;F最外层电子数也是一个,则为第四周期A族或B族,但是因其内层均已充满,故为铜。17(1)1s22s22p63s23p63d9(2)孤对电子(孤电子对)(3)b(4) SiCSiH4。因为SiH4 的相对分子质量比CH4大,故分子间作用力大,沸点高。(4)C、N和Si中,C、Si位于同一主族,同主族元素由上到下,元素的第一电离能依次减小,而N由于具有半充满状态,故C的第一电离能比相邻元素大,所以第一电离能NCSi。(5)C、H形成的相对分子质量为26的物质为C2H2,结构式为HCCH,单键是键,三键中有两个是键一个键,所以键与键数之比为32。(6)电负性最大的非金属元素是O,最小的非金属元素是Si,两者构成的SiO2属于原子晶体。18(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3As氧(3)三角锥形(4)As2O36Zn6H2SO4=2AsH36ZnSO43H2O(5)稳定性:NH3PH3AsH3,因为键长越短,键能越大,化合物越稳定。沸点:NH3AsH3PH3,NH3可以形成分子间氢键,沸点最高;AsH3相对分子质量比PH3大,分子间作用力大,因而AsH3的沸点比PH3高解析本题考查核外电子轨道排布、分子结构、元素周期律、氢键及氧化还原反应方程式的书写。X原子的4p轨道上有3个电子,根据核外电子排布规律,X的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p3,原子序数为33,Y原子的2p轨道有2个未成对电子,则Y为1s22s22p2(碳元素)或1s22s22p4(氧元素),若Y为碳元素,碳元素原子序数为6,则Z元素原子序数为3,是锂元素,锂元素不能形成负一价离子,所以Y为氧元素,原子序数为8,Z为氢元素,氢元素可形成负一价离子,AsH3与NH3的空间构型相似,为三角锥形;As2O3与Zn、H2SO4反应生成ZnSO4、H2O和AsH3,由电子守恒或原子守恒均可配平反应的化学方程式。同主族元素从上到下,非金属性依次减弱,则形成的气态氢化物的稳定性依减弱,也可以由气态氢化物中共价键的键长去解释气态氢化物的稳定性;由于NH3、H2O、HF分子间能形成氢键,所以这些物质的沸点在同主族氢化物中最高。19(1)1s22s22p63s23p63d9(2)4(3)CD(4)因为NF3的分子比NH3要大,导致空间位阻过大不易形成配合物(5)高Cu2O和Cu2S都属离子晶体,因半径r(O)r(S),故熔点Cu2O高解析(1)铜为29号元素,Cu2即失去最外层2个电子,故其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9。(2)晶胞中阴离子个数为84214。(3)根据CuSO45H2O的结构示意图看出,有的氧原子采用sp2杂化,A错误;B中不存在离子键,错误;C中很显然存在氢键。(4)因为NF3的分子比NH3要大,导致空间位阻过大不易形成配合物。(5)Cu2O和Cu2S都属离子晶体,因半径r(O)r(S),故熔点Cu2O高。20(1)1s22s22p63s23p63d104s2或Ar3d104s2(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论