高三生物导学课件：第五单元单元综合提升.ppt

单元综合提升 一、基因互作的影响 题型归纳 “9331”分离比偏离的类型 两对对独立遗传遗传 的非等位基因在表达时时，因相互作用而 导导致杂杂种后代性状分离比偏离正常的孟德尔比率，称为为基 因互作。基因互作的各种类类型及其比例如下表。 基因互作类型比率相当于自由组合比率 显性上位1231(93)31 隐性上位93493(31) 显性互补979(331) 重叠作用151(933)1 积加作用9619(33)1 抑制作用133(931)3 下面以实实例说说明上表中各种基因互作类类型及其比率。 1显性上位作用 两对对独立遗传遗传 基因共同对对一对对性状发发生作用， 其中一对对基因对对另一对对基因的表现现有遮盖作用，称为为 上位性。如果是显显性起遮盖作用，称为显为显 性上位基因 。例如，西葫芦的皮色遗传遗传 。显显性白皮基因(W)对显对显 性黄皮基因(Y)有上位性作用。 P 白皮WWYY绿绿皮 wwyy F1 WwYy白皮 F2 12白皮(9W_Y_3W_yy)3黄皮(wwY_)1绿绿皮 (wwyy) 当W存在时时，Y的作用被遮盖；当W不存在时时，Y则则表 现现黄色；当为为双隐隐性时时，则为绿则为绿 色。应该应该 注意的是，上位 性作用于非等位基因之间间，而显显性作用是发发生于等位基因之 间间。 2隐性上位作用 在两对对互作的基因中，其中一对隐对隐 性基因对对另一对对基 因起上位性作用。例如，小鼠毛色遗传遗传 。A决定小鼠毛色为为 黑色，a决定小鼠毛色为为灰色。B基因存在时时，基因A、a都 能表达各自所控制的性状；缺B基因时时，隐隐性基因bb对对A和a 起上位作用，小鼠毛色为为白色。 P 黑色AABB白色aabb F1 AaBb黑色(F1雌雄鼠相互交配) F2 9黑色(A_B_)3灰色(aaB_)4白色(3A_bb1aabb) 3显性互补 两对对独立遗传遗传 的基因分别处别处 于纯纯合显显性或杂杂合状态态 时时，共同决定一种性状的出现现；当只有一对对基因是显显性， 或两对对基因都是隐隐性时时，则则表现为现为 另一种性状，这这种作用 称为为互补补作用。发发生互补补作用的基因称为为互补补基因。例如 ，紫花茉莉的花色遗传遗传 。有两个白花茉莉的品种，杂杂交F1代 开紫花，后代分离出紫花和白花，其比例为为97。 P 白花AAbb白花aaBB F1 AaBb紫花 自交 F2 9紫色(A_B_)7白色(3A_bb3aaB_1aabb) 所以开紫花是显显性基因A和B互补补的结结果。 4积加作用 两种显显性基因同时时存在时产时产 生一种性状，单单独存在时时 则则能分别别表现现相似的性状。例如，南瓜果形遗传遗传 ，圆圆球形 对对扁盘盘形为隐为隐 性，长圆长圆 形对圆对圆 球形为隐为隐 性。用两种不同基 因型的圆圆球形品种杂杂交，F1产产生扁盘盘形，F2出现现3种果形扁 盘盘形圆圆球形长圆长圆 形961 P 圆圆球形AAbb圆圆球形aaBB F1 扁盘盘形AaBb 自交 F2 9盘盘(A_B_)6圆圆球形(3A_bb3aaB_)1长圆长圆 形 (aabb) 从以上分析可知，两对对基因都是隐隐性时时，为长圆为长圆 形； 只有A或B存在时时，为圆为圆 球形；A和B同时时存在时时，则则形成 扁盘盘形。 5重叠作用 不同对对基因互作时时，其中只要有一个显显性基因，对对表 现现型产产生的影响都相同(即表现现出一种性状)，F2产产生两种性 状，比值为值为 151，即重叠作用。例如，荠荠菜果形的遗传遗传 ， 荠荠菜的蒴果常见为见为 三角形，极少数为为卵圆圆形。将纯纯种的蒴 果三角形植株与蒴果卵圆圆形植株杂杂交，F1全为为三角形蒴果。 F2中三角形蒴果与卵圆圆形蒴果的比为为151。 P 三角形AABB卵圆圆形aabb F1 AaBb三角形 自交 F2 15三角形(9A_B_3A_bb3aaB)1卵圆圆形(aabb) 从以上可以看出，只要有一个显显性基因，果形为为三角 形，缺少显显性基因为为卵圆圆形。 6抑制作用 在两对对独立遗传遗传 的基因中，其中一对显对显 性基因本身并 不控制性状，但对对另一对对基因的表现现有抑制作用，称为为抑 制基因。例如，家鸡鸡羽色的遗传遗传 ，白羽与白羽鸡杂鸡杂 交，F1 全为为白羽鸡鸡，F2群体中的白羽和有色羽的比例为为133。 P 白羽鸡鸡IICC白羽鸡鸡iicc F1 白羽鸡鸡IiCc 自交 F2 13白羽鸡鸡(9I_C_3I_cc1iicc)3有色(iiC_) 二、显性基因的数量效应 例如，人类皮肤黑色素含量的遗传。人类的皮肤含有黑 色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少 ，由两对独立遗传的基因A和a，B和b所控制，显性基因A和 B可以使黑色素的含量增加，两者增加的量相等，并且可以 累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中 间色；如果该后代与相同基因型的异性婚配，其子代可能出 现的不同表现型的比例为14641。 P 纯纯种黑人AABB白人aabb F1 中度黑人AaBbAaBb F2 1纯纯种黑人4中上度黑人6中度黑人4中下度黑人1白人 1AABB 2AABb 4AaBb 2aaBb 1aabb 2AaBB 1AAbb 2Aabb 1aaBB 以上表现现出了显显性基因的数量效应应。 三、致死基因的影响 由于致死基因的作用，使个体或配子死亡，杂交后 代偏离孟德尔比率。例如，小鼠的遗传。小鼠的毛色黄 色基因A对灰色基因a为显性，短尾基因T对长尾基因t为 显性。这两对基因独立遗传，且显性纯合时胚胎致死， 两只黄色短尾鼠杂交，它们的子代中黄色短尾鼠黄色长 尾鼠灰色短尾鼠灰色长尾鼠的比例为4221 P 黄色短尾AaTt黄色短尾AaTt F1 4黄色短尾2黄色长长尾2灰色短尾1灰色长长尾 4/16AaTt 2/16Aatt 2/16aaTt 1/16aatt 1/16AATT(致死)、2/16AaTT(致死)、2/16AATt(致死) 、1/16AAtt(致死)、1/16aaTT(致死) 综综上所述，孟德尔比率9331的出现现是有条件的，在 一定因素影响下也会发发生偏离。 【典例剖析】 【例题】(2011高考海南卷)下图为图为 某家庭甲、乙两种 遗传遗传 病的系谱图谱图 。甲遗传遗传 病由一对对等位基因(A，a)控制， 乙遗传遗传 病由另一对对等位基因(B，b)控制，这这两对对等位基因 独立遗传遗传 。已知4携带带甲遗传遗传 病的致病基因，但不携带带 乙遗传遗传 病的致病基因。 题型研析 遗传图解与遗传图谱 回答问题问题 ： (1)甲遗传遗传 病的致病基因位于_(X、Y、常)染色 体上，乙遗传遗传 病的致病基因位于_(X、Y、常)染色体 上。 (2)2的基因型为为_，3的基因 型为为_。 (3)若3和4再生一个孩子，则这则这 个孩子为为同时时 患甲、乙两种遗传遗传 病男孩的概率是_。 (4)若1与一个正常男性结结婚，则则他们们生一个患乙 遗传遗传 病男孩的概率是_。 (5)1的这这两对对等位基因均为杂为杂 合的概率是 _。 【解析】 (1)1与2正常，其后代2患甲病 ，则甲病为隐性遗传病，又知2的母亲1患甲病(该患 者为女性，排除伴Y染色体遗传)，而其儿子3正常，故 排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病； 3与4正常，其后代2，3患乙病，则乙病为隐 性遗传病，又知4不携带乙病的致病基因，故该病只能 为伴X染色体隐性遗传病。 (2)3与4正常，其后代2患乙病，4不 携带乙病的致病基因，由此推断可知3与乙病有关的基 因型为XBXb，故2与乙病有关基因型为XBXb，且1 患甲病，故2基因型为AaXBXb；1与2正常，其 后代2患甲病，故1和2与甲病有关的基因型是 ：1为Aa、2为Aa。由此推知3的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。 (3)由(1)(2)可推知，3与4的基因型分别为： 3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4为AaXBY。 他 们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为 2/31/4aa1/4XbY1/24。 (4)由题意可知，1基因型为1/2XBXb、1/2XBXB， 与正常男子XBY结婚后，生一患乙病男孩的概率为 1/21/4XbY1/8。 (5)3与4的基因型分别为：3为1/3AAXBXb 、2/3AaXBXb，4为AaXBY，故1(已知1是正常 女性)两对基因都杂合的概率为1/31/2Aa1/2XBXb 2/32/3Aal/2XBXb11/36。 【答案】 (1)常 X (2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 (5)11/36 【方法技巧】 1分别判断甲、乙两病的遗传方式； 2分别写出每个个体甲病、乙病可能基因型，再组合 该个体两病的基因型； 3分别计算甲病、乙病的发病率，用乘法法则和相应 公式计算； 4遗传图解指亲本的表现型、基因型及亲子代之间的 关系，不要与遗传系谱混为一谈。 【强化训练】 如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱 图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与 另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一 种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 A乙病为为伴性遗传遗传 病 B7号和10号的致病基因都来自1号 C. 5号的基因型一定是AaXBXb D3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性 为为3/16 解析 3、4和8的甲病情况说明甲病为显性遗传病，4患 病而8不患病，说明不是伴性遗传，所以甲病是常染色体显 性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病，3、4和7的患病 情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3和4的基因型 表示为AaXBXbAaXBY，所以再生一个两病皆患男孩的可能 性是(3/4)(1/4)。5号患甲病，含有A基因，因为9不患病，所 以5号甲病对应基因型为Aa；乙病5正常而10患病，所以5基 因型为XBXb，所以5号的基因型为AaXBXb。10号患病基因是 l号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自于3号，因为4号 会给7号Y染色体，没有致病基因。 答案 B 【理论指导】 【典例1】(高考改编题)家蚕是二倍体，体细细胞中有28 对对染色体，其中一对对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染 色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请请回答以下问问 题题： 实验技能 遗传类实验设计方案 确定基因位置的相关实验方案 (1)家蚕的体色黄色基因(B)对对白色基因(b)为显为显 性且均 位于Z染色体上，请请你设计设计 一个方案，单单就体色便能辨别别 幼蚕的雌雄，方案是选择选择 _和_亲亲本(表现现 型)杂杂交。 (2)家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐隐性致死基 因(导导致相应应基因型的受精卵不能发发育，但Zd的配子有活 性)。是否能选择选择 出相应应基因型的雌雄蚕杂杂交，使后代只 有雄性？请请根据亲亲代和子代基因型情况说说明理由。 _。 【解析】 (1)因家蚕雄性为两条同型性染色体ZZ，选 隐性性状则基因型确定为ZbZb，雌性家蚕性染色体为ZW， 只在Z上有基因，选显性性状，基因型为ZBW，杂交后即可 根据幼蚕的体色确定性别。(2)由于d是隐性致死基因，ZdW 的受精卵致死，雌性中没有基因型ZdW的个体；ZdZd的受精 卵致死，雄性中没有基因型ZdZd的个体，因此只有 ZDWZDZD、ZDWZDZd两种杂交组合，后代都会出现基因 型为ZDW的雌性个体。 【答案】 (1)白色雄家蚕 黄色雌家蚕 (2)不能。因 为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd，基因型；杂 交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生ZDW的雌性后代(或 若要让后代只有雄性，则雌性必须全是ZdW，则亲本的杂交 组合必须是ZDWZdZd)；而ZdZd的个体不存在 【方法技巧】 一、正反交法 若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体 遗传；若正反交结果不一致，则分两种情况：后代不管正交 还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在 细胞质中的叶绿体或线粒体中；若正交与反交结果不一样且 表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上一般在 X染色体上。 提醒 (1)看清实验材料是植物还是动物；植物一般为 雌雄同株无性别决定，其基因位置只有两种情况细胞质和 细胞核基因；但有些植物为XY型性别决定的雌雄异株植物 ，则基因位置分三种情况；动物一般为雌雄异体，则基因位 置分三种情况。 (2)遗传材料中常考动植物类型 常考查的雌雄同株植物有豌豆、小麦、玉米、黄瓜等 ，其基因位置只有两种情况细胞质和细胞核基因。 常考查查的雌雄异株(XY型性别别决定)的植物有女 娄菜、大麻、石刀板菜、杨树杨树 、柳树树、银银杏等基因位置 分三种情况细细胞质质、细细胞核内的X染色体和常染色体 。 动动物一般为为雌雄异体，注意常考两种性别别决定 XY型(如人、果蝇蝇和其他未明确说说明但不是ZW型性别别 决定的动动物)和ZW型(常考查查的包括鸡鸡在内的鸟类鸟类 和一 些昆虫如家蚕等)。 二、根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一 致进行判定 若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明 遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中 两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有 关，则可确定基因在性染色体上。 三、选择亲本杂交实验进行分析推断 选择亲本进行杂交，根据后代的表现型及在雌雄个体中 比例来确定基因位置 ： 亲本的性状及性别的选择规律：选两条同型性染色的体 的亲本(