【金版教程】2017生物一轮特训：17基因在染色体上和伴性遗传 Word版含解析.doc

生物中学学习资料时间：45分钟满分：100分一、选择题(15小题，每小题3分，共45分)1对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B萨顿提出的基因在染色体上的假说C摩尔根的精巧实验设计D克里克提出的中心法则答案D解析孟德尔的遗传定律是摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论的基础；萨顿提出的假说是摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论的理论基础；摩尔根的成功离不开合理的选材和精巧的实验设计；克里克提出的中心法则解释了遗传信息的传递和表达，提出时间在摩尔根之后。2鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性，ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是()A母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关B性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育C性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性答案B解析DMRT1基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，故A错误；性染色体缺失一条的WO个体没有DMRT1基因，不能正常发育，B正确；ZZW个体的DMRT1基因可高表达，为雄性，C错；ZO个体的DMRT1基因低表达，为雌性，D错。3鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB答案B解析鸟类的性别决定为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，故D错。杂交1和2结果不同，且杂交2雌雄眼色不同，推断眼色遗传与性别相关，故有一对基因在Z染色体，故A错。杂交组合1中后代雌雄眼色相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，若甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZBW，B项正确，C错。4果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案B解析A组合后代雌果蝇都是红眼，雄的有红眼也有白眼，不能通过眼睛颜色分辨雌雄；B组合的后代雌的都是红眼，雄的都是白眼，可通过眼色判断性别；C的后代雌的有红、白眼，雄的也有红、白眼，不能通过眼睛颜色分辨雌雄；D组合的后代雌雄都是白眼，不能分辨雌雄。5两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型比例如下表。设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。则亲本的基因型为()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131A.BbXAXa、BbXAY BBbAa、BbAACBbAa、BbAa DBbXAXA、BbXAY答案A解析子代雌蝇只有红眼没有白眼，雄蝇既有红眼又有白眼，眼色属于伴性遗传。雄性一半表现为红眼，一半白眼，亲本基因型为XAXa和XAY，子代无论是雄蝇还是雌蝇，都是长翅残翅31，所以翅长的遗传为常染色体遗传，亲代的基因型都是Bb。6. 2016兰州、张掖诊断克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY，则染色体不分离发生在亲本的()A次级卵母细胞中 B次级精母细胞中C初级卵母细胞中 D初级精母细胞中答案A解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于父亲不是红绿色盲患者，则一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩( 44XbXbY)的两条X染色体只可能来自母亲，并且正常母亲一定是红绿色盲基因的携带者(XBXb)。故可推测母亲产生的含有Xb的次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂后产生的两条X染色体没有分离。72016郑州预测如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则4的基因型是()AXaYA BXAYaCXAYA DXaYa答案A解析由题图可知，患者3和4生出正常3，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则3的基因型为XaXa，因此3和4的基因型分别为XAXa和XaYA。82016山西四校联考下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者，可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概率为1/2答案B解析根据3、4与9个体的表现型可知，该遗传病是由隐性基因控制的，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，A错误；设控制该病的基因为A和a。假设该病是常染色体隐性遗传病，那么4是携带者，3和4的基因型都为Aa，8的基因型是1/3AA和2/3Aa，8是正常纯合子的概率为1/3；假设该病是伴X染色体隐性遗传病，那么4是携带者，6的基因型是XAY，6是携带者的概率为0。9下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是()结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2结论”能够完成上述探究任务答案C解析从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上，后代只有一种情况就是子代雌雄全表现显性性状。方法2的设计是正确的。假设控制某一相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，则得出结论，假设基因只位于X染色体上，XaXaXAYXAXa、XaY，则得出结论。因此“方法2结论”能够完成题述探究任务。10某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述中，错误的是()A植株绿色对金黄色为显性BA和a的遗传符合基因的分离定律C第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生答案D解析从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性，A正确；A和a的遗传遵循基因的分离定律，B正确；第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活，C正确；第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，D错误。112016山东淄博质检人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是()A导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常B控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因C4和5与正常异性结婚都会生出健康孩子D若5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8答案D解析根据遗传系谱图分析，该病属于常染色体显性遗传病，产生该病的根本原因是基因突变，A、B均错；4为显性纯合的患病个体，与异性结婚后的孩子一定含有显性致病基因，因此后代一定会患病，C错；5为该病杂合子，与正常男性婚配后生出患该病孩子的概率是1/2，作为色盲基因携带者，与正常男性婚配生出患病孩子的概率是1/4，因而孩子两病均患的概率是1/8。12.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A1/4和1/4 B1/8和1/8C1/8和1/4 D1/4和1/8答案C解析根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2(1/4)1/8；而该夫妇再生的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2(1/2)1/4。13果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A31 B53C133 D71答案C解析根据题干信息可知，红眼(设由基因A控制)为显性性状，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1111。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为XA和Xa，比例为31，雄配子为XA、Xa和Y，比例为112，雌配子Xa(1/4)与雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)结合产生的个体都是白眼，比例为1/162/163/16，故红眼所占比例为13/1613/16。14人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()A该患儿致病基因来自父亲B卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C精子21号染色体有2条而产生了该患儿D该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%答案C解析21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。152016西城区期末血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4答案D解析本题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh；2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH、Hh或HH、XH没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/21/4；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。二、非选择题(3小题，共55分)16(15分)下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。答案(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/4解析(1)由患甲病的1和2有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父4表现正常，基因型为XBY，所以6个体中的Xb来自其母3，3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)4的基因型为aaXBXB，3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4个体的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以1同时患两种病的概率是1/411/4。172016长春调研(22分)果蝇作为实验材料，被广泛应用于遗传学研究的各个方面，果蝇也是早于人类基因组计划之前基因被测序的一种生物。请据图回答：(1)对果蝇的基因组进行研究，应测序的染色体条数为_。(2)假如果蝇的红眼基因(E)和白眼基因(e)位于X染色体上，图甲表示某果蝇个体的正常减数分裂过程：图甲中细胞的名称是_，其细胞核中DNA分子数与染色体数的比例为_。图甲中细胞的名称是_。若图甲果蝇与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果蝇，不考虑基因突变，则图甲果蝇的眼色为_色，该果蝇减数分裂产生的细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育为一只白眼果蝇，则这只白眼果蝇的性别为_。请在图乙中画出细胞产生的细胞c的染色体组成。(3)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛(B)对截毛(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄果蝇的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄果蝇的基因型是_；最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_。答案(1)5(2)次级精母细胞11或21精细胞红雄性如图(3)XbYbXBYbXbYbXBXb解析(1)基因组测序应测3条常染色体和X、Y染色体共5条染色体的序列。(2)图甲所示的减数分裂过程中细胞质均等分裂，说明该果蝇为雄性，故为次级精母细胞，为精细胞。图甲果蝇为雄果蝇，若图甲果蝇与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果蝇，则图甲果蝇的基因型为XEY，该果蝇减数分裂产生的细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育为一只白眼果蝇，说明图甲果蝇提供的配子为Y，则这只白眼果蝇的性别为雄性；因细胞a中含有Y染色体，所以细胞c中应含有X染色体，则其染色体组成为3条常染色体和1条X染色体。(3)通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，基因型为XbYb，则只能从亲本中选择基因型为XbYb的果蝇作父本；而后代雌性全部表现为刚毛，则只能从亲本中选择基因型为XBXB的果蝇作母本，因此第一代杂交亲本果蝇的基因型为XBXBXbYb，第二代杂交亲本果蝇的基因型为XbXbXBYb。18(18分)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如表所示。灰身弯曲尾灰身正常尾黑身弯曲尾黑身正常尾雄鼠76742426雌鼠1490510请据上述杂交结果回答问题：写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：_。在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为_。假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为 _。(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型。(设相关基因用R、r表示)在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是_，隐性性状是_。根据上述杂交实验的结果