《林木遗传学基础》复习题参考答案.doc

林木遗传学基础复习题参考答案一、名词解释同源染色体细胞核中，一条来自父本，一条来自母本，形态结构功能相似的染色体。半保留复制染色体上的两根DNA链，各自以自己的一条链为模板，复制成为由一根老的、一根新的组成的双链，形成姊妹染色单体。性状是指生物体的形态特征和生理特性的统称。相对性状同一单位性状的相对差异。基因型个体的遗传（基因）组成，称为基因型；或者遗传基础的总和，称为基因型。表现型生物体所有性状的总和（如红花、白花），称为表现型，是基因型和环境相互作用下最终表现出来的，可以观察到的具体性状。测交法指杂种一代(F1)与其隐性纯合亲本(P)的交配。等位基因在同源染色体上占据相同位置（位点），但以不同方式影响同一性状的基因。非等位基因指在同源染色体上占有不同位点的基因，或在非同源染色体上的基因，均互称为非等位基因。相引组处于连锁遗传中亲本双方连锁的两个性状（基因），如果一方两性状全为双显性，另一方两性状全为双隐性的连锁，这种杂交组合称相引组。相斥组处于连锁遗传中亲本双方连锁的两个性状（基因），如果一方两个性状为一个显性与一个隐性的连锁，另一方两性状为一个隐性与一个显性的连锁，这种杂交组合称相斥组。三联体三个连续碱基，构成一个功能单位，称为三联体。转录DNA二根链中，以其中一根为模板，以碱基互补的方式，将链上的遗传密码撰写到mRNA（信使核糖核酸）上的过程。翻译将mRNA上的密码，翻译成相应的氨基酸并合成蛋白质的过程。广义遗传工程通常广义基因工程是指细胞工程和基因工程。突变体基因发生突变时表现出突变性状的个体，叫突变体。错义突变基因DNA区段中，因一个碱基改变或替换，导致DNA、RNA和蛋白质氨基酸发生顺序的改变而产生突变现象。移码突变基因DNA分子区段中，增加或减少一个或几个核苷酸，造成密码编组移动，导致表现改变的现象。诱变剂诱变剂是诱使生物发生突变的物质的总称。单倍体是指由未受精的配子发育成的个体。多倍体凡体细胞中具有三个以上的染色体组的个体。细胞质遗传细胞核以外的任何细胞成分所引起的遗传现象，称作细胞质遗传。基因频率在一个群体中某种基因占其同一位点基因总数的百分比。或：某种基因对其等位基因的相对比率。基因型频率指某一性状的各种基因型在群体中所占比例。或：各种基因型的个体数占群体中个体总数的百分比。迁移指从外地引入花粉、种子或移栽苗木时所引起的基因移动。二、填空题1.遗传学研究的对象是生物的 遗传 和 变异。2.在生物界有两个最普遍、最基本的特征，就是性状的 遗传 和 变异 。3进化的动力来源于 遗传、变异与 自然选择 。4.遗传学的三大基本定律是指分离定律、自由组合定律/独立分配定律、连锁遗传定律。5.孟德尔遗传学数学，产生了 群体遗传学 ；群体遗传学统计，产生了 数量遗传学 。6.在有丝分裂的 中期 和 早后期 ，最适于对染色体形态进行观察，是染色体制片、计数、鉴别的良好时期。7.减数分裂过程中，前期I的 偶线期 是同源染色体两两配对，出现联会现象的时期。8.完整染色体由五部分组成，即 着丝点、主缢痕、次缢痕、染色体臂和随体。9.一对相对性状杂交的遗传符合分离定律，则它的遗传行为是F1显性，F2分离，且比例为3：1。10.二对相对性状的纯合子亲本杂交，当符合自由组合规律时，F2产生16种组合，9种基因型，4种表现型，表型个体分离比例为9：3：3：1。11.核苷酸由三部分组成，即 五碳的核糖 、磷酸 和环状含氮碱基。12.遗传的变异是进化的原料，它与 遗传、自然选择 三者共同形成了物种进化的动力。13.在 体细胞 和 性细胞 中都可发生基因突变。14.染色体的结构变异分为4类：缺失、重复、倒位、易位。15.染色体数目变异，包括 整倍体 变异、非整倍体 变异。165.雄性不育的利用，目前主要有3系不育法，其3系分别是不育系、保持系、恢复系。17.影响基因频率的因素很多，主要有突变、选择、迁移、漂变、杂交与近交等。18微效多基因的遗传方式仍遵守个体遗传学的规律，同样有分离、重组、 连锁 和 互换。19三体的染色体数为 2n1 ，三倍体的染色体数为 3x 。20.染色体的结构变异分为4类，即缺失、重复、倒位、易位。21一个显性基因A突变为隐性基因a，称为 正向 突变；反之，由隐性基因a突变为显性基因A，称为 反向/回复 突变。22一对相对性状杂交的遗传行为是：F1显性，F2分离，分离的比例是3：1。23.按孟德尔遗传因子自由组合假说，两对相对性状的纯合子亲本杂交，F2交配成16种组合，有9种基因型，4种表现型，表现型个体分离比例为9：3：3：1。24.自由组合定律的实质是形成配子时同源染色体上的 等位基因 两两分离，而 非同源染色体 上的非等位基因自由组合，使后代表现出性状自由组合的规律性。25.自由组合定律的实质是形成配子时 同源染色体 上的等位基因两两分离，而非同源染色体上的 非等位基因 自由组合，使后代表现出性状自由组合的规律性。26.DNA碱基配对规律是A=T、GC，这种规律称为贾格夫定则，是构成DNA两条链反向平行的原因。27tRNA（转移核糖核酸）是将密码翻译成 蛋白质 的译员，能识别 mRNA/信使核糖核酸 上的密码，识别氨基酸，把氨基酸转运到核糖体上实现蛋白质的合成。28.导致遗传基础发生变异的途径有，基因重组和基因互作、基因突变、染色体结构和数量的变异。29.紫外线照射诱导突变的最有效波长为260nm，作用方式是形成 胸腺嘧啶二聚体 ，引起DNA双链氢键断裂。30.基因的位置效应是指一个基因随 染色体畸变 而改变了它与邻近基因的位置关系，从而导致 表现型 发生改变的现象。31.染色体交换只发生在 同源染色体 之间，是正常现象；而染色体易位发生在 非同源染色体 之间，是异常现象。32.远缘杂交常导致高度不育，生活力差，但 染色体加倍 后，则可克服育性和生活力的困难，还能带来 杂种优势 。33.多倍体常具有 巨大性 、 不育性 、代谢物增多，抗逆性加强等特点。34.生物遗传性状可分为 质量性状 和 数量性状 两大类。35.生物的性状表型是 遗传因素 和 环境因素 共同造成的。三、判断题减数分裂过程中，后期II时染色体数目减半的时期。（ ）自然界中，红花品种与白花品种杂交时，只可能产生红花或白花的植株。（ ）tRNA称之为信息核糖核酸。（ ）遗传工程包括两个水平的研究，一是所谓突变的多向性，可以认为突变是可以随心所欲地变化，并没有一定地突变范围。（ ）数量性状是不连续变异的性状。（ ）当基因型为YyRr的植株进行杂交时，产生了四种配子，配子比例为5：45：45：5，则也不能肯定性状之间存在连锁遗传现象。（ ）具有连锁遗传关系的那些基因，就是染色体组类别为（A+1）（A+1），则为二倍体。（ ）近交的遗传效应是使基因纯合并使群体的均值提高。（ ）质量性状是连续变异的性状。（ ）抑制作用和上位作用不同，抑制基因本身能决定性状，而显性上位基因起遮盖其它基因的表现，本身不能决定性状。（ ）变异在有性或无性繁殖下，都能遗传。（ ）基因是在染色体上连续排列，界限分明，不能再进一步分割的最小单位。（ ）某一性状的遗传力高，说明在该性状的表现中由环境所决定的比例较大，子代重现其亲代表现的可能性就大。（ ）速生的个体产生速生的后代，遗传力高；慢生树种的个体，产生慢生的后代，遗传力低。（ ）四、单选题1.减数分裂过程中，（ 同源非姊妹染色体）之间发生片断交换，导致遗传性状重组。2.减数分裂过程中，前期I的（ 偶线期）是同源染色体两两配对，出现联会现象的时期。3.细胞分裂间期的（ S期）是染色体（DNA）进行复制的时期。4.减数分裂过程中，（ 后期I ）是染色体数目减半的时期。5.两个位点的显性基因对同一性状起同样作用，即发生了基因的重叠作用。如果荠菜的三角形蒴果（T1T1T2T2）卵形蒴果（t1t1t2t2）的F2分离比为（ 15：1）。6.AAbbCcaaBbCc两亲本杂交，他们的子代基因型数为（ 6）。7.香豌豆F1（PpLl）中，有100个性母细胞，其中24个在连锁区段发生了交换，76个仍为连锁，重组率（交换值）为（ 12 ）。8.已知豌豆连锁遗传中，隐性纯合子plpl的频率为0.19，由此算出雌雄配子pl的频率为0.44，那么重组型配子的比率为（ 12 ）。9.减数分裂进入（ 双线期），配对中的染色体在某些点上出现交叉的现象，意味着同源染色体的非姊妹染色单体的对应区段已发生了交换。10.位于不同对染色体上的基因，遗传时遵守（ 自由组合定律）。11.三联体密码共有（ 64 ）个。12tRNA识别mRNA的部位是（ 反密码子臂）。13.DNA一条侧链的碱基顺序为ACGTGATC，其对应侧链为（ TGCACTAG ）。14.DNA一条侧链的碱基顺序为ACGTGATC，以此侧链为模板转录产生的mRNA片段是（ UGCACUAG ）。15.一条染色体上有两个着丝点，形成此种染色体是由于（ 重复）。16.一条染色体上的着丝点位于染色体的一端，这是由于染色体发生（ 缺失）造成的。雄配 R子 r雌配子R rRR 红花Rr 红花Rr 红花Rr 白花17.只有一个染色体组的单倍体，称（ 一倍体）。18.秋水仙素处理顶端生长点的分生细胞，破坏有丝分裂（ 中期）纺锤丝的形成，使已复制并纵裂开的染色单体不向两极移动，使染色体得以加倍。19.雄性不育的质核型不育性是由不育的细胞质基因S（可育的为N）和对应的不育的核基因rr（可育基因为RR）决定的，即当植株质核基因型为（ S(rr)）时，植株才表现雄性不育。20.染色体是基因的载体，它的主要成分是（ DNA）和组蛋白。21.单体的染色体数为（ 2n-1）。22.根据孟德尔的分离定律，显性的红花与隐性的白花自交，完全显性时，产生的杂种表现为（ 红花）。23.有一杂合体基因型为YyRr，进行自交时，按照自由组合定律，其后代能产生（ 4）种表现型。24.在香豌豆中，将两种白花品种杂交，F1表现紫花，F1自交，当基因存在互补作用时，则F2代紫花与白花的比例为（ 9：7）。25.下列（ AABBaabb）种杂交组合为相引组。26.三联体密码数目共有（ 64）种。27.用N代表胞质可育基因，S代表胞质不育基因；用R代表胞核可育基因，r代表胞核不育基因。R对r显性，指出下列（ S(rr)）为不育型。28.在遗传学上，基因型AA、Aa、aa的频率分别用一定的符号，即D、H、R来表示，下列（ D+H+R=1 ）种表29.正确。30.狭义遗传力公式正确的是（ h2=VA/VP）。31.20世纪40年代以来，分子遗传学已有大量的直接和间接证据，证明（DNA）是主要遗传物质。32.三体的染色体数为（ 2n+1）。33.完全显性的红花植株与隐性的白花植株杂交，其后代表现为（ 红花）。34.一杂合体基因型为AaBb，进行自交，按照自由组合定律，其后代能产生（ 9 ）种基因型。35.杂种红粒小麦，基因型为R1r1R2r2，当其自交时，由于基因间存在重叠作用，则产生的后代红粒小麦与白粒小麦的比例为（ 15：1）。36.下列（ AAbbaaBB）种杂交组合为相斥组。37.在DNA分子中有（ 4）种碱基。38.用N代表胞质可育基因，S代表胞质不育基因；用R代表胞核可育基因，r代表胞核不育基因。R对r显性，指出下列（ S(rr)）为不育型。39.在遗传平衡状态下，基因频率各自恒定而不发生变化，所以各世代中，基因频率之间的关系为（ p2+2pq+q2=1）。40任何一个数量性状的一般遗传模型可以写成（ P=G+E ）。五、简答题1. 试简述减数分裂在遗传学上的重要意义。答：是保证染色体数目稳定的重要机制。减数分裂使染色体数减半，受精作用使染色体数目倍增，一减一增，维持了原来物种体细胞染色体数不变。减数分裂过程发生同源染色体随机分离，非同源染色体自由组合在一个配子中，为生物的变异提供了极丰富的物质基础。减数分裂中发生非姊妹染色单体片断的交换，打破了性状受基因连锁的控制，使同一染色体上的基因也有重组机会。豌豆的红花（RR）对白花（rr）为显性，试用图谱说明这对相对性状的遗传谱系。答：P(亲本) 红花 RR rr 白花 配子 R r F1代 Rr 红花 自交F2的表现型为红花：白花3：1。番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性，选用红果番茄和黄果番茄作亲本进行杂交，后代出现了如下比例的表现型，请注明下列杂交组合亲本和子代的基因型。 答：亲代基因型P 红果（Rr）黄果（rr） 子代基因型F1 1红果：1黄果 1Rr：1rr 试简述孟德尔的遗传因子分离假说。答：性状是由遗传因子控制的，相对性状由相对因子控制。控制因子是一代一代地连续传递的。遗传因子在体细胞中成双，在配子中成单。杂种F1形成配子时，成对因子两两分离，形成两种不同类型配子。杂交受精时，来自父母本双方带来的遗传因子，虽结合在一起，但它仍不发生融合或掺与，各自保持高度的独立性。简述自由组合定律。答：具有二对以上相对性状的个体，在其形成配子式，不同对的遗传因子的二个成员，各自独立地分离。当F1形成配子时，不同对的遗传因子的成员进入同一配子时是自由的，随机组合的。雌雄配子受精结合时，不同性别的配子的结合，也是随机的。豌豆的子叶黄色(Y)对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，根据自由组合定律，用图谱说明黄圆（YYRR）绿皱（yyrr）杂交后代F1、F2的基因型与表现型及F2表现型的比例。答：P 黄圆 YYRRyyrr 绿皱 配子 YR yr F1 YyRr 黄圆自交F2雌 YR配 Yr子 yR yr雄配子YR Yr yR yrYYRR黄圆YYRr黄圆YyRR黄圆YyRr黄圆YYRr黄圆YYrr黄皱YyRr黄圆Yyrr黄皱YyRR黄圆YyRr黄圆yyRR绿圆yyRr绿圆YyRr黄圆Yyrr黄皱yyRr绿圆Yyrr绿皱F2表现型的比例为9黄圆：3黄皱：3绿圆1绿皱。简述DNA与RNA的主要区别。答：DNA与RNA的主要区别见下表五碳糖碱基链分布DNA脱氧核糖A、T、G、C双链细胞核RNA核糖A、U、G、C单链细胞核基因工程实施的一般步骤。答：目的基因的分离；目的基因与运载体连接，组成重组DNA分子；重组DNA分子导入受体细胞，经过筛选和无性系化，获得目的基因表达的产品。简述细胞质遗传的特点。答：正交与反交结果不同。某些性状只能通过母本才能遗传给子代，又称母系遗传。 可通过连续多次回交把母本的核基因全部置换掉，而母本的细胞质基因及其控制的性状仍不变。简述数量性状的特征。答：数量性状为连续变异的性状。数量性状一般易受环境因素的影响。数量性状受多基因控制。简述微效多基因假说。答：数量性状受微效多基因的控制，每个基因的效应是独立的、微小的、相等的。各基因对性状表现的作用是累加性的，即各基因总的作用等于各基因单独作用的和。大写基因（增效基因）只表示增效；小写基因只表示减效；大写基因不掩盖小写基因的表现，无显隐性的区别。 微效多基因的遗传方式仍遵守个体遗传学的规律，只不过控制性状的基因很多，分离后的表型比例呈一常态分布。简述引起遗传基础变异的途径。答：基因重组和基因互作； 基因突变； 染色体结构和数量的变异。简述突变有哪些表现。答：显性突变与隐性突变；可见突变与生化突变； 大突变与微突变；自然突变与诱发突变。简述杂交的遗传效应。答：杂交的遗传效应是基因的组合，使在相对性状上有着差异的群体，联合成为一个，形成基因型上杂合的后代； 杂交的另一遗传效应是导致群体均值的提高。简述近交的遗传效应。答：近交的遗传效应是使基因的纯合，即增加纯合子的频率，减少杂合子的频率，最终是使杂合子群体分解为它们各自组成的部分纯系；近交的另一遗传效应是导致近交衰退，使群体均值降低。这是由于近交减少了杂合子的频率，清除了显性效应，从而是Hd降低；另外，由于隐性的甚至有害的基因得到了纯合，并不断积累，也是近交衰退的原因。简述选择改良的步骤。答：群体育种水平的确定；选出留种母树（选优），并确定优树育种值；选择差、选择强度和留种率的确定； 预测遗传增益和与实际结果对比。六、计算题某优树半同胞家系（Pf）实生苗高生长标准差为22.0cm，而同龄并栽的优树无性系（Pr）苗高标准差为15.0cm。求树高的遗传力（H2）。解：H2=（VPfVPr）/VPf=（22.0215.02）/22.02=0.54=54 可由树高的遗传力为54%，即这个家系半同胞苗高生长差异的54%是由遗传的原因造成的，而46%是由环境的原因引起的。设一对等位基因共有三种基因型：AA、Aa、aa，其中基因型频率D、H、R分别为0.49、0.