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生物化学试题及答案（14）第十四章 基因重组与基因工程 测试题一、名词解释：1. 基因工程（genetic engineering）。2. 接合作用 (conjugation )。3. 转化作用 (transforation )。4. 转导作用 (transduction )。5. 转座 (transposition )。6. 转座子 (transposons )。7. 同源重组 (homologous recombination )。8. 基本重组 (general recombination )。9. DNA克隆 （DNA cloning ）。10. 复制子 ( replicon )。11. 限制性核酸内切酶 (restriction endonuclease )。12. 回文结构 （palindrome ）。13. 配伍末端 （compatible end ）。14. 目的DNA （target DNA）。15. 互补DNA (complementary DNA；cDNA )。16. 克隆载体 (cloning vector )。17. 表达载体 (expression vector )。18. 质粒 (plasmid )。19. 互补 (alpha complementation )。20. 基因组DNA文库 ( genomic DNA library )。21. 标志补救 (marker rescue )。22. 转染 （transfection ）。23. 基因组DNA （genomic DNA）。24. 感受态细胞 （competent cell ）。25. 聚合酶链反应 (polymerase chain reaction )。26. cDNA文库 (cDNA library )。27. 保守性转座 (conservative transposition )。28. 复制性转座 (duplicative transposition )。29. 溶菌生长途径 (lysis pathway )。30. 溶源生长途径 (lysogenic pathway)。二、填空题：31. 自然界的常见基因转移方式有_ 、_ 、_ 、_。32. 不同DNA分子间发生的共价连接称为_有_ 、_两种方式。33. 某些基因可以从一个位置移动到另一个位置，这些可移动的DNA序列包括_和_。34. 由_和_介导的基因移位或重排称为转座。35. 反转录病毒整合酶可特异地识别整合反转录病毒的cDNA的_，转座酶可特异识别转座子的_，发生特异性整合。36. 基因工程的载体必须具备的条件有_ 、_ 、_。37. 限制性内切核酸酶识别的核苷酸序列的个数为_、_和_，其切口有_端和_端。38. 基因工程常用的载体DNA分子有_ 、_和_。39. 一个完整的DNA克隆过程应包括_ 、_ 、_ 、_ 、_。40. 目的基因获取的途径或来源有_ 、_ 、_ 、_。41. 基因工程过程中重组体直接筛选法的方式有_ 、_ 、_。42. 基因克隆的原核表达体系的E,coli表达体系的表达载体应符合的标准有：_ 、_ 、_ 、_。43. 基因克隆真核生物表达体系常见的有_ 、_ 、_表达体系。44. 根据重组体DNA的性质不同，将重组体DNA导入受体细胞的方式有_ 、_ 、_等。45. M13噬菌体基因间隔区插入E,coli的一段调节基因及_的N端_个氨基酸残基的编码基因，其编码产物为_的片段，突变型lac- E,coli可表达该酶的片段。当宿主细胞与克隆载体同时表达两个片段时，宿主细胞可使特异的作用物变为兰色化合物，即称为_。46. 如果M13的外源基因被插入到lac Z 基因内，则在含有Xgal的培养基上生长时会出现_色菌落，如果在lac Z基因内无外源基因插入，在同样的条件下呈现_色菌落。47. 典型的插入序列是由_序列和一个_编码基因构成。48. 插入序列发生的转座有_和_两种形式。49. 当细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，_就可以从一个细胞（细菌）转移到另一细胞（细菌），这种类型的DNA转移称为_作用。50. 重组DNA技术中常用的工具酶有_、_、_、_。三、选择题： A型题51. 关于接合作用正确的是A与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，染色体DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）B细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，某些较大质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）C细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，噬菌体DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）D细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，所有类型的质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）E细胞与细胞或细菌通过菌毛相互接触时，所有类型的噬菌体DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）52. 下列那种方式保证了免疫球蛋白的多样性？A转化 B转染 C转位 D转导 E接合53. 微切割技术使目的基因可来源于下列那种物资？A真核细胞染色体DNA B人工合成DNA CCDNA DG文库 EC文库54. 基因工程的特点是：A在分子水平上操作，在分子水平上表达 B在分子水平上操作，在细胞水平上表达C在细胞水平上操作，在分子水平上表达 D在细胞水平上操作，在细胞水平上表达E以上均可以55. 实验室内常用的连接外源性DNA和载体DNA的酶是：ADNA连接酶 BDNA聚合酶 CDNA聚合酶 DDNA聚合酶 E反转录酶56用来鉴定DNA的技术是：ANorthern印迹 BSouthern印迹 CWestern印迹 D亲和层析 E离子交换层析57用来鉴定DNA的技术是：ANorthern印迹 BSouthern印迹CWestern印迹 D亲和层析E离子交换层析58重组DNA技术中常用的工具酶下列那项不是：A限制性核酸内切酶 BDNA连接酶CDNA聚合酶 DRNA聚合酶E反转录酶59F- 细胞与F+细胞混合培养，产生F+细胞的过程为：A转化 B转导C接合 D突变E转位60DNA致癌病毒感染宿主细胞后，使之发生癌变是因为发生了：A转化 B转导C接合 D转座E转位61关于基因工程的叙述，不正确的是：A根据实验目的选择目的基因 B选择一个适合的载体C把目的基因和载体分别用限制性核酸内切酶切开 D连接酶只连接目的基因和载体E把重组体转化到细胞中去的过程不是绝对的62限制性核酸内切酶不具有那项特点：A仅存在原核细胞中 B用于重组DNA技术中的为类酶C能识别双链DNA中特定的碱基顺序 D具有一定的外切酶活性E辨认的核苷酸序列常具有回文结构63限制性核酸内切酶识别DNA中核苷酸序列的个数为：A4、5、6 B 5、6、7C 6、7、8 D4、6、8E 4864如果某限制性核酸内切酶识别的碱基序列为6个，则24Kb的一段随机的DNA序列可出现的切口数为：A4次 B5次C6次 D7次E8次65关于限制性核酸内切酶的叙述，下列那项是错误的：A限制性核酸内切酶分为三类，用于基因工程的为酶 B限制性核酸内切酶切割后可产生粘性末端或平端C识别的核苷酸序列个数可以是6个或8个 D识别的序列一般具有回文结构E识别的DNA为单链66关于基因工程的叙述，下列那项是错误的？A基因工程也称基因克隆 B只有质粒DNA可作为载体C重组体DNA转化或转染宿主细胞 D需获得目的基因E需对重组DNA进行纯化筛选67有关质粒的叙述，下列那项是错误的？A. 小型环状双链DNA分子 B可小到23Kb ，大到数百个KbC能在宿主细胞中独立自主地进行复制 D常含有耐药基因E只有一种限制性核酸内切酶切口68有关质粒的叙述，下列那项是错误的？A质粒的某些遗传信息可赋予宿主细胞 B质粒较易转化C质粒的遗传表型可作为转化子的筛选依据 DPBR322的分子中仅有一个EcoR内切酶位点 EPBR322含有半乳糖苷酶的片段基因69有关噬菌体的叙述错误的是：A. 常用作克隆载体的噬菌体有噬菌体和M13噬菌体 B噬菌体DNA改造成的载体有gt系列和EMBL系列Cgt系列适用于插入型载体，用于cDNA克隆 DEMBL系列适用于置换型载体，用于基因组DNA克隆EM13噬菌体基因间隔区插入了Ecoli的一段调节基因和LacZ的C端氨基酸编码基因70下列那项不是重组DNA的连接方式A粘性末端与粘性末端的连接 B平端与平端的连接C粘性末端与平端的连接 D人工接头连接E同聚物加尾连接71关于翻译，下列那项不正确？A重组体由目的基因与载体连接组成 B重组体能转化细胞C重组体的表达在细胞水平 D重组体有独立繁殖的能力E重组体的表达体系有真核和原核两种72关于基因重组的叙述，错误的是：A整段的DNA不能在细胞内进行交换 B整段的DNA能在细胞内进行交换C整段的DNA能在不同的物种间进行交换 D交换的DNA能在新的位置上进行复制转录翻译E基因重组可引起自然突变现象73基因重组的方式不包括：A转化 B转导C转位 D转换E整合74关于噬菌体错误的是；A. 噬菌体DNA进入宿主菌后可整合到宿主菌DNA中又可保持独立状态B. B依赖本身的酶系进行其DNA的复制C. C依赖宿主的酶系进行其DNA的转录D. D依赖宿主的酶系表达其蛋白质外壳E. E当噬菌体从宿主细胞释放出来，再感染另外的宿主时，可发生转导作用75有关噬菌体的叙述那项不符合：A感染大肠杆菌时仅把DNA注入大肠杆菌内 B有溶源和裂解两种生活方式C溶源和裂解两种生活方式可以相互转变 D噬菌体是由外壳蛋白和DNA组装而成E当从一个宿主细胞释放出来，再感染另外宿主时，一定发生转导作用76DNA克隆不包括下列那项步骤？A选择一个适合的载体 B限制性核酸内切酶在特异位点裂解质粒和目的基因C用连接酶连接载体DNA和目的DNA，形成重组体 D用载体的相应抗生素抗性筛选含重组体的细菌E重组体用融合法导入细胞77下列那项不能作为表达载体导入真核细胞的方法？A磷酸钙转染 B电穿孔C脂质体转染 D显微注射E氯化钙转染78下列那项不能作为基因工程重组体的筛选方法A 抗药性标志选择 B宿主菌的营养缺陷标志补救C原位杂交 DSouthern印迹PCR技术79下列那项不是重组体筛选的免疫化学方法的工作原理及特点：A. 将琼脂培养板上的转化子菌落经蒸汽裂解释放抗原B. 将固定目的基因编码蛋白质的抗血清聚乙烯薄膜覆盖在裂解菌落上C. 再使用32P标记的DNA探针与薄膜反应D. 经放射自显影检出阳性反应菌落E免疫学方法特异性强灵敏度高，尤其适用于选择不为宿主菌提供任何选择标志的基因80重组DNA技术不能应用于：A疾病基因的发现 B生物制药CDNA序列分析 D基因诊断E基因治疗81基因重组是指DNA分子的：A共价连接 B氢键连接C离子键连接 D交换E退火82下列那种药物不能用基因工程的方法生产？A胰岛素 B干扰素C白细胞介素 D性激素E促红细胞生成素83DNA重组技术不能应用于下列哪个方面？A. 产前诊断 B携带者测试C症候前诊断 D遗传病的易感性E传染病的传染性84一种可靠的DNA诊断学方法，下列那项是不必符合的？A能正确扩增靶基因 B能准确区分单个碱基的差别C本底或噪声低，不干扰DNA的鉴定 D便于完全自动化操作E方法简便，易于推广应用85关于转化错误的是：A受体细胞获得新的遗传表型 B外源DNA一定整合进受体细胞基因组C自然界中较大的外源DNA转化几率较低 D自然界中较大的外源DNA转化几率较高E越大的外源DNA与染色体整合几率越低86关于同源重组不正确的是：A同源重组不需要特异的DNA序列 B同源重组要求两分子间序列必须相同CRecBCD具有内切酶和解旋酶活性 DHolliday中间体的形成，是同源重组的重要步骤E需要DNA连接酶参与87下列那种酶是重组DNA技术中最重要的？A反转录酶 B碱性磷酸酶C末端转移酶 DDNA聚合酶EDNA连接酶88在分子生物学中，基因克隆主要指：ADNA的复制 BDNA的转录CDNA的剪切 DRNA的转录ERNA的剪接89在分子生物学中，重组DNA又称为：A酶工程 B蛋白质工程C细胞工程 D基因工程EDNA工程90基因工程中，不常用到的酶是；A限制性核酸内切酶 BDNA聚合酶CDNA连接酶 D逆转录酶EDNA解链酶91限制性核酸内切酶酶切后的DNA末端最常见的是：A平头末端 B3突出末端C5突出末端 D粘性末端E缺口末端92能识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为：ADNA内切酶 B限制性内切核酸酶C非限制性内切核酸酶 D限制性外切核酸酶E非限制性外切核酸酶93cDNA是指：A在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA B在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC在体外经反转录合成的与RNA互补的RNA D在体内经反转录合成的与RNA互补的RNAE在体内经反转录合成的与RNA互补的DNA94基因工程中通常使用的质粒存在于：A细菌染色体 B酵母染色体C细菌染色体外 D酵母染色体外E以上均不是95质粒的分子结构是：A环状双链DNA B环状单链DNAC环状单链RNA D线状双链DNAE线状单链DNA96聚合酶链反应常常缩写为：APRC BPERCPDR DBCREPCR97在已知DNA序列的情况下，获取目的基因的最方便的方法是：A人工化学合成 B基因组文库法CcDNA文库法 DPCR法E从染色体DNA直接提取98EcoR切割DNA双链产生：A平端 B5突出的粘性末端C3突出的粘性末端 D钝性末端E配伍末端99用于PCR反应的酶是：ADNA连接酶 B碱性磷酸酶C逆转录酶 D限制性内切核酸酶ETaq DNA聚合酶100Pst内切酶切割目的基因后产生：A 5G A A T T C 3 B 5G T TA A C 3 3C T T A AG 5 3C A A T T G 5 C 5C T G C AG 3 D5C T GC A G 3 3GA C G T C 5 3G A CG T C 5 E 5G A A T T C 3 3C T T A A G 5101将Pst切割后的目的基因与同样切割的载体DNA连接是：A同聚物加尾连接 B人工接头连接C平端连接 D粘性末端连接E非粘性末端连接102限制性核酸内切酶切割DNA后产生：A3磷酸末端和5羟基末端 B5磷酸末端和3羟基末端C3磷酸末端和5磷酸末端 D3羟基末端和5羟基末端E3羟基末端5羟基末端和磷酸103基因工程中使目的基因与载体拼接的酶是：ADNA聚合酶 BRNA聚合酶CDNA连接酶 DRNA连接酶E限制性核酸内切酶104以质粒为载体，将外源基因导入受体菌的过程称为：A转化 B转染C转导 D转位E感染105最常用的筛选转化细菌是否含有质粒的方法是：A营养互补筛选 B抗药性筛选C免疫化学筛选 D原位杂交筛选ESouthern印迹筛选106互补筛选属于：A抗药性标志筛选 B酶联免疫筛选C标志补救筛选 D原位杂交筛选E免疫化学筛选107进行同聚物加尾法连接目的基因和载体DNA时，需要那种酶？ADNA聚合酶 BRNA聚合酶C引物酶 D逆转录酶E末端转移酶108确切的讲，cDNA文库包含：A一个物种的全部基因信息 B一个物种的全部RNA信息C一个生物体组织或细胞的全部基因信息 D一个生物体组织或细胞的全部RNA信息E一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息109下列描述最能确切表达质粒DNA作为克隆载体特性的是：A小型环状双链DNA分子 B携带有某些耐药基因C在细胞分裂时恒定地传递给子代细胞 D具有自我复制能力E获得目的基因110表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是：AEcoli表达体系 B原核表达体系C酵母表达体系 D昆虫表达体系E哺乳类细胞表达体系B型题：(111113)A噬菌体感染宿主菌后核酸进入菌体的过程 B外来DNA引起生物类型改变的过程C溶源菌中的噬菌体全部基因都表达 D溶源菌中的噬菌体部分调控区的基因表达E带有宿主DNA的噬菌体111溶源状态是：112进入裂解周期是：113转导噬菌体是指：(114116)A接合作用 B转化作用C转导作用 D转座作用E转移作用114F因子阴性细胞与F因子阳性细胞形成F因子阳性细胞的是：115病毒从被感染的细胞释放出来，再次感染另一细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移的是：116从一个染色体位点转移至另一位点的分散的重复序列称为：(117120)A插入序列转座 B转座子转座C位点特异的重组 D同源重组E溶源117噬菌体DNA和宿主染色体的特异靶位点整合称为：118噬菌体的生长方式是：119Tn3发生的DNA转移的是：120复制后的一个复制本迁移至新位，另一个仍保留在原位的是： (121123)ARec A BEcoRCRuv C DLex AEF factor121有蛋白水解酶活性的是：122能使同源重组中单链DNA对另一双链DNA的侵入的是：123切割Holliday中间体的内切酶是：(124126)AReplicon BCloningCInverted repeats DPalindromeETransposons124目的基因与载体连接形成：125来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合称为：126限制性内切核酸酶识别的序列具有：(127129)A抗药性筛选 B分子杂交筛选CRNA反转录 D免疫学方法E体外翻译127用于鉴定质粒是否转化的一般方法是：128用于鉴定转化子细胞是否含有目的基因的常用方法是：129利用目的基因表达产物的特异性抗体来筛选含有目的基因的转化子细胞的方法是：(130132)A限制性核酸内切酶 BDNA连接酶C反转录酶 DTaq DNA聚合酶E碱性磷酸酶130识别DNA回文结构并对其双链进行切割的是：131用于PCR反应的酶是：132将目的基因与载体进行拼接的酶是：(133134)A支原体 B衣原体C噬菌体 D细菌E酵母133常用于原核表达体系的是：134常用于真核表达体系的是：(135137)A转染 B转化C感染 D转导E转位135以质粒为载体，细菌为宿主的导入方式是：136以噬菌体为载体，细菌为宿主的导入方式是：137以病毒为载体，哺乳动物细胞为宿主的导入方式是：(138139)A抗药性筛选 BRNA反转录C免疫化学方法 D体外翻译EPCR138对重组体内基因进行直接筛选的方法是：139通过鉴定基因表达产物筛选重组体的方法是：(140142)ARNA聚合酶 B末端转移酶C碱性磷酸酶 D反转录酶E核苷酸酶140能切除DNA末端磷酸基的是：141能在DNA3羟基末端进行同聚物加尾的是：142合成cDNA用的是：(143145)A同聚物加尾连接 B人工接头连接C粘性末端连接 D缺口末端连接E平端连接143外源基因和载体DNA经过EcoR切割后的连接属于：144在外源基因和载体DNA末端加同聚物后进行连接属于：145在外源基因和载体DNA末端添加短核苷酸序列，人为制造粘性末端后进行连接属于：X型题：146可用于基因工程载体的DNA分子有：A染色体DNA B病毒DNAC细菌DNA D噬菌体DNAE质粒DNA147重组DNA技术的基本过程包括：A目的基因的获取 BPCR反应C克隆载体的构建 D目的基因与载体的连接E重组体分子导入受体菌148基因克隆又称为：A重组DNA B重组RNACDNA克隆 DRNA克隆E蛋白质复制149组成PCR反应体系的物质包括：ARNA引物 BTaq DNA聚合酶CRNA聚合酶 DDNA模板EddNTP150对于重组体的筛选，属于直接选择法的是：A免疫化学法 B原位杂交法CSouthern印迹 D补救标志筛选E抗药性标志筛选151对于重组体的筛选，属于非直接选择法的是：A免疫化学法 B原位杂交法CSouthern印迹 D补救标志筛选E酶联免疫筛选152限制性核酸内切酶切割DNA时可产生：A5粘性末端 B3粘性末端C平末端 D单链缺口E粘性末端153基因工程中目的基因的来源有：A化学合成 BPCR合成CCDNA文库 D基因组文库E组织细胞中染色体DNA直接提取154基因工程中外源性基因又称为：A目的基因 B目的DNAC目的RNA Dtarget DNAE外源RNA155重组DNA技术中常用的工具酶有：A限制性核酸内切酶 BDNA聚合酶CDNA连接酶 D反转录酶E末端转移酶156使细胞获取新的遗传表型的方式有：A接合作用 B转化作用C转导作用 D转座E以上均可以157作为基因工程的载体必须具备的条件是：A能独立自主复制 B易转化C易检测（含有抗药性基因等） D具有限制性内切核酸酶的切口E易提取获得158限制性内切核酸酶识别的核苷酸序列可以是：A4个 B5个C6个 D7个E8个159将表达载体导入真核细胞的转染方法有：A磷酸钙转染 BDEAE葡聚糖介导转染C电穿孔 D脂质体转染E显微注射160为保证转录和翻译的顺利进行，表达载体必须具备的DNA序列应包括：A较强的启动子 B较强的衰减子C较强的沉默子 D合适的SD序列E核糖体结合位点161融合蛋白的结构中包含有：AN端为原核蛋白质 BN端为真核蛋白质CC端为原核蛋白质 DC端为真核蛋白质ENC两端为原核蛋白质，中间为真核蛋白质162可以连接的目的基因与载体的末端有：A同一限制性内切核酸酶切割的粘性末端 B不同一限制性内切核酸酶切割的配伍末端C不同一限制性内切核酸酶切割的不同类型的粘性末端 D同一限制性内切核酸酶切割的平端 E不同一限制性内切核酸酶切割的平端四、问答题：163什么叫基因克隆？简述基因克隆的步骤。164限制性内切核酸酶有哪些特点？165简述重组DNA技术中目的基因的获取来源和途径。166简述互补筛选重组体质粒细菌的原理。167基因工程中重组体筛选的方法有那些？168基因工程Ecoli表达体系的表达载体必须符合那些标准？169常用的真核表达体系有哪些？常用于细胞转染的方法有哪些？170已知有一mRNA分子，你怎样才能使它翻译出相应的蛋白质？简述其过程。171一种可靠的DNA诊断学方法必须符合哪些标准？172作为基因工程的载体必须具备哪些条件？173什么叫基因重组？简述沙门氏菌是怎样逃避宿主免疫监视的？参考答案：一、名词解释：1. 基因工程（gentic engineering ）是指将DNA重组体引进受体细胞中，建立无性系的过程。因此，又称为基因克隆（gene cloning）。克隆某一基因或DNA 片段过程中,将外源DNA插入载体分子所形成的复制子是杂合分子-嵌合DNA（DNA chimerase），所以又称为重组DNA（recombinant DNA）。2. 当细胞（细菌）与细胞（细菌）相互接触时，质粒DNA就可以从一个细胞（细菌）转移到另一个细胞（细菌），这种类型的DNA转移称为接合作用。3. 由外源性DNA导入宿主细胞，并引起生物类型改变的过程或使宿主细胞获得新的遗传表型称为转化作用。4. 当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来，再次感染另一（受体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组称为转导作用。或带有宿主DNA的噬菌体或病毒，再感染另外的宿主的过程中发生的DNA转移及基因重组称为转导作用。5. 转座即是指一个或一组基因从一个位置转倒基因组的另一个位置。可移动的DNA序列包括插入序列和转座子。故由插入序列和转座子介导的基因转移或重排称转座。6. 转座子是可以从一个染色体位点转移至另一个位点的分散的重复序列。转座子也包括含有两个反向重复序列的侧翼，内有转座酶基因，并含有抗生素耐药基因等其他基因7. 8. 9. 10. 11. 。 7 发生在 同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组 （general recombination）。 同源重组不需要特异DNA 列，而是依赖两分子间序列的相同或类似性。 8 发生在 同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组 （general recombination）。 9 是指含有单一DNA重组体的无性系。或指将DNA重组体引进受体细胞中，建立无性系的过程。因此，又称为基因克隆（gene cloning）。 10 外源DNA插入载体DNA分子所形成的具有自我复制能力的DNA分子称为复制子（ replicon ）。11 限制性内切核酸酶（Restriction endonuclease）是指能识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。12. DNA的核苷酸序列呈二元旋转对称结构即回文结构Palindrome（或正读反读序列相同的DNA序列）。13. 不同限制性内切酶识别位点不同，但切割后产生相同类型的粘性末端，称为配伍末端。14. DNA重组技术中是我们所需要的DNA序列或基因，就称为目的基因(target gene)或目的 DNA (target DNA )。15. 以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA称为cDNA （ complementary DNA）。16. 克隆载体（cloning vector ）是携带目的基因，实现目的基因的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。17. 为使插入的目的基因可转录进而翻译成多肽链，而特意设计的克隆载体又称为表达载体（expression vector）。即具有转录和翻译所必须的DNA序列的载体。18. 存在于细菌染色体以外的环状DNA分子。19. M13噬菌体的基因间隔区插入EColi 的调节基因及LacZ（-半乳糖苷酶基因）的N-端146个aa残基编码基因，其产物为-半乳糖苷酶的-片段。而突变型 Lac Ecoli 可表达-半乳糖苷酶的片段（酶的C-端）， 单独的-片段及-片段均无-半乳糖苷酶的活性，当含有LacZ的 M13噬菌体转化Lac Ecoli 细菌时， -片段及-片段共同表达，宿主 Lac Ecoli 细菌才有-半乳糖苷酶活性，使特异的作用物变为兰色化合物，（生长的细菌为兰色）即-互补。20. 把生物体全部的DNA 提纯后，用限制性内切核酸酶，随机切割成许多片段，将所有片段均重组入同一类载体上，得到许多重组DNA分子，继而全部转入受体菌扩增，使每个细菌内都携带一种重组DNA分子的多个拷贝，这样生长的全部细菌所携带的所有基因组DNA片段，即为整个基因组。21. 如克隆基因能够在宿主菌表达，且表达产物与宿主菌的营养缺陷互补，那么就可以利用营养突变菌株进行筛选，即标志补救。22. 将表达载体导入真核细胞的过程或方法。23. 一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息，或整套基因的全部DNA片段。24. 具备接受外源DNA的能力的经过特殊方法处理的受体菌。25. PCR (polymerase chain reaction ) 是一种DNA迅速大量扩增的方法，短时间内获得大量DNA。有利目的基因的获得。26. 以