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化学检验工011、强制性国家标准代号为（ a ）。（A）GB （B）GBT （C）JB （D）HB2、对生产的产品质量负责的应是（ a ）。（A）生产者 （B）销售者 （C）消费者 （D）都有责任3、中华人民计量法规定的计量单位是（ c ）。（A）国际单位制计量单位 （B）国家选定的其他单位 （C）国际单位制计量单位和国家选定的其他 （D）随意采用4、“中华人民共和国产品质量法”的实施时间是（ c ）。（A）1993年1月1日 （B）1993年8月1日 （C）1993年9月1日 （D）1993年10月1日5、化验室用计量仪器必须经（ b ）方可使用。（A）一般人员检定 （B）经法定计量机构检定 （C）不须检定 （D）生产方检定6、氢气钢瓶瓶体是（ c ）色。（A）黑色 （B）白色 （C）深绿色 （D）红色7、作动火分析时，现场氧含量超过（ d ）时不准动火。（A）18% （B）20% （C）25% （D）21%8、酸碱指示剂本身都是（ a ）。（A）有机弱酸或有机弱碱 （B）无机强酸或无机强碱 （C）无机弱酸或无机弱碱 （D）有机强酸或有机强碱9、色谱检测器能把色谱柱流出的各组分及其量的变化转化成易于测量的（ d ）。（A）数据 （B）图形 （C）波形 （D）电信号 10、气体分析时CO2用（ a ）作吸收剂。（A）KOH溶液 （B）Cu2CI2氨性溶液 （C）H2SO4溶液 （D）NH3-NH4CI11、滴定的终点和等量点不一致时，两者之间的差值称为（ d ）。（A）相对误差 （B）绝对误差 （C）平均误差 （D）滴定误差 12、下列变化中属于化学变化的是（ b ）。（A）空气液化 （B）石油裂化 （C）石油分馏 （D）大米粉碎13、电光分析天平的分度值是（ c ）。（A）0.01克 （B）0.001克 （C）0.0001克 （D）0.00001克14、要求量取10.00ml试液时，应使用（ d ）。（A）量筒 （B）量杯 （C）滴定管 （D）移液管15、甲基红指示剂在酸性溶液中的颜色是（ a ）。（A）红色 （B）无色 （C）黄色 （D）绿色16、下列数据中，哪个是4位有效位数（ c ）。（A）0.0001 （B）0.0100 （C）1.000 （D）0.001017、人在容器内工作但不动火时，必须作（ c ）。（A）动火分析 （B）动火分析和氧含量分析（C）氧含量分析和毒物分析 （D）动火分析和有毒含量分析18、试样中铁含量两次平行测定结果是0.045%和0.046%，则平均值为（ b ）。（A）0.045% （B）0.046% （C）0.0455% （D）0.005%19、在含有BaSO4沉淀的饱和溶液中，加入一些Na2SO4溶液，则溶液中Ba2+浓度（ a ）。（A）降低 （B）升高 （C）不变 （D）不能准定20、配位滴定时溶液的PH（ b ），则ETDA的配位能力越强。（A）越小 （B）越大 （C）无关 （D）先小后大21、PH值为0的溶液，H+的浓度是（ b ）。（A）0 mol/l （B）1 mol/l （C）7 mol/l （D）0。001mol/l 22、用36%的浓盐酸（P=1.18）配制C（HCI）=0。1 mol/l的盐酸溶液5L，需浓盐酸（ d ）。（A）1.18L （B）40 ml （C）45 ml （D）43 ml23、判定PH=4.30有效位数（ b ）。（A）3位 （B）2位 （C）1位 （D）4位24、弱电解质溶液的电离度与浓度有关，浓度越大时，电离度（ b ）。（A）越大 （B）越小 （C）不变 （D）很难确定25、下列物质中属于自燃品的是（ a ）。（A）消化棉 （B）铝粉 （C）硫酸 （D）硝基苯26、二甲醚和乙醇是（ b ）。（A） 同系物 （B）同分异构体 （C）同素异性体 （D）性质相似的化合物27、下列溶液中需要避光保存的是（ b ）。（A）KOH （B）KI （C）KCI （D）KIO328、一个标准大气压等于（ b ）。（A）133.3225Pa （B）101.325 KPa （C）760mmHg （D）1033.6g/cm229、滴定分析中，若怀疑试剂已失效，可通过（ b ）方法进行验证。（A）仪器校正 （B）对照分析 （C）空白试验 （D）多次测定30、二级高空作业的高度是（ b ）。（A）2 5m （B）510m （C）515m （D）1020m31、下列溶液中需避光保存的是（ d ）。（A）KOH （B）NaOH （C）H2SO4 （D）AgNO332、可见光的波长范围是（ a ）。（A）400760nm （B）300760nm （C）200760nm （D）100760nm33、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量应选择（ d ）作指示剂。（A）甲基红次甲基蓝 （B）甲基红 （C）甲基橙 （D）酚酞34、用0.1mol/l的（1/2H2SO4） 滴定NaOH溶液，采用酚酞作指示剂，其终点颜色为（ c ）。（A）红色 （B）蓝色 （C）无色 （D）黄色35、间接碘量法的指示剂应在（ d ）时加入。（A）滴定开始 （B）滴定中间 （C）任意时间 （D）接近终点36、沾污有AgCI容器用（ d ）洗涤最合适。（A）11盐酸 （B）11硫酸 （C）11醋酸 （D）11氨水37、NH4CI水溶液的PH值是（ b ）。（A）大于7.0 （B）小于7.0 （C）等于7.0 （D）接近中性38、还原过程是（ a ）的过程。（A）获得电子 （B）失去电子 （C）与H结合 （D）失去O39、基准无水Na2CO3可用来标定（ c ）。（A）NaOH （B）AgNO3 （C）HCI （D）KOH40、液体物料比较均匀，对于静止液体应在（ b ）采样。（A）上层 （B）不同部位 （C）下层 （D）随意41、用高锰酸钾测定铁必须在（ a ）溶液中进行。（A）强酸性 （B）弱酸性 （C）中性 （D）弱碱性42、快速定量滤纸适用于过滤（ b ）。（A）粗晶形 （B）非晶形 （C）结晶形 （D）无定形43、某溶液的吸光度为0，这时溶液的透光度（ d ）。（A）0 （B）10 （C）90 （D）10044、C（H2SO4）0.1000mol/l等于、C（12H2SO4）（ b ）。（A）0.1000mol/l （B）0.2000mol/l （C）0.05000mol/l （D）0.4000mol/l45、下列气体中，既有毒性又具有可燃性的是（ c ）。（A）氧气 （B）氮气 （C）一氧化碳 （D）二氧化碳46、个别测定值与几次平行测定的算术平均值之间的差值称为（ c ）。（A）绝对误差 （B）相对误差 （C）绝对偏差 （D）相对偏差47、蓝色透明的硫酸铜溶液，它吸收光是（ b ）。（A）蓝色光 （B）黄色光 （C）白色光 （D）红色光48、直接配制标准溶液时,必须使用（ c ）。（A）分析试剂 （B）保证试剂 （C）基准试剂 （D）优级试剂49、已知KI在20时溶解度为144克，配制该温度下的KI的饱和溶液100克，需KI（ b ）克。（A）144克 （B）59。0克 （C）72克 （D）38克50、配制500克20的铬酸钾溶液，需铬酸钾和水各（ c ）克。（A）20 80 （B）80 20 （C）100 400 （D）400 10051、CH4和N2的混合气体20.0mL,加入空气燃烧后,体积缩减了6.76mL,则混和气体中CH4的含量为( c )。 （A）31.0% （B）33.8% （C）16.9% （D）15.5%52、若煤气中含有CO2、O2、CO、CH4、H2、N2等，若采取吸收体积法进行测定，其吸收剂的顺序应为（ d ），用燃烧法测定CH4和H2，剩余气体为N2 （A）氯化亚铜的氨溶液焦性没食子酸的碱溶液氢氧化钾溶液（B）氢氧化钾溶液氯化亚铜的氨溶液焦性没食子酸的碱溶液（C）焦性没食子酸的碱溶液氢氧化钾溶液氯化亚铜的氨溶液（D）氢氧化钾溶液焦性没食子酸的碱溶液氯化亚铜的氨溶液 53、一束（ b ）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。（A）平行可见光 （B）平行单色光 （C）白光 （D）紫外光 54、用分光光度法测定时，应选择（ c ）波长，才能获得最高灵敏度。（A）平行光 （B）互补光 （C）最大吸收峰 （D）紫外光 55、有A、B两种不同浓度的有色溶液，用同一波长的光测定，当A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池时，所测得吸光度值相同，则它们的浓度关系为（ c ）。（A）A=1/2B （B）A=B （C）A=2B （D）A=3B 56、用1，10菲啰啉分光光度法测定微量铁时，加入抗坏血酸的目的是（ b ）。（A）调节酸度 （B）作还原剂 （C）作氧化剂 （D）作为显色剂 57、摩尔吸光系数的单位是（ a ）。（A）L/molcm （B）(mol/L)cm（C）molcm/L （D）molcmL 58、酸度计是测量溶液的PH值，它的敏感元件是（ c ）。（A）银电极 （B）铂电极 （C）玻璃电极 （D）甘汞电极 59、用电位滴定法测定卤素时，以AgNO3为滴定剂，则应选用（ a ）作指示电极。（A）银电极 （B）铂电极 （C）玻璃电极 （D）甘汞电极 60、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ b ）。（A）清洗电极 （B）活化电极 （C）校正电极 （D）检查电极好坏 61、普通玻璃电极适应测定PH=（ c ）的溶液酸度。（A）17 （B）714 （C）110 （D）114 62、A、B两组分能否用气相色谱分离，取决于（ c ）。（A）增加柱的有效塔板数 （B）降低载气流量（C）选择固定相、流动相 （D）减少进样量 63、色谱分析中，使用热寻池检测器时，常用的载气为（ a ）。(A)氢气 （B）氮气 （C）氩气 （D）空气 64、色谱中的归一化法的优点是（ a ）。(A)不需准确进样 （B）不需校正因子 （C）不需定性 （D）不用标样 65、下列标准必须制订为强制性标准的是（ d ）。（A）国家标准 （B）分析（或检测）方法标准（C）基础标准 （D）安全、卫生标准 66、按照标准化的对象性质，标准可分为（ a ）。（A）三大类 （B）四大类 （C）五大类 （D）六大类 67、在实验室中皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后继而再用（ b ）处理。（A）5%小苏打溶液 （B）5%硼酸（C）2%HNO3 （D）1：5000KMnO4溶液 68、当精密仪器发生火灾时，可使用的灭火剂为（ d ）。（A）泡沫 （B）干粉 （C）水 （D）1211 69、下列（ c ）不能在烘箱中烘干（105110）。（A）无水碳酸钠 （B）氯化铵（C）萘 （D）邻苯二甲酸氢钾 70、化学药品的贮存室应符合有关安全规定，室内应干燥、通风良好，温度一般不超过（ c ）。（A）20 （B）25 （C）28 （D）35 71、标准滴定溶液在常温（1525）下，使用时间一般不得超过（ c ）。(A)一个月 （B）一个半月 （C）二个月 （D）三个月 72、在化工容器或管道内作业时，空气中的氧含量必须在（ a ）之内。（A）18%20% （B）25%28%（C）1518% （D）12%15% 73、已知在分析天平上称量时有0.1mg的误差，滴定管读取有0.01mL的误差，现称0.4237g试样，经溶解后用去21.18mL，若只考虑测定过程中称量和滴定管读数两项误差，则分析结果的最大相对误差为（ b ）。（A）0.0708% （B）0.07% （C）0.1416% （D）0.14% 74、一组测定结果的精密度很高，而准确度（c ）。（A）也一定高 （B）一定不高 （C）不一定高 （D）和精密度无关 75、终点误差的产生是由于（d ）。（A）滴定反应不完全 （B）试样不够纯净（C）滴定管读数不准确 （D）滴定终点与化学计量点不符 76、在下列测定过程中会导致系统误差的是（ c ）。（A）滴定时有溶液溅出 （B）滴定管读数不能取得一致（C）读取滴定管读数时总是略偏高 （D）试样称量时吸湿了 77、在称量分析中，被测组分不能完全沉淀下来，应该进行（ d ）。（A）空白试验 （B）对照试验 （C）增加测定次数 （D）方法校正 78、若产品标准中规定杂质含量0.03，实际测得为0.029和0.031，则该产品为（ c ）。（A）合格品 （B）不合格品 （C）不能判定 （D）都不是 79、NaHCO3纯度的技术指标为99.0，测定结果如下，以修约值比较法判断，分析结果不符合标准要求的是（ d ）。（A）99.05 （B）98.96 （C）98.95 （D）98.94 80、农用碳酸氢铵标准中，含氮量技术指标为17.1，测定值为17.11、17.06，则检验结果报出为（ b ）。（A）17.09 （B）17.1 （C）17.08 （D）17.085 81、c（1/5KMnO4）=0.50mol/L,则c(1/3 KMnO4)=( c )。（A）0.15 mol/L (B)0.10 mol/L (C)0.30 mol/L (D)0.17 mol/L82、称取1.0g酚酞溶于乙醇并稀释至100mL,则其浓度表示为 ( b )。（A）1.0% (B)10g/L (C)1+100 (D)1.0 mol/L83、以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是（ d ）。（A）K2Cr2O7 (B)Na2CO3 (C)NaCl (D)NaOH84、标定KMnO4时 ，用H2C2O4作基准物，它的基本单元是（ b ）。 （A）H2C2O4 (B) 1/2 H2C2O4 （C）1/3 H2C2O4 (D) 1/4 H2C2O485、以下称量过程中的操作错误的是（ a ）。（A）为称量方便，打开天平的前门 （B）用软毛刷轻轻扫净称盘 （C）热物品冷却至室温后再称量 （D）称量完毕切断电源86、用分析天平称取某物，天平的零点为-0.3mg，当砝码和环码加到16.3500g，天平的停点为+4.5mg，则此物的质量为（ d ）。（A）16.3545g (B)16.3542g (C)16.6545g (D)16.3548g87、需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是（ c ）。 （A）NaOH （B）HCl （C）AgNO3 （D）EDTA88、当用氢氟酸挥发Si时，应在（ c ）器皿中进行。 （A）玻璃 （B）石英 （C）铂 （D）聚四氟乙烯89、控制碱式滴定管正确的操作方法是（ c ）。 （A）左手捏挤于玻璃珠上方胶管 （B）左手捏挤于玻璃珠稍下处 （C）左手捏挤于玻璃珠稍上处 （D）右手捏挤于玻璃珠稍上处90、下列溶液中，不能装在碱式滴定管中的是（ b ）。 （A）NaOH （B）I2 （C）Na2CO3 （D）Na2S2O391、使用容量瓶时，以下操作正确的是（ b ）。 （A）手执标线以下部分 （B）热溶液冷却至室温后再移入 （C）在烘箱内烘干 （D）储存K2Cr2O7标准溶液92、放出移液管（A级）中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ c ）。 （A）5s （B）10s （C）15s （D）30s93、某厂生产的固体化工产品共计10桶，按规定应从（ a ）中取样。 （A）10桶 （B）5桶 （C）1桶 （D）2桶94、在500mL NaOH溶液中，含有0.2g NaOH，则该溶液的pH值为（c ）。 Mr(NaOH)=40.00（A）8 （B）10 （C）12 （D）1495、当弱酸（HA）和弱酸盐组成的缓冲溶液组分浓度比如下述时，缓冲容量最大的是（ d ）。 （A）HA:A-=1:9 （B）HA:A-=9:1 （C）HA:A-=2:1 （D）HA:A-=1:196、返滴定法适用于（ b ）。 （A）难溶于水的试样测定 （B）直接滴定无合适指示剂的反应 （C）有沉淀物生成的反应 （D）含杂质较多的试样测定97、用双指示剂法测定混和碱，加入酚酞指示剂后溶液呈无色，说明该混和碱中只有（ c ）。（A）NaOH （B）Na2CO3 （C） NaHCO3 （D）NaOH+ Na2CO398、在强酸强碱滴定时，采用甲基橙作指示剂的优点是（ b ）。 （A）指示剂稳定 （B）不受CO2影响 （C）变色明显 （D）精密度好99、指示剂用量过多，则（d ）。 （A）终点变色更易观察 （B）并不产生任何影响 （C）滴定准确度更高 （D）也会消耗酸碱溶液100、甲酸的Ka=1.810-4,碳酸的Ka1=4.210-7,甲酸的酸性( a )碳酸的酸性。 (A)大于 （B）等于 （C）小于 （D）接近101、酸碱指示剂选择的依据是（ c ）。 （A）指示剂变色点与化学计量点相符合 （B）指示剂变色点在滴定突跃范围之内 （C）指示剂变色范围在滴定突跃范围之内 （D）指示剂在pH=7.01.0范围内变色102、用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L的Na2CO3至酚酞终点, Na2CO3的基本单元是( b )。 （A）2Na2CO3 （B）Na2CO3 （C）1/2 Na2CO3 （D）1/3 Na2CO3103、淀粉是一种（ d ）指示剂。 （A）自身 （B）氧化还原型 （C）金属 （D）专属104、高锰酸钾滴定需在（ b ）介质中进行。 （A）盐酸 （B）硫酸 （C）硝酸 （D）磷酸105、滴定法测定含有Na2S的样品时，应采用（ c ）。 （A）EDTA配位滴定法 （B）莫尔法 （C）碘量法 （D）佛尔哈德法106、重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用是（ b ）。 （A）降低Fe3+浓度 （B）增加酸度 （C）防止沉淀 （D）变色明显107、在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定草酸盐时，滴定速度应该（ c ）。 （A）滴定开始时速度要快 （B）开始时快，以后逐渐缓慢 （C）开始时缓慢进行，以后逐渐加快 （D）始终缓慢进行108、用K2Cr2O7作基准物标定Na2S2O3的浓度，其滴定方式属于（ d ）。 （A）直接滴定法 （B）返滴定法 （C）连续滴定法 （D）置换滴定法109、用高锰酸钾法测定草酸含量，其计算公式为（ a ）。 （A）c（1/5KMnO4）VM（1/2H2C2O4） 100 m（B）c（1/3KMnO4）VM（1/2H2C2O4） 100 m（C）c（1/5KMnO4）VM（H2C2O4） 100 m（D）c（KMnO4）VM（1/2H2C2O4） 100 m110、实验室标定KMnO4溶液，称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至终点消耗34.40mL，空白值为0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为( c )。MrNa2C2O4=134.00 (A) c(KMnO4)=0.01998mol/L (B) c(1/3KMnO4)=0.06012mol/L(C) c(1/5KMnO4)=0.1002mol/L （D）c(1/5KMnO4)=0.09991mol/L111、EDTA的有效浓度Y4-与酸度有关，它随着溶液PH值增大而（ a ）。 （A）增大 （B）减小 （C）不变 （D）先增大后减小112、在含有Ca2+、Mg2+的混合液中，混有少量Fe3+，用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时，要消除Fe3+的干忧，最有效、最可靠的方法是（ d ）。 （A）沉淀分离法 （B）离子交换法 （C）萃取分离法 （D）加入掩蔽剂113、用EDTA法测定水的总硬度是在PH=（ c ）的缓冲溶液中进行。 （A）7 （B）8 （C）10 （D）12114、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述正确的是（ b ）。 （A）酸效应系数越大，配合物的稳定性越大 （B）酸效应系数越小，配合物的稳定性越大 （C）PH值越大，酸效应系数越大 （D）酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大115、用莫尔法测定纯碱中的NaCl，应选择（ b ）作指示剂。(A) K2Cr2O7 （B）K2CrO4 （C）KNO3 （D）KClO3116、莫尔法不适用于测定（ d ）。 （A）Ag+ （B）Cl- （C）Br- （D）I-117、佛尔哈德法滴定时的酸度条件是（ a ）。 （A）酸性 （B）中性 （C）弱碱性 （D）碱性118、下列有关莫尔法测定的叙述错误的是（ b ）。 （A）滴定时剧烈摇动，以使AgX吸附的X-释出 （B）中性弱碱性条件下发生水解的高价金属离子不干扰测定 （C）与Ag+形成沉淀或配合物的阳离子干扰测定 （D）与CrO42-形成沉淀的阳离子干扰测定119、测定受热会分解或挥发的有机物中水分含量，应用最广的方法是（ d ）。 （A）干燥法 （B）吸收法 （C）气体体积法 （D）卡尔费休法120、称量分析中使用的“无灰滤纸”，是指每张滤纸的灰分质量一般小于（ c ）。 （A）1mg (B) 2mg (C) 0.1mg (D) 0.2mg121、称量分析对沉淀形式的要求，下列叙述错误的是（ a ）。 （A）组成必须与化学式相符 （B）溶解度必须很小 （C）易转化为称量形式 （D）必须纯净，易过滤、洗涤122、某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是（ c ）。 （A）Fe3+ （B） Al3+ （C）Zn2+ （D）Cu2+123、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，若称量式为BaSO4，则换算因数为（ b ）。MrBaSO4=233.39 MrSO42-=96.06(A)0.1710 (B)0.4116 (C)0.5220 (D)0.6201124、测定SO42-时，称取样品3.0000g，溶解定容为250.00mL，移取25.00mL试液加入过量BaCl2溶液，经沉淀、过滤、洗涤、烘干恒重后的BaSO4沉淀0.6219g，则样品中SO42-含量为（ a ）。 （A）85.32% （B）8.532% （C）20.73% （D）68.30%125、用生成CaC2O4的沉淀称量法，测定溶液中Ca2+含量时，影响沉淀溶解的主要因素是（ b ）。 （A）水解效应（B）酸效应 （C）盐效应 （D）配位效应126、盐效应能使沉淀的溶解度（ a ）。 （A）增大 （B）减小 （C）不变 （D）增大后又减少127、为避免非晶形沉淀形成胶体溶液，可采用（ c ）。 （A）陈化 （B）加过量沉淀剂 （C）加热并加入电解质 （D）在稀溶液中沉淀128、下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ b ）。 （A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂（C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化129、晶形沉淀进行陈化的目的是（ d ）。 （A）使无定形沉淀转为晶形沉淀 （B）除去混晶共沉淀带入的杂质（C）使沉淀颗粒变小 （D）除去吸留的杂质130、锅炉用水首先对水中（ b ）含量提出严格要求。 （A）溶解氧 （B）Ca2+、Mg2+ （C）CO2 （D）PH值131、某有色溶液在3.0cm的比色皿中，测得吸光度A=0.398，比色皿2.0cm时，吸光度A（ a ）。(A) 0.265 (B) 0.597 (C) 0.275 (D) 0.630焰 132、用分光光度测定水中微量铁，取3.0ug/ml的铁标准液10.0ml，显色后稀释至50ml，测得吸光度AS=0.460，另取水样10.0ml，显色后也稀释至50ml，测得吸光度AX=0.460，水样中的铁含量（mg/l） ( a ) 。(A) 3.0 (B) 6.0 (C) 1.5 (D) 4.5133氘灯的适用波长为（ a ）。(A) 200 - 320nm (B) 200 - 400nm (C) 200 - 600nm (D) 320 - 1000nm134、钨灯的适用波长为（ d ）。(A) 200 - 320nm (B) 200 - 400nm (C) 200 - 600nm (D)320 - 1000nm135、在350n m以下，一般选用：（ a ）。(A) 石英比色皿 (B) 0.5cm玻璃比色皿(C) 1cm玻璃比色皿 (D) 2cm玻璃比色皿136、光吸收定律适用范围错误的是：（ d ）。(A) 光吸收定律吸适用用于单色光(B)光吸收定律只适用于稀溶液(C) 光吸收定律，只适用于透明溶液(D) 光吸收定律，不适用于彼此不相互作用的多组分溶液137、有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时（ a ）越高。(A) 灵敏度 (B) 准确度 (C) 精密度 (D) 对比度138、减去死体积的保留体积（ a ）。(A) 调整保留体积 (B) 保留体积(C) 净保留体积 (D) 标准保留体积139、组分从进样至出现峰最大值所需的时间（ b ）。(A) 调整保留时间 (B) 保留时间 (C) 死时间 (D) 死体积140、两个谱峰能完全分时R值应当（ a ）。(A) 1.5 (B) 1.0 (C) 1.5 (D) 1.0141、热导检测器用（ a ）表示。(A) TCD (B) ECD (C) NPD (D) PFDD142、火焰光度检测器用（ ）表示(A) TCD (B) NPD (C) FPD (D) PFPD143、用气相色谱法测定，空气中H2含量时，应选择（ a ）作固定担体。(A) 分子筛 (B) 碳素 (C) 氧化铝 (D)硅胶144、用气相色谱法测定，S02含量时，应选择（ b ）作固定担体。(A) 氧化铝 (B) 硅胶 (C) 分子筛 (D) 碳素145、用气相色谱测定酒中的甲醇，应选择（ a ）检测器。(A) FID (B) TCD (C) NPD (D) FPD146、不能加热的玻璃器皿（ c ）。(A) 烧杯 (B) 凯化烧瓶 (C) 量筒 (D) 烧瓶147、洗涤砂蕊玻璃器，AgCL沉淀物一般用（ a ）。(A) 1：1氨水 (B) 热浓HN03 (C) CCL4 (D) 铬酸洗液148、不能用水灭火的物质（ a ）。(A) 金属钠 (B) 二硫化碳 (C) 醇类 (D) 酯类149、下列不属易燃液体（ d ）。(A) 苯 (B) 甲苯 (C) 石油醚 (D) 黄磷150、下列不属强氧化剂（ d ）。(A) 硝酸铵 (B) 硝酸钾 (C) 过氧化二苯甲酰 (D) 甲醇151、下列溶液中需要避光保存的是（ c ）。(A) a0H (B) aCL (C) Ag03 (D) aI152、被硝酸银沾污的器皿一般用（ a ）洗涤。(A) 碘一碘化钾 (B) 苯 (C) 稀盐酸 (D) 铬酸洗液153、样品量应足够，检验和备考用，一般样品分两等分，每份应为检验用量的（ b ）。(A) 2倍 (B) 3倍 (C) 4倍 (D) 5倍154、“中华人民共和国产品质量法”的实施时间是（ b ）。(A) 2000年9月日 (B) 1993年9月1日 (C)1993年1月1日 (D) 1993年8月1日 155、生产、销售不符合保障人体健康和人身财产安全的国家标准，行业标准的产品的，责任停止生产、销售、没收违法生产，销售的产品，并处违法生产、销售、产品货值金额等值以上（ c ）以下的罚款，有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。(A) 1倍 (B) 2倍 (C) 3倍 (D) 4倍156、新的产品质量法由原来的51条，增加到现有的（ d ）条。(A) 71 (B) 72 (C) 73 (D) 74157、“中华人民共和国标准化法”的实施时间为（ b ）。(A) 1989.1.1 (B) 1989.4.1 (C) 1990.4.1 (D) 1990.1.1158、下列气体中，即有毒性又具有可燃性的是（ d ）。（A） 2 （B）H2 （C）C02 （D） C0159、白磷和黄磷是（ c ）。(A) 同系物 (B) 同分异物 (C) 同素异性体 (D) 性质相似的化合物160、作动火分析时，现场氧含量应在 18%一21% 范围内,超过( b )时不准动火。 (A) 26% (B) 21% (C) 25% (D) 30%161.下列方法对检验质量评价是最准确有效的 ( c )。 (A) 用不同仪器设备比对 (B) 用标准物质作平行测定 (C) 不同操作人员的比对 (D) 与权威方法比较测定结果162.标准制（修）订由提出单位编制起草后报批之前应（ c ）。 (A) 在内部试用 (B) 应由厂长签发 (C) 组织实验验证 (D) 进行标准化技术经济效果预测163. 制定标准做到技术上先进，经济上合理，体现了制定标准的（ c ）原则。 (A)有利于保障安全和人体健康 (B)有利于保护环境 (C)有利于合理利用国家资源, 推广科技成果 (D)有利于促进对外贸易164. 质量认证的对象不包括（ d ）(A)产品 (B) 过程 (C) 服务 (D) 商品165. 为标定EDTA溶液的浓度宜选择的基准物是( b )。(A) 分析纯的AgNO3 (B) 分析纯的CaCO3(C) 分析纯的FeSO47H2O (D) 光谱纯的CaO166. 以下标准溶液可以用直接法配制的是 ( c )。(A) KMnO4 (B) NaOH (C) K2Cr2O7 (D) FeSO4167. 用HCl标液测定硼砂(NaB4O710H2O)试剂的纯度有时会出现含量超过100%的情况,其原因是 ( c )。(A) 试剂不纯 (B) 试剂吸水 (C) 试剂失水 (D) 试剂不稳,吸收杂质168. 用碘量法测定矿石中铜的含量,已知含铜约50%,若以0.10 mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗约25 ml,则应称取矿石质量(g)为 ( d )。 ( Ar(Cu)=63.50 ) (A) 1.3 (B) 0.96 (C) 0.64 0.32169. 一组测定值22.38、22.39、22.36、22.40、22.45中，在置信度为90时、22.45（ c ）。(已知n=5时，Q0.90=0.64)(A)明显偏大，为保持测定值的一致性，应该剔除 (B)相对误差过大，应该剔除(C)经过Q检验，应保留 (D)经过Q检验，应剔除170. 下面沉淀操作正确的是( b )。 (A)滤纸高度超出漏斗边缘 (B)滤纸高度低于漏斗边缘0.6cm (C)滤纸高度与漏斗边缘齐平 (D)滤纸高度是漏斗的2/3171. 减小分析天平称量误差的措施中,下面最重要的一条应该是( a ). (A)定期对天平和砝码进行计量检定 (B)减小天平室的气流和温度的影响 (C)同一个实验使用同一台天平 (D)掌握好称量物品的性能172. 可以减小随机误差的方法是 ( c )。(A)对仪器进行校准 (B)做空白实验 (C)增加平行测定次数 (D)做对照试验173. 实验室的质量控制要素有6个方面，下面的（D）可以不属于范围。 （A）人员素质 (B) 仪器设备 (C) 环境条件 (D) 化验室安全174. 中性水溶液是指 ( b )。 (A) pH=7 (B) H+=OH- (C) pH+pOH=14 (D) pOH=7175.置换滴定法适于测定( c )。(A)需要加热溶解的物质； (B)难溶于水的有机物；(C)不能直接与标准溶液反应或不能与标准溶液定量反应的物质；(D)需要用酸溶解的物质。176. 非水溶剂中的碱性溶剂能使溶质的碱性(c)。(A)增强 (B)不变 (C)减弱 (D)有时强有时弱177. 将等体积的pH=3的HCl溶液和pH=10的NaOH溶液混合后,溶液的pH区间是( a ) (A) 3-4 (B) 1-2 (C) 6-7 (D) 11-12178. 某一NaOH和NaCO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1 (mL),继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是( d )。 (A) V1 = V2 (B) V1 = 2 V2 (C) 2 V1 = V2 (D) V1 V2179. EDTA法测水中的钙含量选择酸碱度为( c ). (A) pH 4.0-4.5 (B) pH 12 (C) pH 10 pH 8.0-9.0180. 有关pH对EDTA络合滴定的影响，叙述不正确的是（ a ）。(A)在酸性溶液中，MY配位物更稳定；(B)溶液pH值影响H4Y的存在形式 ；(C)溶液的pH值太大,金属离子M可能发生水解； (D)K稳越大,滴定越有可能在酸性溶液中进行。181. 用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是 ( d )。 (A) 指示剂-金属离子络合物的颜色 (B) 游离指示剂的颜色 (C) EDTA-金属离子络合物的颜色 (D) 上述 B 与 C 的混合颜色182. 在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中, 用EDTA法测定Fe3+、Al3+含量时, 为了消除Ca2+、Mg2+的干扰, 最简便的方法是 ( b )。 (A) 沉淀分离法 (B) 控制酸度法 (C) 络合掩蔽法 (D) 溶剂萃取法183. 影响比移值（Rf）的因素：a.欲分离物质的性质；b.展开剂的性质；c.pH值的大小；d.展开时的温度。其中最主要的因素是( b )。(A) a, c (B)a, b (C)b, c (D)a, d184. MnO4-/Mn2+电对的条件电位与pH关系是 ( d )。(A) E=E0-0.047pH (B) E=E0-0.094pH(C) E=E0-0.12pH (D) E=E0-0.47pH185. 对未知样品进行定性分析是为了( c )。(A)确定物质的存在状态； (B)确定物质中各组分的含量；(C)鉴定物质组成的元索或离子； (D)判断试样的来源。186. 作为氧化还原基准物，As203的基本单元是( d )。（A）As203 (B)1/2As203 (C)1/3 As203 (D)1/4 As203187. 间接碘量法中，淀粉指示剂的加入时间及颜色的变化是（d ）。 (A) 滴定开始时，从无色到蓝色 ； (B) 滴定开始时，从蓝色到无色； (C) 快到终点时，从无色到蓝色； (D) 快到终点时，从蓝色到无色。188. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是 ( b )。 (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀189. 用BaSO4