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文档简介

病例汇报,2010-06-02,病史,主 诉:发现生长发育延迟8年。 现病史:第1胎第1产,足月顺产,无窒息,出生时体重约3.2kg,身长不详。母乳喂养,9个月会坐、1岁学说话,1314月能走。家人觉智力、体力较当地同龄儿童略差。7岁上小学,学习成绩不理想,小学4年级后离校。8-9岁时家属发现个头较同龄儿童矮小,未进一步诊治。近期,家属发现其身高明显偏矮,无喉结、阴茎、阴毛、腋毛发育.,病史,既往史:无特殊。 个人史:无吸毒史,无吸烟、饮酒史,未婚未育。 家族史:父母健在,父亲身高167.5cm,母亲身高157.5cm,父母均15岁左右发育,有妹妹1人,发育正常。否认家族性遗传病史。,体格检查,体温:36.5,脉搏:90次/分,呼吸:18次/分,血压:100/60mmHg,身高:152cm,体重:35kg,上部量:73cm,下部量;79cm,指尖距 151cm, BMI15.20kg/m2 神志清楚,查体合作。肤色偏黑,无胡须、腋毛、阴毛生长,心肺查体无异常,阴茎牵长5cm,双侧睾丸位于阴囊内,容积约4.5ml,有色素沉着。脊柱正常生理弯曲,四肢活动自如,关节正常,双下肢无浮肿。四肢肌力、肌张力未见异常,双侧Babinski征阴性。,院前检查,甲功: T3 92.7nmol/L, T4 2.63nmol/L, FT3 5.97pmol/L, FT4 16.40pmol/L, TSH 2.38mU/L, A-TG 22.4IU/ml, A-TPO 19.2IU/mL 性腺五项: T 0.55nmol/L, E236.7pmol/L, LH 1.40mIU/mL, PRL 5.94ug/L, FSH 4.23IU/L, P 2.21nmol/L,院前检查,生长激素 0.5ug/L,运动后8.0ug/L 8AM血清ACTH 3.3pmol/L 8AM血清皮质醇 268.3nmol/L 24小时尿UFC 225.2nmol/24h,院前检查,垂体MRI平扫及增强:垂体形态及信号未见异常,垂体高度约为5毫米,垂体柄居中,下丘脑未见异常,增强扫描未见异常强化。脑室系统及脑沟、裂、池未见扩大或闭塞。中线结构无移位。左侧上颌窦内可见异常信号。,院前检查(我院),测量骨龄发育指数为72.2,骨龄年龄为13-14岁。,辅助检查(入院后),血、尿、便常规无明显异常。 肝生化、肾功、电解质无明显异常。 血脂:TG 0.70mmol/l, TC 3.00mmol/l HDL 1.23mmol/l, LDL 1.51mmol/l 碱性磷酸酶:288.4U/L 心电图、腹部、泌尿系超声未见异常。,辅助检查(入院后),生长激素:2.08ug/l(0.06-5.0) ACTH节律:0am 3.55pmol/l 8am 6.39pmol/l 4pm 7.8pmol/l F节律: 0am 79.79nmol/l 8am 258.18nmol/l 4pm 279.0nmol/l,辅助检查(入院后),甲功:TT3 2.66nmol/L TT4 86.8nmol/L FT3 5.66pmol/L FT4 12.77pmol/L TSH 1.06mU/L 性腺五项: T 5.60nmol/L, E2 36.7pmol/L, LH 5.80mIU/mL, PRL 10.02ug/L, FSH 6.61IU/L, P 3.83nmol/L,辅助检查(入院后),吡啶斯的明试验,辅助检查(入院后),胰岛素低血糖试验,辅助检查(入院后),格纳瑞林试验,目前诊断,青春期延迟?,查房目的,明确诊断 是否需要治疗,病例特点,男性,16岁 发现生长发育延迟8年 出生时身长、体重正常 父母均于15岁左右开始生长发育 查体:无阴毛、腋毛,阴茎牵长5cm,双侧睾丸位于阴囊内,容积约4.5ml,有色素沉着。,病例特点,骨龄 1314岁 吡啶斯的明试验 120分 GH 13.1ug/l 胰岛素低血糖试验 刺激后GH峰值9.14ug/l 格纳瑞林试验无异常,Tanner分级男性,青春期,启动标志:睾丸长径大于2.5cm或容积大 于5ml。 青春期发育延迟:青春期发育平均年龄加2.0S年龄以后,尚未出现青春发育,相当于男孩到14岁,睾丸容积小于4ml。表现为身材低于正常同龄人群平均值2.5个标准差,性腺发育幼稚,第二性征缺如。,影响生长发育的因素,遗传 受父母双方遗传因素的影响 性别 男孩、女孩生长发育各有其规律 营养 必须有完善的营养素供给 疾病 慢性、内分泌性、先天性等 母孕情况 胎儿在宫内的发育受孕母的影响 生活环境 对儿童健康起重要作用,生长发育延迟病因,慢性全身性疾病 体质性生长发育延迟 低促性腺激素性功能减退症 高促性腺激素性功能减退症,体质性生长发育延迟,是一种良性的青春期生长发育延缓,病因未明,可能是GH的暂时性和功能性不足或下丘脑LHRH脉冲发生器活动延迟,多有生长发育延迟家族史,也可散发存在。,体质性生长发育延迟,出生时身长、体重多正常,其后身高增长减慢,身材矮小,性幼稚。 青春期启动延迟,可迟至1720岁,青春期过程正常。 生长速度和身高与骨龄一致,骨转换率正常。 父母有青春期发育延迟史。 最终可获得正常性成熟和与家族背景

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