医院药物不良反应监测小组机构及工作职责.doc

药剂科规章制度 编号：HB001c 北京积水潭医院药剂科 第 1 页 共 5 页 北京积水潭医院药物不良反应监测小组机构及工作职责北京积水潭医院药物不良反应监测小组机构及工作职责 一.机构 1. 药物不良反应监测领导小组成员 组长：田伟 副组长：李海贝、甄健存 成员：宋金兰、夏国光、兰宇、李静、张威 相关科室专家 联系电话：58516688-6532 联系人：李静 2. 各科室不良反应监测员：各科大组长及护士长 二.药物不良反应监测小组任务 药物不良反应监测小组任务是对我院药物不良反应监测工作进行业务技术指 导，收集、整理、分类、保管与评价不良反应病例报告资料，反馈不良反应 信息，并在药品安全性方面负责向药品监督管理部门咨询。 三.药物不良反应监测小组工作职责 1. 向本院医护人员宣传药物不良反应监测工作的重要意义并解释有关问题。 2. 密切关注本院药品不良反应动向，并督促医护人员认真填写不良反应报告 表。特别注意新药不良反应的发生，不论轻、重度，只要认为可疑都应及 药剂科规章制度 编号：HB001c 北京积水潭医院药剂科 第 2 页 共 5 页 时报告。 3. 负责指导和督促药物不良反应监测员的工作。 4. 不定期对本院严重或疑难药物不良反应病例进行因果关系评价。因果关系 评价会聘请相关科室专家参加。 四.药物不良反应监测员工作职责 1. 负责本科室药品不良反应病历的收集工作。 2. 督促主管医生/护士正确填写不良反应报表。报告表中各项应无漏项，合 格后送交药剂科临床药学室。 3.应本着“可疑就报”的原则，及时向临床药学室通报本科室药品不良反应 情况，每年每个科室向临床药学室报告本科室药物不良反应报告表10 份。若有漏报，按药品不良反应监测管理办法给予处罚。 五.药物不良反应专家组工作职责 1. 负责评价本院收集的不良反应病例。 2. 对药物不良反应工作进行业务、技术指导。 六.临床药学组工作职责 1. 负责医院药品不良反应监测工作的组织、协调工作。 2. 负责收集、整理、分类、保管、评价上报的药品不良反应报告。 3. 负责药品不良反应信息交流与反馈工作。 药剂科规章制度 编号：HB001c 北京积水潭医院药剂科 第 3 页 共 5 页 4. 不定期向院药事管理委员会及院 ADR 监测小组通报全院 ADR 发生情况及 报表收集情况，对 ADR 发生频度高的药品、对导致严重或致死性 ADR 的 药品，应尽量寻找原因，并提出减少或避免发生 ADR 的应对措施。必要 时与厂家联系。 七.有关“药品不良反应报告和监测管理办法”部分内容（国家食品药品监 督管理局于 2004 年 3 月 4 日发布） 1. 第三章是有关于药品不良反应报告的规定 第十三条、发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、 评价、处理，并填写药品不良反应/事件报告表 ，每季度集中向所在地 的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药 品不良反应应于发现之日起 15 日内报告，死亡病例须及时报告。 第十五条、新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药 监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 第十六条、进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，报告该进口药品发生 的所有不良反应；满 5 年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反 应。 2. 第五章是关于处罚的规定 第二十七条、 （一）无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的； （二）未按要求报告药品不良反应的； 药剂科规章制度 编号：HB001c 北京积水潭医院药剂科 第 4 页 共 5 页 （三）发现药品不良反应匿而不报的； （四）未按要求修订药品说明书的； （五）隐瞒药品不良反应资料。 医疗卫生机构有以上行为之一的，由（食品）药品监督管理部门移交同级 卫生主管部门进行处理。 3. 第六章 附则 第二十九条 本办法下列用语的含义是： (一)药品不良反应 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关 的或意外的有害反应。 (二)药品不良反应报告和监测 是指药品不良反应的发现、报告、评价和控 制的过程。 （三）新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。 （四）药品严重不良反应 是指因服用药品引起以下损害情形之下的反应： 1. 引起死亡； 2. 致癌、致畸、致出生缺陷； 3. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残； 4. 对器官功能产生永久损伤； 5. 导致住院或住院时间延长。 第三十条 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合 理