执业药师药学专业知识二答案(第一套).doc

2013年药学专业知识二名师押题卷（一）附答案1、 最佳选择题，共24题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1起效最快的片剂是A.含片B分散片C肠溶片D舌下片E控释片2于法压片的助流剂是A硬脂酸钠B微粉硅胶C滑石粉D氢化植物油E硬脂酸镁3某片剂每片主药含量应为0409，测得压片前颗粒中主药百分含量为625%，则片重是A020gB032gC0509D056gE064g4胃溶型薄膜包衣材料是ACAPBHPMCPCEudragit LDEudragit SEHPC5胶囊壳的抑菌剂是A尼泊金B滑石粉C二氧化钛D硬脂酸镁E硫酸钙6下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是A干热灭菌法B湿热灭菌击C过滤灭菌法D射线灭菌法E气体灭菌 法7下列方法不能噌加药物的溶解度的是A加助悬剂B加增溶剂C成盐D改变溶媒E提高温度8关于糖浆剂的错误表述为 、A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B含蔗糖627%(9g)的水溶液成为单糖浆C低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂9以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是A多储库型B微储库型C粘胶分散型D复合膜型E聚合物骨架型10表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为A表面活性剂在水中形成胶团B表面活性剂在水中溶解度大C表面活性剂在水中与水发生氢键结合D表面活性剂在界面作定向排列E以上均不正确1、 最佳选择题，共24题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1起效最快的片剂是A.含片B分散片C肠溶片D舌下片E控释片2于法压片的助流剂是A硬脂酸钠B微粉硅胶C滑石粉D氢化植物油E硬脂酸镁3某片剂每片主药含量应为0409，测得压片前颗粒中主药百分含量为625%，则片重是A020gB032gC0509D056gE064g4胃溶型薄膜包衣材料是ACAPBHPMCPCEudragit LDEudragit SEHPC5胶囊壳的抑菌剂是A尼泊金B滑石粉C二氧化钛D硬脂酸镁E硫酸钙6下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是A干热灭菌法B湿热灭菌击C过滤灭菌法D射线灭菌法E气体灭菌 法7下列方法不能噌加药物的溶解度的是A加助悬剂B加增溶剂C成盐D改变溶媒E提高温度8关于糖浆剂的错误表述为 、A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B含蔗糖627%(9g)的水溶液成为单糖浆C低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂9以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是A多储库型B微储库型C粘胶分散型D复合膜型E聚合物骨架型10表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为A表面活性剂在水中形成胶团B表面活性剂在水中溶解度大C表面活性剂在水中与水发生氢键结合D表面活性剂在界面作定向排列E以上均不正确21 经皮吸收制剂的主要屏障层是A透明层B真皮层C表皮层D皮下脂肪组织E角质层22以下属于主动靶向制剂的是A免疫纳米粒B微囊C热敏脂质体D热敏微球E磁性微球23以下说法不正确的是A未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C脂溶性越强，药物吸收率越高D分子量较小的药物更容易透过生物膜E主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关24关于药物制剂配伍变化错误的表述为A药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化B配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化D研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效E药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用二、配伍选择题，共48题，每题05分。备选项在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用。也可不选用。2529ApH调节剂B抗氧剂C金属络合剂D溶剂E主药维生素C注射液中各成分的作用分别为25NaHC0326NaHS0327EDTA2Na28维生素C29注射用水3032A比表面积B休止角C孔隙率D粒度E接触角30表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是31表征颗粒流动性的参数是32表征粉体润湿性的参数是3334A各组分比例相差较大的药品B各组分密度相差很大的药品C含有吸湿性组分的药品D含有易产生静电组分的药品E含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中33应采用“等量递增”原则进行混合的是34应在混合时加入硬脂酸镁的是 3538AKrafft点B昙点CHLBDCMCE杀菌与消毒剂35亲水亲油平衡值36阳离子表面活性剂37临界胶束浓度38离子型表面活性剂3942A纯化水B蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水39作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水40为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水41 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂42包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水4347A增溶剂B助溶剂C潜溶剂D乳化剂E防腐剂43制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为44制备复方碘溶液时，加入碘化钾作为45苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶液度最大，90的乙醇溶液作为46制备静脉注射脂肪乳时，加入泊洛沙姆作为47在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠作为4852A裂片B均匀度不合格C黏冲D色斑E片重差异超限48颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生49混合不均匀或可溶性成分迁移50颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生51片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成52原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生 5357A润滑剂B崩解剂C着色剂D黏合剂或润湿剂E稀释剂53甘露醇54硫酸钙55氢化植物油56聚维酮57羧甲基淀粉钠5861A膜动转运B被动扩散C主动转运D促进扩散E凝聚转运58借助于载体，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是59借助于载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是60不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是61胞饮作用和吞噬作用是 6263A气体型注射剂B溶液型注射剂C乳剂型注射剂D混悬型注射剂E注射用无菌粉末62难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成63难溶于水，但易溶于油的大剂量药物宜制成6468A不溶性骨架片B亲水性凝胶骨架片C胃漂浮制剂D植入缓释片E渗透泵64用PVP制成的骨架片剂65用脂肪或蜡类作为骨架材料66以聚乳酸为骨架材料67以聚乙烯或无毒聚氯乙烯制成的骨架片68片芯为水溶性药物和辅料，外包半透性衣膜，片面打孔制得6972A纳米粒B微球C微囊D包合物E脂质体69药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是70具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是71由主分子和客分子构成的制剂是72由高分子物质组成的骨架实体，药物可溶解，包裹于其中或吸附在实体上的膜壳药库型制剂是 三、多项选择题，共12题，每题l分。每题备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73下列关于乳剂的特点，说法正确的是A其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度B油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便C油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味D外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性E静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性74下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价A再分散实验B微粒大小的测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E浊度的测定75制备注射用水的方法有A离子交换树脂法B电渗析法C反渗透法D重蒸馏法E凝胶过滤法76栓剂处方设计中常用的附加剂有A崩解剂B增稠剂C防腐剂D致孔剂E絮凝剂77软膏剂的制备方法不包括A冷压法B研和法C乳化法D注入法E熔和法78广义润滑剂具有哪些性质A润湿性B助流性C润滑性D抗黏性E可压性79目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有A香果脂B乌桕脂C氢化油类基质D半合成山尖子油酯E半合成椰子油酯80以下可在软膏剂中作为保湿剂的是A乙醇B丙二醇C山梨醇D液状石蜡E甘油81下列哪些方法可以用来制备固体分散体A熔融法B溶剂法C溶剂一熔融法D溶剂一喷雾干燥法E研磨法82下列关于渗透泵片的叙述，哪些是正确的A渗透泵片是一种由半透膜性质的包衣膜以及水溶性药物和辅料为片芯组成的片剂B片衣上用激光打出一个或更多的微扎以释放药物C释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等D半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键E.利用渗透泵原理制成，以零级速率释药83脂质体的质量检查主要包括A.脂质体的形态观察，粒径和粒度分布测量B脂质体包封率的测定C主药含量测定D渗漏率的测定E体外释放度的测定84.药物问的相互作用在代谢过程中的表现有A促使某种药物代谢酶的活性增强B促使某种药物代谢酶的活性降低C药物与血浆蛋白结合使活性降低D药物之间的拮抗作用使其活性下降E两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒药剂学部分一、最佳选择题1D 2B 3E 4E 5A 6E 7A 8B 9A l0A11C l2D l3C l4A l5C l6B t7D l8B l9A20E21E 22A 23C 24C二、配伍选择题25A 26B 27C 28E 29D 30A 31B 32E 33A 34D35C 36E 37D 38A 89A 40C 41D 42E 43A 44B 45C 46D 47B 48.E49B 50C 51A 52D 53. E 54. E 55.A 56.D 57. B 58. C 59. D 60.B61. A 62.D 63. C 64. B 65C 66D 67A 68E 69B 70E 71D 72A三、多项选择题73ABE 74ABCD 75CD 76BC 77AD78BCD 79DE 80BCE 81ABCDE 82ABCDE一、最佳选择题，共16题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。85具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬86在内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林88结构为4-呲啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗A心绞痛B。真菌感染C病毒性感染D结核菌感染E恶性疟疾89关于甲硝唑的叙述，正确的是A在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色A治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物B抗雌激素药 与雌激素竞争雌激素受体C可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌D有微弱的雌激素样作用E此药物是昂丹司琼91地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性， 由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B阿普唑仑C艾司唑仑D奥沙西泮E硝西泮92对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A承是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达6小时C.旨溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首过代谢E作用 机制为释放N0血管舒张因子93有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是A结构中有过氧键B天然倍半萜内酯类C内过氧化物对活性是必需的D青蒿素是半合l成的药物E代谢的产物脱氧青蒿素没有活性94以下叙述 与硝苯地平 不符的是A降压药B为黄色结晶粉末 ，无臭，无味，几乎溶于水C遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应D属二氢吡啶类钙通道阻滞剂E口服吸收良好，体内代谢物仍有活性95维生素C光学异构体中活性最强的是96属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是A格列本脲B米格列醇C吡格列酮D瑞格列奈E那格列奈99下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构A吡罗昔康B吲哚美辛C羟布宗D芬布芬E非诺洛芬A氯贝胆碱B伊托必利C西沙必利D甲氧氯普胺E莫沙必利二、配伍选择题，共32题，每题05分。备选项在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。101氨苄西林的化学结构是102阿莫西林的化学结构是104105A硝酸咪康唑B酮康唑C氟康唑D克霉唑E益康唑104分子中没有手性碳原子的药物是105分子中有2个手性碳原子的药物是106-108A苯妥英钠B阿苯达唑C利多卡因D普萘洛尔E舒林酸106体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是107在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是108为受体阻断剂的药物是103哌拉西林的化学结构是109110A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通109用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是110药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是111113A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利111分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是112分子中含有苯并二氮革结构的药物是113分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是114Il7A吗啡喃结构B苯吗喃结构C哌啶结构D氨基酮结构E环己基胺结构114盐酸美沙酮含有115枸橼酸芬太尼含有116盐酸溴己新含有117盐酸哌替啶含有118121118沙丁胺醇119盐酸多巴酚丁胺120盐酸克仑特罗121盐酸麻黄碱122125A盐酸诺氟沙星B磺胺嘧啶C氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶122结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是123结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是124广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是125结构中含有l位乙基的抗菌药是126129A奥美拉唑B埃索美拉唑C昂丹司琼D甲氧氯普胺E盐酸雷尼替丁126胃动力药，且为普鲁卡因类似物127含有呋喃环的H2-受体拮抗剂128结构中含有手性中心的止吐药129奥美拉唑的S_(一)-异构体130 132A靶器官是生殖器官B靶器官是乳腺C靶器官是骨骼D作用于阿片受体E作用于环氧合酶130阿司匹林131雷洛昔芬132氯米芬3、 多项选择题，共8题。每题1分。每题备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133属于前药的药物包括A丙酸睾酮B贝诺酯C去氧氟尿苷D丁酰噻吗洛尔E匹氨西林134下列抗生素中通过干扰蛋白质合成自药物有A头孢羟氨苄B青霉素钠C罗红霉素D盐酸四环素E氯霉素135属于|3一内酰胺酶抑制剂的药物有A亚胺培南B克拉维酸钾C氨曲南D舒巴坦钠E甲氧苄啶136烷化剂按化学结构可分为A氮芥类B乙撑亚胺类C甲磺酸酯类D烷基醚类E亚硝基脲类137药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有A尼扎替丁B法莫替丁C罗沙替丁D西咪替丁E雷尼替丁138体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是A奥美拉唑B贝诺酯C.舒林酸D维生素D2E氯霉素139糖皮质激素的结构特点为A将21位羟基酯化可延长作用时间B1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强C9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E在9位碳引入氟的同时l6位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留140下列叙述与维生素D3相符的是A可以在人体内合成B维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡C经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性D别名阿法骨化醇E分子结构为一、最佳选择题85B 86D 87C 88D 89E 90E 91D 92C 93D 94E95B 96B 97B 98E 99A 100C二、配伍选择题101C 102D 103E 104D 10