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文档简介

1. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是(E)A 又名消心痛 B 具有右旋光性 C 遇强热或撞击会发生爆炸 D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解 E 在光作用下可被氧化变色需遮光保存;2.下列关于卡托普利的叙述错误的是(D)A 又名巯甲丙脯酸; B 有类似蒜的特臭; C 具左旋性; D 具氧化性; E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色;3.吡喹酮属于(B)A 驱肠虫药; B 抗血吸虫病药; C 抗疟药; D 抗阿米巴病和滴虫病药; E 抗真菌药;4.抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于(B)A 2,4-二氨基喹啉衍生物 B 4-氨基喹啉衍生物 C 6-氨基喹啉衍生物 D 8-氨基喹啉衍生物 E 2-氨基喹啉衍生物;5.复方新诺明由下列哪组药物组成(B)A磺胺嘧啶和甲氧苄啶 B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 C磺胺异噁唑和甲氧苄啶; D磺胺多辛和甲氧苄啶 E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑6.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E)A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大 B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大 C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大 D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大;7.属于半合成的抗生素类抗结核病药的是(B)A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠; D异烟肼; E盐酸乙胺丁醇;8. 利福平的化学结构属于(E)A环状多肽类; B大环羧酸类; C氨基糖苷类; D大环内酯类; E大环内酰胺类;9. 甾类激素药物按化学结构可分为三类,其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的C13位上都有一个(D)A 羟基; B 羰基; C 醇酮基; D 角甲基; E 甲酮基;10. 处于甾环平面下方的原子或基团称-构型用(B)A 实线表示; B 虚线表示; C 波级线表示; D 孤线表示; E 箭头表示;2. 11. 在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是(C)A 与原化合物相比少一个甲基 B 与原化合物相比环缩小一个碳原子 C 与原化合物相比增多一个碳原子D 原子或基团处于甾环平面下方 E 原子或基团处于甾环平面上方;12. 下列关于维生素A的叙述错误的是(C)A 极易溶于氯仿、乙醚; B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物; C 与维生素E共存时更易被氧化;D 应装于铝制或其它适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存; E 可用于防治夜盲症等;13. 易溶于水的维生素为(E)A 维生素A; B 维生素D2 C 维生素E D 维生素K1 E 维生素K314. 维生素E又称(C)A 骨化醇; B 胆骨化醇; C -生育酚醋酸酯; D 亚硫酸氢钠甲萘醌; E -胡萝卜素;15. 关于维生素B1的叙述与下列哪条不符(B)A 水溶液显酸性 B 易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂C 注射剂不能与碱性药物配伍 D 能与某些生物碱沉淀试剂作用 E 应遮光,密封保存16.从结构类型看,洛伐他汀属于(D)A.烟酸类 B.二氢吡啶类C.苯氧乙酸类 D.羟甲戊二酰辅酶E还原酶抑制剂。17.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为(C)A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子。18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是(A)A.3-羰基 B.A环芳香化 C.13-角甲基 D.17-羟基19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易(B)A.水解 B.氧化 C.重排 D.降解20.氯霉素的4个光学异构体中,仅( D )构型有效A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D. 1R,2R(-)1.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁正确答案:A解题思路:本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。丁卡因局麻作用比普鲁卡因强10倍、穿透力强,适用于表面麻醉,因毒性大,一般不用于浸润麻醉;普鲁卡因穿透力差一般不用于表面麻醉;利多卡因可用于各种局麻方法,传导麻醉和硬膜外麻醉更多用,作用比丁卡因弱。而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。故正确答案是A。2.患儿男性,4岁。高热发生四肢抽搐,诊断为惊厥,需用地西泮紧急抢救,选用的给药途径是A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.外敷正确答案:D解题思路:本题重在考核影响药效的因素:不同给药途径可影响药物的作用,药效出现时间从快到慢,依次为:静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。紧急抢救时为尽快发挥药物的作用应选静脉给药途径。故正确的途径是D。3.受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.无关作用正确答案:C解题思路:本题重在考核药物联合使用,发生相互作用的后果。原有作用增强称为协同。故正确答案为C。4.在下述药品中,容易被氧化的药品不是A.明矾B.碘化钙C.溴化钠D.硫酸亚铁E.水杨酸钠正确答案:A解题思路:明矾不容易被氧化。5.应进行溶出度或释放度以及微生物检查的制剂是A.咀嚼片B.口腔贴片C.缓释片D.控释片E.阴道片正确答案:B解题思路:口腔贴片应进行溶出度或释放度以及微生物检查。6.以下所列妊娠毒性D级的降血压药中,最正确的是A.利舍平B.硝普钠C.肼屈嗪D.甲基多巴E.米诺地尔正确答案:B解题思路:妊娠毒性D级的降血压药包括硝普钠、二氮嗪、西拉普利等。7.一般情况下,每张处方的药品最多为A.3种B.4种C.5种D.6种E.7种正确答案:C解题思路:一般情况下,每张处方的药品最多为5种。8.药品的性状是外观质量检查的重要内容,最经常检查的药品性状是A.颜色、味、嗅、溶解度等B.形态、味、嗅、溶解度等C.形态、颜色、嗅、溶解度等D.形态、颜色、味道、溶解度等E.形态、色、味、嗅、溶解度等正确答案:E解题思路:形态、色、味、嗅、溶解度等性状是药品外观质量检查的重要内容。9.制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂E.复合溶剂正确答案:D解题思路:此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物,与药物形成可溶性分子络合物,碘在水中的溶解度为1:20,而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液,其中碘化钾为助溶剂,利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。10.患者男性,39岁。劳累后出现心慌、气短、胸闷,心电图显示阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.普萘洛尔E.维拉帕米正确答案:C解题思路:考查重点是心律失常的药物选用。利多卡因、苯妥英钠主要对室性心律失常有效,又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效,对室性心律失常为首选药。故选C。11.以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,不正确的是A.简单易行B.监测范围广C.监测时间短D.监测覆盖面大E.报告者及时得到反馈信息正确答案:C解题思路:自愿呈报系统监测ADR的优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行。12.可鉴别链霉素的反应是A.三氯化铁反应B.三氯化锑反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应E.绿奎宁反应正确答案:D解题思路:麦芽酚反应是链霉素的专属反应。13.第二类精神药品处方与普通处方的主要区别在于A.印刷用纸不同B.处方格式不同C.右上角有无文字标注D.印刷用纸的颜色相同E.印刷用纸的颜色不同正确答案:C解题思路:第二类精神药品处方与普通处方的印刷用纸均为白色,主要区别在于右上角有无文字标注。14.以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中,最有概括性的是A.10p.m.大鼠肝中氧化酶活性最大B.肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律C.人仰卧位情况下,8a.m.肝血流量最高D.9a.m.地西泮和N-去甲基地西泮水平较高E.8p.m.服吲哚美辛,血中甲基吲哚美辛含量最高正确答案:B解题思路:肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律是药物代谢的时间性差异的主要体现。15.栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是A.聚乙二醇类B.半合成棕榈油酯C.可可豆脂D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯正确答案:A解题思路:此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类:脂肪性基质的栓剂,常用软肥皂、甘油各一份与%乙醇五份混合所得;水溶性或亲水性基质的栓剂,则用油性润滑剂,如液状石蜡、植物油等。故本题答案应选择A。16.下列药物中,基于抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放显效的烟酸类调脂药是A.亚油酸B.地维烯胺C.洛伐他汀D.阿昔莫司E.非诺贝特正确答案:D解题思路:基于抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放显效的烟酸类调脂药是阿昔莫司。17.硫酸奎宁属于A.巴比妥类药物B.芳酸类药物C.抗生素类药物D.生物碱类药物E.芳胺类药物正确答案:D解题思路:硫酸奎宁属于生物碱类药物。18.关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原B.阻碍淋巴母细胞的转化,破坏淋巴细胞C.小剂量抑制体液免疫D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应正确答案:D解题思路:重点考查糖皮质激素的抗免疫作用机制。糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用,包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原;阻碍原淋巴细胞转化,破坏淋巴细胞;抑制淋巴因子所引起的炎症反应;小剂量主要抑制细胞免疫,大剂量可抑制B细胞转化为浆细胞,减少抗体生成,抑制体液免疫抑制抗原抗体反应

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