生物药剂学习题.doc

生物药剂学模拟题A型题1 药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小 正确答案：B2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间 正确答案：D3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关 正确答案：D4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关 正确答案：C5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半 正确答案：C6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L 正确答案：A7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的A多次静脉注射B静脉注射C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E以上都对 正确答案：C 8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数A吸收速度常数KaB达峰时间C达峰浓度D分布容积E总清除率 正确答案：A 9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21 正确答案：D 10 下列哪一项是混杂参数A 、A、BB K10、K12、K21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E Cl、V、 正确答案：A 11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A是（C）max与（C）min的算术平均值B在一个剂量间隔内（时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商C是（C）max与（C）min的几何平均值D是（C）max除以2所得的商E以上叙述都不对 正确答案：B 12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A （C）max和（C）minB t1/2和K C V和ClD X0和 E以上都可以 正确答案：D 13 就下图回答下各项哪一项是正确的A单室静注图形B双室静注图形C单室尿药图形D单室口服图形E以上都不是 正确答案：B 14 下列哪一个方程式符合所给图形A C=KaFX0/V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat）B C=C0e-KtC C=Ae-Kat+Be-t D C=X0/（KV）（1-e-Kt）E以上都不对 正确答案：A15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E A和C都对 正确答案：C 16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全 正确答案：D 17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关 正确答案：D 18 生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别 正确答案：D 19 消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数 正确答案：E 20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg） 药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A说明药物B是以零级过程消除B两种药物都以一级过程消除 C药物B是以一级过程消除D药物A是以一级过程消除E A、B都是以零级过程消除 正确答案：C21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解 正确答案：D 22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、Vd和CmaxB AUC、Vd和TmaxC AUC、Vd和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax、Tmax和t1/2 正确答案：D 23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小 正确答案：B 24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 正确答案：B 25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A只包括 B只包括 C只包括 和 D只包括 和 E 、 和 全部包括 正确答案：C 26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变 正确答案：C 27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大 分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算A B C D E 正确答案：D 28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A 正 误 正 误B 正 正 误 误C 误 误 正 正D 误 正 误 正E 误 正 正 正 正确答案：E 29 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2g/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67g/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化A减少至1/5B减少至1/3C几乎没有变化D只增加1/3E只增加1/5 正确答案：C 30 200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的A锂从肾小管重吸收B锂在肾小管主动分泌C锂不能在肾小球滤过D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率 正确答案：A 31 已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体（肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 此药的生物半衰期约1小时 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A 正 误 正 误B 误 误 误 正C 正 正 误 正D 误 误 正 误E 正 正 正 误 正确答案：D 32 生物药剂学研究中的剂型因素是指A药物的类型（如酯或盐、复盐等）B药物的理化性质（如粒径、晶型等）C处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E以上都是 正确答案：E 33 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8 C pH值影响被动扩散的吸收D主动转运很少受pH值的影响E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 正确答案：E 34 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义 正确答案：A 35 下列有关生物利用度的描述正确的是A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C药物微分化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大,生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好 正确答案：B 36 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为A 4hB 1.5hC 2.0hD 0.693hE 1h 正确答案：C 37 大多数药物吸收的机制是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争装运现象的被动扩散过程 正确答案：D 38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 正确答案：B B型题A 50%B 98.5%C 99.3%D 81.5%E 93.8%39 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为 正确答案：A 40 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为 正确答案：D 41 药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为 正确答案：E 42 药物经过6个半衰期，体内累积蓄剂量为 正确答案：B 43 药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为 正确答案：C (4448题)A甲药B乙药C丙药D丁药E一样甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问44 哪种药物的血药浓度最高 正确答案：D 45 哪种药物在体内的总量最大 正确答案：E 46 哪种药物在体内分布面积较广 正确答案：A 47 哪种药物的血药浓度最小 正确答案：A 48 哪种药物在体内分布面积较小 正确答案：D （4953题）A吸收B分布C排泄D生物利用度E代谢49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程 正确答案：E 50 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程 正确答案：C 51 药物从给药部位进入体循环的过程 正确答案：A 52 药物由血液向组织脏器转运的过程 正确答案：B 53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度 正确答案：D C型题 （5458题）下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回答A a B b C a、b都是D a、b都不是 54 属于被动扩散的是 正确答案：A 55 属于主动转运的是 正确答案：B56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是 正确答案：B 57 不需要能量、不需要载体的是 正确答案：A 58 口服药物吸收进入人体血液的机制 正确答案：C X型题59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药 正确答案：ACDE 60 影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹B药物因素C药物的组成与性质D药物的多晶体E药物的油水分配系统 正确答案：ABC 61 以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量B有结构和部位专属性C由高浓度向低浓度转运D借助载体进行转运E有饱和状态 正确答案：AC 62 下述制剂中属速效制剂的是A异丙肾上腺素气雾剂B硝苯地平控释微丸C肾上腺素注射剂D硝酸甘油舌下片E磺胺嘧啶混悬液 正确答案：ACD 63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A血浆半衰期恒定不变B药物消除速度恒定不变C消除速度常数恒定不变D不受肝功能改变的影响E不受肾功能改变的影响 正确答案：AC 64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的A按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值B加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半C加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D首次加倍量服药，可使达峰时间提前E首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效 正确答案：BE 65 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在30