2016_2017版高中生物第2章染色体与遗传第3节性染色体与伴性遗传学业分层测评浙科版.docx

第2章 染色体与遗传 第3节 性染色体与伴性遗传学业分层测评 (建议用时：45分钟)学业达标1有关染色体组型的叙述，错误的是()A有种的特异性B可用来判断生物的亲缘关系 C可用于遗传病的诊断 D需要在染色体上标出它所携带的基因【解析】染色体组型是根据染色体的大小、形态特征进行配对、分组、排列所构成的图像。不涉及染色体上的基因。【答案】D 2.果蝇在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是()6XY6XX3Y3XA只有B只有C或D或【解析】正常雄果蝇染色体组成为6XY，产生两种类型精子，3X或3Y。【答案】D3如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A伴X染色体遗传B细胞质遗传C伴Y染色体遗传D常染色体遗传【解析】伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。【答案】A4(2016常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【解析】色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。【答案】B5抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是()A男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该病的致病基因【解析】伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。【答案】D6如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是()【解析】A图中，肯定不是伴Y遗传。据图示特点必然是隐性遗传，如为伴性遗传，则图示患者应为XbXb，其父为XbY，一定是患者，而给定是正常个体，故此A项不可能是伴性遗传。【答案】A7人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是()A有明显的显隐性关系B男女发病率相当C表现为全男遗传DX染色体上的等位基因为隐性【解析】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。【答案】C8下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C9某种蝇的翅的表现型由一对基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%雄蝇翅正常，25%雌蝇翅正常，25%为雄蝇翅异常，25%为雌蝇翅异常，则翅异常不可能由()A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制C性染色体上的显性基因控制D性染色体上的隐性基因控制【解析】假设翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇基因型为XaXa与翅正常的雄蝇基因型为XAY，杂交后代中，雄蝇(XaY)全部为翅异常，雌蝇(XAXa)全部为翅正常，明显与题意不符。【答案】D10人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答下列问题。(1)1号的基因型是 ，5号的基因型是 。(2)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。(3)若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。(4)若4号与正常男性结婚，第一个孩子是血友病患者，则再生一个孩子患血友病的概率是 。【解析】(1)1号和2号为正常的双亲个体，生下了6号为血友病男性患者，可推知1号的基因型为XHXh，2号的基因型为XHY。其中5号也是他们所生的一个正常女儿，基因型为XHXH或XHXh。(2)(3)1号为血友病基因携带者，若其母亲是血友病患者，则其父亲必正常。若1号的双亲都不是血友病患者，则1号的血友病基因只能来自1号的母亲。(4)由题意可知，4号为XHXh，与正常男性XHY结婚，再生一个孩子患血友病的概率为1/4。【答案】(1)XHXhXHXH或XHXh(2)XHY(3)XHXh(4)1/4能力提升11(2016全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【解析】结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。【答案】D12决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半【解析】由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫；基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。(虎斑色雌猫)XBXbXbY(黄色雄猫)XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫均为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。【答案】A13图甲表示某果蝇体细胞染色体组成，图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞，据图回答下列问题：甲乙(1)果蝇的一个精原细胞中X染色体上的W基因在 期形成两个W基因，这两个W基因在 期发生分离。(2)基因B、b与W的遗传遵循 定律，原因是 。(3)该精原细胞进行减数分裂时，次级精母细胞后期性染色体的组成为 。(4)图乙所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中， 。【解析】(1)果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个W基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。(2)由于B、b基因位于常染色体上，而W基因位于性染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(3)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体。(4)图乙细胞内含有两条Y染色体，原因可能是减数第二次分裂后期染色单体分开后形成的子染色体未分开，从而进入同一精细胞中。【答案】(1)间有丝分裂后期或减数第二次分裂后(2)基因的自由组合这两对基因位于非同源染色体上(3)XX或YY(4)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或Y染色体)分开后形成的子染色体没有分离14(2016贵阳检测)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。(2)2的基因型为 ，1的基因型为 。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为 。【解析】(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY。1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其