样品采集、保存与运输的安全管理.ppt

样品采集、保存与运输的 安全管理,浙江省疾病预防控制中心 病毒研究所翁景清,天马行空官方博客：/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632,感染性物质 是指那些已知或有理由认为含有病原体的物质。 病原体是指会使人或动物感染疾病的微生物或其它活性物质（Prion),A 类感染性物质,是指在运输过程中如发生暴露情况能对人或动物造成永久性失残，危及生命或患上致命疾病的感染性物质。 符合此标准的感染性物质中，使人感染或使人和动物都染病的必须划入UN2814 （运输名称：危害人的感染性物质） 仅使动物染病的必须划入UN2900（运输名称： 危害动物的感染性物质）。,天马行空官方博客：/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632,天马行空官方博客：/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632,B 类感染性物质,不符合列入A类标准的感染性物质。B类感染性物质应划入UN3373 运输名称：诊断样品或临床样品,UN分类与生物危险级别的关系,？,标本的采集运送与保存的概述,当发生公共卫生突发事件时，在救治病人、控制事态扩大的同时，积极主动、快速了解及搜索可疑标本，并采集相关标本。在标本性状及病原体污染量未发生大的改变前采集；采样的时间要合理，选取病原最有可能检出的时段。 针对病人的临床症状，及时、正确地采集标本，进行有效的实验室检测，对诊断疾病十分重要，是病人的救治的需要，应急事态控制技术依据，病因溯源判断证据。,一、样本采集,样本采集的时间、数量和质量得当与否都直接关系到实验室检测结果的可靠性和准确性，可见样本采集是实验室检测的基础。 样本采集是一项技术性和专业性很强的工作，样本采集的人员，需要通过必要的培训。 样本采集需要与患者或具有感染性的个体直接接触，存在被感染的潜在风险。 可见，样本的采集无论对实验室检测结果或样本采集人员均至关重要。,天马行空官方博客：/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632,病原微生物标本采集中的依据,1.中华人民共和国传染病防治法 2.病原微生物实验室生物安全管理条例 3.可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种或样本运输管理规定 4.人禽流感疫情预防控制技术指南（试行） 附件7：禽流感实验室检测技术方案,病原微生物标本采集中的依据,5.非典型肺炎病例实验室检测样本采集技术指南（试行）（卫生部） 6.卫生部关于建立传染性非典型肺炎相关样品资源库和病毒毒株库的通知（卫科教发2003234号 7.关于印发传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法和传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法的通知（科技部、卫生部、国家药监局、国家环保局联合下发的国科发农社字2003129号）,病原微生物标本采集中的依据,8.卫生部关于印发传染性非典型肺炎与流感等呼吸道传染病实验室诊断工作程序的通知（卫科教发2003322号 9. 可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种或样本运输管理规定已于2005 年11月24日发布 10.中国医学微生物菌种保藏管理办法（1985年，卫生部批准实施）,病原微生物标本采集中的依据,11. 可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种或样本运输管理规定已于2005 年11月24日经卫生部部务会议讨论通过， 现予以发布，自2006年2月1日起施行。 12.人间传染的病原微生物名录,中华人民共和国 卫生部制定,2006年1月11日,病原微生物标本采集中的安全原则,标本的采集、运送、保存过程中避免对于标本采集人员及标本本身污染都至关重要。 在思想上要把未知的标本都视为具有感染性的材料，并采用必要的防护措施。 注意安全操作，安全的包装标本，还应备有急救包便于在采样中意外泄露时应急使用，确保样本采集人员的安全。 离开采样区，应将可能有污染的防护用品如防护服、设备、材料经化学消毒剂消毒，或者放置在专用的废弃物收集箱中，方可带出污染区。,病原微生物标本采集中的要求,一）、样本种类 按照病原微生物种类分：病毒、细菌、真菌 寄生虫等； 按照检测项目分：血清学抗体检测、病原学 检测、核酸检测等。 不同的病原微生物或检测项目对样本的采集都有不同的要求。,病原微生物标本采集中的要求,（一）、病毒性疾病样本的采集原则 早、准、冷、快、足、护 1、宜早不宜迟： 要求在发热期采集，一般在一周以内，最 好3天以内，可提高病毒分离成功率及检 出率。（病毒血症期） 2、从富集病毒的组织或体液中采集。如呼吸 道或消化道分泌物或血液或尿液等,病原微生物标本采集中的要求,3、采集的样本要求冷藏或冷冻保存。4小时内能送 检的可4保存，不能及时送检的要求-40 或 更低温度保存。 4、采集的样本应迅速送检，防止反复冻融。 5、采集的数量要求足够，最好采集双份，便于复 检，但要注意双份样本性能的一致性，可混匀 后分装。 6、样本十分宝贵、十分关键，不可复得。因此对 采集的样本要注意保护，一是低温保存，做好包 装，派专人护送，防止被盗、丢失或外泄或破损等 事故。,病原微生物标本采集中的要求,7、选择合适的采样液：根据检测目的和项目 利于病原或抗体稳定，采样对象易于接受 、成本低等，但要防止采样液过多。 8、采样人员经过必要的专业培训，对专业熟 悉。 9、样本标识明显、来源明确，信息齐全，并 附送检单，两者标识一致。十分重要！,病原微生物标本采集中的要求,（二）、细菌性疾病的样本采集原则 基本与病毒性疾病一致或相同。但两者又有所不同。表现在： 1、病原学标本：细菌样本怕冷怕热 病毒怕热不怕冷 2、采样液：细菌保护液 病毒细胞培养液，生理盐水等 3、细菌分离样本要求在使用抗生素之前采集。否则这种标本在分离培 养时要加药物拮抗剂，例如使用青霉素的要加青霉素酶，磺胺药的 加对氨苯甲酸 。 4、病毒比细菌更容易失活，保存条件要求更高。 5、病毒样本中组织标本分布相对多一些。而细菌在体液中 分布相对多一些？,病原微生物标本采集中的要求,二）、样本容器 采集标本应使用无菌容器，一个标本一个容器。对容器基本要求是选耐用材料制成，带螺旋盖帽， 容器包装好后可防渗漏，能承受空中地面运送过程中可能发生的温度和压力变化。 不得采用玻璃或易碎样品管，不得用无螺旋盖样品管。,病原微生物标本采集中的要求,三）、样品标识,采集和运送标本的容器必须有明确的能牢固粘贴的标签，标明标本的种类、原始采样容器、标本性质、数量、运送人和接收人及其联系方式、包装日期、运输日期、统一的识别编号及病人姓名、检验目的、临床诊断等信息，以供检验者参考。 样品管上的编号要与送检单上的编号一致。,病原微生物标本采集中的要求,实验室可能需要其他信息来解释一些结果，如病人信息(年龄、性别、完整地址)，临床资料(发病日期、临床症状、治疗史、可疑的发病原因、采样前是否用抗生素)，急性或恢复期标本，症状类似病人的其他标本。 接收标本的实验室也应记录接收日期和时间、接收标本者的姓名、标本性质和状态等。,病原微生物标本采集中的要求,四）、样本送检时间要求,1、所有标本都要求立即送往实验室，最好在2小时内。如果不能及时送检，细菌病原体待检标本可按表2中规定的条件下存放。 通常用于细菌学检验的标本的存放不要超过小时。 2、病毒样本更需要以最快速度送检。,病原微生物标本采集中的要求,最佳的临床标本送检，包括厌氧菌培养标本，首先取决于所获取标本的量。量少的标本要在采集后的1530分钟内送检。活检组织如果采用厌氧运送方式，可于25存放20至24小时。对环境敏感的细菌包括有志贺氏菌（立即处理）、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎奈瑟氏菌和流感嗜血杆菌（对低温敏感）等。决不能冷藏：CSF、生殖器标本、眼部标本和内耳道标本。,病原微生物标本采集中的要求,五）、样本采集的安全要求 样本采集过程中，相关人员必须采取相应的个人安全防护措施： 1、采样人员熟悉采样工作，并能胜任。 2、采样人员要根据采集样本的可能危险度，进行个人防护，特别是采集疑似高致病性病原微生物样本时，要做好安全防护工作，按要求穿戴防护用品。 3、采集样本时，尽量避免使用尖锐、锋利、易碎、牢固不够的器具 4、在采集野外动物组织样本时，要注意采取防虫媒顶咬措施，如穿高帮胶靴等。,病原微生物标本采集中的要求,5、要做好采样器具及剩余动物组织或样本的消毒等无害化处理，以及对工作场所的消毒灭菌工作。 6、相关人员应尽可能接种相关的疫苗，进行免疫保护。 7、对采样及相关人员要加强健康监护，一旦出现身体不适或发热等情况时，要及时就诊和治疗。 8、一旦发生意外事故或暴露，要及时采取相应措施，并立即向负责人报告。,病原微生物样本保存要求,实验室在接到送检的样本后，应和送检人做好衔接事宜。并尽早安排检测或病原分离培养工作，对剩余样本要妥善保存，并按规定做好安全工作，特别是高致病性病原微生物样本要按照可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种或样本运输管理规定和中国医学微生物菌种保藏管理办法进行保管。,病原微生物样本保存要求,六）、影响标本质量的因素 运送标本的温度不合适 所用运送培养基不合适 运送标本的时间过长 标本容器上未贴标签或贴错了标签 标本泄漏 容器有裂缝或被打破 标本明显被污染 拭子上的标本干掉 标本不适合于作所要求的试验 标本使用了固定剂及防腐剂 标本量不够 24小时内重复送检的标本（血培养除外）,病原微生物样本保存要求,样本保管应做到：分类、使用审批、安全、有效 分类：各种样本应分类保存，避免混放。 使用审批：使用样本应提出申请，审批后领用登记。 安全：专人（双人）专锁保管、专用场所、防盗防火措施。 有效：低温或真空干燥（保持原有特性）、传代、 记录（建立档案）、管理制度等。,病原微生物样本运输管理要求,一）、管理依据 国家对病原微生物菌（毒）种的运输，特别是高致病性病原微生物的运输有具体规定： 1、病原微生物实验室生物安全管理条例 2、可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种 或样本运输管理规定（2006年1月）,病原微生物样本运输管理要求,可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定中规定：,适用范围： 本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在人间传染的病原微生物名录中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。,病原微生物样本运输管理要求,本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。 人间传染的病原微生物名录中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。,病原微生物样本运输管理要求,运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。未经批准，不得运输。,病原微生物样本运输管理要求,从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。,病原微生物样本运输管理要求,申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请,病原微生物样本运输管理要求,接收单位应当符合以下条件： （一）具有法人资格； （二）具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室； （三）取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件。,病原微生物样本运输管理要求,运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织危险物品航空安全运输技术细则（Doc9284包装说明PI602）规定的A类包装标准，符合防水、防破损、防外泄、耐高温、耐高压的要求，并应当印有卫生部规定的生物危险标签、标识、运输登记表、警告用语和提示用语。,病原微生物样本运输管理要求,运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，应当有专人护送，护送人员不得少于两人。 申请单位应当对护送人员进行相关的生物安全知识培训，并在护送过程中采取相应的防护措施。,病原微生物样本运输管理要求,对于违反本规定的行为，依照病原微生物实验室生物安全管理条例第六十二条、六十七条的有关规定予以处罚。,病原微生物样本运输管理要求,二）、包装要求 三层包装标准,主容器：玻璃、金属或塑料，防漏密封 辅助包装：在-40至+55温度范围内必须能承受不低于95kPa压差内压而无渗漏 外包装：强度满足其容积、重量及使用要求。外尺寸，最小边长不小于100mm,病原微生物样本运输管理要求,包装要求 除固体感染性物质，必须在主容器和辅助包装之间填充足量的吸附材料，能够吸收所有内装物 多个主容器装入一个辅助包装时，应将它们分别包裹或隔离，以防彼此接触 在冷藏或冷冻条件下运输物质：冰、干冰或其它冷冻剂必须放在辅助包装周围，内部有支撑物固定辅助包装。,病原微生物样本运输管理要求,在液但氮中运输的物质，必须使用能够承受极低温度的塑料主容器。辅助包装也必须能承受极低温度，大多数情况下需要单独套装在主容器上方。在液氮温度下主容器和辅助包装必须保持完整。此外，还应符合民航液氮运输要求； 冻干物质也可以装入主容器内运输，这种主容器必须是火焰封口的玻璃安瓶或金属封口的胶皮塞玻璃瓶 必须在辅助包装和外包装之间放置一份所有内装物的详细清单。,病原微生物样本运输管理要求,A类和B类的包装区别,病原微生物样本运输管理要求,A类感染性物质的包装与标签,病原微生物样本运输管理要求,B类感染性物质的包装与标签,病原微生物样本运输管理要求,感染性物质运输方式与途径：,空运：国航、东航 铁路：？ 水路：？ 汽车：！,病原微生物样本运输管理要求,感染性物质在实验室间的转运,标本采集时注意事项,1进行标本采集的所有步骤都必须要带手套，避免接触不同患者时重复使用手套，以免交叉污染，并留意手套是否有小的破损。 2所有的原始标本容器应该是防漏的，在运转中应置于防漏的，可封口塑料袋中，塑料袋应该有一个独立的、可进行文字处理的部分，记录标本的基本信息。,标本采集时注意事项,3采样中尽可能穿防护服，根据估计疫情级别的不同，选择不同的防护服。特殊情况下为避免吸入病原还需使用口罩、护目镜，呼吸面罩，用于防止有高度感染力的可吸入病原 4不能将带针头的注射器直接送检，其内容物应移至无菌管内或用保护性装置一曲针头，重新盖上盖并置于密封、防漏的塑料袋内。将用过的针头直接丢在专门的盒子中单独保存并按规定销毁或损毁。,标本采集时注意事项,5工作人员要穿戴防护服和厚橡胶手套，对污染区的表面和溢出物进行消毒。 6不能将泄漏的标本容器运至实验室进行处理，如果要继续处理，要通知实验人员说明关于容器泄漏情况，考虑标本在进行检测时可能对结果带来的偏差。如果采集新的标本，则对泄露标本及容器进行高压灭菌，并丢弃。,采样时间,根据不同疾病的特点和临床表现，需要采集的标本种类、检测目的、采样时间及采样要求也不尽一致。 一般在怀疑细菌感染时应尽量在急性发病期和使用抗生素之前采集标本，进行细菌的分离培养，否则这种标本在分离培养时要加药物拮抗剂，例如使用青霉素的要加青霉素酶，磺胺药的加对氨苯甲酸,采样容器,采集标本应使用无菌容器，一个标本一个容器。对容器基本要求是选耐用材料制成，容器包装好后可防渗漏，能承受空中地面运送过程中可能发生的温度和压力变化。,采样标本的标识,采集和运送标本的容器必须有明确的能牢固粘贴的标签，标明标本的种类、原始采样容器、标本性质、数量、运送人和接收人及其联系方式、包装日期、运输日期、统一的识别编号及病人姓名、检验目的、临床诊断等信息，以供检验者参考。,采样标本的标识,实验室可能需要其他信息来解释一些结果，如病人信息(年龄、性别、完整地址)，临床资料(发病日期、临床症状、治疗史、可疑的发病原因、采样前是否用抗生素)，急性或恢复期标本，症状类似病人的其他标本。接收标本的实验室也应记录接收日期和时间、接收标本者的姓名、标本性质和状态等。,标本的送检,所有标本都必须立即送往实验室，最好在2小时内。如果不能及时送检，细菌病原体待检标本可按表2中规定的条件下存放。 通常用于细菌学检验的标本的存放不要超过小时。 最佳的临床标本送检，包括厌氧菌培养标本，首先取决于所获取标本的量。量少的标本要在采集后的1530分钟内送检。活检组织如果采用厌氧运送方式，可于25存放20至24小时。对环境敏感的细菌包括有志贺氏菌（立即处理）、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎奈瑟氏菌和流感嗜血杆菌（对低温敏感）等。决不能冷藏CSF、生殖器标本、眼部标本和内耳道标本。,临床标本或传染性材料从一个实验室到另一个实验室的送检，不论距离长短，都要求严格注意标本的包装和标签说明。所要运送的材料必须贴上适当的标签，包装得当。送检期间要予以安全防护。,影响标本质量的因素,运送标本的温度不合适 所用运送培养基不合适 运送标本的时间过长 标本容器上未贴标签或贴错了标签 标本泄漏 容器有裂缝或被打破 标本明显被污染 拭子上的标本干掉 标本不适合于作所要求的试验 标本使用了固定剂及防腐剂 标本量不够 24小时内重复送检的标本（血培养除外）,标本种类,外环境标本：食品、水、空气、土壤、动物、昆虫、植物等。 人体生物标本：血液、粪便、尿液、呕吐物、脑脊液、组织液、人体脏器组织 等,临床标本,人体生物标本：血液、粪便、尿液、呕吐物、脑脊液、组织液、人体脏器组织 等。 临床诊断不同疾病的特征和病程、根据不同病因可能分布在人体的部位和排出部位及检测目的，采集不同的标本。基本要求是注意无菌操作，尽量避免污染。采取局部病变标本处，不可用消毒剂，必要时以无菌生理盐水冲洗，拭干后再取样。尽可能采集病变明显部位的材料,粪便标本,采集方法：应在急性腹泻期及用药前采集自然排出的 粪便，挑取黏液或脓血部分，液状粪便采取絮状物l3ml；成型粪便 至少取蚕豆大小粪块(约5g)，盛于灭菌容器内、保存液或增菌液后送检。避免尿液或水勿混入粪便或容器内。任何容器均应以橡皮塞塞紧或用螺 旋盖旋紧，容器外面切勿沾染粪便，注意贴好标签。 也可用直肠摸拭法 采集，即以无菌棉拭用保菌液或生理盐水温湿后，插入肛门内35cm， 转动取出，插入保存液或无菌试管内送检。所采取的粪便标本应尽快送检，不得超过2h，超过2h者，应保存在48送检。集体腹泻或食源性暴发患者粪便采集的数额，因根据患者人数的多少，决定采取标本的数量。,血液标本采集时间,一般原则采集一般在病人发热初期12天内或高峰期采集，一般在肘静脉采集血液，在采血前局部皮肤应彻底消毒后采集。原则上应选择在抗生素应用前。 对已应用抗生素而无法停药的患者，应在下次用药前采集或添加相应的缓解剂。 不明原因发热可于发热周期内多次采血作培养如果24 h培养结果为阴性，应继续采血2份3份或更多血标本进行培养。,心内膜炎急性心内膜炎治疗前1 h 2 h内分别在3个不同部位抽血样，分别进行培养。亚急性内膜炎除在发热期采血外应多次采血第1天作3次培养如果24 h培养阴性，应继续抽血3份或更多次进行培养。 肺炎链球菌感染最佳时机是存寒颤、高热休克时，此时采集的标本阳性率较高。,急性败血病脑膜炎、骨髓炎、关节炎急性未处理的细菌性肺炎和肾盂肾炎引起败血症时除在发热期采血外，应在治疗前短时间内于身体不同部位采血，分别作需氧和厌氧血液培养。 分枝杆菌感染当机体抵抗力下降时分枝杆菌感染初期容易发生淋巴血液播散把握早期采集血样，可提高阳性率。,无名热应不定期多部位多次采样送检，24 h内不超过3次，如培养阴性应继续采样送检。 心内膜炎急性心内膜炎，治疗前1 h2 h内，在3个不同部位采集血液标本；亚急性的心内膜炎，第1天在3个部位采集3次血液标本，如果24 h内培养阴性，应继续在抽3个血液标本或更多次，多部位采集血液标本送检。,急性败血症在24 h内抽血3次或更多并在不同部位，如左、右臂、颈部。标本采集部位和次数细菌培养阳性率与标本的采集部位和次数关系很大，而且一般成人菌血症感染率是非常低的因此要多部位，多次采集血液标本进行培养，以提高阳性率。 用于病原培养的血本，采集的血液立即加入含增菌肉汤的培养瓶内迅速轻摇，使之充分混合，以防血液凝固。培养基与血液之比应以10:1为宜，以稀释血液中原有的抗生素、补体、抗体和溶菌酶物质， 或直接接种血平板。,血液标本采集量,血液标本的采集容量成人采血量一般为1015 ml为宜，儿童25 m1婴幼儿0.5 ml2 m1在无法确定患者感染何种微生物时，应同时做多种微生物培养，如需氧培养，厌氧培养和真菌培养等。采集的血液立即加入含增菌肉汤的培养瓶内迅速轻摇，使之充分混合，以防血液凝固。培养基与血液之比应以10:1为宜，以稀释血液中原有的抗生素、补体、抗体和溶菌酶物质，或直接接种血平板。,痰液采集,自然咳痰法：首先让病人用清水漱口数次，以除去口腔内大量杂菌，让患者用力自气管深部咳出痰液吐至无菌容器中。若病人痰量较少，需要检查痰中结核分枝杆菌时，则应收集24h痰液。 气管镜采集法：用气管镜在肺内病灶附近用导管吸引或用支气管刷直接取得。 小儿取痰法：用弯压舌板向后压舌，用棉拭深入咽部，小儿经压舌后刺激咳嗽时，可喷出肺部和气管分泌物，粘在棉拭上，取出检查。,痰液采集,气管穿刺法：通过气管穿刺取得的痰液主要用于厌氧培养。 胃内采痰法：结核病人尤其是婴幼儿患者不会咳痰，且有时把痰误咽入胃内，因而可采胃内容物作结核菌培养，其阳性结果比咯痰高10左右，该方法于清晨空腹时，将胃管从鼻腔送人胃内，用20m1注射器抽取胃液。,注意事项,标本采取前数小时不得用消毒药物漱口或涂抹病灶局部。 用棉拭子采集鼻咽部标本时采集部位应准确，避免触及舌、口腔粘膜和唾液，以防污染。 采集扁桃体部位的标本时，应以小窝为宜 痰液标本的采集以清晨为佳，因此时患者痰量较多且含菌量也多 。,标本采集后要及时送检，尤其是鼻咽部的拭子更应防止干燥，