天津市静海县第一中学2018届高三生物上学期期末终结性检测试卷（含解析）.docx

静海一中2017-2018学年度第一学期高三生物期末终结性检测试卷1.下列有关生物学实验及研究的叙述正确的是（ ） 盐酸在“低温诱导染色体数目变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用不同 经健那绿染液处理，可以使活细胞中的线粒体呈绿色 用溴麝香草酚蓝水溶液能鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物 探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定 孟德尔的豌豆杂交试验中将母本去雄的目的是防止自花授粉 以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症 紫色洋葱鳞片叶内表皮可用作观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料 调查血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样调查 用15N标记精原细胞的DNA双链，然后放在含14N的培养基中，进行减数分裂产生的4个精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是50% 在探究光合作用释放O2中氧的来源实验中，可用18O同时标记H2O和CO2作为小球藻光合作用的原料A. 两项 B. 三项 C. 四项 D. 五项【答案】B【解析】【分析】“观察植物细胞有丝分裂实验”中使用盐酸配制解离液，其作用是使细胞分离开来，“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，盐酸的作用也是使细胞相互分离。探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用中，碘液只能检测淀粉有没有被水解，对蔗糖没有作用，故不能用碘液替代斐林试剂进行鉴定。调查遗传方式时要在患者家系中调查，调查发病率时要在人群中随机抽样调查。【详解】盐酸在“低温诱导染色体数目变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用相同，都是为了解离细胞，使细胞互相分离便于观察，错误；健那绿是活体染色剂，经健那绿染液处理，可以使活细胞中的线粒体呈蓝绿色，错误；乳酸菌只能进行无氧呼吸产生乳酸，而溴麝香草酚蓝水溶液是用来验证CO2的产生，所以不能用溴麝香草酚蓝水溶液来鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物，错误；探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时，不可用碘液替代斐林试剂进行鉴定，因为蔗糖组无论是否发生反应与碘液均不会变蓝，无法检验实验结果，错误；豌豆是自花授粉的植物，孟德尔的豌豆杂交实验中将母本去雄的目的是防止其自花授粉，以便杂交，正确；镰刀型细胞贫血症是红细胞的形状发生了改变，因此以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症，正确；观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料可选用紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞，因为内表皮细胞中不含有色素，染色后可观察到DNA和RNA的分布，正确；调查血友病的遗传方式，应在患者家系中调查，错误；用15N标记精原细胞的DNA双链，然后放在含14N的培养基中，由于DNA分子的复制为半保留复制，故DNA完成一次复制后每个DNA均为一条链含15N，另一条链含14N，该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是100%，错误；在探究光合作用释放O2中氧的来源实验中，需用18O分别标记两组中H2O和CO2作为小球藻光合作用的原料，错误。综上分析，可知三项正确，即ACD错误， B正确。故选B。2.某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是该动物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示意图，以下有关说法错误的是（ ）A. 图示细胞中，a基因应该来源于基因突变B. 图示细胞为次级精母细胞，该细胞中含2个染色体组C. 基因A/a、B/b与E/e之间的遗传遵循自由组合定律D. 该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，着丝点已分裂，染色体移向细胞两极。由于生物体的基因型为AABbEe，故染色体上a的来源是基因突变。【详解】由于该哺乳动物的基因型为AABbEe，所以图示细胞中，a基因只能来自于基因突变，A正确；根据分析可知，图示细胞为次级精母细胞，细胞中由于着丝点已分裂，染色体数加倍，所以含有两个染色体组，B正确；根据图示可知，A/a、B/b位于一对同源染色体上，二者不遵循自由组合定律，C错误；一个精原细胞正常情况下只能产生2种4个精子细胞。但由于细胞在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE共3种，D正确。故选C。【点睛】本题考查减数分裂和基因自由组合定律及连锁定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力3.如图甲为适宜温度条件下绿藻光合速率与光照强度的关系，图乙为25条件下，将绿藻置于密闭玻璃容器中，每2h测一次CO2浓度变化情况（假设细胞呼吸强度恒定）下列叙述中，正确的是（）A. 图甲中光照强度相对值大于7时，限制光合作用的主要环境因素是CO2浓度和温度B. 图甲实验能确定叶绿体产生O2的最大速率相对值，其最大速率为8C. 图乙所示实验中在24h间可能没有光照，实验经过12小时后绿藻干重基本不变D. 图乙实验过程中46h平均光照强度等于810h平均光照强度【答案】C【解析】【分析】图甲中，光饱和点时净光合速率相对值为8。据图乙分析，绿藻置于密闭玻璃容器中，每2h测一次CO2浓度变化情况4-6h内细胞呼吸与光合作用强度相等，所以没有光照的时间应该在此之前，而0-2h内二氧化碳浓度上升较慢，所以应该是呼吸作用大于光合作用，2-4h内二氧化碳浓度上升很快，应该是没有光照。实验12小时后，密闭玻璃容器中的二氧化碳浓度与起始时的相同，所以没有有机物的积累，干重不变。【详解】图甲中光照强度相对值大于7时，已经达到光饱和点，此时限制光合作用的因素不再是光照强度，由于题干中提到是在适宜的温度条件下测得的相关数据，故限制因素不是温度，而是二氧化碳浓度，A错误；由于该实验没有测定黑暗中细胞呼吸的速率，所以不能确定叶绿体产生O2的最大速率相对值，B错误；由分析可知，2-4h内二氧化碳浓度上升很快，应该是没有光照。实验经过12小时后，密闭玻璃容器中的二氧化碳浓度与起始时的相同，所以没有有机物的积累，干重基本不变，C正确；图乙实验过程中4-6h与810h两个时间段内细胞呼吸强度均与光合作用强度相等，但是46小时CO2浓度较大，所以该时间段光照强度较低，故图乙实验过程中46h平均光照强度小于810h平均光照强度，D错误。故选C。4.图1表示某运动员在运动前血糖浓度的变化，图2表示信号分子A对靶细胞发挥作用的过程。图3为巨噬细胞避免过度炎症反应的机制，下列相关叙述正确的是（ ）A. 图1中cd段血糖升高是肝糖原和肌糖原水解成葡萄糖所致，图3中VEGFR-3的化学本质最可能是糖蛋白B. 若图2所示细胞为垂体细胞，则信号分子A可能是抗利尿激素或甲状腺激素等C. 若图2中信号分子A为淋巴因子，则图2所示细胞可能是浆细胞D. 图3中抑制TLR4-NF-KB介导的炎症反应是通过抑制NF-KB 的作用来实现【答案】D【解析】【分析】图1所示过程为运动前后机体中血糖含量变化过程，运动开始时血糖含量下降的原因是细胞的氧化分解，随后上升是肝糖原分解和非糖物质转化，血糖升高使胰岛素分泌增多，使血糖含量下降，最后维持在相对稳定范围。图2表示信号分子A与靶细胞膜上受体结合对靶细胞发挥作用的过程。图3为巨噬细胞避免过度炎症反应的机制，由图分析可知，巨噬细胞受细菌感染后，促进VEGFR-3基因和信号分子VEGF-C基因的表达。最终可以实现抑制TLR4-NF-kB介导的炎症反应，降低细菌感染导致的败血症的发生。【详解】肌糖原不能分解成葡萄糖，图1中cd段血糖升高是肝糖原和非糖物质转化形成葡萄糖所致，由题意可知图3中VEGFR-3是受体，其化学本质最可能是糖蛋白，A错误；抗利尿激素作用的靶细胞为肾小管和集合管细胞，不是垂体细胞，B错误；淋巴因子可促进B淋巴细胞的增殖和分化，不能作用于浆细胞，C错误；根据分析可知，抑制TLR4-NF-kB介导的炎症反应是通过抑制NF-kB的表达来实现的，D正确。故选D。5.下列对甲、丙两个与DNA分子有关的图的说法不正确的是（ ）A. 某动物的精原细胞（染色体数为2N）中全部的DNA分子都为图甲所示，置于含15N的培养基中培养，经减数分裂后产生4个子细胞，则含有14N的子细胞可能占50%B. 甲图处的碱基对缺失导致基因突变，限制性内切酶可作用于部位，解旋酶作用于部位C. 甲图（A+C）/（T+G）比例不能表现DNA分子的特异性，将此DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的7/8D. 丙图的过程可发生在拟核中，还可发生在小麦细胞的细胞核、叶绿体、线粒体中【答案】D【解析】【分析】分析图甲：为磷酸二酯键，是限制酶的作用位点；为碱基对；为氢键，是解旋酶的作用位点。分析图丙：图丙表示边转录边翻译的过程，其中表示DNA分子，表示mRNA分子，表示核糖体，表示多肽。【详解】某动物的精原细胞（染色体数为2N）中全部的DNA分子都为图甲所示，即一条链被15N标记，另一条链被14N标记，然后置于含15N的培养基中培养，经过一次DNA复制后，每条染色体上的两个染色单体上的DNA分子标记情况为：一个DNA的两条链均为15N标记，另一个DNA一条链被15N标记，一条链被14N标记，减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离，但姐妹染色体分向哪一极是随机的，故经减数分裂产生的4个子细胞中，含有14N的子细胞可能为2个、3个或4个，A正确；根据分析可知，甲图中为磷酸二酯键，限制性内切酶可作用于部位，为碱基对，处的碱基对缺失导致基因突变，为氢键，解旋酶可作用于部位，B正确；由于DNA分子两条链之间碱基互补配对，不同DNA分子中（A+C）/（T+G）均为1，故甲图（A+C）/（T+G）比例不能表现DNA分子的特异性，把此DNA(15N14N)放在含15N的培养液中复制2代，子代4个DNA中，3个全是15N，另一个DNA分子中一半是15N，一半是N14，含15N的脱氧核苷酸链占总链的7/8，C正确；丙图为边转录边翻译的过程，可发生在原核生物体内，在真核细胞中一般转录发生在细胞核中，翻译发生在细胞质的核糖体上，D错误。故选D。【点睛】本题结合图解，考查DNA分子的复制、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握DNA分子复制的特点；识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，同时还要求考生识记原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同，能结合所学的知识准确判断各选项。6.图丙为酶催化反应效率关系图，AB代表酶催化效率坐标：0到100%，AC代表温度坐标：0到70，CB代表溶液酸碱度坐标：PH=0.1到PH=14的范围。图丁为神经调节示意图，对下列图形的相关描述正确的是 （ ）A. 丙图中GK和HK所代表的某酶的催化效率差异，其关键影响因素是温度B. KG线段所代表的酶，其最适温度在EF范围内C. 丁图中，感受器和效应器是同一组织D. 丁图中，在处施加一适宜刺激，肌肉收缩，该过程属于反射活动【答案】B【解析】【分析】分析丙图：GE和GF代表了（pH均为0.1的条件下）E和F两个温度时，催化效率均为G；HJ和HK代表了（温度均为70的条件下）J和K两个pH时，催化效率均为H。GE和GK这两条线表明：pH为0.1、温度为E的催化效率与温度为70、pH为K时的催化效率均为G。HE和HK的意思可以同理推知，代表了不同的酶或者酶的浓度发生了变化。【详解】GK和HK所代表的某酶的催化效率差异，其关键影响因素不是温度，因为GK和HK酸碱度相同，G和H催化效率不相同，但温度都是在E点，所以催化效率差异主要原因应是酶的浓度，A错误；KG线段所代表的酶，酸碱度相同催化效率也相同（G点），但温度从E到F催化效率相同，根据酶的催化效率与温度关系曲线图可知E、F催化效率相同，所以其最适温度在EF范围内，B正确；感受器是指感觉神经末梢和与之相连的特化的结构，效应器是指运动神经末梢和它支配的肌肉和腺体，故感受器和效应器不是同一组织，C错误；反射需要经过完整的反射弧完成，丁图中，在处施加一适宜刺激，肌肉收缩，但由于没有经过完整的反射弧，故该过程不属于反射活动，D错误。故选B。7.I新一代基因编辑工具由 Cas9（一种限制性核酸内切酶）和向导RNA构成。该复合体能与DNA分子上的特定序列结合，并在合适位点切断DNA双链（如下图所示）。DNA被切断后，细胞会启动DNA损伤修复机制，在此基础上如果为细胞提供一个修复模板，细胞就会按照提供的模板在修复过程中引入片段插入或定点突变，从而实现基因编辑。请回答：（1）在将编码Cas9的基因导入真核细胞的转基因操作中，若控制合成Cas9的基因序列已知，可用_方法合成目的基因，再构建表达载体导入真核细胞。上述转基因操作成功的标志_。（2）如图1所示，基因编辑工具发挥作用时，向导RNA分子的序列与基因组DNA中特定碱基序列因为碱基互补序列所以能结合在一起，然后由Cas9催化_键断裂，从而使 DNA分子断裂。（3）一般来说，在使用基因编辑工具对不同基因进行编辑时，应使用Cas9和_（填“相同”或“不同”）的向导RNA进行基因的相关编辑。（4）如图2所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000对碱基)上相应的EF区域(0.2kb)。已知在质粒pZHZl中，限制酶G切割位点距限制酶E切割位点08kb，限制酶H切割位点距限制酶F切割位点O5kb。若分别用限制酶G和H酶切两份重组质粒pZHZ2样品，据表所列为酶切结果。请将目的基因内部的限制酶G和H切割位点标注在图3中。_青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向。检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如下表（示只含荧光蛋白基因的质粒片段；示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）。（1） 据下表推测，发育型青光眼的病因是_异常导致其指导合成的M蛋白异常，导致小梁细胞中的M蛋白_，而在细胞中大量积累，最终导致小梁细胞功能异常。（2）下表中第_组实验可以判断：发育型青光眼是显性遗传病。【答案】 (1). 化学 (2). 控制Cas9基因的成功表达 (3). 磷酸二酯 (4). 不同 (5). (6). M蛋白基因 (7). 不能正常地分泌到细胞外 (8). 4组、5组、6组【解析】【分析】（1）获得目的基因的方法：从基因文库中获取；利用PCR技术扩增；人工合成(化学合成)。原核生物的基因采取直接分离获得，真核生物的基因一般是人工合成。（2）DNA重组技术至少需要三种工具：限制性核酸内切酶(限制酶)、DNA连接酶、运载体。（3）目的基因的检测与鉴定，常用基因探针-用放射性同位素(或荧光分子)标记的含有目的基因DNA片段。、分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因常用DNA分子杂交技术；检测目的基因是否转录出了mRNA常用分子杂交技术；检测目的基因是否翻译成蛋白质常用抗原-抗体杂交技术。、个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】I（1）对于基因序列已知的目的基因可以通过DNA合成仪用化学法直接人工合成。转基因成功的标志是合成目的基因的产物，本题中应为控制Cas9基因的成功表达。（2）Cas9是一种限制性核酸内切酶，催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键水解，从而使 DNA分子断裂。（3）如图所示，基因编辑工具发挥作用时，向导RNA分子的序列与基因组DNA中特定碱基序列因为碱基序列互补所以能结合在一起，所以在使用基因编辑工具对不同基因进行编辑时，应使用Cas9和不同的向导RNA进行基因的相关编辑。（4）如图2所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000对碱基)上相应的EF区域(0.2kb)。根据限制酶G和H单独切割重组质粒得到的两个片段之和均为4.7kb，说明目的基因的长度为4.7+0.2-3.7=1.2kb，已知在质粒pZHZl中，限制酶G切割位点距限制酶E切割位点08kb，限制酶H切割位点距限制酶F切割位点O5kb，若分别用限制酶G和H酶切两份重组质粒pZHZ2样品，据表所列酶切结果可知，在重组质粒上含有两个限制酶G切割位点和两个限制酶H切割位点，说明插入的目的基因上分别含有一个限制酶G切割位点和一个限制酶H切割位点，根据单独使用限制酶G切割形成1.6kb和3.1kb两段，由于GE为0.8kb，说明距离E位点0.8kb的目的基因上有一个限制酶G切割位点，同理，根据单独使用限制酶H切割重组质粒形成1.2kb和3.5kb两段，由于FH为0.5kb，说明距离限制酶F切割位点的0.7kb的目的基因上有一个限制酶H切割位点（即距离质粒上H点1.2kb的目的基因上有限制酶H的切割位点），综上分析，目的基因上限制酶G切割位点和限制酶H切割位点之间的距离为0.3kb，故图示如下：。（1）根据1和2组实验结果可知，在没有M蛋白的情况下，荧光标记只存在于细胞内，而和正常M蛋白基因连接后，荧光标记出现在了培养液中，即正常M蛋白合成后会分泌到细胞外，但是和青光眼患者M蛋白基因连接后，细胞外将不会出现荧光标记，由此可见，发育型青光眼的病因是M蛋白基因异常导致其指导合成的M蛋白异常，导致小梁细胞中的M蛋白不能正常地分泌到细胞外而在细胞中大量积累，最终导致小梁细胞功能异常。（2）显性遗传病的个体只要含有致病基因就患病，结合上一小题的分析可知，表中第4组、5组、6组组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。【点睛】本题考查了基因工程以及人类遗传病的有关知识，要求考生能够根据系谱图判断遗传病的遗传方式，识记基因工程的操作工具，能够根据表格的分析确定发育型青光眼的病因，识记基因突变的概念和类型等8.研究者将某动物乳腺细胞M诱导成为乳腺癌细胞（记为Mc），研究细胞癌变后的代谢水平变化。（1）细胞癌变后，增加了一些癌细胞特有的蛋白成分，所以可用_的方法来鉴定细胞是否癌变。（2）实验一：研究者测定了M及Mc的葡萄糖摄取量，结果如图1。由图可知，癌细胞比正常细胞需要的葡萄糖_（多/少）。（3）实验二：研究者将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和Mc细胞的培养液中，与_细胞相比，计算获得图2所示数据。结果说明_对该抑制剂更为敏感。由于该抑制剂抑制_阶段，为确定癌变细胞的呼吸方式，研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现Mc组的乳酸含量明显升高，可确定细胞癌变后代谢所需能量主要来自_。（4）为了探究癌细胞发生这一代谢变化的原因，研究者测定了M和Mc中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量，结果见图3，这说明癌细胞通过_来提高葡萄糖摄取量。（5）图4是该生物某种细胞分裂过程中着丝粒数目变化的数学模型（部分时期），则bc段的形成说明细胞进入_时期。【答案】 (1). 抗原-抗体杂交 (2). 多 (3). 不加该抑制剂的M和Mc (4). M细胞 (5). 有氧呼吸第三 (6). 无氧呼吸 (7). 提高葡萄糖转运蛋白的合成量 (8). 减数II后期【解析】【分析】1、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其特征为：（1）能无限增殖；（2）癌细胞的形态结构发生显著改变；（3）癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移。2、分析图1可知，乳腺癌细胞对葡萄糖的摄取量大于癌变前的乳腺细胞，分析图2可知，乳腺细胞对呼吸酶抑制剂较乳腺癌细胞更为敏感，分析图3可知，乳腺癌细胞内的mRNA的含量多于癌变前的乳腺细胞。乳腺癌细胞的细胞膜上葡萄糖的载体多于癌变前的乳腺细胞。【详解】（1）癌细胞增加了一些癌细胞特有的蛋白成分，所以可用抗原-抗体杂交的方法来鉴定细胞是否癌变。（2）据图1实验结果可知，乳腺癌细胞对葡萄糖的摄取量大于癌变前的乳腺细胞，说明癌细胞比正常细胞需要的葡萄糖多。（3）为研究呼吸抑制剂对癌细胞和癌变前的细胞的影响，需要将加入细胞呼吸抑制剂的癌细胞组、癌变前的细胞组与不加该抑制剂的Mc和M细胞相比，M细胞明显降低，说明没有癌变的细胞（M组）对该抑制剂更为敏感。由于线粒体内膜发生有氧呼吸的第三阶段，故该抑制剂抑制有氧呼吸第三阶段。研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现Mc组的乳酸含量明显升高，由于乳酸是无氧呼吸产物，故可确定细胞癌变后代谢所需能量主要来自无氧呼吸。（4）据图3结果可知，乳腺癌细胞内的mRNA的含量多于癌变前的乳腺细胞，乳腺癌细胞的细胞膜上葡萄糖的载体多于癌变前的乳腺细胞，可推测癌细胞是通过提高葡萄糖转运蛋白的合成量来提高葡萄糖摄取量的。（5）图4中bc段着丝粒数目加倍，这是着丝点分裂的结果，着丝点分裂的时期为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期；由于着丝粒的数目即染色体的数目，图示开始阶段即ab段的染色体数只有m，着丝点分裂后染色体数变为2m，故bc段应为减数第二次分裂后期着丝点的分裂所致。【点睛】本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记细胞癌变的原因，癌细胞的主要特征等知识点，能运用所学的知识准确解答，属于考纲识记层次的考查。9.离子通道是细胞膜上仅能使无机盐离子选择性被动通过的一类通道蛋白。在离子通道上常具有门，因此又称为门通道。根据门开关条件的不同，大体分为电压门通道、配体门通道和压力激活通道（如图一）。电压门通道由膜电位控制门的开关；配体门通道门的开关取决于细胞内外特定的物质（配体）与相应的通道蛋白（受体）结合，从而影响离子进出细胞；压力激活通道门的开关取决于机械力的作用。图二是神经肌肉接头处传递神经冲动、刺激肌肉收缩过程中相关离子通道先后开放和关闭的示意图（各门通道开放顺序以数字标注）。请分析回答。（1）乙酰胆碱储存在细胞的_中，目的是_。（2）神经肌肉接头处的离子通道X、Y、Z中属于配体门通道的是_。（3）据图分析，进入突触小体中的Ca2+的作用是_，从而引起兴奋的传导。在突触小体内的信号转变为_。（4）图二中，Na+和Ca2+跨膜运输的方式是_。（5）突触前膜和突触后膜都属于细胞的生物膜系统，但它们执行不同的功能，从其组成成分上分析，原因是_不同。（6）高等动物内环境稳态还需要激素的参与，激素由_运输到达靶细胞发挥_作用。【答案】 (1). 突触小泡 (2). 防止被分解 (3). Y (4). 促进神经递质的释放 (5). 电信号化学信号 (6). 协助扩散 (7). 蛋白质的种类和数量 (8). 体液 (9). 调节【解析】【分析】根据题干信息，电压门通道由膜电位控制门的开关；配体门通道门的开关取决于细胞内外特定的物质（配体）与相应的通道蛋白（受体）结合，从而影响离子进出细胞；压力激活通道门的开关取决于机械力的作用。兴奋在突触间传递信息时，通道Y和Z打开，引起钠离子内流，根据图示结构可知，X、Z为电压门通道，Y为配体门通道。兴奋传递的过程为：突触前膜兴奋，引起钙离子内流，促进神经递质的释放，神经递质与突触后膜结合可引起钠离子的内流，形成动作电位。【详解】（1）乙酰胆碱储存在突触前膜内的突触小泡中，由于有膜的包裹，可防止被相关酶分解。（2）将图二中相关结构和图一比较可知，X、Z为电压门通道，Y为配体门通道，作用是将化学信号转变成电信号。（3）根据分析内容可知，进入突触小体中的Ca2+的作用是促进突触前膜对神经递质的释放，从而引起兴奋的传导。突触小体为轴突末梢膨大的部分，由图可知，进入突触小体中的Ca2+促进了神经递质的释放，使电信号转变成了化学信号。故在突触小体内的信号转变为电信号化学信号。（4）题干中说离子通道是无机盐离子选择性被动通过的通道蛋白，故Na+和Ca2+都经被动运输出入细胞，为协助扩散的方式，不消耗能量。（5）膜的组成成分有脂质、蛋白质和糖类，蛋白质是生命活动的主要承担者，细胞膜的功能主要由其上的蛋白质来行使，功能越复杂的膜，其蛋白质的种类和数量越多。故突触前膜和突触后膜功能不同的原因是膜上的蛋白质种类和数量不同所致。（6）高等动物内环境稳态还需要激素的参与，激素调节的特点是通过体液运输，作用于特定的靶细胞或靶器官。激素的作用是对生命活动起调节作用。【点睛】本题考查细胞膜的结构特点、物质运输、细胞膜的组成成分，意在考查考生的获取信息、识图、理解、分析能力。10.I人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因。图1中和是某致病基因的两条链，图2为某单基因遗传病的一个家系，4为纯合子。为某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，图3为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请回答下列问题：（1）图1中是另一条多核苷酸链，则图示过程为_。（2）若调查图2中此病的发病率，调查的结果显示，该地区此病的发病率为1%，则图2中8与一个表现型正常男性结婚后所生男孩患病的几率是_。（3）若图2中6和7已不能提取相应的遗传物质，则要判断9与该家庭的关系，可比较9与_的线粒体DNA序列。（4）控制图3的基因最可能位于_染色体上，主要理由是_。下图为哺乳动物的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的，III片段），该部分基因不互为等位。从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指常染色体上基因控制的性状，在表现上受个体性别的影响的现象。在杂合体中雄性表现为有角，雌性表现为无角。绵羊有角和无角受一对等位基因（A,a）控制，雌雄都有有角个体出现。现有一只有角公羊与一只无角母羊交配所生的多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表现为有角