生物处理工段实训报告.doc

徐州工业职业技术学院水处理实训报告 姓名：王鑫班级：给排水132工段：生物处理工段工段长：李浩工段成员：王鑫.张子健.刘振龙.石茂民.吕鹏.李浩.梅艳浩.刘馨阳.杨宁波指导老师 ：黄从国报告提交时间：201565 10 摘要 该工艺剩余污泥产量低，降低了污泥处理费用。占地面积小，不受设置场合限制操作管理方便，易于实现自动控制 。工艺的缺点：（1）膜造价高，膜 - 生物反应器的基建投资高； （2）膜污染容易出现，给操作管理带来不便； （3）工艺的能耗高。生物接触氧化法 生物接触氧化法是在生物滤池的基础上，通过接触曝气形式改良、演变出的一种生物膜处理技术。它具备生物膜法的基本特点，既可利用附着在填料表面上的微生物群体对水中的污染物进行吸附、氧化，以达到去除污染物的目的，又与其它生物膜法有所区别:(1)反应器内的填料全部浸没在废水中，以供微生物栖息生长，故又称淹没滤床反应器；(2)供氧方式与强度不同，采用机械设备向废水中充氧，不同于生物滤池靠自然通风供氧，氧气的传质速率高，提高生物降解效率。 此工艺的优点为 （1） 比表面积大。生物接触氧化法由于有填料作为载体，且所投填料比表面积比一般生物膜法大，可形成稳定性好的高密度生态体系，挂膜周期相对缩短，在处理相同水量的情况下，水力停留时间短，所需设备体积小，场所占地面积小。 （2）生物接触氧化法具有污泥浓度高、泥龄长的特点。对于一些较难降解的有机物具有较强的分解能力，系统耐冲击负荷强，高效率。有关报导表明，在一般条件下生物接触氧化法的体积负荷可达310kgBOD5m-3d-1，是普通活性污泥法的3-5倍，COD去除率是传统生物法的2-3倍。 （3）相对普通活性污泥法来说，由于生物接触氧化法的污泥产量少，在操作过程中一般不会发生污泥膨胀，也无需频繁调整回流污泥量及DO值。 （4）设备简单，操作容易，维修方便，运行费用低，综合能耗低。目录第一章 实验方案第一节 处理对象第二节 处理工艺及处理方案第2章 监测项目及方法 第一节总氮的测定 第二节MLSS测定 第三节PH测定 第四节SV测定 监测汇总第三章 实训操作规程第四章 个人总结汇总第一章 实验方案第一节 处理对象生物处理工段采用人工配置的模拟污水。1.1 原水水质用工业淀粉和葡萄糖等为原料配置原水，配比如表1，表1原水配比淀粉kg. m-3葡萄糖kg. m-3NH4Clkg. m-3KH2PO4kg. m-3NaHCO3kg. m-3MgSO4kg. m-3MnSO4kg. m-3ZnSO4kg. m-3FeSO4kg. m-3CaSO4kg. m-30.250.150.10.020.10.020.050.050.0050.0051.2 原水配制（1）根据需要配制的原水量和表1配比计算各种物质的用量。（2）分批次将淀粉在塑料桶中用少量凉水调匀，再用开水烫熟（透明）后加入调节池中，每次淀粉用量不得超过100克，否则难以烫熟。（4）将表1中其他物质在塑料桶中搅拌溶解后加入生物接触氧化池中。（5）若试验过程中需要补充原水，则根据补充水量和表1配比计算各种物质的补充量。第二节 处理工艺及处理方案2.1 工艺流程原水3调节池(C)泵(18)生物膜缺氧池接触氧化池斜管沉淀池（2）排水3 UASB-A2O装置运行方式一），生物接触氧就是在反应器中充填惰性气体填料，已经充氧的污水浸没并流经全部惰性填料，污水中的有机物与在填料上的生物膜充分接触，在生物膜上的微生物新陈代谢作用下，有机污染物质被去除。生物接触氧化法处理技术上除了上述的生物膜降解有机物机理外，还存在与曝气池相同的活性污泥降解机理，即向微生物提供所需的氧气，并搅拌污水和污泥使之混合，因此，这种技术相当于在曝气池内填充供微生物生长繁殖的栖息地惰性填料，所以，此方法又称接触曝气法。生物接触氧化法是一种介于活性污泥法与生物滤池两者结合的生物处理技术。因此，此方法兼具备活性污泥法与生物膜法的特点。处理流程为：原污水经初沉池进入生物滤池。水流从下通过滤料层，有工艺用气从底部鼓入空气，气水进入反冲洗池后再排放，反冲出水贮存池，一次反冲一格滤池所需的反冲洗池，可兼作接触消毒。生物曝气滤池经过一段时间运行后，滤池中固体物质逐渐增多，引起水头损失增加，当达到一定程度时，需要对滤层进行反冲洗，以清除多余的固体物质。反冲洗强度由反冲洗形式而定。反冲洗操作是生物曝气滤池管理工作的主要内容，控制较复杂，要求技术能力水平较高，当生物曝气滤池反冲洗时，应频繁开关水泵，鼓风机和工艺阀门，尤其当滤池的分格数较多时，整个操作过程应采用自动化，工艺管道的阀门尽量选用水力阀门或电动阀门，用程序控制反冲洗操作过程，提高效率，达到生产运行自动化。特点 用分段法提高净化能力。生化过程分为两个阶段。首先是有机物被吸附在污泥上或存在细胞内进行生物合成，这个吸附合成速度很快。第二阶段的生化过程以氧化为主，速度较慢。 用加接触层的办法来提高沉淀池效率。对沉淀池的生物膜采取沉淀的办法，而对细小的悬浮物采取滤层截留的办法，沉淀池取上升流速6.57.5m/h；澄清区停留15min。 接触氧化工艺只需0.51.0h就可以达到活性污泥工艺8h的效果。主要靠生物膜，把氧化池分为两段，沉淀池加接触层，接触氧化池分离下来的污泥含有大量气泡，宜采用气浮法分离。优点 净化效率高；处理所需时间短；对进水有机负荷的变动适应性较强；不必进行污泥回流，同时没有污泥膨胀问题；运行管理方便。存在的问题主要是池内填料间的生物膜有时会出现堵塞现象，尚待改进。研究的方向是针对不同的进水负荷控制曝气强度，以消除堵塞；其次是研究合理的氧化池池型和形状、尺寸和材质合适的填料。 第二章监测项目及方法第1节 总氮的测定采用分光光度法定量方法（标准曲线法）。根据光的吸收定律，如果液层厚度、入射光波长保持不变，则在一定浓度范围内，所测的吸光度与溶液中待测物质的浓度成正比。先配制一系列已知准确浓度的标准溶液，在选定波长（420nm）处分别测其吸光度A，然后以标准溶液的浓度c为横坐标，以相应的吸光度A为纵坐标，绘制A-c关系图，得到一条通过坐标原点的直线，称为标准曲线。在相同条件下测出试样溶液的吸光度，可从标准曲线上查出试样溶液的浓度。方法：（1）分别吸取0、1.0、2.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml铵标准液于50ml容量瓶中，并定容至标线。在各个容量瓶中滴加0.5ml酒石酸钾钠溶液、1ml纳氏试剂混匀，放置10分钟后在波长420nm的分光光度计中测出吸光度，以吸光度对浓度绘制工作曲线。（2） 用过滤漏斗过滤水样，吸取5.0 mL或一定量澄清水样于50 mL比色管中，用蒸馏水稀释至刻度，加0.5 mL酒石酸钾钠溶液混匀，再加1 mL纳氏试剂，混匀，放置10min，用分光光度计测定吸光度，由工作曲线查出量。 结果计算与数据处理（1）、氨氮（N,mg/L）= NH4Cl标准溶液的用量（mL）*0.010*1000/V水样（mL）（2）、.结果记录试验编号123456氨标准溶液使用体积/ mL01.002.003.005.007.0050 mL溶液中NH3-N含量/（mg/L）00.20.40.61.01.4A吸光度值00.0520.1290.1490.2050.322NH3-N吸光度标准曲线图 （3）、注意事项（1）水样中若含有干扰性物质或浑浊，可用下述方法除去杂质后，再进行比色测定。试剂硫酸锌溶液：称取10gZnSO4.7H2O,溶于少量蒸馏水中，稀释至100mL。氢氧化钠溶液：称取25gNaOH，溶于少量蒸馏水中，稀释至50mL。方法取100mL水样，加入1mLZnSO4溶液，混合均匀后加入0.5mLNaOH溶液，再加以混合，此时生成白色沉淀。如水样中悬浮性固体、色度、浑浊度及干扰物质都被除去，用上部澄清液进行比色测定。水样中如含有余氯时，与氨生成氨氯，不能与纳氏试剂生成显色化合物，干扰测定。如果这样，可在含有余氯的水样中加入适量还原剂（如0.35%Na2S2O3溶液）消除干扰后测定。第2节 MLSS测定具体操作： 仪器和实验用品 1.定量滤纸 2马弗炉 3烘箱 4干燥器，备有以颜色指示的干燥剂 5分析天平，感量0.1mg 实验步骤(括号内为实际操作) 1定量滤纸在103-105烘干，干燥期内冷却，称重，反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%；重量为m0；（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或12.5的滤纸直接以1g计） 2将样品100ml用1中的滤纸过滤，放入103-105的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重，反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或 0.5mg(取较小值)，重量为m1； SS=(m1- m0)/0.1（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值） 3将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时，取出放在干燥其中冷却至平衡温度，称重，重量为m2； 4将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中，然后放入冷的马弗炉中，加热到600灼烧60分钟，在干燥器中冷却并称重，m3；（从温度达到600开始计时） vss=( m1+m2- m0)- m3/0.1 MLSS：单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量（mg/L）,MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。生活污水一般 MLVSS/MLSS=0.7。测MLSS需要定性滤纸（不能用定量的）、电子分析天平、烘箱、干燥器等。取100ml混合液用滤纸过滤，待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后，将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时，取出置于干燥器中放置半小操作时。称量后减去滤纸重量，并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。该实验必须严格按照上述操作，否则会入偏差。第3节 PH测定PH值是最常用的水质指标之一，天然水的PH值多在6-9范围内；饮用水PH值要求在6.5-8.5之间；某些工业用水的PH值应保证在7.0-8.5之间，否则将对金属设备和管道有腐蚀作用。PH值和酸度、碱度既有区别又有联系。PH值表示的水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。水质中的PH值的变化预示了水污染的程度。水的PH值测定方法有比色法和玻璃电极法。PH试纸法是一种简单的粗略测定方法。常用的PH试纸有两种，一种是广泛PH试纸，可以测定的PH范围为1-14；另一种是精密PH试纸，可以比较精确的测定一定范围的PH值。测定步骤：（1）取一条试纸剪成4-5块，放在干净干燥的玻璃板上，（2）用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于PH试纸上，（3）片刻后，观察试纸颜色，并与标准色卡对照，确定水样的PH值。 玻璃电极法1、测定原理玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极，以玻璃电极为指示电极，与被测水样组成工作电池，再用PH计测量工作电动势，由PH计直接读取PH值。玻璃电极法测PH准确、快速，受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。2、仪器、试剂（1）仪器a、 酸度计或离子计。b、 玻璃电极、饱和甘汞电极（2）试剂a、 标准缓冲溶液的配制 PH标准缓冲溶液甲（PH4.008，25）：称取先在110-130干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。 PH标准缓冲溶液乙（PH6.865，25）：分别称取先在110-130干燥2-3h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。3、操作步骤（1）采样 按采样要求，采取具有代表性的水样。（2）仪器校准 操作程序按仪器使用说明书进行。（3）测定水样PH 先用蒸馏水冲洗电极，在用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动试杯或进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下PH值。第4节 SV测定 指混合在量筒中静止沉淀30min后所形成沉淀污泥容积占原混合液容积的百分率，以表示。污泥沉降比反应污泥的沉淀性能，能及时发现污泥膨胀现象，防止污泥流失，是评定污泥数量和质量的指标。 SVI（污泥容积指数）的监测本项指标的物理意义是从曝气池出口处取出的混合液，经过30min静沉后，每克干污泥形成的沉淀污泥所占有的容积，以mL计。污泥容积指数与污泥沉降比两项指标均表示污泥的沉降性能。 从定义可知，二者关系如下：SVI=一般认为SVI200时，污泥沉降较差，污泥膨胀。监测数据汇总生物像镜检整体污泥活性较低说明实验效果并不理想，其问题可能发生在进行实验前曝气不彻底。第三章 实训操作规程1总 则1.为加强水处理的设备管理、工艺管理和水质管理，保证水处理安全正常运行，达到工厂酿造用水水质要求的目的，制定本规程。2.水处理的运行、维护及其安全除应符合本规程外，还应符合设备说明书的相关操作规定。2.一般要求2.1运行管理要求1.运行管理人员必须熟悉本厂处理工艺和设施、设备的运行要求与技术指标。2.操作人员必须了解本厂处理工艺，熟悉本岗位设施、设备的运行要求和技术指标。3.各岗位应有工艺系统网络图、安全操作规程等，并应示于明显部位。4.运行管理人员和操作人员应按要求巡视检查构筑物、设备、电器和仪表的运行情况。5.各岗位的操作人员应按时做好运行记录,数据应准确无误。6.操作人员发现运行不正常时，应及时处理或上报主管部门。7.各种机械设备应保持清洁，无漏水、漏气等。8.水处理构筑物堰口、池壁应保持清洁、完好。2.2安全操作要求1.各岗位操作人员和维修人员必须经过技术培训和生产实践，并考试合格后方可上岗。2.启动设备应在做好启动准备工作后进行。3.电源电压大于或小于额定电压5%时，不宜启动电机。4.操作人员在启闭电器开关时，应按电工操作规程进行。5.各种设备维修时必须断电，并应在开关处悬挂维修标牌后，方可操作。6.雨天或冰雪天气，操作人员在构筑物上巡视或操作时，应注意防滑。7.各岗位操作人员应穿戴齐全劳保用品，做好安全防范工作。8.严禁非岗位人员启闭本岗位的设备。2.3维护保养要求1.运行管理人员和维修人员应熟悉设备的维修规定。2.应对构筑物的结构及各种阀、护栏、爬梯、管道等定期进行检查、维修及防腐处理，并及时更换被损坏的照明设备。3.应经常检查和紧固各种设备连接件，定期更换易损件。4.各种管道阀应定期做启闭试验。5.应定期检查、清扫电器控制柜，并测试其各种技术性能。6.各种机械设备除应做好日常