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中学化学实验应遵循的原则一、化学实验中的分清1.长短要分清 (1)洗气时用双导管的洗气瓶,气体应从长导管进,短导管出,即“长进短出”;而使用双导管的洗气瓶测量气体的体积时,应该“短进长出” (2)使用长颈漏斗要通过橡皮塞,插入液面下;使用分液漏斗时要插进橡皮塞下短一些,不必插入液面内。2.内外要分清 (1)用酒精灯加热时,要用外焰不用内焰。 (2)测定硝酸钾的溶解度时,温度计要插在试管内,制备硝基苯时,温度计要放在试管外的水浴中。3.深浅要分清 (1)Na2O2粉末淡黄色,Ag3PO4黄色,AgBr浅黄色,AgI粉末黄色。 (2)使用胶头滴管一般应悬在试管口上方切勿伸到试管口内,以免沾脏滴管,但制Fe(OH)2时要用长滴管深插到液面下。4.直接和间接要分清 (1)坩埚、蒸发皿、试管、硬质玻璃管、燃烧匙可直接加热,而烧杯、烧瓶、锥形瓶则需垫上石棉网间接加热。 (2)一般加热实验用酒精灯,而苯的硝化、银镜反应、酚醛树酯的制取、酯的水解、纤维素的水解等则需水浴间接加热。5.浓稀要分清 (1)制H2,要用锌粒和稀盐酸或稀硫酸;制HCl,要用MnO2和浓盐酸;制H2S,要用FeS和稀盐酸或稀硫酸;制CO2要用大理石和稀盐酸。 (2)CuCl2溶液,浓时绿色,稀时呈蓝色。6.多少要分清 (1)在工业生产中往往采用增大浓度的方法,使成本较高的原料得到充分利用。即容易得到的或成本较低的反应物多,而成本较高的原料则相对较少。如在硫酸的工业制法中常用过量的空气(多)使二氧化硫(少)充分氧化,增大二氧化硫的转化率。 (2)实验室制乙烯时,浓硫酸的量多,乙醇的量少,二者的体积比为31。 (3)实验室配制王水时,浓盐酸量多,浓硝酸量少,二者的体积比为31。7.有水无水要分清(1)卤代烃消去反应要用固体NaOH,无水乙醇。 (2)卤代烃水解反应要用NaOH水溶液。 (3)制甲烷要用无水CH3COONa,而不是晶体CH3COONa。8.快慢要分清 (1)实验室制氯气时,加热时宜慢不宜快,温度宜低不宜高。 (2)实验室制乙烯时,加热使液体温度迅速升高到170,宜快不宜慢,否则易产生乙醚等副产物。 (3)实验室制乙炔时,轻轻旋开分液漏斗的旋塞,使水缓慢滴下,宜慢不宜快。 (4)中和滴定接近终点时,滴加液体宜慢不宜快。9.大小要分清(1)称重时,先估计出质量,放砝码顺序是先放大的,后放小的,再调游码。 (2)使用温度计,量筒,滴定管等,都要注意量程的大小。 (3)使用干燥管干燥气体或除杂质时,气流方向应该是从大头管进,小头管出。 (4)装入干燥管内的药品,颗粒不可太小,太小时气流不畅,太大时干燥效果不好。 (5)固体药品(粉末或块状)应保存在广口(大口)试剂瓶中,液体试剂应放在细口(小口)试剂瓶中。10.上下要分清 (1)滴定管零刻度在上面,量筒小刻度在下边。 (2)水冷凝器中的冷凝水从下边进,从上边出。 (3)分液操作时,下层液体应打开旋塞从下边放出,上层液体从分液漏斗的上口倒出。 (4)分馏时温度计的水银球要在液面上方的支管附近。 (5)有水吸收易溶气体时,气体导管要浮在液面上;用水吸收微溶气体时,气体导管要插入液面下。 (6)收集气体有向上排空气法,向下排空气法。11.左右要分清 (1)使用托盘天平左边放药品,右边放砝码,称为:“左物右码”。游码刻度从左到右,读数时读游码左边的刻度。 (2)中和滴定操作,要左手控制旋塞,右手摇动锥形瓶,即“左塞右瓶”。 (3)调天平零点时,左边轻时平衡螺母应向左移动;右边轻时,平衡螺母向右移动。 (4)制取气体,制取装置在左,收集装置在右,气流方向从左至右。 (5)将试管由长到短,从左到右放置在试管架。 (6)组装仪器,先低后高,从左到右将各部分联接成整体。拆卸仪器相反。 (7)用移液管取液,用右手拇指及中指拿住移液管,左手握住洗耳球。12.先后要分清 (1)制取气体时,先检查装置的气密性,后装入药品。检查装置的气密性,应先将导管插入水中,后用手掌紧贴容器的外壁。 (2)排水法收集满气体后,应先把导管移出水面,然后才熄灭火焰。 (3)氢气还原氧化铜和一氧化碳还原氧化铁,先通气(H2或CO)后点灯。停止实验时,先熄灯后停气。 (4)点燃可燃性气体(H2、CO、CH4)应先检验纯度,纯后才点燃。 (5)取用块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器中,应先把容器横放,后把块状药品或金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢地竖立起来。 (6)如果浓硫酸不慎沾到皮肤上,先迅速用布擦去,后用水冲洗,再涂上3左右的NaHCO3溶液。 (7)用托盘天平称量物质,应先调整零点,后称量;称量时,应先在两个托盘上各放一张大小相同的同种纸,后把要称量的药品放在纸上称量;加砝码时,应先加质量大的砝码,后加质量小的砝码;称量完后,先把砝码放回盒中,后把游码移回零处。 (8)过滤操作时,应先让上层澄清溶液过滤,后才把沉淀倒入过滤器。(9)气体中混有水蒸汽和其它杂质,若要得到纯净而干燥的气体,应先除去杂质,后除掉水蒸气。二、化学实验中的先后1.加热试管时,应先均匀加热后局部加热。2.用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯。3.制取气体时,先检验气密性后装药品。4.收集气体时,先排净装置中的空气后再收集。5.稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。6.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时,先检验纯度再点燃。7.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。8.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S用Pb(Ac)2试纸等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。9.做固体药品之间的反应实验时,先单独研碎后再混合。10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释。11.中和滴定实验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。12.焰色反应实验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验。13.用H2还原CuO时,先通H2流,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2。14.配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm2cm后,再改用胶头滴管加水至刻度线。15.安装发生装置时,遵循的原则是:自下而上,先左后右或先下后上,先左

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