《药事管理学》第08章在线测试.docx

药事管理学第08章在线测试药事管理学第08章在线测试剩余时间：58:48窗体顶端答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、洁净室的温湿度应该控制在A、1826，4565B、2025，4565C、1830，4565D、1824，45652、对GMP的实施和产品质量负责任的是A、企业主管生产管理和质量管理的负责人B、总工程师C、化验室主任D、质量检验室人员3、我国现行的GMP的颁布部门是A、国家卫生部B、国务院药品监督管理部门C、国务院D、省级药品监督管理部门4、物料应该按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过A、1年B、2年C、3年D、5年5、药品进入国际医药市场的首要条件是A、制药企业必须通过ISO9002认证B、制药企业必须通过GMP认证C、制药企业必须通过GSP认证D、制药企业必须通过WHO GMP认证第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、药品生产质量管理规范适用于A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产的关键工序D、片剂、丸剂的生产E、胶囊剂的生产2、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A、受过高等医学教育或相当学历B、具有医药学或相关专业大专以上学历C、受过成人中高等教育D、对GMP的实施和产品质量负责E、有药品生产和质量管理的经验3、原料药的关键工序是指A、精制B、干燥C、包装D、筛选E、洗涤4、GMP中对药品标签和说明书要求相符的是A、药品的标签、说明书由专人保管、领用B、标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C、标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D、印有批号的残损或剩余的标签应有专人计数销毁E、标签的发放和销毁应有记录5、注射用水的储存可采用A、80以上保温B、75以上保温C、65以上保温循环D、10以下存放E、4以下存放第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、GMP规定，药品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得互相兼任正确错误2、GMP的中心指导思想是：任何药品的质量是生产出来的，而不是检验出来正确错误3、我国对GMP的认证实行的是国家一级认证，省级药监管部门没有认证的权限正确错误4、组织GMP检查员现场认证检查的时候，本省检查员应该回避正确错误5、橙色指南指的是英国的药典正确错误 窗体底端恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药事管理学第08章在线测试的得分为 18分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： 1.1 单选 对 洁净室的温湿度应该控制在 1.2 单选 对 对GMP的实施和产品质量负责任的是 1.3 单选 对 我国现行的GMP的颁布部门是 1.4 单选 对 物料应该按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过 1.5 单选 对 药品进入国际医药市场的首要条件是 2.1 多选 对 药品生产质量管理规范适用于 2.2 多选 对 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 2.3 多选 错 原料药的关键工序是指 2.4 多选 对 GMP中对药品标签和说明书要求相符的是 2.5 多选 对 注射用水的储存可采用 3.1 判断 对 GMP规定，药品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得互相兼任 3.2 判断 对 GMP的中心指导思想是：任何药品的质量是生产出来的，而不是检验出来 3.3 判断 对 我国对GMP的认证实行的是