环境监测实习报告(式样).doc

环境监测实习报告院 系： 环境科学与工程学院 专业班级： 环境科学091 姓 名： 学 号： 组 别： 实习时间：2012.06.042012.06.24指导老师 周遗品、邓金川、张磊、冯茜丹、刘洁萍 2012年 6 月 27 日目 录I 水环境监测1一、监测目的1二、监测内容1(一)珠江广州河段1(二)市区河涌水质监测3（三）市政（生活）污水水质监测3（四）城市污水处理厂水处理效果监测4三、监测过程4（一）DO的测定4（二）高锰酸盐指数的测定6（三）氨氮的测定7（四）亚硝酸盐氮的测定9（五）总磷的测定10（六）硝酸盐氮的测定11（七）浊度的测定13（八）色度的测定13（九）COD的测定14（十）SS的测定15（十一）水样五日生化需氧量的测定16 校园空气质量监测19一、目的和要求19二、布点19三、监测项目与测定方法19四、采样时间19五、监测过程20（一）氮氧化物总量的测定20（二）二氧化硫的测定22（三）TSP的监测24 交通噪声监测25一、监测目的25二、布点26三、监测过程26 污泥重金属监测27一、监测目的27二、指标与监测方法27三、监测对象27四、监测过程27原子吸收分光光度法测定污泥重金属铜和铅27I 水环境监测一、监测目的1监测珠江广州河段、市区景观湖泊及市区河涌水体受有机物污染状况，评价珠江广州河段、市区景观湖泊水质状况及水体富营养化程度。2学会河流、湖泊、河涌监测断面、采样点设置、样品采样、保存与预理方法。3学会各种试剂配制方法。4熟练掌握有关指标监测分析方法及监测质量控制5学会数据处理、分析及水质初步评价方法。二、监测内容(一)珠江广州河段海珠岛南航道西起白鹅潭东至黄埔大桥段。1监测段面设置(1)对照断面：监测河流流入广州市区前的水环境状况。参照国家、广东省、广州市珠江广州河段对照断面设置，该断面设置在广州市白云区石景镇鸦岗村。 AA 对照断面(2)控制断面：监测市区污水排放对河水水质的影响,一般应设在排污区（口）的下游500到1000处，及污水与河水基本混匀处。考虑采样的安全，本次监测控制断面的位置主要设在码头或渡口处的河段，共设3个控制断面，分别是：（1）滨江西公园下游600m处、（2）洛溪大桥、（3）大学城北亭广场。BB、CC、DD控制断面(3)削减断面：监测河流对污染物的稀释净化情况，应布设在最后一个排污口下游约1500m以外的河段上。本次监测消减断面设置在莲花山对面的海鸥岛。 EE 削减断面未标出具体位置！2采样点的确定在所设断面的两岸有明显水流处分别各设一个采样点。3水样的采集 （1）采样前准备 制定采样计划，准备现场测定容器和适宜材质盛水容器和采样器，并清洗干净。确定采样总量。（2）采样方法在不同采样点，在退潮期同一时间采集瞬时水样。水样采集后，在水样瓶上贴上标签。 4监测指标与监测方法 主要监测的指标：（1）DO （碘量法）（2）高锰酸盐指数的测定（3）氨氮的测定（纳氏试剂比色法）（清洁水样用沉淀法预处理，污水用蒸馏法预处理）（4）亚硝酸盐氮的测定 （N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法）（5）总磷的测定（过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法）（6）硝酸盐氮的测定（紫外分光光度法）（7）浊度（浊度计法）5、数据记录、处理与评价（1）溶解氧（DO）测定方法：碘量法硫代硫酸钠标液浓度C（Na2S2O3）=? Do的计算公式以表格的方式记录每个段面的测定数据（要平行测定数据，相对偏差、平均值），计算结果参照GB3838-2002对每一断面DO进行评价，比较各段面的值。（2）高锰酸盐指数的测定按上述方式处理，有标准曲线的要标准曲线数据、回归方程、相关系数等。（3）（测定过程可免，试剂配制方法可免，但标准溶液浓度、标准曲线数据、测定数据部能少）逐个分析完后，对每个段进行总体评价，比较每个段面的水质状况，提出相应建议或治理措（测定过程可免，试剂配制方法可免，但标准溶液浓度、标准曲线数据、测定数据部能少）所用大型仪器型号要注明，玻璃仪器不用写(二)市区河涌水质监测1监测对象：海珠涌2监测点位设置在怡乐路、江南西、晓港各设置1个监测点3水样的采集 （1）采样前准备 制定采样计划，准备现场测定容器和适宜材质盛水容器和采样器，并清洗干净。确定采样总量。（2）采样方法在不同采样点，在退潮期同一时间采集瞬时水样。水样采集后，在水样瓶上贴上标签。4监测指标与监测方法 主要监测的指标： 同珠江水监测指标一样外，多加一项“色度”的测定（稀释倍数法）参照（一）处理。（三）市政（生活）污水水质监测1监测对象：1、南周路 2、广州大道南2水样的采集 （1）采样前准备 制定采样计划，准备现场测定容器和适宜材质盛水容器和采样器，并清洗干净。确定采样总量。（2）采样方法在不同采样点，在退潮期同一时间采集瞬时水样。水样采集后，在水样瓶上贴上标签。3监测指标与监测方法 主要监测的指标：（1）高锰酸盐指数的测定（同珠江水的监测方法）（2）化学需氧量（快速法）（3）氨氮的测定（同珠江水的监测方法）（4）亚硝酸盐氮的测定（同珠江水的监测方法）（5）硝酸盐氮的测定（同珠江水的监测方法）（6）总磷的测定（同珠江水的监测方法）（7）色度（同市政污水水质监测方法）（8）浊度（同珠江水的监测方法）（9）SS 重量法（10）DO （同珠江水的监测方法）（11）BOD5 参照（一）处理。但评价标准不同！（四）城市污水处理厂水处理效果监测1、监测对象：猎德污水处理厂2、水样的采集（1）采样前准备 制定采样计划，准备现场测定容器和适宜材质盛水容器和采样器，并清洗干净。确定采样总量。（2）采样方法分别在原水处、出水口处这两个采样点，同一时间采集瞬时水样。水样采集后，在水样瓶上贴上标签。3、监测指标与方法 主要监测指标： 同市政污水水质监测指标参照（一）处理。但评价标准不同！ 校园空气质量监测一、目的和要求 1.据布点采样原则，选择适宜方法进行布点，确定采样频率及采样时间，掌握测定空气中SO2、NOx和TSP的采样和监测方法。 2.据三项污染物监测结果，计算空气污染指数(API)，描述空气质量状况。 3、列出实验方案和操作步骤，分析影响测定准确度的因素及控制方法。 二、布点1.北区篮球场2.英东楼与教学楼之间3.仲恺正门4.南区篮球场三、监测项目与测定方法基于我国城市空气污染的现状，规定用SO2、NOx和TSP三项主要污染物指标计算空气污染指数(API)，表征空气质量状况。在校园内(海珠校区南北区)进行布点和采样；分时段测定空气中SO2、NOx和TSP浓度；计算空气污染指数(API)。 1.气中SO2测定：甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法2.气中NOx的测定：盐酸萘乙二胺分光光度法3.TSP：重量法-中流量采样法 四、采样时间测定时间为早上、下午、晚上各一次（具体时间确定下来！五、数据处理与评价 交通噪声监测一、监测目的1.学会声级计的使用方法。2.学会测定网络的划分、测量点的选择。3.掌握区域环境噪声的监测方法。4.掌握城市交通噪声监测方法。5.学会噪声污染图的绘制。二、布点1.仲恺路（东晓路口江湾路口）2. 滨江路（海印桥江湾桥）（仲恺路东晓路口的地下人行通道入口 仲恺南门的入口处 郭墩新街与仲恺路的路口 靠近江湾路的两个红绿灯之间 滨江路（珠江） 海印桥上（海印桥与滨江路交叉点）华标涛景红酒汇附近 华标品峰售楼处 江湾桥上（江湾桥与滨江路交叉点）。测点距离墙面和其他主要反色面不小于1米，距地面1.21.5米。三、监测过程1.实验原理声级计一般由传声器、放大器、衰减器、计权网络、电表电路、电源等部分组成。由传声器膜片接受声压并将其转化为电信号，经输入衰减器衰减较强的信号后，再由输入放大器定量放大，放大的信号由计权网络进行计权，在计权网络处可外接滤波器做频谱分析，计权网络输出的信号经输出衰减器衰减后，再有输出放大器放大，使信号达到相应的功率输出，经RMS检波器检波后输出有效电压，由电表显示出所测声压级的分贝值。2.实验仪器AWA5633A型声级计3.实验步骤3.1在每个布点分别划分为2525m的网格，测量点选在每个网格的中心，若中心点的位置不宜测量，可移到旁边能够测量的位置。3.2在各网点测量，测定时间从（1、早上 8:00-10：00； 2、 中午11：00-13:00 ；3、傍晚 18:00-20:00；4、夜晚 22:00-24:00）每一网格至少测量四次，时间间隔尽可能相同。3.3读数方式用慢挡，每隔5秒读一个瞬时A声级，连续读取200个数据。读数同时要判断和记录附近主要噪声来源（如交通噪声、施工噪声、工厂或车间噪声、锅炉噪声）和天气条件。4.数据处理先将各网点每一次的测量数据（200个）按从大到小顺序排列，找出L10、L50、L90，求出等效声级Leq,在将同一网点三次的Leq值求出算术平均值，作为该网点的环境噪声评价量。 污泥重金属监测一、监测目的1.学习和掌握用原子吸收分光光度法测定污泥中金属离子的测定方法和原理。二、指标与监测方法Cu、Pb: 原子吸收分光光度法三、监测对象猎德污水处理厂剩余污泥四、监测过程原子吸收分光光度法测定污泥重金属铜和铅1.实验原理 污泥样品经过HCl-HNO3-HClO4混酸体系消解后，破坏试样的矿物晶格，使其中各种形式存在的待测元素转化为离子态进入溶液。将消解液喷入空气-乙炔火焰。在火焰中形成的金属(Cu、Pb)基态原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。测得试液吸光度扣除全程序空白吸光度，从标准曲线查得金属含量，计算土壤中Cu、Pb含量。铜、铅含量较低时，可用石墨炉无火焰法测定，含量较高时，可用石墨炉无火焰法测定，含量较高时，可不经萃取，直接将消解液喷入空气-乙炔火焰中进行测定（污泥受污染的成分复杂时，最好萃取分离）。2.仪器原子吸收分光光度计铜、铅单元素空心阴极灯项 目铅铜测定波长/nm283.3324.7燃气乙炔乙炔助燃器空气空气测定相有机相水相(或有机相)火焰类型氧化型氧化型曲线范围(g/L)0.510.00.510.03.试剂 3.1硝酸(特级纯) 3.2盐酸(特级纯) 3.3氢氟酸（优级纯） 3.4高氯酸(优级纯)3.5 2mol/L碘化钾溶液：称取333.4g碘化钾溶于1L去离子水中。3.6抗坏血酸3.7甲基异丁酮(MIBK)3.8 1.000g/l铜标准储备液：称取1.0000g (精确至0.0002g)光谱纯金属铜于50ml烧杯中，用20ml硝酸(1+1)溶解后，温热，待完全溶解后，全量转移至1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。3.9 1.000g/l铅标准储备液：称取1.0000g (精确至0.0002g)光谱纯金属铜于50ml烧杯中，用20ml硝酸(1+1)溶解后，温热，待完全溶解后，全量转移至1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。 3.10铜、铅混合标准使用液：标准混合液中分别含铜20.0mg/L、铅5.0mg/L，用0.2%硝酸逐级稀释铜、铅的标准储备液配制。4.实验步骤4.1样品含水量的测定： 将取回来的污泥样品放入烧杯中，用分析天平称量烧杯加样品的重量，记下。然后将装有样品的烧杯放到烘箱中，于高温下烘干后，取出烧杯至于干燥器中冷却至室温，称重，记下。4.2样品保存将采集的污泥样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后，除去土样中石子和动植物残体等异物，用木棒(或玛瑙棒)研压，通过2mm尼龙筛（除去2mm以上的砂砾），混匀，用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目(孔径0.149mm)尼龙筛，混匀后备用。4.3试样的制备准确称取0.51.000g干污泥样品(根据样品中待测元素含量而定)，于25mL聚四氟乙烯坩埚中，加入少许水润湿，加10mL盐酸，于电热板或马福炉（低于450，以防止金属挥发）上消化2h，然后加入15mL硝酸，继续加热至溶解物剩余约5mL时，再加入5mL氢氟酸并加热分解出去硅化物。最后加入5mL高氯酸，加热至消解物呈淡黄色时，蒸至近干。取下冷却，加入1+5硝酸1mL，微热溶解残渣，过滤至50mL容量瓶中，定容。同时进行全程序实际空白试验。5.分析步骤5.1标准溶液的配制 吸取铜和铅的混合标准溶液。分别向6个50mL容量瓶中，按顺序加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL和2.50mL的混合标准溶液，用0.2%硝酸溶液稀释至标线，摇匀。表1 镉、铜、铅、锌混合标准溶液(g/L)铜0.000.200.400.801.202.00铅0.000.050.100.200.300.50混合标准溶液直接喷入空气乙炔火焰测定铜和铅，用减去空白的吸光度与相对应的金属浓度(mg/L)绘制标准曲线。5.2样品的测定：直接将消解后的溶液直接喷入空气乙炔火焰测定吸光度。然后在标准曲线上查得金属含量。PS：每测定约10个样品要进行一次仪器零点校正，并吸入1.00mg/L的标准溶液检查灵敏度是否发生了变化。5.3空白试验 用去离子水代替试样，采用和样品相同的步骤和试剂，制备全程序空白溶液，在相同的条件下进行测定。每批样品至少制备2个以上的空白溶液。6.结果计算： 式中：c试液的吸光度减去空白溶液的吸光度，然后在校准曲线上查得(Cd、Cu、Pb、Zn)的浓度(mg/L);V试液定容的体积，ml；m称取试样的重量，g；f试样中水份的含量，%。注意事项：1、在进行萃取测定时，有机物分层后，应立即测定，因为样品中的某些元素分解较快，有的元素则可保持1.5h以上不分解，可根据情况，在稳定的时间内，完成测定。2、若试样中镉、铅含量超出标准曲线范围时，可用甲基异丁酮稀释后测定。3、在消解过程中，黑色底质