整理2019年执业药师考试《药学知识一》练习题7套与答案

整理2019年执业药师考试药学知识一练习题7套与答案2019年执业药师考试药学知识一练习题(1)一、最佳选择题1、用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品称为A、药物B、药品C、药典D、药品标准E、新药2、美国药典的最新版本为A、USP(32)-NF(32)B、USP(35)-NF(32)C、USP(37)-NF(35)D、USP(37)-NF(32)E、USP(39)-NF(34)3、英国药典的最新版本为A、BP(2013)B、BP(2014)C、BP(2015)D、BP(2016)E、BP(2007)4、药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是A、一部的凡例B、一部的正文C、一部附录D、二部的凡例E、二部的正文5、下列说法正确的是A、标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B、对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C、冷处是指210D、凉暗处是指避光且不超过25E、常温是指20306、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名7、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0%E、102.0%8、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别9、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A、附录部分B、索引部分C、前言部分D、凡例部分E、正文部分10、中国药典的英文名称缩写是A、BPB、INNC、USPD、CADNE、Ch.P11、中国药典(2015年版)中规定，称取“2.0g”系指A、称取重量可为1.03.0gB、称取重量可为1.952.05gC、称取重量可为1.9952.005gD、称取重量可为1.52.5gE、称取重量可为1.92.1g12、中国药典凡例中规定密闭系指A、将容器密闭，以防止尘土及异物进入B、将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染C、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D、将容器用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染E、用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器13、中国药典的现行版本为A、2000年版B、2004年版C、2005年版D、2015年版E、2013年版14、中华人民共和国药典的颁布执行机构是A、国家食品药品监督管理部门B、卫生部C、中国药品生物制品检定所D、国家标准化委员会E、药品检验所15、中国药典的编制和修订单位为A、国家药典委员会B、CFDAC、中国药品生物制品检定所D、国家标准化委员会E、卫生部16、除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指A、阴凉处B、凉暗处C、冷处D、常温E、室温17、“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一18、试验时的温度，除另有规定外，应以多少为准A、152B、202C、252D、302E、28219、试验用水，除另有规定外，均系指A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、制药用水E、灭菌注射用水20、酸碱度检査所用的水A、自来水B、新沸并放冷至室温的水C、新制备的纯化水D、新沸后的热水E、灭菌注射用水21、为使所取样有代表性， 当原料药的包装件数为900件时， 取样包装件数为A、100B、30C、11D、10E、922、一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、2次B、3次C、4次D、5次E、6次23、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A、吗啡B、尼可刹米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、肾上腺素24、色谱法中主要用于鉴别的参数是A、保留时间B、半高峰宽C、峰宽D、峰高E、峰面积25、包衣片剂不需检查的项目是A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限26、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是A、乙琥胺B、硫酸奎宁C、水杨酸钠D、重酒石酸肾上腺素E、马来酸氯苯那敏27、薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A、500cfuB、400cfuC、300cfuD、200cfuE、100cfu28、检验报告书的编号通常为A、5位数B、6位数C、7位数D、8位数E、9位数29、国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出厂抽验E、委托抽验30、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、气相色谱-质谱联用D、薄层色谱法E、液相色谱-质谱联用31、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A、血浆B、血清C、血小板D、红细胞E、血红素32、血清的短期保存条件是A、-80B、-40C、-20D、0E、433、尿液中常用的防腐剂不包括A、二甲苯B、氯仿C、盐酸D、醋酸E、苯扎溴铵34、以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 B【答案解析】 本题考查药品的定义，药品是用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品。2、【正确答案】 E【答案解析】 目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP(39)-NF(34)，于2016年5月1日生效。3、【正确答案】 D【答案解析】 英国药典最新版为BP(2016)，于2016年1月1日生效。4、【正确答案】 E【答案解析】 考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。5、【正确答案】 C【答案解析】 考察药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念，常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于：标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时，按效价单位(或g)计，以国际标准品标定;对照品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指210，常温指1030，凉暗处是指避光且不超过20。6、【正确答案】 B【答案解析】 考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names，简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。7、【正确答案】 D【答案解析】 原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上限时，系指不超过101.0%。8、【正确答案】 A【答案解析】 考察药典正文中涉及的重点概念。性状项下主要记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数(相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值)。9、【正确答案】 D【答案解析】 “凡例”是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。10、【正确答案】 E【答案解析】 中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为Ch.P。11、【正确答案】 B【答案解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g;称取“2g”，指称取重量可为1.52.5g;称取“2.0g”，指称取重量可为1.952.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为1.9952.005g。12、【正确答案】 A【答案解析】 本题考察密闭的概念，密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。C是密封;BD是熔封和严封;E是避光;所以此题选择A。13、【正确答案】 D【答案解析】 中国药典的现行版本为2015年版，常识性知识。14、【正确答案】 A【答案解析】 我国的国家药品标准主要包括中华人民共和国药典药品标准和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。15、【正确答案】 A【答案解析】 中国药典由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。16、【正确答案】 D【答案解析】 除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。17、【正确答案】 B【答案解析】 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。18、【正确答案】 C【答案解析】 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行。温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以252为准。19、【正确答案】 B【答案解析】 试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。20、【正确答案】 B【答案解析】 酸碱度检査所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。21、【正确答案】 B【答案解析】 当原料药包装件数N100时，实施取样的包装件数为根号下N，所以取样件数为900开平方，等于30。22、【正确答案】 B【答案解析】 取样量一般为3倍全检量，贵重药品为2倍全检量。23、【正确答案】 B【答案解析】 中国药典鉴别尼可刹米的方法：取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。24、【正确答案】 A【答案解析】 保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。25、【正确答案】 A【答案解析】 除另有规定外，非包衣片应符合片剂脆碎度检査法的要求。【该题针对“药品检验的程序与项目-检查、含量测定和微生物限度检查”知识点进行考核】【答疑编号101053294,点击提问】26、【正确答案】 A【答案解析】 乙琥胺应采用非水酸量法测定含量。27、【正确答案】 E【答案解析】 薄膜过滤法：每片薄膜上的菌落数应不超过100cfu。28、【正确答案】 D【答案解析】 检验报告书编号通常为8位数，前4位数为年份，后4位数为顺序编号，也可添加检验类别代码。29、【正确答案】 A【答案解析】 抽査检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。30、【正确答案】 D【答案解析】 色谱分析包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS、LC-MS)等，这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量，多用于药代动力学研究。31、【正确答案】 A【答案解析】 将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液即为血浆。32、【正确答案】 E【答案解析】 血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏(4)，长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。33、【正确答案】 E【答案解析】 尿液在放置时可因细菌繁殖而变混浊，因此，尿液采集后应立即测定。若不能立即测定(如需收集24小时的尿液)，必须采集后立即处置，低温保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。34、【正确答案】 D【答案解析】 免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。2019年执业药师考试药学知识一练习题(2)二、配伍选择题1、A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.以下药典的英文缩写为 、英国药典A B C D E 、美国药典A B C D E 、日本药局方A B C D E 、中国药典A B C D E 、欧洲药典A B C D E2、A.针对性B.科学性C.经济性D.合理性E.安全性关于国家药品标准的制定原则 、在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指A B C D E 、根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制是指A B C D E 、既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指A B C D E3、A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年关于药典的出版周期 、美国药典A B C D E 、欧洲药典A B C D E 、中国药典A B C D E4、A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210 、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A B C D E 、中国药典贮藏项下规定，“冷处”为A B C D E 、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为A B C D E 、中国药典贮藏项下规定，“常温”为A B C D E5、A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g 、称取“2g”A B C D E 、称取“2.0g”A B C D E 、称取“2.00g”A B C D E6、A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应 、对乙酰氨基酚的鉴别A B C D E 、磺胺甲噁唑的鉴别A B C D E 、盐酸麻黄碱的鉴别A B C D E 、硫酸阿托品的鉴别A B C D E 、吗啡的鉴别A B C D E7、A.200nm400nmB.400nm760nmC.760nm2500nmD.2.5m25mE.200nm760nm 、紫外光区A B C D E 、紫外-可见光区A B C D E 、近红外光区A B C D E 、中红外光区A B C D E 、可见光区A B C D E8、A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲 、非水碱量法的指示剂A B C D E 、非水酸量法的指示剂A B C D E 、碘量法的指示剂A B C D E 、铈量法的终点指示方法A B C D E 、亚硝酸钠滴定法的指示终点的方法是A B C D E9、A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验 、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A B C D E 、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A B C D E 、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A B C D E 、对于已经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验A B C D E参考答案二、配伍选择题1、【正确答案】 B【正确答案】 C【正确答案】 A【正确答案】 D【正确答案】 E【答案解析】 本题考查各国药典的缩写，注意记忆和区分。注意E是欧洲药典。2、【正确答案】 D【答案解析】 标准限度的规定要有合理性。在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平合理制订标准限度。【正确答案】 A【答案解析】 检测项目的制订要有针对性。根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素，有针对性地规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制。【正确答案】 B【答案解析】 检验方法的选择要有科学性。根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，科学地选择检验方法，既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平。3、【正确答案】 A【答案解析】 美国药典，英文缩写为USP-NF。目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP(39)-NF(34)，于2016年5月1日生效。【正确答案】 C【答案解析】 欧洲药典目前出版周期为3年，每年发行3个增补本。【正确答案】 E【答案解析】 中国药典每5年出版1版，中国药典的版次以出版的年份表示。4、【正确答案】 A【正确答案】 E【正确答案】 B【正确答案】 D【答案解析】 本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过20;凉暗处系指避光并不超过20;冷处系指210;常温系指1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。5、【正确答案】 A【正确答案】 C【正确答案】 D【答案解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g;称取“2g”，指称取重量可为1.52.5g;称取“2.0g”，指称取重量可为1.952.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为1.9952.005g。6、【正确答案】 A【正确答案】 C【正确答案】 E【正确答案】 B【正确答案】 D【答案解析】 具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别;具有芳伯氨基的芳香第一胺类药物，如磺胺甲噁唑的鉴别是在酸性条件下芳伯氨基与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再与碱性-萘酚缩合可生成橙黄色至猩红色的偶氮化合物;具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物;含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色;异喹啉类生物碱，吗啡与甲醛-硫酸试液反应(Marquis反应)显紫堇色。7、【正确答案】 A【正确答案】 E【正确答案】 C【正确答案】 D【正确答案】 B【答案解析】 分光光度法常用的波长范围中，200nm400nm为紫外光区;400nm760nm为可见光区;760nm2500nm为近红外光区;2.5m25m(按波数计为4000cm-1400cm-1)为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200nm760nm。8、【正确答案】 A【正确答案】 B【正确答案】 C【正确答案】 E【正确答案】 D【答案解析】 亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有：电位法、永停滴定法、内指示剂法和外指示剂法。中国药典采用永停滴定法指示终点。铈量法通常采用邻二氮菲作指亦剂。碘量法用淀粉指示剂指示终点。非水酸量法是以麝香草酚蓝作指示剂。非水碱量法是以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法9、【正确答案】 A【正确答案】 B【正确答案】 D【正确答案】 E【答案解析】 药品出厂检验指药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行委托检验。复核检验指对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。对于已经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验为“进口检验”。2019年执业药师考试药学知识一练习题(3)三、综合分析选择题1、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。 、关于取样的说法不正确的是A、取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况B、取样应真实并具有代表性C、取样方法应科学D、取样时应填写“药品取样记录及凭证”E、取样的每个全检量至少有5个最小包装 、药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、仪器分析法E、生物活性测定法 、药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、GCE、生物活性测定法 、该批产品的有效期至A、2017年1月31日B、2017年2月1日C、2017年1月30日D、2017年2月28日E、2017年3月1日2、某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。 、以下药物最适宜该患者的是A、毛花苷丙B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、洋地黄 、该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A、硝苯地平B、维生素CC、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮 、对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A、HPLCB、GCC、GC-MSD、LC-MSE、MS四、多项选择题1、我国的国家药品标准包括A、中华人民共和国药典B、药品标准C、药品注册标准D、药品生产标准E、药品检验标准2、科学地选择检验方法的原则包括A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、经济3、以下哪项属于美国药典中药物制剂标准的组成A、法定名称B、分子式C、CA登记号D、含量测定E、USP参考标准物质4、以下关于英国药典的说法不正确的是A、由6卷组成B、第1卷和第2卷收载：原料药、药用辅料C、第6卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则D、第5卷为兽药典E、凡例共分为3部分5、以下哪项属于JP中原料药质量标准与制剂正文的不同项A、英文名称B、结构式C、有效期D、容器与贮藏E、制法6、药典的正文内容有A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏7、中国药典四部收载的内容包括A、凡例B、索引C、目录D、通则E、药用辅料8、以下属于药典正文内容的是A、品名B、鉴别C、通则D、制法E、性状9、常用的含量或效价测定方法有A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、仪器分析法E、生物活性测定法10、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A、脂肪B、脂肪酸C、石蜡D、羊毛脂E、凡士林11、色谱法的优点包括A、高灵敏性B、高选择性C、高效能D、应用范围广E、费用低12、色谱法中主要用于色谱柱柱效评价的是A、保留时间B、半高峰宽C、峰宽D、峰高E、峰面积13、色谱法中主要用于含量测定的参数是A、保留时间B、半高峰宽C、峰宽D、峰高E、峰面积14、以下属于氧化还原滴定法的是A、非水碱量法B、非水酸量法C、碘量法D、亚硝酸钠滴定法E、铈量法15、HPLC用于含量测定主要有A、内标法B、外标法C、加校正因子的主成分自身对照法D、不加校正因子的主成分自身对照法E、面积归一化法16、抗生素微生物检定法包括A、管碟法B、兔热法C、外标法D、浊度法E、内标法17、管碟法常用的检定法是A、标准曲线法B、二计量法C、三计量法D、单计量法E、外标法18、药品检验的类别包括A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验19、食品药品检定机构的职责包括A、国家药品标准物质的标定B、药品注册检验C、进口药品的注册检验D、省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E、各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作20、抽查检验包括A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验21、检验记录的要求是A、原始B、真实C、字迹应清晰D、完整E、色调一致22、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A、检验者签章B、复核者签章C、部门负责人签章D、公司法人签章E、检验机构公章23、血样包括A、血浆B、血饼C、血清D、全血E、血小板24、以下属于抗凝剂的有A、肝素B、EDTAC、枸橼酸盐D、干扰素E、草酸盐参考答案三、综合分析选择题1、【正确答案】 E【答案解析】 该药品属于制剂，每个全检量至少有3个最小包装。【正确答案】 A【答案解析】 阿司匹林含量测定使用的是酸碱滴定法。【正确答案】 C【答案解析】 游离水杨酸的检查方法是高效液相色谱法HPLC。【正确答案】 A【答案解析】 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。产品批号是150201说明生产日期是15年2月1日。2、【正确答案】 C【答案解析】 临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用维持时间短，仅有注射剂供急症短期使用，一般无需进行治疗药物监测。洋地黄毒苷则因起效慢、消除慢、一旦中毒很难解救，临床偶尔使用，在需长期使用强心苷时，一般均选用地高辛。【正确答案】 B【答案解析】 同时使用奎尼丁、钙拮抗剂、胺碘酮、普罗帕酮等心血管系统药，药物相互作用也可导致地高辛血药浓度升高，应调整剂量。【正确答案】 D【答案解析】 地高辛的治疗药物监测十分重要。血清免疫法常用于临床快速监测，更专属灵敏的液-质联用法则常用于临床药物动力学及经时过程的研究。四、多项选择题1、【正确答案】 ABC【答案解析】 我国的国家药品标准主要包括中华人民共和国药典药品标准和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。2、【正确答案】 ABCD【答案解析】 根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，科学地选择检验方法。3、【正确答案】 ADE【答案解析】 药物制剂标准的组成包括：法定名称、含量限度、鉴别、含量测定、检查，以及包装与贮藏、标签说明、USP参考标准物质等辅助信息。4、【正确答案】 CD【答案解析】 第5卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则;第6卷为兽药典。5、【正确答案】 BCE【答案解析】 JP原料药的质量标准的内容有：英文名称(INN名称)、日文名称、结构式、分子式和分子量、化学名称及CA登记号、含量限度、性状、鉴别、物理常数、检査、含量测定、容器与贮藏，少量品种列出了有效期;制剂正文项下列有：英文名称(INN名称)、日文名称、含量限度、制法、鉴别、检查、含量测定、容器与贮藏。6、【正确答案】 ABCDE【答案解析】 考察药典正文的内容。药典属于国家药品标准，药典的内容在国家药品标准中同样就有。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。7、【正确答案】 DE【答案解析】 四部收载通则(包括：制剂通则、通用方法/检测方法与指导原则)和药用辅料。8、【正确答案】 ABDE【答案解析】 正文为药品标准的主体，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检査、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。9、【正确答案】 ACDE【答案解析】 含量或效价测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量或生物效价。常用的方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。10、【正确答案】 ABCD【答案解析】 熔点测定方法：中国药典采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一法。11、【正确答案】 ABCD【答案解析】 色谱法具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段。12、【正确答案】 BC【答案解析】 保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。13、【正确答案】 DE【答案解析】 保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。14、【正确答案】 CDE【答案解析】 氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铈量法、碘量法、溴量法、溴酸钾法、重铬酸钾法、高锰酸钾法及亚硝酸钠法等。15、【正确答案】 AB【答案解析】 高效液相色谱法用于药物的含量测定，主要有内标法与外标法。16、【正确答案】 AD【答案解析】 抗生素微生物检定法本法系在适宜的条件下，根据量反应平行线原理设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，计算抗生素活性(效价)的方法。本法包括两种方法：管碟法和浊度法。17、【正确答案】 BC【答案解析】 管碟法常用的检定法是二计量法和三计量法。18、【正确答案】 ABCDE【答案解析】 依据检验的目的，药品检验可分为：出厂检验、委托检验、抽査检验、复核检验、审核检验、仲裁检验或进出口检验等。19、【正确答案】 ABCDE【答案解析】 国家食品药品监督管理总局(CFDA)下设的中国食品药品检定研究院，承担各省级(省、自治区、直辖市)药品检验所(或称：食品药品检验所，药品检验检测院等)的技术考核与业务指导，国家药品标准物质的标定，药品注册检验(包括样品检验和药品标准复核)及进口药品的注册检验与药品监督(评价性)检验和复验(仲裁检验)等工作;各省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验(口岸药检所承担药品进出口检验)以及药品的注册检验;各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作。20、【正确答案】 AB【答案解析】 抽査检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。21、【正确答案】 ABCDE【答案解析】 检验记录应原始、真实，记录完整、简明、具体，书写字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改。若发现记录有误，可用单线或双线划去(删除)，但应保持原有字迹可辨，并在修改处签名或盖章，以示负责。22、【正确答案】 ABCE【答案解析】 药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效。23、【正确答案】 ACD【答案解析】 血样包括全血、血浆和血清，它们是最为常用的体内样品。24、【正确答案】 ABCE【答案解析】 全血采集后置含有抗凝剂(例如：肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐等)的试管中，混合均匀，即得。2019年执业药师考试药学知识一练习题(4)一、最佳选择题1、下列药物结构中不含有氯原子的是A、地西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、劳拉西泮E、氯氮(艹卓)2、地西泮化学结构中的母核为A、1，4-苯并二氮(艹卓)环B、1，5-苯并二氮(艹卓)环C、二苯并氮杂(艹卓)环D、苯并氮杂(艹卓)环E、1，5-二氮杂(艹卓)环3、具有咪唑并吡啶结构的药物是A、地西泮B、异戊巴比妥C、唑吡坦D、佐匹克隆E、氯丙嗪4、结构中含有硝基不含氯原子的是A、硝西泮B、氯硝西泮C、地西泮D、奥沙西泮E、劳拉西泮5、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药A、恶唑烷酮类B、丁二酰亚胺类C、苯二氮(艹卓)类D、乙内酰脲类E、二苯并氮杂(艹卓)类6、苯巴比妥为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物7、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并氮(艹卓)类D、苯二氮(艹卓)类E、三氮唑类8、如下化学结构的药物是A、奥卡西平B、硫喷妥C、艾司唑仑D、佐匹克隆E、卡马西平9、与奥卡西平相关的错误描述是A、二苯并氮(艹卓)母核B、具有苯二氮(艹卓)母核C、是卡马西平的10-氧代衍生物D、具有酰胺结构E、具有不良反应低、毒性小的优点10、奋乃静属于哪一类抗精神病药A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、硫杂蒽类D、苯酰胺类E、二苯环庚烯类11、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症12、氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基13、阿米替林的结构属于A、二苯并氮(艹卓)类B、苯二氮(艹卓)类C、二苯并庚二烯类D、二苯并哌嗪类E、二苯并(口恶)嗪类14、属于单胺氧化酶抑制剂的药物是A、阿米替林B、帕罗西汀C、舍曲林D、文拉法辛E、马氯贝胺15、不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、阿米替林D、氯米帕明E、多塞平16、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡诺E、右丙氧芬17、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A、含有吗啡喃结构B、含有氨基酮结构C、含有4-苯基哌啶结构D、含有4-苯氨基哌啶结构E、含有4-苯基哌嗪结构18、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、纳曲酮B、美沙酮C、氢吗啡酮D、纳洛酮E、羟吗啡酮19、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基20、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有A、布桂嗪B、美沙酮C、哌替啶D、喷他佐辛E、苯噻啶21、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A、甲基B、乙基C、烯丙基D、环丙基E、乙烯基22、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A、芬太尼B、布桂嗪C、右丙氧芬D、布洛芬E、可待因23、药物分子中含有两个手性碳原子的是A、美沙酮B、曲马多C、布桂嗪D、舒芬太尼E、芬太尼24、美沙酮的化学结构中不含有以下哪些取代基A、苯基B、酮基C、二甲胺基D、叔胺E、酚羟基25、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物26、结构中含有酰胺的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、萘普生E、舒林酸27、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是A、塞来昔布B、吡罗昔康C、阿司匹林D、布洛芬E、吲哚美辛28、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布29、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普