技能大赛西药销售练习题及参考答案.doc

西药销售题库西药销售题库 一、单项选择题一、单项选择题 1、 开办药品零售企业，必须取得 B A药品生产许可证B药品经营许可证C医疗机构制剂许可证 D进口许可证 2、药品必须符合 A A 国家药品标准 B 省药品标准 C 直辖市药品标准 D 自治区药品标 准 3、药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当 B A 向原发证机关备案 B 向原发证机关申请变更登记 C 直接到工商行政部门办理变更登记手续 D 以上选项均正确 4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生 产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批 准证明文件的，吊销许可证或者撤销药品批准证明文件， 内不 受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。D A 1 年 B2 年 C3 年 D5 年 5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符 合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 C A进口许可证B进口药品许可证C进口药品注册证书D新药证 书 6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口 岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门 出具的 A A进口药品通关单B进口药品证书C进口许可证 D进口药品 注册证书 7、药品广告审批机关是 C A 省级工商管理部门 B 国家工商管理部门 C 省级药品监督管理部 门 D 国家药品监督管理部门 8、处方药可以在下列哪种媒介上发布 D A 药品监督管理部门指定的电视 B 国务院卫生行政部门指定的报纸 C 广播 D 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专 业刊物 9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检 验结果之日起几日内向有关单位申请复验 D A 四日 B 五日 C 六日 D 七日 10、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构 制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、 销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的 罚款 B A 二倍以下 B 二倍以上五倍以下 C 一倍以上三倍以下 D 三倍以上五 倍以下 11、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，员应负责药品 质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。B A 质量管理机构或专职质量管理人员 B 质量管理机构或质量负责人 C 质量负责人或质管科长 D 质量负责人或质量管理员 12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并 处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 B A 二倍以下 B 二倍以上五倍以下 C 一倍以上三倍以下 D 三倍以上五 倍以下 13、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的 生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品， 并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 B A 二倍以下 B 二倍以上五倍以下 C 一倍以上三倍以下 D 三倍以上五 倍以下 14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 D A 国家医药管理局 B 国家药品管理局 C 国家药品监督局 D 国家食 品药品监督管理局 15、已撤销批准文件的药品 C A 当年度内可继续生产销售 B 已经生产的，可以继续在效期内销售 C 不得继续生产、销售 D 由当地卫生行政部门监督销毁 16、下列属于假药的是 D A 改变剂型或改变给药途径的药品 B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C 超过有效期的 D 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：B A 销售员本人 B 药品生产企业或药品经营企业 C 授权人 D 以上 均不是 18、销售进口药品应提供的相关证明为：D A 进口药批准文件 B 海关通关单 C 口岸药检所检验报告单 D 以上均 是 19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权 委托书等资料应 D A 索取 B 查验 A 留存 D 以上均是 20、以下错误的是 B A 企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。 B 企业可以产品宣传的方式销售现货药品。 C 经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 D 企业采购药品必须建立验收制度。 21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以： (B) A 三千元罚款 B 五千以上，二万元以下罚款 C 一万元以下罚 款 D 以上均不是 22、非法收购药品处罚为：C A 罚款五千元 B 罚款一万元 C 没收药品及违法所得并处 货值 2 倍以上 5 倍以下罚款 D 吊销执照 23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他 单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 D 内不得从事 药品生产、经营活动。 A 二年 B 三年 C 五年 D 十年 24、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他 依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，同时 A A 停止销售处方药和甲类非处方药 B 停止销售处方药 C 停止销售甲 类非处方药 D 正常销售处方药和甲类非处方药 25、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的 宣传，应当以 C 为准，不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。 A 主流的药学理论 B 专家学者观点 C 国务院食品药品监管部门批准 的说明书 D 以上选项均错 26、药品的不良反应是 D A 超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反应 B 药品使用不当后出现的意外的有害反应 C 服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D 在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反应 27、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，员应负责质量 不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。B A 质量管理机构或专职质量管理人员 B 质量管理机构或质量负责人 C 质量负责人或质管科长 D 质量负责人或质量管理员 28、只能在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技 术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是 C A 处方药 B 非处方药 C 甲类非处方药 D 乙类非处 方药 29、除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商 业企业零售的非处方药是 D A 处方药 B 非处方药 C 甲类非处方药 D 乙类非处 方药 30、必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技 术人员使用或在其监控下使用的药品是 A A 处方药 B 非处方药 C 甲类非处方药 D 乙类非处方药 31、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须 B A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查 D 每两年进行健康检查 32、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是 D A 注册商标图案 B 注册商标字样 C 生产批准文号 D 广告审查批准文 号 33、以下不属于药品的是 C A 进口药品 B 中药饮片 C 卫生材料 D 中成药 34、以下以假药处理的情况是 A A 被污染的不能药用的药品 B 超过有效期的药品 C 试生产期的药品 D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品 35、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是 D AGMP 和 GVP BGSP 和 GMP CGVP 和 GAP DGMP 和 GSP 36、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确 说明：C A 用法、用量 B 用法、用量和不良反应 C 用法、用量和注意事项 D 注意事项和使用方法 37、验收药品的记录应保存至超过药有效期 A 年，不得少于 年： A、1 年、3 年 B、2 年、3 年 C、3 年、5 年 D、3 年、4 年 38、药品与墙、屋顶的间距不小于 A ，与库房散热器或供暖管道 的间距不小于 ，与地面的间距不小于 。 A30、30、10 B50、30、10 C30、20、20 D 上述选项均不正确 39、不合格药品应存放在 D A 合格区 B 待验区 C 退货 D 不合 格区 40、列入国家药品标准的药品名称为 B A 商品名 B 通用名 C 商标 D AB 均 正确 41、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规 定的要求，凭 C 销售处方药。 A 介绍信 B 药监部门批文 C 处方 D 病 历卡 42、药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当 C A 自行修改处方后调配 B 依照处方调配 C 拒绝调配 D 用其他药品 代替 43、以下为劣药的是 C A 药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符 B 使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原 料药生产的药品 C 药品成份的含量不符合国家药品标准的 D 变质的药品 44 品广告的内容必须真实、合法，以 C 为准，不得含有虚假的内 容。 A 主流的药学理论 B 专家学者观点 C 国务院食品药品监管部门批准的说明书 D 以上选项均错 45、药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当在许可事 项发生变更 D 日前，申请变更登记。 A15 B20 C25 D30 46、药品经营许可证有效期为 年 A A5 B3 C2 D1 47、药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业 应当在许可证有效期届满前 A 个月，申请换发许可证。 A6 B3 C2 D1 48 、 GSP 的全称为 C A 药品经营许可规范 B 药品生产许可规范 C 药品经营质量管理规范 D 药品生产质量管理规 范 49、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营 业执照以及 A A 与执业人员要求相符的执业证明 B 质量管理制度 C 验收记录 D 养护记录 50、处方药与非处方药（B ）摆放。 A 药柜紧缺时，可以同柜 B 应当分柜 C 应当同柜 D 可以分柜 51、中药饮片斗前的名字应如何书写 C A 应当写简称 B 只要易于识别即可 C 应当写正名正字 D 不必书写任 何名字 52、企业购进药品应以（ D ）为前提，从合法的企业进货。 A 价格 B 市场需求 C 供货企业信誉 D 质 量 53、首营企业是指，购进药品时，与本企业首次发生供需关系的 C A 药品生产企业 B 药品经营企业 C 药品生产或经营企业 D 上述选 项均错 54、首营品种是指，本企业向某一( )首次购进的药品。A A 药品生产企业 B 药品经营企业 C 药品生产或经营企业 D 上述选项均错 55、药品零售企业若发现直接接触药品的人员患有、传染病和其他可 能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。D A 慢性疾病 B 心脑血管疾病 C 耳鸣 D 精 神病 56、家庭选药基本原则应该是： A A 对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得 B 价格越贵越好 C 进口总比国产疗效高 D 跟着广告宣传 走 57、哪些情况下颗粒剂不应使用：A A 结块发粘 B 松散 C 有光泽 D 干燥 58、下列哪一种药应烊化后服用 D A 人参 B 石膏 C 生姜 D 阿 胶 59、下列内容不属于药品说明书内容的是：D A 药品名称 B 用法用量 C 不良反应 D 药品价 格 60、患者出现药品不良反应后，下述那种做法是不对的：B A 停止服用药物 B 自行更换其他药物 C 到正规医院就诊 D 到药监部门申报 61、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：A A 药品说明书 B 注册商标 C 药品广告 D 药品外包 装 62、无论服中药或西药避免用什么水送服：A A 茶、饮料 B 白开水 C 温开水 D 糖 水 63、饭后服用药物的理由是：B A 利于药物分解 B 避免对胃产生刺激 C 利于药物排泄 D 利于按时服药 64、下面关于补钙说法正确的是：D A 补钙越多越好 B 人体可以吸收和储存过量的钙 C 任何人都可服用补钙药 D 睡前补钙效果更好 65、消毒用酒精的浓度应为 %：C A30 B60 C75 D95 66、“阿司匹林”是药品的：B A 商品名 B 通用名 C 化学名 D 曾用 名 67、药物有效期最长的期限是_ 年 A1 B3 C5 D10 68、下列哪项不是非处方药的常用剂型 C A 片剂 BA 胶囊剂 C 注射剂 D 乳膏剂 69、有效期至 2010 年 6 月，是指有效期到：A A2010 年 6 月 30 日 B 2010 年 7 月 2 日 C2010 年 6 月 1 日 D2010 年 7 月 1 日 70、降压药一般不适宜在何时服用：D A 晨起时 B 饭前 C 饭后 D 临睡前 71、合理用药不包括下列哪个方面：C A 安全 B 有效 C 谨慎 D 经济 72、以下哪一项药品不可以在药店销售：C A 维生素 B 注射剂 C 疫苗 D 解热镇痛药 73、药品不良反应报告制度的目的 不包括：B A 为了保障患者用药安全 B 为了作为诉讼的依据 C 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D 为临床用药提供信息 74、“力度伸”是下列那种药品的商品名 A 抗坏血酸 B 烟酸 C 维生素 E D 烟酰 胺 75、确定非处方药的第一原则是：A A 应用安全 B 应用广泛 C 长期应用 D 群众习惯 76、发烧时使用退烧药应注意什么原则：D A 病因不明不用药 B 短期低烧免用药 C 暴发高烧慎用药 D 以上都是 77、服用藿香正气水时不能与下列那类中药通用：D A 通便药 B 止咳药 C 安神药 D 滋 补药 78、下列说法正确的是：D A 服中药没有副作用 B 胶囊打开服用效果更佳 C 只有假冒 伪劣药品才会有不良反应 D 以上都不是 79、如果某药品批号为 070809，应理解为 A A2007 年 8 月份生产的第 9 批药品 B2007 年 8 月 9 日生产的药品 C2008 年 7 月生产的第 9 批药品 D2008 年 7 月 9 日生产的药品 80、明代李时珍的著名药学著作是：C A 本草经集注 B 神农本草经 C 本草纲目 D 新修 本草 81、发明麻沸散的我国古代名医是：B A 扁鹊 B 华佗 C 张仲景 D 孙思 邈 82、在甲型 H1N1 流感发生时期，生产、销售用于应对流感药品的假、 劣药的，B A 依法加重处罚 B 依法从重处罚 C 依法从轻处罚 D 依法减轻 处罚 83、在药品广告中使用绝对化、承诺性的语言对产品的功效进行不科 学的断言和保证的，药监部门将 C A 认定其为假药 B 认定其为劣药 C 采取暂停销售的措施 D 上述选项均错 84、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一 的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。D A 提供许可证件 B 提供经营场所 C 提供包装材料 D 上 述选项均正确 85、药学专业技术人员是指 D A 药师或中药师 B 执业药师或执业中药师 C 药士 D 具有药学技术职称或药学执业资格的人员 86、药品零售企业药学专业技术人员从业年龄要求 A A 男不得超过 65 周岁，女不得超过 60 周岁 B 男不得超过 70 周岁，女不得超过 65 周岁 C 男不得超过 60 周岁，女不得超过 55 周岁 D 男女均不得超过 65 周岁 87、在绍兴市设置药品零售企业，其营业场所和仓库所需房屋，D A 可以为民用住宅 B 可以为商业用房 C 应当是民用住宅 D 应当是商业用房 88、用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋，层高应不得低于 _米 D A2 B2.1 C2.2 D2.3 89、药品储存特性要求的冷藏，是指 D A 不高于 10 摄氏度 B010 摄氏度 C-510 摄氏度 D210 摄氏 度 90、仓库待验药品区的色标应为 B A 红底白字 B 黄底白字 C 绿底白字 D 蓝底白字 91、仓库退货药品区的色标应为 B A 红底白字 B 黄底白字 C 绿底白字 D 蓝底白字 92、头孢氨苄胶囊用手捻粉，有 A A 皮蛋臭味 B 鱼腥草臭味 C 腌菜臭味 D 大蒜味 93、下列不允许在大众媒介做广告的是 A A 处方药 B 甲类非处方药 C 乙类非处方药 D 保健品 94、 药品批准文号“国药准字 Z”中的“Z”代表 D A 化学药 B 保健品 C 生物制品 D 中成药 95、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，应负责起草企 业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。C A 质量管理机构或质量负责人 B 质量负责人或质管科长 C 质量管理机构或专职质量管理人员 D 质量负责人或质量管理员 96、药品批准文号中，通过国家食品药品监督管理局整顿的保健品使 用字母 C AD BC CB DA 97、对未标示产品批准文号或标示虚假、无效批准文号的产品冒充药 品的，一律由食品药品监管部门 A A 按照假药依法查处 B 按照劣药依法查处 C 按照非法保 健品依法查处 D 按照非法化妆品查处 98、可以在零售药店销售的是 C A 麻醉药品 B 一次性使用注射器 C 保健品 D 所有精神药 品 99、零售药店凭合法处方可以供应和调配的是 D A 麻醉性戒毒药品制剂 B 一类精神药品制剂 C 麻醉药品制剂 D 医 疗用毒性药品 100、 GSP 要求医药商品保管人员应 B A 对不合格的商品迅速进行处理 B 按照商品不同属性进行科学、合 理的分类储存 C 认真选择符合要求的产品 D 做好市场需求与库 存结构的分析 101、药品经营企业做好药品养护的关键是 C A 严格执行反复抽样送检制度 B 严格控制不合格商品入 库 C 严格执行库内药品循环检查制度 D 严格控制库房的温湿度 102、药品储存养护工作应贯彻的原则是 B A 帐货相符 B 预防为主 C 重点养护 D 质量 检查 103、乙类非处方药药品的专有标识为 A A 绿色 B 蓝色 C 黄 D 红色 104、外用药品的标签有特定规定，其标签是底字。C A 蓝、白 B 绿、白 C 红、白 D 黑、白 105、在库商品的堆垛要求是 A A 按品种堆放 B 按剂型堆放 C 按质量状态堆放 D 按批号 堆放 106、企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期(A)年，但不 得少于年 A1，2 B1，3 C2，3 D3，5 107、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业应在营 业店堂的显著位置悬挂 A A药品经营许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证 明 A药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书以及与执业 人员要求相符的执业证明 C药品经营许可证、营业执照以及药品经营质量管理规范认证 证书D药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、营 业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。 108、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业应设置， 具体负责企业质量管理工作。C A 质量管理机构或质量负责人 B 质量负责人或质管科长 C 质量管理机构或专职质量管理人员 D 质量负责人或质量管理 员 109、药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，应负责贯彻执行 国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。C A 质量管理机构或质量负责人 B 质量负责人或质管科长 C 质量管理机构或专职质量管理人员 D 质量负责人或质量管理 员 110、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，药品零售中 处方审核人员应是的专业技术职称。C A 执业药师或从业药师 B 药师以上（含药师和中药师） C 执业药师或有药师以上（含药师和中药师） D 药士以上（含药士 和中药士） 111、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，应负责首营 企业与首营品种的质量审核。C A 质量管理机构或质量负责人 B 质量负责人或质管科长 C 质量管理机构或专职质量管理人员 D 质量负责人或质量管理 员 112、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，大中型企业 质量管理工作的负责人应具有以上的技术职称 D A 药士（含药士和中药士） B 从业药师（含从业中药师） C 执业药师（含执业中药师） D 药师（含药师和中药师） 113、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，小型企业质 量管理工作的负责人应具有（ A ）以上的技术职称。 A 药士（含药士和中药士） B 从业药师（含从业中药师） C 执业药师（含执业中药师） D 药师（含药师和中药师） 114、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业从事药 品验收工作的人员以及营业员应具有。B A 大专（含）以上文化程度。如为高中文化程度，须具有 5 年以上从事 药品经营工作的经历 B 高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有 5 年以上从事 药品经营工作的经历 C 中专（含）以上文化程度。如为高中文化程度，须具有 5 年以上从事 药品经营工作的经历 D 本科（含）以上文化程度。如为大专文化程度，须具有 5 年以上从事 药品经营工作的经历 115、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业从事质 量管理和验收工作的人员以及营业员应经培训，并经地市级（含）以上 药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。A A 专业或岗位 B 专业 C 岗位 DA 专业技能 116、国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过并取得职业资格 证书后方可上岗。D A 专业技能培训 B 职业技能培训 C 专业或岗位技能鉴定 D 职 业技能鉴定 117、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业从事质 量管理的人员，每年应接受药品监督管理部门组织的继续教育。D A 地市级 B 县级 C 国家级 D 省级 118、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业从事验 收、养护、计量等工作的人员，应定期接受组织的继续教育。D A 省级食品药品监督管理部门 B 市级食品药品监督管理部门 C 县级食品药品监督管理部门 D 企业 119、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业应在职 在岗，不得在其他单位兼职。B A 验收养护员 B 从事质量管理工作的人员 C 采购员 D 营 业员 120、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，发现患有（ A ）的人员，应及时调记其工作岗位。 A 精神病、传染病和其他可能污染药品疾病 B 传染病等可能污染药品疾病 C 精神病等可能污染药品疾病 D 精神病、传染病 121、串味药品应与非串味药品分开存放，串味药品特指。B A 药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的液体制剂类药品 B 药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用及口服液体制剂类药 品 C 药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用药品 D 药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品 122、下列药品中均为易串味药品的是 D A 人丹、正露丸、风油精、皮康王、洁尔阴 B 藿香正气水、十滴水、骨痛膏、速效伤风胶囊、肤阴洁 C 速效救心丸、狗皮膏、清凉油、酞酊胺软膏、皮炎平软膏 D 伤湿止痛膏、皮炎宁酊、肤阴洁、风湿油、追风膏 123、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业应配置 药品的六防设备为哪些设备。C A 防尘、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等 B 防阳光直射、防蝇、防鼠、防尘、防污染、防潮 C 防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等 D 防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等 124、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业购进药 品应签订有明确（ A ）的购货合同。 A 质量条款 B 退货协定 C 付款方式 D 药品质量和 退货 125、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业购进药 品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到相符。C A 票、帐、物 B 票、货、物 C 票、帐、货 D 进、销、存 126、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业购进首 营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，该首营品 种购时前应经审批。B A 企业质量管理科科长及质量副总 B 企业质量管理机构（人员）和企业主管领导审核批准 C 企业质量负责人及质量副总 DA 企业质量负责人及企业负责人 127、企业购入首营品种时应有的质量检验报告书。C A 厂家出具的该品种的药品 B 该药 C 该批号药品 D 药检所 出具的该品种 128、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，验收人员对 购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定验收。D A 分类 B 按品种 C 按药品储存要求进行 D 逐 批 129、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业对特殊 管理的药品，应实行验收制度。C A 专人 B 到货 C 双人 D 先行 130、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，对陈列的药 品应按进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。B A 周 B 月 C 季 D 年 131、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，企业应做好 库房温、湿度的监测和管理，每日应时对库房的温、湿度进行记录。A A 上、下午各一次定时 B 上午、下午、晚上各一次 C 上、下午各一次 D 一次定时 132、根据药品零售企业 GSP 认证检查评定标准要求，对处方调配 说法正确的是 D A 处方所列药品经执业药师审核后可以在用量用法上进行更改。 B 处方所列药品经执业药师审核后可以同类药品进行更换或代用。 C 处方所列药品经药师审核后可以在进行更改。 D 处方所列药品不得擅自更改或代用。 133、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时， 需经方可调配和销售。A A 原处方医生更正或重新签字 B 主治医师以上职称医生签字 C 副主任医师以上职称医生签字 D 企业负责人签字 134、验收进口药材应有进口药材批件复印件，并在该批件上加盖 供货单位原印章。D A 行政机构 B 进口药品专用 C 业务专用 D 质量管理 机构 135、企业对首营企业应审核其，并做好记录。A A 合法资格 B 销售人员 C 销售品种 D 技术 人员 136、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药 袋上写明药品等内容。D A 规格、用量 B 有效期、规格、服法、名称 C 名称、规格、服法 D 名称、规格、服法、用量、有 效期 137、根据中华人民共和国药品管理法规定，国家药品标准是 B A 卫生部颁发的标准和地方标准 B中华人民共和国药典、卫生部颁发的药品标准，国家药监局颁发 的药品标准。 C中华人民共和国药典、行政标准和地方标准 D 地方标准和企业标准 138、必须实行专人、专库（柜）、专用衡器、双人双锁保管的中药饮片 是 C A 国家三级保护的野生植物药材炮帛的饮片 B 易生虫、霉变的中药饮片 C 毒性中药饮片 D 贵重中药饮片 139、根据中华人民共和国药品管理法实行特殊管理的药品是：C A 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品 B 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品 C 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品 140、药品有效期是指：A A 药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限 A 药品在规定的储存条件下，使用安全的期限 B 药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限 D 药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限 141、药物作用的两重性是指 A A 治疗作用与不良反应 B 预防作用与不良反应 C 对症治疗与对因治疗 D 预防作用与治疗作用 142、中华人民共和国药品管理法开始施行的时间为 B A2001 年 1 月 1 日 B 2001 年 12 月 1 日 C 2001 年 2 月 20 日 D 2001 年 9 月 15 日 143、以下甲类非处方药、乙类非处方药的警示语或忠告语正确的表 述是 C A 凭医师处方销售！ B 请按说明书使用！ C 请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和 使用！ D 请在执业药师或药师的指导下进行购买和使用！ 144、销售药品时，处方要经执业药师或具有药师职称的人员，后方可 调配和销售。B A 看过 B 审核 C 重新修改 D 请示领 导 145、下列哪些情况的药品，按假药论处。C A 无出厂合格证 B 更改生产批号 C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围 D 擅自添加辅料 146、依法可以认定为劣药的是。C A 被污染的 B 国务院药品监督管理部门禁止使用的 C 药品成分的含量不符合国家药品标准的 D 变质的药品 147、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志 C A 口服药品 B 处方药品 C 非处方药品 D 外用 药 148、关于处方药下列叙述正确的是。C A 可在大众传播媒介发布广告 B 可在正式发行的刊物上介绍 C 不得在大众传播媒介发布广告 D 以上说法均错误 149、关于药品广告下列叙述正确的是。A A 必须取得药品广告批准文号才能发布 B 可聘请专家、学者作广告介绍 C 须对患者承诺功效的保证 D 须有无效退款的保证，从而保护消费者权益 150、是药品标签或说明书必须标明的内容之一。B A 零售价格 B 药品批准文号 C 生产厂家电话 D 建议全国统一 售价 151、药品定价的形式分为。A A 政府定价、政府指导价、市场调节价 B 内部价 C 批条价 D 批发 价 152、下列不属于药品的是。C A 化学原料药及其制剂 B 中药材中药饮片 C 医疗器械 D 中药饮 片 153、对在药品购销中暗中给予、收受回扣的行为，_。A A 有违法所得的予以没收 B 二倍以上五倍以下罚 款 C 一倍以上三倍以下罚款 D 认定为合法行为 154、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向报告。A A 当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B 当地省级卫生防疫站 C 当地省级人民政府 D 当地卫生监督所 155、不得从事药品生产经营活动。A A 药品监督管理部门及其工作人员 B 药学专业技术人员 C 医学专业技术人员 D 退休医生 156、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可 以采取哪些行政强制措施。B A 销毁 B 查封、扣押 C 集中存放 D 当场填埋 157、没有实行特殊管理的药品有。B A 麻醉药品、精神药品 B 甲类非处方药 C 医疗用毒性药品 D 放射性药品 158、开办药品经营企业，除符合有关条件规定外，还应遵循的原则。 B A 大城市优先 B 合理布局和方便群众购药 C 乡镇、山区优先 D 困难户优先 159、药品经营企业销售药品或调配处方，A A 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B 可以不经过核对 C 可以自行决定更改或者代用 D 特殊情况下不一定要有药师在岗 160、关于非处方药，下列叙述正确的是 A A 药品标签必须印有规定标志 B 任何一个商店都可销售 C 不需要像处方药那样取得药品经营许可证 D 其标志位 Rx 161、药品监督管理部门进行监督检查时，应当 A A 出示证明文件 B 预先通知相对人 C 身份保密 D 不得事先 通知相对人 162、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作 A。 A 间歇性精神病 B 糖尿病 C 高血压 D 高血脂 163、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是 A A 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 B 标签或者说明书上可以不注明药品的通用名称 C 标签或者说明书上可以不注明药品的生产日期 D 上述说法均错误 164、依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应 当按照的原则制定价格。B A 一般不超过 50 元 B 公平、合理和诚实信用、质价相符 C 不得超过社会平均工资 25 D 一般不超过 100 元 165、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 D A 药品监督管理局 B 国家药典委员会 C 中国药品生物制品检定所 D 司法部门 166、下列不属于药品管理法所规定的药品的是 D A 中药材、中药饮片 B 化学原料药 C 血清、疫苗 D 药包材、 医疗器械 167、甲类非处方药的标识为 A A 红色 OTC B 绿色 OTC C 蓝色 Rx D 黑色 Rx 168、伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予（ ） 或并处罚款 A 警告 B 没收违法所得 C 责令停产停业 D 记过 169、药品经营企业应按照批准的和，从事药品经营活动。A A 经营方式，经营范围 B 合格证，许可证 C 批准文号，营业执照 D 经营范围，批准文 号 170、零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方， 并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存（ A ）年备查。 A2 年 B1 年 C18 个月 D20 个月 171、药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有（ A ） A 否决权 B 试验权 C 裁决权 D 建议权 172、零售药店销售处方药不应采用的销售方式。B A 问病卖药 B 开架自选 C 唱收唱付 D 现金 支付 173、药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位企业公章的证 照复印件，法人委托书原件和 A A 身份证 B 工作证书 C 销售员证书 D 户 口簿 174、新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得药品经营许 可证之日起（ A ）日内申请 GSP 认证。 A30 B60 C20 D120 175、药品批发企业和药品零售连锁企业的人员每年应接受省级药品 监督管理部门的继续教育。A A 质量管理 B 企业负责人 C 质量验收 D 药品 养护 176、GSP 认证证书有效期为（ A ）年，期满个月前需重新提出认证的 申请。 A5，3 B3，5 C5，1 D3，1 177、各库房相对湿度应保持在之间。D A4060% B4565% C5075% D4575% 178、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范认证证书 的格式由（ C ）统一规定。 A 各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B 国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理 部门 C 国务院药品监督管理部门 D 卫生行政部门 179、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药 品的（ B）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A 有效 B 安全 C 确切 D 可行 180、非药品不得在其（ C ）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、 诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的 除外。 A 说明书 B 包装、标签 C 包装、标签、说明书 D 说明书标 签 181、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险 药品目录以外具有（ A ）性生产、经营的药品，实行政府定价或者政 府指导价；对其他药品，实行市场调节价。 A 垄断 B 一地 C 少数 182、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理门决 定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发 （ A）药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。 A 该品种 B 有关品种 C 所有品种 D 该批号 183、药品抽样必须由( A )以上药品监督检查人员实施，并按照国务 院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品， 不得拒绝。 A 两名 B 三名 C 四名 D 五名 184、药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监 督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监 督管理部门可以宣布停止该单位（ A ）的药品上市销售和使用。 A 拒绝抽检 B 有关品种 C 全部生产 D 所有品种 185、药品监督管理部门依法对有( C )可能危害人体健康的药品及 其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政 强制措施之日起 7 日内做出是否立案的决定。 A 媒体曝光 B 病人举报 C 证据证明 D 领导指示 186、药品经营企业未违反药品管理法和实施条例的有关规定， 并有（A ）证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的， 应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除 其他行政处罚。 A 充分证据 B 书面证据 C 旁人证据 D 物证 187、药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使 用单位实施相应质量管理规范进行（ A ）并决定是否发给相应认证 证书的过程。 A 检查、评价 B 验收、评定 C 检查、验收 D 评估 188、依照药品管理法和实施条例的规定没收的物品，由（ C ） 部门按照规定监督处理。 A 工商行政管 B 卫生行政 C 药品监督管理 D 质量监督 189、药品管理法第五十九条第二款“禁止药品的生产企业、经营企 业或者其代理人以（ C ）名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、 药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。” A 个人 B 单位 C 任何 D 集体 190、认证企业被要求限期整改的，应在接到通知的( C )个月内向药 品监督管理部门和认证机构报送整改报告，提出复查申请。 A1 B2 C3 D6 191、( A )是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不 得伪造、变造、买卖、出租和出借。 A药品经营许可证 B药品经营质量管理规范 认证证书C工商营业执照 D药品生产许可证 192、药品不良反应指合格药品在（A ）下出现的与用药目的无关的 或意外的有害反应。 A 正常的用法用量 B 超剂量使用 C 不正确使用 193、下列哪些药品零售药店不准销售（A ） A 白蛋白 B 复方磷酸可待因糖浆 C 盐酸克伦特罗 D 胰岛 素 194、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他 单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( B )内不得从 事药品生产、经营活动。 A 五年 B 十年 C 二十年 D 终生 195、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式 向公众赠送（ D） A 处方药 B 处方药与非处方药 C 非处方药 D 处方药 与甲类非处方药 196、药品连锁门店应从具备合法资质的( B )购进药品。 A 本连锁企业 B 药品批发企业 C 药品零售企业 D 药品生产企 业 197、下列药品批准文号格式是生物制品的是 B A 国药准字 H； B 国药准字 S； C 国药准字 Z； D 国药准字 B； 198、中华人民共和国药品管理法规定：未注明有效期的药品（ B ） A 按假药处理 B 按劣药处理 C 按合格药处理 D 按待验药品 处理 199、处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于 A A 药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构； B 药品零售企业； C 药品专营企业 D 药品经营企业、医疗机构； 200、国家对中药材的政策是 B A 保护 B 鼓励培育 C 鼓励研究和创新 D 发展 201、药品经营企业销售中药材必须标明 A A 产地 B 数量 C 规格 D 质量 202、所用原材料，不属于药用要求的是 C A 生产药品的原料 B 生产药品的辅料 C 检验药品质量的试剂 D 直接接触药品的容 器 203、不符合医疗机构配制制剂的要求的是 D A 有经过资格认定的药学技术人员从事药剂技术工作 B 应是本单位需要而市场上没有供应的品种 C 要取得医疗机构制剂许可证 D 不可在市场上销售，但可以在医疗机构之间调剂使用 204、按劣药论处的是 C A 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D 国务院药