EBV相关性疾病ppt演示课件

EBV感染性相关性疾病,1,.,EBV感染相关性疾病,传染性单核细胞增生症(IM) X-连锁淋巴细胞增生症(XLP) 病毒相关的噬血细胞综合征 慢性活动性EBV感染(CAEBV) 口腔毛状粘膜白斑病(OHL) 恶性肿瘤,2,.,IM概述,一组多病因的临床综合征 青春期最常见的感染之一 典型表现：发热、咽峡炎、淋巴结病变 及时、准确诊断并无想象的容易 治疗多为支持性 预后呈异质性,3,.,流行病学,多散布于世界各地 见于秋末冬初 好发于儿童及青年，幼儿及35岁以上者少见,最小可在新生儿期发病 男多于女 通过口或飞沫传染 潜伏期3050天,4,.,临床特点1,发热 渗出性咽峡炎 淋巴结肿大 肝脾肿大 血中淋巴细胞增多，并有异淋 血清中出现嗜异凝集素,5,.,临床特点2,发热：见于90%以上者。热型不定，可微热或高热至4041，一般在下午达峰（3839），热至40并不少见。发热持续510天渐退或骤退，多数在1014天退清。部分病例伴有相对性缓脉，亦可无发热者,6,.,临床特点3,淋巴结肿大：是本病的特征，故称腺热病。全身淋巴结均可累及，以颈后三角区最常见，多为颈前及颈后淋巴环的双侧肿大，颌下、腋下、腹股沟偶可累及，直径约13cm，中等度硬，不粘连，无明显压痛，不化脓，两侧多不对称，纵隔及肠系膜淋巴结也可肿大。约3%表现为水牛颈。淋巴结肿大在病程的第2、3周最著，大多在热退后几星期内消失,7,.,8,.,9,.,临床特点4,肝脾肿大：肝大的发生率约30%，轻度肝大，可伴有压痛及叩击痛，其中约510%的病人在第2周时出现黄疸，肝活检显示窦状隙有不同程度的淋巴细胞侵润。脾大见于5075%的病例，一般在肋下23cm，伴有疼痛，个别可发生脾破裂 。器官肿大一般在病程的第2周最明显，在以后的7-10天回缩。与疾病不成比例的肿大应注意除外肿瘤及代谢性疾病.,10,.,11,.,临床特点5,皮肤、粘膜：约在病程的410天出现形态不一的皮疹，常见斑疹、淤点、猩红热样、水疱性荨麻疹及类似伤寒的斑丘疹。以PG/Amp治疗者更为常见（5090100%）。部分可呈出血性皮疹。约2560%的病人在发病的第2周，在软、硬腭交界处可有510个针尖大的淤点，称为腭疹，48h内转为褐色，45天后消失，此体征对IM 有很大诊断价值（？）。眶周水肿可见于1/3病例,12,.,13,.,14,.,临床特点6,肺的表现,阵咳,非典型肺炎的X线表现 中枢神经系统表现,脑炎,视神经炎,急性小脑运动失调 心脏的表现,心包炎,心肌炎,其特点为严重的胸痛和典型心电图改变 血液系统表现,偶见血小板减少,罕见溶贫,再生障碍性贫血 其他;睾丸炎,关结炎,肾炎,胆囊水肿,15,.,小儿IM特点,相对于成人及青少年，小儿特点 -肝脾肿大更为常见 -URI症状多 -皮疹 -血白细胞计数更高 -异淋计数相对较少 -中性粒减少更常见,16,.,实验室检查,血液学异常,第一周白细胞减少或增多,第二周非典型淋巴细胞绝对数增多占10%以上 嗜异白细胞抗体升高第一周末或第二周出现 特异性EBV抗原的抗体的检测,17,.,异型淋巴细胞1,直径20m，胞质深蓝 色；核偏离中央，有核 仁，类似浆细胞,18,.,异型淋巴细胞2,较小的异淋，见于IM 、风疹、药物、血清病、 病毒型肝炎,19,.,异型淋巴细胞3,为大型淋巴样细胞，发病初期 （W1）为B，极期（W3、4）为T,20,.,异淋的动态变化,出现在疾病的早期，有报道最高值出现在病程3天内者占22.8% 7天者45.6% 14天者21.1% 提示多数病儿在病程7d内异淋已升至最高值，发病15d后不易在外周血中查见 异淋10%的特异性及敏感性分别为92.3%和74.6%,21,.,EBV外异淋增多的情形,CMV感染 弓形体病 急性病毒性肝炎 风疹 蔷薇疹（roseola）（类似于幼儿急疹） 流行性腮腺炎 药物反应 白血病 流行性出血热 水痘 病毒性肺炎 特点：10%，通常5%,22,.,嗜异凝集抗体（HA）,在EBV-Ab检测开展前即已应用,经济、快捷 IM，高滴度乃EBV感染的众多产物之一 w1出现率60-70%，3w 80% 到3m，80-90%，部分人到12m仍存在 主要出现在病程的5-15天（一般认为在病程的第2周可测出），可持续至recovery后6-12m 6岁，阳性率27.8%,6岁，72.2% (1998,Styczynski J) 阴性率：15-20%，4岁者达50%,23,.,可产生HA的疾病,流行性腮腺炎 风疹 疟疾 血清病 淋巴瘤 冷凝集素综合征 特点：低滴度,24,.,传单的体征,25,.,IM的阴性体征,-腹痛 -水样泻 -血尿/排尿困难 -关节痛 -鼻溢液/鼻充血 -阵发性咳嗽/胸痛,26,.,IM、IMS其它实验室检查,可发生一过性免疫异常，包括 -冷凝集试验阳性 -RHF（+） 混合性冷球蛋白血症 ANA（+） 抗平滑肌抗体（+） 抗补体活性,27,.,诊断标准1 (吕善根),症状与体征：发热、咽炎、淋肿、肝脾肿大等 周围血中找到异常淋巴细胞，占白细胞总数的10%以上 血清嗜异凝集试验：凝集效价大于1：56或经豚鼠肾吸附大于1：28 以上三项中后2项可任具一项。,28,.,诊断标准2 （吴梓梁）,-临床：在发热、淋巴结肿大、脾肿大的基础上，加以下任何一点：咽痛、 皮疹、肝损 -异淋：大于10% -嗜异凝集试验：阳性（大于1:56） -抗EB抗体阳性。,29,.,诊断标准2(continued),（1）在第1项的基础上，再加上2/3任何一项可临床诊断传单 （2）第1项+EBV感染证据者（具有第4项和/或第3项豚鼠肾吸附试验亦阳性），确诊 （3）具备第1、2项，EBV感染证据阴性者嗜异凝集试验（-）或（+）但加豚鼠肾吸附后（-）或EBV-Ab（-），诊为传单综合征。 如4岁以下幼儿具备1、2两项，仍应诊断传单,30,.,诊断标准3(Evans),发热 扁桃体炎 淋巴结肿大(主要为后颈部有拇指大以上的淋巴结) 肝功能异常 血液学的特异所见，即淋巴细胞和单核细胞50%，异形淋巴细胞10%，异种血球凝集试验阳性(Paul-Bunnell反应在112倍以上或Monospot试验阳性)； 其它表现可有肝脾肿大、皮疹、红细胞沉降率增快、EBV-VC抗体(胞浆抗体)1160等。 凡具有以上5项者，传单诊断便可成立。,31,.,诊断标准4（Lajo,1994),发热 37.5 咽扁炎 淋巴结病变 颈部者1cm，它处任何大小 肝肿大 4岁，右锁骨中线肋缘下1.5cm;4岁，可触及 脾肿大 任何年龄可触及 至少具备3条 外周血：淋巴细胞至少50%或5000个/mm3； 异淋10% (Pediatr Infect J, 1994;13:5660),32,.,EBV-IM特点,-临床（三联征） 发热 咽痛 淋巴结肿大 -血液学 50%的单个核细胞 10%的异淋 -血清学 一过性的嗜异凝集抗体 永久出现的EB病毒抗体,33,.,EBV感染时的血清EBV抗体,34,.,EBV血清抗体的评价,35,.,EBV-IM的诊断,嗜异白细胞凝集抗体 特异性EBV抗原的抗体检测:衣壳抗原（CA）IgM 荧光定量PCR检测外周血中EBV-DNA,36,.,外周血中EBV-DNA检测,普通PCR 荧光定量PCR：荧光定量PCR检测 EBV-DNA（血清、血浆、全血、外周血单核细胞），急性期（病程10天内）敏感性和特异性100,37,.,抗体亲合力检测,机体在受到病原体入侵时首先产生低亲合力抗体，随感染的继续和进展，抗体亲合力升高。因此，低亲合力抗体的检出提示原发性急性感染。 原发EBV感染，100的病人在第一个月内可检测到抗EB病毒CA-IgG低亲合力抗体,38,.,EBV抗体四项,VCA-IgG VCA-IgM EA-IgG NA-IgG VCA-IgG亲合力,39,.,40,.,41,.,CMV-IMS特点,第1例由Klemona、Kaariainer于1965年首报 更多见于4岁以下者 在颈部淋巴结病变的出现率上，EBV-IM83.2%,CMV-IMS75% 肝脾肿大、上气道梗阻、皮疹在CMV-IMS更常见 咽扁炎、咽痛在CMV-IMS者相对少见 Plt低于7万、N低于500仅见于CMV-IMS,42,.,传染性单核细胞增多综合征（IMS）,输血后* 心脏手术 输液及血液透析后35周 药物过敏（PAS、INH、苯妥英钠、巴比妥 类、SMZ、皮质激素等） 感染性疾病 恶性病：淋巴瘤、白血病,43,.,IMS感染性病因1,CMV 占全部MN的8%，占HA阴性MN的近50% 腮腺炎病毒 水痘-带状疱疹病毒 风疹病毒 麻疹病毒 非典型肺炎 病毒性肝炎 结核、假结核病 弓形虫 HIV,44,.,IMS感染性病因2,沙门氏菌 链球菌 疟原虫 立克次体（斑疹伤寒） 白喉杆菌 布氏杆菌 耶尔森菌,45,.,IM、IMS的鉴别,46,.,对IM、IMS辅助检查的评价,异淋：出现在疾病的早期，尤其在发病7d内，1530d后不易检出 EBV-IgM阳性：在发病后3d2m，IM阳性率可达85% EBV-IgG1:160，提示新近感染， 如出现EA anti-D,提示病情严重 HA：一般在发病后w2阳性，病情恢复后迅速下降，体内持续时间25m，较晚出现者消失也较慢。广州医学院的报告：IM HA（+）64.3%,对照组45.2%，无统计学差异。,47,.,误诊病种,URI 化脓性扁桃体炎 伤寒 心肌炎 白血病 肺炎 败血症 淋巴瘤 病脑,48,.,超过90%的小儿发热及咽痛是由于病毒感染，有6种病毒性咽峡炎足以提示特异性病原,-IM -疱疹性咽峡炎 -手足口病 -咽结合膜热 -麻疹,49,.,50,.,51,.,性链淋巴组织细胞增生综合征（XLP) 又称Duncan氏病,为性链隐性遗传性疾病 临床表现为致死性传染性单核细胞增生症(75%) 还可以表现为恶性淋巴瘤(25-30%),再障(17%),低丙种球蛋白血症(19%), 几个症状可互相交错。 多死于暴发性肝功能衰竭、凝血功能异常之出血败血症及暴发性淋巴瘤样疾病,52,.,X-连锁的淋巴组织增生综合征,增生性反应 ( 75%) 致死性IM(50%) 恶性淋巴瘤(25%) 伴有噬血综合征 无增生反应(25%) 低丙种球蛋白血症 再生障碍性贫血 粒细胞缺乏,晚发性恶性变,53,.,病毒相关的噬血细胞综合征,主要是疱疹病毒类： 1， 单纯疱疹病毒（HSV) 2, 水痘病毒（VZV) 3, 巨细胞胞涵体病毒（CMV) 4, EB病毒(EBV) 5, 人类疱疹病毒（HHV) 其它病毒：细小病毒B19， 呼吸道合胞病毒，肠道病毒：柯萨基、埃可病毒、轮状病毒， 肝炎病毒等。,54,.,病毒(EBV)引起的血液学改变的机理,EBV 经口侵入 血液 淋巴结肝脾增生 慢性 非增殖状态 感染T淋巴细胞、B淋巴细胞 免疫低下 恶化 母细胞化 抗体产生 淋巴瘤 异型淋巴细胞,55,.,病毒引起的血液病与免疫的关系,病毒感染的宿主细胞多为淋巴、组织细胞，易造成免疫损伤（EB病毒感染后B淋巴细胞水平持续下降、NK活性 ） 病毒感染后淋巴、组织细胞系统增生 病毒感染引起的Ts升高 ，细胞因子的释放可引起骨髓造血的异常、白细胞减少。 免疫紊乱或缺陷可增加病毒感染的机会。,56,.,病毒相关性嗜血细胞增生综合征,常见病毒 :EBV,HPV,CMV,细小病毒,腺病毒,麻疹病毒等. 特征是发热 1周、肝脾肿、淋巴结大，少数伴皮疹，黄疸，浮肿，临床过程较凶险 全血细胞减少、骨髓中噬血网状细胞增多但无恶性表现（噬血细胞3%） 其它实验室检查：高甘油三酯血症(2.0mmol/L），低纤维蛋白血症(1.5g/）， 凝血酶原时间延长，LDH升高 抗病毒治疗有效,57,.,实验室检查,血象：血红蛋白、血小板 、白细胞（至少两系下降） 肝功：GPT、GOT、白蛋白、胆红素、纤维蛋白原、凝血酶原时间延长 脂代谢紊乱：甘油三酯，极低密度及低密度酯蛋白均，高密度酯蛋白，胆固醇 脑水检查：淋巴细胞（5-50x106/L)，蛋白，可见单核细胞，偶见噬血细胞 胸片：中度间质改变,58,.,实验室检查,骨髓检查：可见噬血细胞，其特殊类型：马尾状、蝌蚪状 头颅 CT、MRI检查：表现炎症、出血、脱髓鞘、脑水肿、脑萎缩等 免疫功能：T细胞功能，NK细胞功能表现炎症、出血、头颅 CT、MRI检查： 细胞因子（IL-1, IL-2, IL-6, IFN-, 肿瘤坏死因子等）,59,.,60,.,61,.,62,.,HLH最典型的临床表现,发热、肝脾肿大、血细胞减少 高甘油三脂血症、低纤维蛋白血症、凝血功能障碍 肝功异常、铁蛋白升高 脑脊液蛋白升高、轻度细胞数增加 其他：淋巴结病、皮疹、黄疸、水肿,63,.,HLH最典型的临床表现,病理：广泛的淋巴细胞和成熟巨噬细胞浸润，有时可见噬血细胞。肝脏有慢性持续性肝炎表现。噬血细胞见于：肿大的肝脏、脾脏、淋巴结、骨髓、脑脊液。 其他实验室检查：NK细胞活性减低，血清、脑脊液中细胞因子增加：SIL-2R（sCD25）,64,.,HLH-2004 诊断标准,B）新诊断标准 * NK细胞活性减低或缺乏（以当地实验室参考值为准） * 铁蛋白500mg/L * 可溶性CD25（即可溶性IL-2受体）2400U/ml,65,.,HLH-2004 诊断标准,第一 有分子诊断的原发HLH，无须再符合其他诊断标准 第二 增加的其他诊断标准 A NK细胞活性减低或缺乏 B 转铁蛋白500mg/L C 可溶性CD25（即可溶性IL-2受体）2400U/ml 和其他疾病（败血症、粒单细胞白血病、LCH等）比较： CD25特异性为1.0，敏感性为0.93， CD95 配体 （500pg/ml）特异性为1.0，敏感性为0.72。,66,.,HLH的分子诊断,2003年，又发现了位于17q25的hMunc13-4也可导致FHL h