2018届高三生物二轮复习高考热点专项练1.doc

热点13遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(一种为常染色体遗传病,另一种为伴X染色体遗传病),与甲病相关的基因用A、a表示,与乙病相关的基因用B、b表示。下列说法中正确的是()A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.乙病为常染色体显性遗传病C.-9的基因型一定为aaXBXbD.-14是纯合子的概率为1/6【解析】选D。根据分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A、B错误。-9患甲病不患乙病,基因型为aaXBX-,-11患乙病XbY,则-5为AaXBY、-6为AaXBXb;因此-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb,C错误。-13患甲病aa,则-7和-8的基因型均为Aa,故-14为纯合子AA的概率为1/3;-1患乙病XbY,所生女儿-7为XBXb,而-8为XBY,则-14为纯合子XBXB的概率为1/2,因此-14是纯合子的概率为1/31/2=1/6,D正确。2.如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图,有关叙述错误的是世纪金榜导学号73414267()A.该病是由隐性致病基因引起的遗传病B.若4号个体不携带致病基因,则该病的遗传方式是伴X染色体遗传C.若7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是1/8D.为预防生出患遗传病的后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询【解析】选C。3号与4号个体均正常,但他们却有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病是隐性遗传病,A正确;若4号个体不携带致病基因,却有一个患病的儿子,则该病的遗传方式是伴X染色体遗传,B正确;若该病是常染色体隐性遗传病,7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是2/31/4=1/6;若该病是伴X染色体隐性遗传病,7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是1/21/4=1/8,C错误;由于该病是隐性遗传病,为预防生出患遗传病的后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询,D正确。3.如图为某单基因遗传病的一个系谱图,该病在当地的发病率为1%,3为纯合子,1、6和7已故,不能提取相应的遗传物质。下列分析正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10C.8与该地区正常男性结婚,生一个患病男孩的几率是1/22D.若需确定6和10的亲子关系,最简便的方法是检测2的部分遗传物质【解析】选D。由分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,A错误;图中只有4个体的基因型不能确定,其余个体均为Aa或aa,因此该家系中此遗传病的致病基因频率远远超过1/10,B错误;由于3为纯合子,因此8的基因型可以表示为Aa,该病在当地的发病率为1%,即a的基因频率为1/10,A=9/10,该地区AA=81/100,Aa=18/100,因此表现型正常的男性的基因型为9/11AA、2/11Aa,则8与该地区正常男性结婚,生一个患病男孩的几率=2/111/41/2=1/44,C错误;由于1、6和7已故,若需确定6和10的亲子关系,最简便的方法是检测2的部分遗传物质,D正确。4.图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中14号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是世纪金榜导学号73414268()图1A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8【解析】选D。图1中,1号和2号均正常,其女儿4号为患者,据此可判断该病是常染色体隐性遗传病。4号只含有隐性致病基因,电泳法分离的结果应只有一个条带,与图2中的编号c相对应,条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因,A、B项正确。根据题意,图2是对图1中的14号个体进行基因检测的结果,结合上述分析可推知,3号个体为杂合子。由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子,进而推知8号个体是显性纯合子的可能性为1/3,是杂合子的可能性为2/3,所以8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3,C项正确;9号个体是杂合子的可能性为2/3,与该遗传病致病基因携带者(杂合子)结婚,孩子患病的概率为2/31/4=1/6,D项错误。【加固训练】以下系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()A.B.C.D.【解析】选C。正常双亲生患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传病。代代患病